Разделы презентаций


Химическое равновесие

Содержание

Динамическое равновесиереакция νаA + νbB ⇔ νсC + νdD t= 0 CA= (CA)0 CB= (CB)0 CE= 0 CD=0

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Химическое равновесие
Термодинамические параметры: T; P; νi; Сi – const



1. Термодинамическое

условие равновесия - ΔrG = 0
реакция νаA + νbB

⇔ νсC + νdD
Химическое равновесиеТермодинамические параметры: T; P; νi; Сi – const1. Термодинамическое условие равновесия - 	ΔrG = 0 реакция

Слайд 2Динамическое равновесие
реакция νаA + νbB ⇔ νсC +

νdD
t= 0 CA= (CA)0 CB= (CB)0 CE=

0 CD=0
Динамическое равновесиереакция 	νаA  + νbB  ⇔ νсC + νdD t= 0		CA= (CA)0	 CB= (CB)0

Слайд 3Константа равновесия
Связь между стандартной К 0 (термодинам.) и К(кинетич.условия)
К≡KX

- концентрации задаются мольными долями (безразмерная величина)
К≡Kp - концентрации задаются

парциальными давлениями - [(Па)Δν ]
Δν = (νc+ νd) - (νa+ νb)
К≡KC – концентрации задаются молярной концентрацией - [(моль/л)Δν ]

р0 = 1,013⋅105 Па

Константа равновесияСвязь между стандартной К 0 (термодинам.) и К(кинетич.условия) К≡KX - концентрации задаются мольными долями (безразмерная величина)К≡Kp

Слайд 4Расчет равновесного состава газовой смеси
1. Расчет К0(Т)
Т → ΔrG0(T)=ΔrH0(T) –Т·ΔrS0(T)


КX → Xi при Р -const


Кр → рi - при V - const

2. Расчет КX или Кр

Расчет равновесного состава газовой смеси1. Расчет К0(Т)Т → ΔrG0(T)=ΔrH0(T) –Т·ΔrS0(T)  →КX  →  Xi

Слайд 5Пример. Диссоциация АВ при

Р -const и температуре Т

АВ = А + В

ni САВ-z z z

t=0 САВ 0 0

Пример.       Диссоциация АВ при Р -const и температуре Т

Слайд 6Равновесие в растворах(дисперсных системах)

Равновесие в растворах(дисперсных системах)

Слайд 7Электролитическая диссоциация
С0

α →1 КД → ∞

Электролитическая диссоциацияС0α →1     КД → ∞

Слайд 8Диссоциация воды
H2O ⇔ H+ + OH-
Нейтральная среда [H+] =

[OH–] = 10-7 [моль/л]
Кислая среда

[H+] > 10-7 [OH–] <10-7 [моль/л]

Щелочная среда [H+] < 10-7 [OH–] > 10-7 [моль/л]

Диссоциация водыH2O ⇔ H+ + OH-Нейтральная среда  [H+] = [OH–] = 10-7 [моль/л]Кислая среда

Слайд 9Водородный показатель
pH = –lg[H+]
Нейтральная среда pH = 7
Кислая среда

pH < 7
Щелочная среда pH > 7
pОH

= –lg[ОH–]

pH + pОH = 14

Водородный показательpH = –lg[H+]Нейтральная среда  pH = 7Кислая среда	 pH < 7Щелочная среда

Слайд 10Растворы кислот и оснований
МеOH ⇔ Ме+ + OH-
α →0
α →1
рН

= –lg[α⋅Скисл]
pH = 14 + lg[α⋅Cосн]
HAn ⇔ H+ + An-

Растворы кислот и основанийМеOH ⇔ Ме+ + OH-α →0α →1рН = –lg[α⋅Скисл]pH = 14 + lg[α⋅Cосн]HAn ⇔

Слайд 11Многоосновные кислоты и основания
H2An ⇔ H+ + НAn-
HAn- ⇔

H+ + An2-
Ка1 >> Ка2
Ме(OH)2 ⇔ МеOH+ + OH-
МеOH+ ⇔

Ме2+ + OH-

Кb1 >> Кb2

Многоосновные кислоты и основания H2An ⇔ H+ + НAn-HAn- ⇔ H+ + An2-Ка1 >> Ка2Ме(OH)2 ⇔ МеOH+

Слайд 12Гидролиз солей
α→1 МеAn → Ме+ + An-


Гидролиз по катиону
Гидролиз по аниону

Гидролиз солейα→1		МеAn → Ме+ + An-Гидролиз по катионуГидролиз по аниону

Слайд 13Примеры
1) Kb→0; Ka→ ∞
CuSO4 → Cu2+ + SO42-
2 CuSO4+

2 H2O ⇔ [CuOH]2 SO4 + H2 SO4
2) Ka→0; Kb→


pH <7

4) Ka→ ∞; Kb→ ∞

3) Ka→0; Kb→ 0

Na3РO4 → 3Na+ + РO43-

Na3РO4+ H2O ⇔ Na2HРO4+ NaOH

pH >7

Гидролиза нет

pH=7

NH4NO2 → NH4+ + NO2-

pH≈7

(Na++Cl-)

Cu2+ + H2O ⇔ CuOH+ + H+

РO43- + H2O ⇔ HРO42-+ OH-

NH4+ + H2O ⇔ NH4OH + H+

NO2- + H2O ⇔ НNO2 + OH-

Примеры1) Kb→0; Ka→ ∞CuSO4 → Cu2+ + SO42- 2 CuSO4+ 2 H2O ⇔ [CuOH]2 SO4 + H2

Слайд 14Произведение растворимости

[Kat+]= x·C [моль/л]
[An-]= y·C [моль/л]

Произведение растворимости[Kat+]= x·C [моль/л] [An-]= y·C [моль/л]

Слайд 15Фазовые равновесия

ΔG=0
Фазовый переход
скачек: ΔH, Δ S, Δc, ΔV….
Число фаз в

системе- Ф(фаза-совокупность однородных частей системы с одинаковыми физ.и хим.свойствами

Фазовые равновесияΔG=0Фазовый переходскачек: ΔH, Δ S, Δc, ΔV….Число фаз в системе- Ф(фаза-совокупность однородных частей системы с одинаковыми

Слайд 16Число компонентов - К
Число видов молекул, необходимое и достаточное

для образования всех фаз системы, за вычетом числа независимых реакций

в системе

К=3

К=3–1=2

N2+3H2 ⇔ 2NH3

Число термодинамических степеней свободы - С

Число независимых параметров равновесия (p, T, C), которые могут произвольно изменяться и при этом не изменяется число фаз в системе и ее строение

Правило фаз Гиббса - С = К + 2 – Ф

Число компонентов - К Число видов молекул, необходимое и достаточное для образования всех фаз системы, за вычетом

Слайд 17Диаграмма состояния однокомпонентной системы (К=1)
Н2О
Ф=2 С=1+2-2=1
Ф=3
С=1+2-3=0
Ф=1 С=1+2-1=2
Ж
Г(пар)
Т
Tкип=f(Р) Р нас=f(T)

Диаграмма состояния однокомпонентной системы (К=1)Н2ОФ=2 С=1+2-2=1Ф=3С=1+2-3=0Ф=1 С=1+2-1=2ЖГ(пар)ТTкип=f(Р) Р нас=f(T)

Слайд 18Примеры процессов.

Примеры процессов.

Слайд 19Двухкомпонентная система [К=2(вода+ растворенное вeщество А)], молекулярный раствор).
α→0
Двухфазное равновесие


С = 2 + 2 – 2 = 2
1)

Т⇔Ж; Ж ⇔ Г

2) Т⇔ Г

Ф=3 С = 2 + 2 – 3 = 1

Двухкомпонентная система [К=2(вода+ растворенное вeщество А)], молекулярный раствор). α→0Двухфазное равновесие  С = 2 + 2 –

Слайд 20Диаграмма состояния К=2



СА

Диаграмма состояния К=2СА

Слайд 21Кипение и кристаллизация растворов
Повышение температуры кипения раствора по сравнению

с чистым растворителем (ΔТкип) прямо пропорционально концентрации растворенного вещества
См

[моль/кг] – моляльная концентрация

Kэб [К⋅кг/моль]– эбуллиоскопическая постоянная растворителя

Понижение температуры кристаллизации раствора по сравнению с чистым растворителем прямо пропорционально концентрации растворенного вещества

Kкр [К⋅кг/моль]– криоскопическая постоянная растворителя

ΔТкип = Kэб⋅См

ΔТкр = Kкр⋅См

Кипение и кристаллизация растворов Повышение температуры кипения раствора по сравнению с чистым растворителем (ΔТкип) прямо пропорционально концентрации

Слайд 22Эбуллиоскопические и криоскопические постоянные некоторых растворителей

Эбуллиоскопические и криоскопические постоянные некоторых растворителей

Слайд 23Изотонический коэффициент – i (растворы электролитов)
- показывает увеличение числа частиц

в растворе электролита по сравнению с раствором не электролита той

же концентрации(изменение коллигативных свойств)

АxВy ⇔ x А+ + y В-

α - степень диссоциации

N0 - число молекул растворенного вещества; αN0 (x + y )+(N0 - α N0 ) - суммарное число частиц (ионов и недиссоциированных молекул)

m = x + y

Изотонический коэффициент – i (растворы электролитов) - показывает увеличение числа частиц в растворе электролита по сравнению с

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика