Заболевания крови

или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток

крови — эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением либо снижением, или изменением свойств плазмы крови..

детей, если возникает подозрение на заболевания системы крови.

анемии идет речь, когда снижаются показатели красной крови — гемоглобин

и эритроциты. В понятие анемии входят заболевания разной природы, но наиболее часто они связаны с недостатком железа и поэтому называются железодефицитные анемии.

называемые гемолитические анемии. При этих заболеваниях костный мозг производит достаточное

количество эритроцитов, но в силу разных причин они имеют укороченную длительность жизни и быстро разрушаются.

кожных покровов, желтуха и увеличенная селезенка. Такие больные постоянно умеренно

бледные и желтые, но периодически их состояние резко ухудшается, повышается температура, увеличивается бледность и желтушность кожных покровов. Это признаки обострения болезни, так называемые гемолитические кризы. В этот период больные нуждаются в специальных лечебных мероприятиях, а зачастую и в переливаниях крови.

первичным поражением костного мозга и нарушением процесса кроветворения. Название болезни

не совсем точно отражает ее суть, поскольку речь идет не только об анемии, но и о поражении всех ростков кроветворения, включая те, которые производят лейкоциты и тромбоциты.

и тромбоцитов, а в костном мозге вместо нормальной кроветворной ткани

содержится большое количество жировой ткани..

конкретном случае установить причину заболевания бывает очень трудно. Считают, что

болезнь связана непосредственно с повреждением родоначальной стволовой клетки в костном мозге — той самой клетки, из которой идет развитие кроветворения в разных направлениях. Это могут быть токсические, инфекционные или иммунные воздействия.

синяки, кровотечения различной локализации. Иногда повышается температура.
Приобретенные апластические анемии

протекают тяжело. Болезнь быстро прогрессирует и без проведения соответствующего лечения может иметь неблагоприятный исход.

их один главный клинический признак –
повышенная кровоточивость.

называемые тромбоцитопатии. В их основе лежит качественная неполноценность тромбоцитов при

нормальном их количестве.

появлению синяков. У девочек могут быть длительные и обильные месячные.

кожу и кровотечений, возникающих в результате снижения количества тромбоцитов, отвечающих

за свертывание крови. Это одна из распространенных форм болезней крови у детей.

вирусной инфекции, или лекарств изменяются свойства собственных тромбоцитов.

с тромбоцитопатиями. Но, если в первом случае они продолжаются постоянно,

практически всю жизнь, то у больных с ТПП они возникают внезапно и выражены сильнее.

микротромбообразование, поражающее сосуды кожи и внутренних органов (чаще всего почек

и кишечника).

рук и ног, боли в животе. Иногда может появиться кровь

в моче.

основе заболевания лежит врожденное, наследственное нарушение свертывания крови вследствие недостатка

VIII или IX факторов. Соответственно, гемофилия бывает А и Б. Особенность наследования при гемофилии состоит в том, что болезнь сцеплена с полом.

суставы, подкожные и большие внутримышечные кровоизлияния - гематомы, которые потом

долго рассасываются.

когда прорезываются зубы или когда ребенок начинает ходить, часто ушибается

и падает. Однако уже в периоде новорожденности могут быть длительные кровотечения из пупочной ранки или обширное поднадкостничное кровоизлияние на головке, так называемая кефалогематома.

котором происходит бесконтрольное накопление незрелых белых клеток крови в костном

мозге, периферической крови и различных внутренних органах. Замещение костного мозга опухолевыми клетками нарушает его способность производить необходимое число здоровых клеток крови.

Это диспансерная группа больных.