Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции
Содержание
- 1. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции
- 2. ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ. АВА-артериоло-венулярный анастомозартериолаМышечная венуламетартериолаПрекапиллярный сфинктер Истинные капиллярыАВАвенула
- 3. Слайд 3
- 4. Схематическое изображение веществ, постоянно доставляемых в ткани и удаляемых из них системой микроциркуляции.
- 5. Анатомическая схема функционального элемента органа. АДБГГистамин 5-От серотонин)Гепарин ЖЕЖВКатехоламиныКининовая системаПростаглагдины
- 6. Анатомическая схема функционального элемента органа. АДБГГистамин 5-От серотонин)Гепарин ЖЕЖВКатехоламиныКининовая системаПростаглагдины
- 7. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОРГАНАмикроциркуляторная единица;клетки органа (миоцит);клетки соединительной
- 8. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОРГАНА/ТКАНИ – это : структурно-функциональный комплекс,представляющий интегральное целое,включающий все компоненты органа/тканис микроциркуляторной единицей в центре
- 9. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ в эксперименте Биомикроскопия –
- 10. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ В КЛИНИКЕ: Ι. ПРЯМЫЕ
- 11. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИΙ. ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ (ИНТРАВАСКУЛЯРНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЯΙΙ.
- 12. ВНУТРИСОСУДИСТЫЕРАССТРОЙСТВА РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИНАРУШЕНИЕ КОАГУЛЯЦИИ И ТРОМБОЭМБОЛИЗМИЗМЕНЕНИЕ СКОРОСТИ КРОВОТОКА, Т.Е. НАРУШЕНИЕ ПЕРФУЗИИ КРОВИ ЧЕРЕЗ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО
- 13. СОСУДИСТЫЕПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК СОСУДОВИЗМЕНЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРНОЙ И
- 14. ВНЕСОСУДИСТЫЕПОВРЕЖДЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ МИКРОСОСУДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ
- 15. Кровь – это суспензия, состоящая из форменных
- 16. Суспензионная стабильность крови обеспечивается:величиной отрицательного заряда эритроцитов;определенным соотношением белковых фракций крови;скоростью кровотока в микрососудах
- 17. ЗАДАЧИ МИКРОРЕОЛОГИИ1. Изучение деформации и тякучести клеточных
- 18. Слайд 18
- 19. Слайд 19
- 20. Сладж (sladge – англ.) – означает густая
- 21. Схема различных видов сладжа А – классический;
- 22. Нарушения микроциркуляции при образовании сладжаПарциальная обтурация микрососудовПолная обтурация микрососудовРезкое замедление тока крови в микрососудах
- 23. Общепатофизиологическая характеристика агрегации форменных элементов крови Агрегация
- 24. СХЕМАПРОНИКНОВЕНИЯВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ. 1, 2 —
- 25. Типы нарушения поницаемости микрососудовНарушение проницаемости в сторону
- 26. Фазы повышенной проницаемости микрососудов1. Ранняя фаза –
- 27. Микровезикуляция –А, вакуолизация-Б, и пузыреобразование-В, в эндотелии кровеносных микрососудов при патологии.
- 28. Морфологические основы понижения сосудистой проницаемостиУменьшение числа функционирующих микрососудовИзменение формы микрососудов (извилистость, деформация, аневризмы)Утолщение, уплотнение базальной мембраны
- 29. Слайд 29
- 30. Слайд 30
- 31. Слайд 31
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Слайд 34
- 35. Слайд 35
- 36. Слайд 36
- 37. Варианты расположения нервных терминальных и возможные пути
- 38. СХЕМА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА «КАПИЛЛЯРНО-ТРОФИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ»НОРМАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
- 39. Особенности микроциркуляции у детейl. МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ
- 40. Особенности микроциркуляции у детей (продолжение) ll. У
- 41. Слайд 41
- 42. Слайд 42
- 43. Слайд 43
- 44. Слайд 44
- 45. Слайд 45
- 46. Схема проникновения через стенку капилляра полиморфноядерного лейкоцита
- 47. Проникновение лимфоцита через стенку капилляра.Л – лимфоцит;
- 48. Трехэтапная модель адгезии лейкоцитов к эндотелию
- 49. Слайд 49
- 50. Нарушения регионарного (периферического, местного) кровообращения относят к
- 51. К регионарным расстройствам кровообращения относят следующие типовые
- 52. В состав функционального элемента, по А.М. Черноух,
- 53. Симптомы расстройства периферического кровообращения
- 54. Симптомы расстройства периферического кровообращения (продолжение)
- 55. Скачать презентанцию
ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ. АВА-артериоло-венулярный анастомозартериолаМышечная венуламетартериолаПрекапиллярный сфинктер Истинные капиллярыАВАвенула
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ.
АВА-артериоло-венулярный анастомоз
артериола
Мышечная
венула
метартериола
Прекапиллярный
сфинктер
Истинные
Слайд 4Схематическое изображение веществ, постоянно доставляемых в ткани и удаляемых из
них системой микроциркуляции.
Слайд 5Анатомическая схема функционального элемента органа.
А
Д
Б
Г
Гистамин
5-От серотонин)
Гепарин
Ж
Е
Ж
В
Катехоламины
Кининовая система
Простаглагдины
Слайд 6Анатомическая схема функционального элемента органа.
А
Д
Б
Г
Гистамин
5-От серотонин)
Гепарин
Ж
Е
Ж
В
Катехоламины
Кининовая система
Простаглагдины
Слайд 7ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОРГАНА
микроциркуляторная единица;
клетки органа (миоцит);
клетки соединительной ткани (фибробласт) и
волокна соединительной ткани, выполняющие опорную и защитную функции;
тучные клетки;
нервные окончания
(симпатические, пара-симпатические, двигательные);лимфатический сосуд.
Слайд 8ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОРГАНА/ТКАНИ – это :
структурно-функциональный комплекс,
представляющий интегральное целое,
включающий все
компоненты органа/ткани
с микроциркуляторной единицей в центре
Слайд 9МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ в эксперименте
Биомикроскопия – прижизненное исследование движение
тока крови в микрососуде:
а) простая – световая;
б) люминесцентная;
в) фазовоконтрастная и
т.д. 
Слайд 10МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ В КЛИНИКЕ:
Ι. ПРЯМЫЕ МЕТОДЫ:
а) капилляроскопия сосудов
кожи;
б) капилляроскопия бульбарных сосудов коньюнктивы;
в) капилляроскопия ногтевого ложа;
г) капилляроскопия во
время хирургического вмешательства.ΙΙ. НЕПРЯМЫЕ МЕТОДЫ:
а) платизмография;
б) реография;
в) рентгенография;
г) ультразвуковые методы (доплерография);
д) СОЭ;
е) вазография с применением рентгенконтрастных препаратов.
Слайд 11ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
Ι. ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ (ИНТРАВАСКУЛЯРНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЯ
ΙΙ. НАРУШЕНИЯ СВЯЗАННЫЕ С
ИЗМЕНЕНИЯМИ САМИХ СОСУДОВ
(ЧРЕЗСТЕНОЧНЫЕ, ТРАНСМУРАЛЬНЫЕ)
ΙΙΙ. ВНЕСОСУДИСТЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ (ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЕ)
Слайд 12ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ
РАССТРОЙСТВА РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ
НАРУШЕНИЕ КОАГУЛЯЦИИ И ТРОМБОЭМБОЛИЗМ
ИЗМЕНЕНИЕ СКОРОСТИ КРОВОТОКА, Т.Е.
НАРУШЕНИЕ ПЕРФУЗИИ КРОВИ ЧЕРЕЗ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО
Слайд 13СОСУДИСТЫЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК СОСУДОВ
ИЗМЕНЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРНОЙ И ВЕНОЗНОЙ СТЕНОК
ПРИЛИПАНИЕ
(АДГЕЗИЯ) ЛЕЙКОЦИТОВ, ТРОМБОЦИТОВ ИЛИ ЧУЖЕРОДНЫХ ЧАСТИЦ К ЭНДОТЕЛИЮ
ДИАПЕДЕЗ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
ЧЕРЕЗ СТЕНКУ СОСУДОВМИКРОКРОВОИЗЛИЯНИЯ
Слайд 14ВНЕСОСУДИСТЫЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ МИКРОСОСУДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТОК ОРГАНОВ
РЕАКЦИЯ ТУЧНЫХ
КЛЕТОК НА ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ
ЗАТРУДНЕНИЕ ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ МИКРОСОСУДИСТОГО ЛОЖА В НЕЙРОДИСТРОФИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
Слайд 15Кровь – это суспензия, состоящая из форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов
и тромбоцитов), которые находятся во взвешанном состоянии колоидного раствора электролитов
и липидов
Слайд 16Суспензионная стабильность крови обеспечивается:
величиной отрицательного заряда эритроцитов;
определенным соотношением белковых фракций
крови;
скоростью кровотока в микрососудах
Слайд 17ЗАДАЧИ МИКРОРЕОЛОГИИ
1. Изучение деформации и тякучести клеточных и плазменных элементов
крови
2. Исследование их взаимоотношений со стенками микрососудов
Слайд 20Сладж (sladge – англ.) – означает густая грязь
3 типа сладжа:
Ι. КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП
ΙΙ. ДЕКСТРАНОВЫЙ ТИПΙΙΙ. АМОРФНЫЙ ТИП
Критерии:
а) размеры агрегатов
б) их контуров
в) плотность упаковки эритроцитов
Слайд 22Нарушения микроциркуляции при образовании сладжа
Парциальная обтурация микрососудов
Полная обтурация микрососудов
Резкое замедление
тока крови в микрососудах
Слайд 23Общепатофизиологическая характеристика агрегации форменных элементов крови
Агрегация является реакцией системы
крови на повреждение тканей;
Агрегация полиэтиологична;
Агрегация всегда является вторичным процессом, реакцией
на различные повреждения тканей; Агрегация может быть как местного так и генерализованного характера;
Агрегация, как общепатологическая реакция имеет как положительное (защитное), так и отрицательное (патологическое) значение.
Слайд 24СХЕМАПРОНИКНОВЕНИЯВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ. 1, 2 — пути через эндотелиальную
стенку (диффузия и фильтрация); 3, 4 — везику-лярный транспор! 5
— проникновение через межэндотелиальные промежутки; 6— комбинированный путь; диффузия -фильтрация+межэндотелиальный промежуток; 7 — везикулярный транспорт + межэндотелиальны промежуток; Пц — перицит; БМ — базальная мембрана.
Слайд 25Типы нарушения поницаемости микрососудов
Нарушение проницаемости в сторону ее повышения
Нарушение проницаемости
в сторону ее понижения
Переход сниженной проницаемости в повышенную
Слайд 26Фазы повышенной проницаемости микрососудов
1. Ранняя фаза – наступает через 10-60
мин (гистамин, серотонин и БАВ), механизм – сокращения эндотелиальных клеток
→ увеличение межэндотелиальных просветов2. Поздняя фаза – наступает примерно через 1 час, длительность – до нескольких суток. Механизм:
Эффект действия протеаз, каллидина, глобулинов α, β и др.
Разрушается межклеточный цемент эндотелия, базальная мембран
Слайд 27Микровезикуляция –А, вакуолизация-Б, и пузыреобразование-В, в эндотелии кровеносных микрососудов при
патологии.
Слайд 28Морфологические основы понижения сосудистой проницаемости
Уменьшение числа функционирующих микрососудов
Изменение формы микрососудов
(извилистость, деформация, аневризмы)
Утолщение, уплотнение базальной мембраны
Слайд 37Варианты расположения нервных терминальных и возможные пути нервной регуляции микро
сосудов в миокарде
А, Б, В, Г,- нервные терминалы; Эн- эндотелий;
П- перицит; М- миокарди- альная клетка; ОВ- основное вещество соединительной ткани; К- коллагено-вые волокна; ТК- тучная клетка
Слайд 38СХЕМА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА
«КАПИЛЛЯРНО-ТРОФИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ»
НОРМАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРОВ
ПАТОЛОГИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
Основные патофизиологические
изменения
в органах и тканях: гипоксия и недостаточность
пластического обеспечения
Основные
морфологические изменения в органах и тканях (некроз, дистрофия, атрофия, склероз)
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
Повышение I тип
Понижение II тип
Слайд 39Особенности микроциркуляции у детей
l. МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ:
Недостаточная капилляризация на
единицу плотности органа/ткани;
Преобладают капилляры магистрального типа;
Нередко отмечается атония стенок микрососудов,
повышенная их извилистость и деформация;Часто отмечаются явления адгезии и развитие сладж-синдрома
Слайд 40Особенности микроциркуляции у детей (продолжение)
ll. У детей до 3-х
лет отмечается тенденция к повышению посткапиллярного сопротивления, венозному застою. Следовательно
– снижены функциональные возможности микроциркуляции (ее адаптивные возможности) и связи с этим, ее большая, в сравнении со взрослыми, уязвимость
Слайд 46Схема проникновения через стенку капилляра полиморфноядерного лейкоцита (по Marchesi и
Gowans)
ЭН- эндотелий, МС- межклеточное соединение, БМ- базальная мембрана
Слайд 47Проникновение лимфоцита через стенку капилляра.
Л – лимфоцит; ЭН – эндотелиальная
клетка; БМ – базальная мембрана; МС – межклеточные соединения (по
Marchesi и Gowans, 1964)
Слайд 48 Трехэтапная модель адгезии лейкоцитов к эндотелию (по Дж. Плейферу):
А- Соединение лейкоцитарного CD15 c E - селектином
приводит к замедлению и остановке нейтрофила, когда он “катится” по эндотелию; Б- Фиксированный лейкоцит активируется, взаимодействуя с молекулам эндотелия и с хемокинами, присутствующими на эндотелии; В- Активация лейкоцита приводит к экспрессии на его поверхности интегринов для связывания с ICAM-1, которые индуцируются при активации эндотелия.
Слайд 50Нарушения регионарного (периферического, местного) кровообращения относят к типовым патологическим процессам
Их
вызывают различные этиологические факторы (диалектическое подчеркивание их типичности);
Они не зависят
от локализации и вида организма;Они характеризуются сходством механизмов развития патогенетическое единство);
Они отличаются сходством проявлений (симптоматическое единство)
Слайд 51
К регионарным расстройствам кровообращения относят следующие типовые патологические процессы: артериальная
гиперемия, венозная гиперемия, ишемия (местное малокровие), стаз, нарушения микроциркуляции
Слайд 52В состав функционального элемента, по А.М. Черноух, входят следующие структуры:
Кровеносные
капилляры (обменные сосуды);
Лимфатические сосуды;
Нервные волокна и окончания;
Элементы, образующие биологически активные
вещества;Специализированные (паренхиматозные) клетки;
Элементы соединительной ткани (околососудистое пространство, фибробласты и др. клетки);
Тучные клетки (выделяют гепарин, гистамин, серотонин и играют важную роль в регуляции кровотока в микрососудах).
