Қ. А. Ясауи атындағы халықаралық қазақ-түрік университеті Адам патологиясы

«Амилоидоздың патогенезі»

Қабылдаған: Құлниязова М. Н.
Орындаған: Батырханов

Е.
Тобы: ЖМ-618




Түркістан 2019ж

даму себептері
2.4. Амилоидоздың патогенезі
III.Қорытынды
IV.Пайдаланылған әдебиеттер

нәтижесінде ағзалардың аралық тінінде құрамы өте күрделі, қалыпты жағдайда кездеспейтін,

аномальды белоктық заттың түзілуін айтады.
Химиялық құрамы бойынша амилоид күрделі зат гликопротеид қатарына жатып талшықты белоктардан (Ғ-компонент), плазмалық компоненттен (Р-компонент) және полисахаридтерден тұрады.

болса негізінен гепарин және гепаринсульфаттардан тұрады. Осы плазмалық гликопротеидтер және

тіндік гликозаминогликандар амилоид белоктарымен өте тығыз байланысты болып, оның гистохимиялық өзгешеліктерін анықтайды. Кейде амилоид ешқандай бояумен боялмайды, мұны түссіз амилоид (ахроамилоид) дейді.

Осыған қарап талшықты белоктардың: АА, AL, AF, ASCI түрлері ажыратылады.

Амилоидоздың бұл түрлерін жеке даралауда, олардың әрқайсысына сай келетін амилоидоз алды үрдістердің барлығы есепке алынады. Амилоид белоктары пайда болмастан бұрын қанда, не жергілікті тінде олардың негізін құраушы заттар түзіледі.

көбеюі
Макрофагта АА ыдырауының күшеюі
Тіндерде(талақ)амилоидалды кезеңінде АСФ(амилоид түзеуін күшейтуші фактор) синтезделуі
Макрофагамилоидобласт

АА-қалдықтарынан амилоид талшықтарының түзілуі

Сарысуды ыдыратушы күші

АА-амилоидоз патогенезі (В.В. Серов бойынша)

белсенділігінің артуына байланысты интерлейкин-1 SAA синтезін күшейтеді. Олардың мөлшері қанда

молаяды;
2. Макрофагтарда SAA белогының ыдырауы күшейгенмен ол толық болмастан, АА белогы пайда болады;
3. Макрофаг-амилоидобласт жасушаларында, амилоид түзілуін күшейтуші фактор (АСФ) және сарысудың ыдыратушы күшінің жәрдемімен АА қалдықтарынан (АА-белоктан) амилоид талшық-тары түзіледі.

көкбауырда, бауырда, бүйректерде, бүйрекүсті бездерінде, ішекте шөгіп қалады.Көкбауырда амилоид жайылмалы

түрде немесе тек лимфа фолликулаларында түйін түріңде жиналады. Амилоид жайылмалы түрде түнғаңда көкбауырдың көлемі 2-3 есе үлғаяды, тығыздалып, қатаяды, кесіп қарағанда ол қоңыр-қызыл түсті, май жағып қойғандай жылтырақ болады. Бұған "майлы көкбауыр" деген ат берілген .Егер амилоид тек лимфа фолликулаларына жиналып қалса, көкбауыр оншалықты үлкеймеиді, кесіп қарағанда қоңыр-қызыл түске кіреді, солардың арасында ақшыл-сүр түсті, үлкейген лимфа фолликулалары көрінеді Бұны «саго дәні тәрізді көкбауыр" дейді

белоктардың амилоид талшықтарының, био(гисто)химиялық қасиеттерін қояды.Осы белгілері есепке алып:АА -

амилоидоз, AL - амилоидоз, FAP - амилоидозы, ASCI амилоидоз түрлерін ажыратады. Амилоидоздың бүл түрлерінің бәрі жалпы амилоидозға жатады.

қауалау жолымен (генетикалық) дамитын,
- кәрілік түрлерін ажыратады.

амилоидоз" деп аталады. Аурудың себебі белгісіз.
Екіншілік амилоидоз тұрмыста кең тараған.

Амилоидоздың туындауы туберксулез, созылмалы остеомиелит, бронхоэктазия ауруы сияқты тіндердің созылмалы іріндеуімен, соның нәтижесінде ыдырау өнімдерінің пайда болуымен және иммундық бүзылыстарымен сипатталатын сырқаттар үшін тән. Бірақ, осындай өзгерістер ревматизмдік ауруларда да, жаралы колитте де, аутоиммуңдық ауруларда да кездеседі.

сирек кездеседі. Көбінесе Жерорта теңізі аймағындағы елдерде нефропатиялық, нейропатиялық, кардиопатиялық

амилоидоз түрінде дамиды.
Кәрілік амилоидоз ASCI - амилоидозға жатады. Оның пайда болуы қанда сарысу преальбуминінің көбейюмен байланысты. Өзгерістер ми, жүрек, қан тамырларында болады, кейде ауру психикасы өзгереді.

(В.В.Серов, И.А.Шамов). Амилоидозбен асқынушы көптеген аурулар жасуша мутациясына соқтырады, ал

мутация нәтижесінде амилоидоз түзуші жасушалар клоны пайда болады. Осы теория бойынша, амилоид талшықтары организмде кедергісіз көбейе береді және бұл өзгерістер үдемелі түрде дамиды.

Амилоидоздың патогенезі

бірте-бірте бұзылады. Сондықтан амилоидоздың нәтижесі әрдайым қатерлі. Өлім негізінен бауырдың,

бүйректің немесе жүрек жұмысының жеткіліксіздігінен болады.

Нұрмұхамбетұлы Ә. «Патофизиология».Алматы 2007
3.Интернет желісі:  Google, Яндекс