Слайд 1Патофизиология злокачественных опухолей I-II
Слайд 2План лекции (I-II)
Определение понятий: опухоль злокачественная, доброкачественная опухоль.
Условия, способствующие
росту злокачественных новообразований, этиологические факторы опухолей.
Экспериментальные методы воспроизведения злокачественного роста.
Биологические
особенности опухолей.
Патогенез бластной трансформации клеток.
Основные принципы терапии и профилактики новообразований.
Слайд 4
Опухоль (tumor – лат, новообразование, neoplasma – греч., бластома –
blastoma – лат.) – есть избыточное (продолжающееся после прекращения действия
вызвавших его причин) некоординированное с организмом, патологическое разрастание тканей, состоящее из клеток, ставших атипичными в отношении дифференцировки и роста, и передающие эти свойства своим производным – Л. М. Шабад.
Слайд 6Условия, способствующие росту
злокачественных заболеваний (медико-социальные условия)
Улучшение диагностики.
Более тщательный учет
онкологических больных – диспансеризация, причем, и больных с повышенными факторами
риска (предраковые заболевания).
Увеличение средней продолжительности жизни:
М (70 лет) вероятность неоплазий в 100 раз >;
Ж (70 лет) вероятность неоплазий в 70 раз >,
чем в 30 лет.
Слайд 7
«Неопластические ростки на разных стадиях формирования присутствуют в любом организме:
в молодом – в меньшем числе и менее «подвинутые», в
пожилом – в большем числе и более «подвинутые» (Sporn S.)
4. Ухудшение экологической обстановки (загрязнение окружающей среды химическими и физическими канцерогенами), то есть увеличение канцерогенной нагрузки.
5. Особенности социально-экономического и психоэмоционального состояния населения (усиление промоторного эффекта – бедность, стресс).
Слайд 8
Неопластические процессы распространенны убиквитарно
ubigue – лат. везде, повсюду
Слайд 9ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО РОСТА
1. Метод индукции (лат. inductio –
наведение, побуждение):
индукция опухоли химическими веществами. 1916 г. Ишикава и Ямагива
вызвали рак кожи у кроликов каменноугольной смолой
индукция опухоли вирусами. 1908 г. Элерман и Банг вызвали лейкоз у кур бесклеточным фильтратом из лейкозных лейкоцитов
индукция опухоли физическими факторами. Ионизирующая радиация (рентгеновские лучи, радиоактивные изотопы, ультрафиолетовые лучи и др.)
Слайд 10
2. Метод эксплантации (лат. еx вне + plantare – сажать)
– выращивать злокачественных клеток вне организма, т.е. культурой тканей.
3. Метод
трансплантации (лат. transplantare – пересаживать) – пересадки злокачественной опухоли от одного животного другому. 1876 г. Новицкий М.А. трансплантировал опухоль взрослой собаки щенкам. Фактически это послужило началом экспериментальной онкологии.
4. Выведение раковых линий
Слайд 11БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ
1. Относительная автономность и нерегулируемость роста опухоли организмом.
2. Снижение уровня дифференцировки опухолевых клеток – атипизм, анаплазия (греч.
anaplasis преобразование в смысле обратного развития). Данные преобразования (упрощения) сближают их с эмбриональной тканью. Различают:
Слайд 12
биохимическую анаплазию;
тканевую и клеточную
анаплазию;
физико-химическую анаплазию;
функциональную анаплазию;
иммунологическую анаплазию.
3. Наследуемость изменений.
4. Инвазивный и дестуктивный рост.
5. Метастазирование.
6. Прогрессия.
Слайд 13Микрофотографии
нормальной
(а – эмбриональный
фибробласт мыши)
и опухолевой
(б
– трансформирован-
ный фибробласт) клеток,
полученные с помощью
растрового электронного
микроскопа
(по Ю. А. Ровенскому, 1979).
Слайд 14Относительная автономность и нерегулируемость роста опухоли организмом
Это строго обязательный,
универсальный признак, любой злокачественной опухоли. Означает независимость скорости роста опухоли
от координирующего влияния целостного организма, не подчиняемость ему – «функциональная глухота» (А.С. Салямон). Опухоль приобретает способность к самоуправлению
Слайд 15Варианты биохимической (метаболической анаплазии)
Монотонизация или изоферментное упрощение
Биохимическое усложнение
Изоэнзимная перестройка
Слайд 16Характеристика обмена веществ в злокачественной клетке
Белковый обмен:
интенсивно извлекаются из притекающей
крови аминокислоты («ловушки для азота»);
преобладают процессы анаболизма над процессами катаболизма;
резко
повышен синтез ДНК, РНК;
нарушены процессы переаминирования и дезаминироавния аминокислот;
синтезируются белки, свойственные эмбриональному периоду развития или тканям других органов.
Слайд 17Характеристика обмена веществ в злокачественной клетке
2. Углеводный обмен:
интенсивно извлекается глюкоза
из притекающей крови («ловушки для глюкозы»);
увеличивается активность анаэробного гликолиза на
фоне нормального содержания О2 (отрицательный эффект Пастера);
снижается окислительное фосфорилирование и тканевое дыхание;
часто отмечается развитие метаболического ацидоза (рН 6,4).
Слайд 18Характеристика обмена веществ в злокачественной клетке
3. Жировой обмен:
активно извлекаются из
притекающей крови жирные кислоты, различные липопротеиды, холестерин («ловушки для липидов»);
активируется синтез липидных структур клеток;
активируются процессы липопероксидации
Слайд 19«Каждая отдельная опухолевая клетка, в отношении к прочим частям тела
живет, как бы, жизнью паразита» Р. Вирхов, 1867
Майер-Абих (1965) ввел
термин «холябионты» - т.е. клетки вышедшие из-под системного влияния организма и перешедшие к вторичному паратизму
Слайд 20
Метаболический атипизм злокачественных клеток в целом создает условия для существенного
(значительного) повышения их «конкурентноспособности» и выживаемости в организме
Слайд 21
Функциональная анаплазия – утрата, извращение или чаще несоответствие, неподчинение функции
опухолевых клеток регуляторным влияниям организма
Слайд 22ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АНАПЛАЗИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
Антигенное упрощение – характеризуется уменьшением АГ в
злокачественных клетках в сравнении с клетками, из которых они трансформировались.
Антигенное
усложнение – появление новых АГ, например, связанных с наличием в клетке онкогенного вируса.
Слайд 23
Антигенная дивергенция (лат. divergere –обнаруживать расхождение) – характеризуется синтезом опухолевыми
клетками таких АГ, которые не производились тканями, из которых они
произошли. Однако, данные АГ вырабатываются другими нормальными тканями. Например, синтез гепатомой органоспецифических АГ селезенки, почек и др. органов.
Антигенная реверсия (лат. reversio - возвращение, возврат) – синтез злокачественными клетками эмбриональных АГ. Например, α-фетопротеин, фетальный белок, появляется в крови при опухолях печени и др. органов.
Слайд 24Процесс ангиогенеза начинается с разрушения сосудистой оболочки ферментами – протеазами,
которые под действием молекул фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) вырабатывают
активированные клетки эндотелия. После этого клетки могут делиться и мигрировать по направлению к опухоли
Слайд 27Опухолевая прогрессия – это
генетически закрепленное, наследуемое и необратимо измененное
свойство или несколько свойств опухолевой клетки
Слайд 28Общая характеристика опухолевой прогрессии
Фенотипические ее проявления заключаются в изменении биохимических,
морфологических, электрофизиологических и функциональных признаков опухоли
Изменение свойств (признаков) происходит независимо
друг от друга
Появление и изменение новых свойств опухолей происходит независимо друг от друга и без какой либо хронологической закономерности
Появление злокачественных клеток с различной комбинацией новых свойств способствует формированию новых субклонов, существенно отличающихся друг от друга и клеток-родочальника клона
Слайд 29Схема опухолевой прогрессии (по Hauschka, 1961): N – нормальная клетка;
S – основная стволовая линия; Si – вторичная стволовая линия;
2S – полиплоидный вариант; М — метастазирующая клетка; DR – мутантная
клетка, мутантная клетка, устойчивая к лекарственным воздействиям; DD —
мутантная клетка, чувствительная к лекарственным воздействиям; RR —
радиорезистентная клетка. А—антигенный мутант, L — клетка с летальной мутацией.
Слайд 30Значение опухолевой прогрессии
Определяет гетерогенность опухолевой болезни
Способствует адаптации злокачественных клеток к
меняющимся условиям: недостатку кислорода, субстратов обмена веществ, действию лекарственных средств
и др.
Слайд 32Установлено:
малигнизация клеток – процесс многостадийный (многошаговый), причем, каждый последующий «шаг»
может быть спровоцирован разными факторами;
почти все этиологические факторы (канцерогены) генотоксичны
– «рак болезнь генов».
Слайд 38Канцерогены обладают следующими свойствами:
Мутагенностью, т.е. способностью
прямо или косвенно влиять
на геном клетки;
2. Поникать через внешние и внутренние
барьеры;
3. Органотропностью,
т.е. проявлять
канцерогенность в определенных органах и
тканях;
4. Способностью подавлять тканевое
дыхание и функцию иммунной системы;
Слайд 39продолжение
5. Дозированностью действия, что обеспечи-
вает незначительные повреждения клетки.
Для получения канцерогенного эффекта
имеют значение доза и токсичность
канцерогена
небольшие дозы приводят к увеличению числа возникновения опухолей;
дальнейшее повышение дозы сопровождается преобладанием токсического эффекта и гибелью клетки до их злокачественного перерождения
Слайд 40продолжение
Представление о дозированности
действия канцерогена позволило
установить следующее:
субпороговых доз канцерогена
не существует (увеличивается лишь время образования опухоли);
для канцерогенов характерен эффект
суммации и куммуляции;
действие канцерогенов необратимо.
Слайд 41продолжение
6. Синканцерогенностью – ускоренной бластной
трансформацией клеток при воздействии нескольких
канцерогенов;
7. Коканцерогенез, комутогенез – способность некоторых
факторов, не являющихся канцерогенами,
усиливать
эффект канцерогенов;
8. Особенности эндогенных канцерогенов:
обладают сравнительно слабым онкогенным эффектом;
действуют медленнее, с более длительным латентным периодом;
опухолевая болезнь, вызванная ими, протекает более доброкачественно, имеет сравнительно слабую способность к метастазированию.
Слайд 42Факторы риска (основные группы)
Дурные привычки:
табакокурение
прием алкоголя
диетические нарушения
многочисленные, случайные
половые связи (промискуйтет)
2. Условия труда (профессиональные вредности)
3. Неблагоприятные экологические факторы
Слайд 44Основные положения патогенеза бластной трансформации клеток
Опухолевая болезнь – полиэтиологическая, но
монопатогенетическая патология;
Наиболее общие механизмы и закономерности неопластической трансформации клетки едины
для всех форм злокачественных опухолей;
Инициальные явления (пусковые моменты) осуществляются на молекулярно-генетическом уровне – основные нарушения возникают в клеточных программах, контролирующих клеточный и тканевой гомеостаз.
Сущность изменения клеточного/тканевого гомеостаза заключается в усилении процессов пролиферации (размножения) злокачественных клеток и угнетении их дифференцировки и смерти (апоптоза)
Слайд 45Схема клеточного цикла и его фаз
Слайд 47
Основные группы генов, участвующие в
поддержании клеточно-тканевого гомеостаза
Гены, стимулирующие
деление клеток – протоонкогены (гены роста и пролиферации клеток) –
Sis, N-ras и др.
Гены ингибирующие деление клеток – антионкогены (гены супрессоры роста и пролиферации) – р53, Rb и др.
Гены, отвечающие за апоптоз:
гены отменяющие «смерть» клетки (Bcl 2, Bcl-х и др.)
гены «смерти» (семейство Вах)
Слайд 48МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕХОДА ПРОТООНКОГЕНА В ОНКОГЕН
Дефект регуляции транскрипции (инсерция гетеротопного
промотора) – включение (вставка) промотора. Промотор – участок ДНК предназначенный
для подсадки РНК-полимеразы, которая инициирует транскрипцию гена, в том числе и онкогена. Промоторами могут быть ДНК-копии онковирусов, «транспозоны» (прыгающие гены). Возможна их большая роль в онкогенезе детей.
Амплификация протоонкогенов – увеличение числа протоонкогенов обуславливает гиперэкспрессию. Это проводит к неадекватному по месту и времени избыточному синтезу соответствующих онкобелков (в 30-50 раз больше). Пример, С-myc, N-myc (мелкоклеточный рак легкого, нейробластома).
Слайд 49
3. Транслокация протоонкогена – перемещение протоонкогена в участок другой хромосомы
с функционирующим геном (генами). В данной ситуации структурная часть протоонкогена
лишается своих нормальных регуляторных механизмов и попадает под контроль «чужого» окружения (промотора, сильного промотора-энхансера). Таков механизм активации C-myc при лимфоме Беркита.
4. Точечная мутация и деления – структурные повреждения, которые обуславливают синтез сигнального белка (онкогена) в активной конформации. Например, рак желудка, мочевого пузыря точковая мутация c-Ha-ras 1.
5. Деметилирование ДНК – под влиянием химических канцерогенов и активных радикалов деметилированный участок становиться активным и может приводить к стимуляции деления клеток
ВНИМАНИЕ! Достаточно замены одного основания (т.е. замены одной аминокислоты в белке, чтобы протоонкоген превратился в онкоген). При этом, кодируемый мутированным геном белок, находится в постоянно возбужденном (активном) состоянии, т.е. не зависит от состояния рецепторов и др.
Слайд 55
ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ
НОВООБРАЗОВАНИЙ
ПОВЫШЕНИЕ
ОБЩЕЙ И
АНТИБЛАСТОМНОЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОРГАНИЗМА
УДАЛЕНИЕ
И/ИЛИ
РАЗРУШЕНИЕ
ОПУХОЛИ
Традиционные способы:
Хирургический
Химиотерапевтический
Радиотерапевтический
Комбинированный
Биотехнологические способы:
Активация генов-супрессоров
Активация проаптических
генов
Разработка препаратов
блокирующих ангиогенез
в опухолях и др.
Слайд 59Источники и кругооборот 3,4-бензпирсна в природе (по А.
И. Гнатышаку, 1975).
Слайд 61продолжение
Опухолевый рост – это следствие нарушения клеточно-тканевого гомеостаза – следствие
усиления процессов пролиферации и угнетения механизмов апоптоза;
В основе нарушений механизмов
клеточного/тканевого гомеостаза лежит нарушения поддержании баланса между процессом пролиферации лежит усиление продиферации
Слайд 73ФАКТОРЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ АПОПТОЗ
р53 – клеточный фосфопротеин - проапоптотический фактор.
Он индуцирует апоптоз путем:
1. Активации экспрессии внутриклеточного белка
– Ваx и Fas-рецептора (СD95) (рецептор к FasL – лиганду антигена апоптоза)
2. Подавление экспрессии антиапоптотического белка Всl-2
Слайд 80Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) синтезируется в растущей раковой опухоли.
На поверхности эндотелиальных клеток, выстилающих кровеносные сосуды, ФРЭС взаимодействует с
рецепторами. Сигнал с рецептора с помощью цепи биохимических реакций передается внутрь клетки на клеточное ядро, активируя гены, отвечающие за выработку белков – стимуляторов роста новых сосудов
Слайд 81Активированные ФРЭС эндотелиальные клетки производят специальные ферменты – металлопротеиназы, расщепляющие матрикс
оболочки сосуда, «сделанный» из белков и полисахаридов. В результате эндотелиальные
клетки получают возможность мигрировать и делиться
Слайд 83Продукт метаболизма грибковых микроорганизмов фумагиллин - один из наиболее сильных блокаторов
роста сосудов. Его синтетический аналог TNP-470 стал первым ангиостатическим препаратом,
прошедшим клинические испытания
Слайд 84На фотографии показано, как природный ангиостатический препарат фумагиллин предотвращает развитие
новых кровеносных сосудов на препарате ткани цыпленка (Б). А -
контрольный образец
Слайд 85В настоящее время ученые проверяют возможность применения различных блокаторов ангиогенеза
в лечении рака. Блокаторы (ангиостатики) подразделяются на разные категории в
зависимости от механизма их действия
