17.Гипергенетическая линия нафтидогенеза.=19.Продукты гипергенного изменения

природе[Гольдберг, 1975; Баженова и др., 1979].
Первичный продукт
Новообразованный продукт
АМОР
Исследования последних

лет позволили несколько изменить классификацию и выделить линию битумогенеза, связанную с дифференциацией вещества и с фазовыми переходами при миграционных процессах

Выделяются три основных генетических линии битумогенеза, отвечающие трем группам
процессов: 1) гипергенных; 2) термально-метаморфических; 3) фильтрационно-миграционных

результате природных преобразований нефти, называются нафтидами.Причем это понятие включает и

исходные продукты, генетически связанные, т.е. объединяет газы, газоконденсаты, нефти и их естественные производные.

Нефть изменяется в залежи в результате воздействия на нее различных геолого-геохимических факторов в зоне гипергенеза (гипергенетический ряд) и катагенеза (катагенетический ряд или термально-метаморфический ряд ).

В зоне катагенеза - это термокаталитические процессы, в зоне гипергенеза - окислительные. Большинство нафтидов формируется в зоне гипергенеза.

В особую группу выделяются нафтиды - продукты физической дифференциации нефти.

Класс нафтидов подразделяется на 6 подклассов:
I — нефти;
II — продукты гипергенного изменения нефтей, подразделяемые на три отряда: 1) продукты подземного выветривания (мальты, асфальты); 2) продукты глубокого субаэрального выветривания (оксикериты, гуминокериты); 3) продукты микробиального выветривания (альгариты, элатериты);
III — продукты верхней зоны катагенеза (асфальтиты);
IV — продукты метаморфизма нафтидов (кериты, антраксолиты);
V — продукты контактового метаморфизма нафтидов;
VI — продукты физической дифференциации нефтей (озокериты).

По степени окисленности нафтиды можно выстроить в ряд: нефти, тяжелые

вязкие нефти, мальты, асфальты, оксикериты, гуминокериты.
В процессе преобразования нефти меняется ее фракционный, элементный, групповой и углеводородный состав.
Мальты-подземное выветривание.
К мальтам относятся тяжелые, вязкие нефтяные флюиды, почти потерявшие подвижность.
По элементному составу мальты близки к нефтям, в них лишь незначительно уменьшается содержание Н и повышается количество (N, S, O).
В групповом составе, по сравнению с нефтями, уменьшается содержание масел, увеличивается смол и асфальтенов, среди САВ значительнее возрастает количество смол.
Плотность мальт - от 0,95 до 1,05 г/см3.

В элементном составе увеличивается на несколько процентов содержание (N, S,

O). Разности с повышенной концентрацией серы иногда называют тиоасфальтами.
Количество масел уменьшается, смолы конденсируются в асфальтены, и количество последних увеличивается до 40%.
Плотность асфальтов - от 1,05 до 1,10 г/см3.
Чаще всего мальты и асфальты образуются в порах коллекторских пород на месте бывших залежей нефти, тогда эти породы называют асфальтовые.

Питч-Лейк (запасы 9 млн. т). Использование человеком этих асфальтов известно

с 1595 года.

субаэральном выветривании в нафтидах образуются оксигуминовые кислоты, количество которых постепенно

возрастает.
Процесс осмоления сменяется процессом гумификации.
Сначала формируются оксикериты, которые уже не растворяются в органических растворителях.
В оксикеритах содержание асфальтенов повышается до 60-80% за счет конденсации смол.
Затем полностью гумифицированные разности - гуминокериты, которые растворяются в щелочах.
Появляется новая аналитическая группа, не растворяющаяся в органических растворителях, - карбоиды.
В оксикеритах их до 40%, в гуминокеритах от 40 до 100%.
Плотность нафтида возрастает до 1,50 г/см3.

расчетам И.С.Гольдберга (1981), по отношению к массе первичной нефти ориентировочно

составляет:
для мальты — 35-50%,
асфальта — 50-65%,
асфальтита — 65-80%
Глубокое субаэральное выветривание нафтидов приводит в конечном итоге к полному исчезновению нафтидов этого ряда.

продукты микробиального выветривания нафтидов и накопления продуктов жизнедеятельности некромы бактерий—

альгариты и элатериты.
Альгариты — природные образования углеводно-белкового состава, генетически связанные с нафтидами, продукт бактериальной переработки парафинов.
Альгариты имеют вид желтых, коричневато-бурых корочек, иногда роговидных. Они легко набухают в воде и частично растворяются. Наряду с углеводно-белковыми веществами в альгаритах содержатся и компоненты, растворимые в органических растворителях, видимо, представляющие собой остатки исходного нафтида.
В некоторых альгаритах обнаружены гуминовые вещества, растворимые в щелочах.
В альгаритах, как правило, отмечается высокая зольность (до 50%), их элементный состав: С = 36,6-47,8%; Н = 6,2-7,4%, характерно повышенное содержание азота (до 7,5 %).
Свое название получили от «альга», потому что их сначала приняли за продукты переработки водорослей.
Впервые они были обнаружены в Калифорнии, затем описаны во многих нефтегазоносных областях — на Апшероне, в Фергане, Закаспии, Минусинской котловине.

элатериты.
Они имеют вид светло-серых, буроватых пенок и мелких шаровидных

включений. Их характерная черта — пластичность, а также им свойственна каучукообразная консистенция, слабая растворимость в органических растворителях.
Битумоидная фракция элатеритов включает твердые парафины, смолы и жидкие масла.
Нерастворимая часть сложена полимерными веществами, близкими к каучуку. Основа их скелета — алифатические цепи, связанные мостиковыми связями, включающими гетероэлементы.
Элементный состав варьирует: С = 75-87%, Н = 10-13%.
Элатериты встречены в озокеритовых месторождениях, известны также элатериты нафтидной природы в гидротермальных жилах.