Слайд 2Понятие «двигательная система»
совокупность центральных и периферических структур, обеспечивающих деятельность опорно-двигательного
аппарата.
Слайд 3
Общий план строения ДС.
Имеет 2 отдела:
1) Сенсорный
– обеспечивает восприятие, проведение, переработку афферентной информации, формирование двигательных программ и коррекцию их по ходу выполнения.
2) Моторный отдел обеспечивает реализацию двигательных программ.
Слайд 4Схема двигательной системы
сенсорный
отдел
Внешний стимул
с рецепторов:
-фото
-фоно
-вкусовых
-обонятельных
-термо
-болевых
Внутренний стимул
с рецепторов
-проприо
-висцеро
-вестибуло
-термо
-болевых
моторный
отдел
поза
Движения
Рабочие
коммуникативные
неспецифические
эффекты
Слайд 5 Выработка двигательных навыков
заключается в установлении согласованной деятельности различных групп
мышц.
Вначале выработки навыка вследствие иррадиации возбуждения активизируются многие центры: соматические,
вегетативные. Возникают эмоции.
Слайд 6По мере выработки навыков путем торможения отключаются ненужные центры,
движения
становятся экономичными,
появляется возможность их коррекции по ходу выполнения.
Слайд 7Неспецифические эффекты при активации ДС
Отражают связь ДС с другими системами
организма:
а) моторно-висцеральные рефлексы (связь с АНС);
б) психо - эмоциональные явления
(связь с ЛС, корой, РФ).
Слайд 8Двигательная анализаторная (сенсорная) система
Отделы:
рецепторный
проводниковый
3) корковое представительство
Слайд 9Физиологическая классификация сенсорных ощущений
механорецептивные
температурные
болевые
тактильные:
прикосновение,
давление,
вибрации
проприоцептивные:
ощущение позы,
статического положения,
положения
при движении
обеспечивают соматическую чувствительность
Слайд 10Элементы соматической сенсорной системы
рецепторы
Тактильные:
тельца Мейсснера,
клетки Меркеля,
палисадный аппарат волосяных
фолликулов,
тельца Пачини,
тельца Руффини, колбы Краузе
Вестибуло-
рецепторы
Проприорецепторы мышц:
мышечные веретена,
сухожильный рецептор Гольджи
Слайд 11Афферентные пути соматической сенсорной системы
Слайд 12Тонкий (Голля) и клиновидный (Бурдаха)
– проходит в задних столбах спинного
мозга.
По волокнам тонкого пучка проводится возбуждение от нижней части тела
и нижних конечностей.
По волокнам клиновидного пучка - от верхней части туловища и верхних конечностей.
Слайд 13I нейрон – в спинальном ганглии;
II нейрон – в продолговатом
мозге в соответствующих ядрах,
затем после перекрестка в латеральное ядро
таламуса,
затем в соматосенсорную зону коры в ЗЦИ.
Слайд 14Скорость проведения 60 – 100м/с.
Обеспечивает кожно-механическую тонко дифференцированную чувствительность,
т. е. локализацию действия раздражителя, изменение его во времени.
Слайд 15Волокна этого пути дают коллатерали на мотонейроны
и интернейроны своего
и
вышележащего сегмента спинного мозга,
образуя межсегментарные связи.
Слайд 16Спиноталамический путь.
Латеральный (боковой)– проводит болевую и температурную чувствительность.
Вентральный (передний) –
тактильную чувствительность.
Медленнопроводящий
1 – 30м/с.
Дает информацию о качественной
природе раздражителей
Слайд 171-й нейрон в спинальном ганглии.
2-й нейрон в задних рогах СМ,
перекрест
3-й нейрон в таламусе.
затем в ЗЦИ
Слайд 18
Спиномозжечковый путь.
Скорость проведения – 110 – 120 м/с.
Обеспечивает позу и
тонус мышц при движении.
Слайд 19
Дорзальный – не перекрещенный Флексига.
Передает информацию от мышц
и связок конечностей.
Вентральный путь Говерса дважды перекрещенный .
Передает
информацию от сухожильных, кожных и висцерорецепторов через продолговатый мозг и ножки мозга к коре мозжечка.
Слайд 20 Вестибулярные пути к коре
обеспечивают регуляцию тонуса мышц при изменении
положения тела в пространстве для удержания равновесия.
Слайд 21
Центральные структуры сенсорного отдела.
Кора.
В каждом полушарии выделяются зоны соматической
чувствительности – соматосенсорные зоны (ССЗК).
Первая расположена в ЗЦИ.
Вторая в
сильвиевой борозде.
Слайд 22Принципы организации ССЗК
1) Соматотопическая организация,
т. е. у различных рецептивных
полей имеется определенная область проекции в ЗЦИ.
2) Сенсорный гомункулус,
т. е. различные рецептивные поля имеют различную площадь представительства в ЗЦИ.
Слайд 24Роль соматосенсорной зоны коры
Интеграция и критическая оценка информации от
специфических ядер таламуса.
В этой же области находится и представительство
висцерорецепторов.
Слайд 25
Моторный отдел двигательной системы.
Моторная зона коры:
I зона – в
передней центральной извилине.
II зона – в межполушарной щели.
Слайд 26Структурно – функциональная организация МЗК
1) Соматотопическая организация – каждая область
тела имеет свою область представительства в ПЦИ.
2) Моторный гомункулус площадь
представительства периферических отделов в ПВИ зависит от выполняемой функции.
Чем разнообразнее и точнее движения выполняет группа мышц, тем больше ее представительство в ПЦИ.
Слайд 27
3) Наличие функциональных колонок.
ФК –это функциональное объединение вертикально расположенных нейронов.
Действуют
одновременно, активизируют все мышцы, приводящие сустав в определенное положение.
Слайд 29
Нейронная организация МЗК.
Существует две точки зрения на роль пирамидных клеток
МЗК.
1. Большие пирамидные клетки иннервируют фазные мотонейроны.
Малые – тонические.
II . Большие – иннервируют α - мотонейроны
Малые - γ -мотонейроны
Слайд 31 Пирамидный путь
Быстрое включение двигательной системы, произвольная регуляция тонуса и
движений.
кортикоспинальный
кортикобульбарный
Продолговатый мозг
Спинной мозг
Кора
Слайд 32Экстрапирамидная система
Коррекция двигательных программ в ходе их выполнения:
а) кортикоталамический
– коррекция позы и движений
б) кортикоретикулярный:
1) ретикулярное ядро ПМ
→ СМ – α - МН сгибателей
2) ретикулярное ядро ВМ → СМ –
γ - МН разгибателей
Слайд 33в) к базальным ганглиям → СМ – стереотипные движения.
г) к
мозжечку (через ядра моста) – коррекция движений.
д) кортикорубральный → СМ
повышает тонус сгибателей, координация тонуса разных групп мышц.
е) к нижней оливе → вестибулоспинальный путь – повышает тонус разгибателей.
Слайд 34Роль структур экстрапирамидной системы
Слайд 35Базальные
ганглии
Регулируют уровень потребности
в движениях
Хранят врожденные и
приобретенные
Двигательные программы
Двигательная
кора
Совместно с базальными
ганглиями, мозжечком,
таламусом
формируют и хранят
врожденные и
приобретенные двигательные
программы.
Через пирамидный путь
обеспечивают произвольные
движения
Слайд 36Ядра ствола
мозга
Участвуют в тонических
рефлексах
Осуществляют регуляцию
целенаправленных движений
совместно с
подкорковыми ядрами
и мозжечком
Слайд 37Мозжечок
Контроль за осуществлением
тонических рефлексов ствола
мозга
врожденных двигательных
программ
и коррекция их
по ходу выполнения
Контроль за произвольными
движениями и приобретенными
двигательными программами.
Коррекция по
ходу их выполнения.
Слайд 38Управление двигательными функциями на уровне нервного центра
Слайд 39Нисходящие влияния моторной зоны коры заканчиваются на мотонейронах
двигательных
центров, расположенных в спинном мозге, в двигательных ядрах ЧМН.
В то
же время на уровне двигательных центров происходят процессы регуляции тонуса мышц и движений.
Слайд 401. Регуляция тонуса мышц. происходит с участием проприорецепторов – мышечного
веретена и рецептора Гольджи.
На уровне нервного центра осуществляются:
Слайд 41Мышечное веретено
Возбуждается
1. При растяжении мышцы. Возникают миотатические
рефлексы.
Поддерживают тонус мышцы. Дуга
рефлекса
моносинаптическая.
2.При сокращении периферических частей мышечного веретена за счет активации
γ – мотонейрона.
Слайд 42Изменение
функционального
состояния
МВ обеспечивает
1) поддержание
фиксированного положения
конечности.
2. Автоматическое регулирование
силы сокращения
в зависимости
от нагрузки
Слайд 43
Иннервация мышцы и МВ
альфа –мотонейрон иннервирует экстрафузальные мышечные волокна
Гамма –
мотонейрон иннервирует
периферическую (сократительную) часть
интрафузального волокна
Слайд 44Регуляция тонуса мышцы с участием гамма- мотонейрона
События развиваются в следующей
последовательности:
Слайд 451. Активация γ- мотонейрона (сигналами из РФ, коры).
2. Сокращение
периферических частей интрафузального волокна.
3. При этом ядерная сумка интрафузального
волокна растягивается,
4. Афферентный сигнал достигает α -мотонейрона передних рогов спинного мозга ( моносинаптическая дуга).
5. Экстрафузальные мышечные волокна сокращаются.
Слайд 46
Ретикулярная
формация
γ-МН
α- МН
Схема регуляции тонуса мышцы
с участием γ -мотонейрона
Слайд 47На уровне нервного центра
Осуществляется контроль за степенью сокращения мышцы (с
рецепторов Гольджи).
Слайд 48 Сухожильный рецептор Гольджи
Образован сухожильными нитями, отходящими от 10 экстрафузальных
волокон.
Окружен соединительнотканной капсулой.
Контролирует степень сокращения мышцы.
Афферентный путь
Представлен
волокнами группы Аβ.
Слайд 49Отрицательная обратная связь
При чрезмерном
сокращении
мышцы сигнал обратной связи с
аппарата Гольджи
вызывает ее расслабление .
Тормозной нейрон
Слайд 50На уровне двигательных центров
Обеспечиваются защитные сгибательные рефлексы
при раздражении
рецепторов кожи тактильных, температурных, болевых рецепторов
Слайд 51Реализуются врожденные двигательные программы:
а)перекрестный разгибательный рефлекс;
б) шагательный рефлекс
В основе лежат
реципрокные отношения между центрами - антагонистами
Слайд 52Сгибатель
Разгибатель
Тормозной нейрон