одного поколения передавать свои признаки и особенности развития следующему поколению
Изменчивость
– изменение наследственных задатков и их проявлений в процессе развития организмовПредмет генетики
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
1 Основы общей генетики
Содержание
- 1. 1 Основы общей генетики
- 2. Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и
- 3. Материальные носители генетической информацииГен – единица наследственности,
- 4. АллелиВарианты одного гена, возникающие в результате изменений
- 5. ТерминологияГенотип - совокупность всех аллелей организмаГенофонд -
- 6. Понятие признакаПризнак – любая особенность, передающаяся детям
- 7. С открытия в 1865 году законов наследования
- 8. ТерминологияСкрещивание двух организмов называют гибридизациейПотомство от скрещивания
- 9. Законы МенделяЗаконы Менделя постулируют случайный характер распределения
- 10. 1-й закон Менделя 1-й закон Менделя –
- 11. 2-й закон Менделя2-й закон Менделя – закон
- 12. Слайд 12
- 13. Правило чистоты гаметЯвление не смешивания аллелей альтернативных
- 14. Анализирующее скрещиваниеДля подтверждения гипотезы «чистоты» гамет Мендель
- 15. 3-й закон Менделя3-й закон Менделя – закон
- 16. 3-й закон МенделяВо втором поколении происходит независимое
- 17. Условия выполнения законов МенделяГомозиготность исходных формАльтернативное проявление
- 18. Хромосомная теория наследственности В результате исследований школы Томаса
- 19. Хромосомная теория наследственностиУ человека 23 пары хромосом,
- 20. Взаимодействие генов
- 21. Взаимодействие аллельных генов 1. Полное доминирование 2. Неполное доминирование 3. Кодоминирование 4. Сверхдоминирование
- 22. Взаимодействие аллельных геновПолное доминирование – в гетерозиготе
- 23. Взаимодействие аллельных геновНеполное доминирование - в гетерозиготе
- 24. Взаимодействие аллельных геновКодоминирование – проявление действия обеих
- 25. Взаимодействие аллельных геновСверхдоминирование (вариант гетерозиса) – явление
- 26. Типы наследования признаковАутосомно-доминантныйАутосомно-рецессивныйСцепленный с полом доминантныйСцепленный с полом рецессивныйГоландрический
- 27. Аутосомно-доминантный тип наследованияПроявление признака в каждом поколенииПроявление
- 28. Аутосомно-рецессивный тип наследованияОтсутствие признака у гибридов первого
- 29. Доминантный, сцепленный с поломПри скрещивании гомозиготной по
- 30. Доминантный, сцепленный с поломВо втором поколении наблюдается
- 31. Доминантный, сцепленный с поломПри скрещивании гомозиготной по
- 32. Доминантный, сцепленный с поломВо втором поколении также
- 33. Рецессивный, сцепленный с поломПроявление рецессивного признака только
- 34. Рецессивный, сцепленный с поломКрисс-кросс наследование признаков (передача
- 35. Голандрический тип наследованияГены, кодирующие признаки, расположены в Y-хромосомеПередача признака от отца к сынуПример: волосатость ушей
- 36. Взаимодействие неаллельных генов 1. Комплементарность 2. Эпистаз 3. Полимерия
- 37. Взаимодействие неаллельных геновКомплементарность – взаимодействие разных доминантных аллелей обуславливает появление нового признака
- 38. Взаимодействие неаллельных геновЭпистаз – один ген подавляет
- 39. Взаимодействие неаллельных геновПолимерия – однозначное действие неаллельных
- 40. Взаимодействие неаллельных геновПолимерия встречается в двух вариантах: -
- 41. Взаимодействие генотипа и средыРассматривая проявления действия генов
- 42. Взаимодействие генотипа и средыПенетрантность – проявляемость гена
- 43. Взаимодействие генотипа и средыЭкспрессивность – степень выраженности
- 44. Скачать презентанцию
Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивостиНаследственность – свойство одного поколения передавать свои признаки и особенности развития следующему поколениюИзменчивость – изменение наследственных задатков и их проявлений в процессе развития организмовПредмет
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2 Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости
Наследственность – свойство
одного поколения передавать свои признаки и особенности развития следующему поколению
– изменение наследственных задатков и их проявлений в процессе развития организмов
Слайд 3Материальные носители генетической информации
Ген – единица наследственности, определяющая развитие какого-либо
признака организма
Ген – участок молекулы ДНК, в котором закодирована наследственная
информация о синтезе определенного белка
Слайд 4Аллели
Варианты одного гена, возникающие в результате изменений (мутаций) называют аллели
Количество
аллельных генов в популяции может быть любым (множественный аллелизм), однако
у конкретного организма число аллелей конкретного гена всегда соответствует числу гомологичных хромосом, т.е. двумАллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков и находятся в одинаковых местах гомологичных хромосом
Слайд 5Терминология
Генотип - совокупность всех аллелей организма
Генофонд - совокупность всех аллелей
популяции
Геном - совокупность генов вида
Организм, имеющий два одинаковых аллеля определенного
гена называется гомозигота, а организм имеющий два разных аллеля определенного гена – гетерозигота
Слайд 6Понятие признака
Признак – любая особенность, передающаяся детям от родителей
По аналогии
с геном – элементарные дискретные признаки иногда называют фенами
Признаки можно
подразделить на: морфологические, физиологические, биохимические, патологическиеСовокупность всех признаков называют фенотипом
Генотип определяет проявление фенотипа, но с учетом влияния окружающей среды
Слайд 7С открытия в 1865 году законов наследования Грегором Менделем начинается
история генетики
Для установления закономерностей наследования Мендель разработал гибридологический метод:
Изучал наследование
по отдельным признакам (а не по всему комплексу признаков)Использовал точный количественный учет наследования каждого признака в ряду поколений
Изучал характер потомства каждой гибридной особи в отдельности
Гибридологический метод Менделя лежит в основе генетического анализа
Слайд 8Терминология
Скрещивание двух организмов называют гибридизацией
Потомство от скрещивания двух особей с
различной наследственностью называют гибридным, а самих потомков - гибридами
Скрещивание двух
организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков, называют моногибридным, по многим парам – полигибридным
Слайд 9Законы Менделя
Законы Менделя постулируют случайный характер распределения аллелей в гаметы
во время гаметогенеза и их объединения при оплодотворении
1-й и 2-й
законы Менделя сформулированы при моногибридном скрещивании, 3-й – при полигибридном
Слайд 101-й закон Менделя
1-й закон Менделя – закон единообразия гибридов
первого поколения
При скрещивании чистых линий все потомство первого поколения единообразно
по исследуемому признакуПризнак, который проявляется у потомков, называется доминантным
Признак, который не проявляется – рецессивным
Слайд 112-й закон Менделя
2-й закон Менделя – закон расщепления гибридов во
втором поколении
Во втором поколении соотношение частоты проявления доминантного и рецессивного
признаков составляет 3:1
Слайд 13Правило чистоты гамет
Явление не смешивания аллелей альтернативных признаков в гаметах
гетерозиготного организма (гибрида) было названо гипотезой (правилом) «чистоты» гамет
Во время
мейоза аллели, определяющие альтернативные признаки, расходятся в разные половые клетки, поэтому каждая гамета имеет только один аллель
Слайд 14Анализирующее скрещивание
Для подтверждения гипотезы «чистоты» гамет Мендель применил анализирующее скрещивание
Сущность
состоит в том, что для определения генотипа особей с одинаковым
фенотипом (как гомозиготы, так и гетерозиготы с доминантными аллелями), использовано скрещивание с рецессивной особью, которая всегда гомозиготна и отличается по фенотипуЕсли в результате скрещивания все потомство единообразно, то исследуемая особь гомозиготна по доминантной аллели, а если произойдет расщепление – то особь гетерозиготна
Слайд 153-й закон Менделя
3-й закон Менделя – закон независимого наследования признаков
Расщепления
по каждой паре признаков идет независимо от других признаков
Например, при
скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум парам альтернативных признаков, в первом поколении все особи единообразны
Слайд 163-й закон Менделя
Во втором поколении происходит независимое комбинирование признаков
При этом
расщепление по фенотипу происходит в соотношении 9:3:3:1
Слайд 17Условия выполнения законов Менделя
Гомозиготность исходных форм
Альтернативное проявление признаков в каждой
паре
Равная вероятность образования у гибрида гамет с разными аллелями
Одинаковая жизнеспособность
разных гаметСлучайный характер сочетания гамет при оплодотворении
Одинаковая жизнеспособность зигот с разными комбинациями генов
Достаточная для получения достоверных результатов численность особей во втором поколении
Независимость проявления признаков от внешних условий и от остальных генов генотипа в целом
Слайд 18Хромосомная теория наследственности
В результате исследований школы Томаса Моргана была сформулирована
хромосомная теория наследственности (1912 год)
Положения теории:
1. Гены располагаются в хромосомах в
линейной последовательности2. Каждая хромосома представляет группу сцепленных генов
3. Каждый ген занимает в хромосоме определенное место – локус
Слайд 19Хромосомная теория наследственности
У человека 23 пары хромосом, в которых порядка
100 тыс. генов
Хромосома образует группу сцепления, а число групп равно
гаплоидному набору хромосомАллели сцепленных генов наследуются совместно, но в результате кроссинговера сцепленные гены могут быть разъединены и представлены в разных гаметах (такие гаметы называют кроссоверными)
Чем дальше расположены друг от друга локусы в одной хромосоме, тем чаще может происходить обмен этими участками при кроссинговере
Слайд 21Взаимодействие аллельных генов
1. Полное доминирование
2. Неполное доминирование
3. Кодоминирование
4. Сверхдоминирование
Слайд 22Взаимодействие аллельных генов
Полное доминирование – в гетерозиготе один аллельный ген
(доминантный) подавляет проявление второго аллеля (рецессивного)
Пример: все законы Менделя
Слайд 23Взаимодействие аллельных генов
Неполное доминирование - в гетерозиготе наблюдается промежуточное выражение
признаков аллелей, т.е. ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
Слайд 24Взаимодействие аллельных генов
Кодоминирование – проявление действия обеих аллелей в гетерозиготе,
что выражается в появлении нового признака
Пример – IV (IАIВ) группа
крови
Слайд 25Взаимодействие аллельных генов
Сверхдоминирование (вариант гетерозиса) – явление превосходства гибридов над
обеими родительскими формами, когда в гетерозиготе признак проявляется сильнее, чем
в гомозиготе по доминантному аллелю
Слайд 26Типы наследования признаков
Аутосомно-доминантный
Аутосомно-рецессивный
Сцепленный с полом доминантный
Сцепленный с полом рецессивный
Голандрический
Слайд 27Аутосомно-доминантный тип наследования
Проявление признака в каждом поколении
Проявление признака вне зависимости
от пола
Одинаковые соотношения фенотипов самок и самцов в первом и
втором поколении
Слайд 28Аутосомно-рецессивный тип наследования
Отсутствие признака у гибридов первого поколения
Проявление признака вне
зависимости от пола
Проявление рецессивного признака у ¼ потомков при скрещивании
гетерозиготных родителей или ½ - при анализирующем скрещивании
Слайд 29Доминантный, сцепленный с полом
При скрещивании гомозиготной по доминантной аллели самки
и гемизиготного рецессивного самца все особи первого поколения имеют рассматриваемый
признак
Слайд 30Доминантный, сцепленный с полом
Во втором поколении наблюдается расщепление ¾ особей
с рассматриваемым признаком (1/2 самок и ¼ самцов) и ¼
самцов без признака
Слайд 31Доминантный, сцепленный с полом
При скрещивании гомозиготной по рецессивной аллели самки
и гемизиготного доминантного самца в первом поколении наблюдается крисс-кросс наследование
(дочери имеют доминантный признак, а сыновья – нет) с соотношением 1/1
Слайд 32Доминантный, сцепленный с полом
Во втором поколении также наблюдается соотношение 1/1
и как половина дочерей, так и сыновей имеют рассматриваемый признак
Слайд 33Рецессивный, сцепленный с полом
Проявление рецессивного признака только у самцов второго
поколения (при скрещивании гомозиготных по доминантному аллелю самок и гемизиготными
по рецессивному аллелю самцами) или передача признака от деда к внуку
Слайд 34Рецессивный, сцепленный с полом
Крисс-кросс наследование признаков (передача признака противоположному полу
при скрещивании гомозиготной по рецессивному аллелю самки с гемизиготным по
доминантному аллелю самцом
Слайд 35Голандрический тип наследования
Гены, кодирующие признаки, расположены в Y-хромосоме
Передача признака от
отца к сыну
Пример: волосатость ушей
Слайд 37Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность – взаимодействие разных доминантных аллелей обуславливает появление
нового признака
Слайд 38Взаимодействие неаллельных генов
Эпистаз – один ген подавляет проявление другого, неаллельного
ему ген
Гены, подавляющие действие других генов, называются эпистатическими или генами-супрессорами
Доминантный
эпистаз – эпистатический ген является доминантным в своей аллельной пареРецессивный эпистаз - эпистатический ген является рецессивным в своей аллельной паре
Пример: бомбейский феномен
I группа(IBI0xx) х II группа (IAIAXX) = IV группа (IAIBXx)
Слайд 39Взаимодействие неаллельных генов
Полимерия – однозначное действие неаллельных генов
Связана с контролем
признака несколькими неаллельными генами – т.н. полигенный контроль
Полимерию следует отличать
от плейотропии – ответственность одного гена за развитие нескольких признаков
Слайд 40Взаимодействие неаллельных генов
Полимерия встречается в двух вариантах:
- кумулятивная полимерия –
интенсивность признака пропорциональна числу доминантных аллелей среди полимерных генов
- некумулятивная
полимерия – разные полимерные гены дублируют друг друга и для проявления признака достаточно одного из доминантных аллелейПример: наследование цвета кожи у человека – темный - S1S1S2S2, светлый - s1s1s2s2, мулаты - S1s1S2s2 и т.д.
Слайд 41Взаимодействие генотипа и среды
Рассматривая проявления действия генов и их аллелей,
необходимо учитывать влияние внешней среды на проявление признаков, а также
модифицирующее действие других геновОдни гены почти не демонстрируют вариабельности в своем фенотипическом проявлении, другие – характеризуются высокой степенью вариабельности проявления
Слайд 42Взаимодействие генотипа и среды
Пенетрантность – проявляемость гена в фенотипе
Количественно выражается
вероятностью фенотипического проявления определенного признака, кодируемого доминантным геном или рецессивным
геном в гомозиготном состоянииЕсли пенетрантность гена равна 100%, значит у всех особей – носителей гена, он проявляется
Слайд 43Взаимодействие генотипа и среды
Экспрессивность – степень выраженности признака в фенотипе
Может
быть выражена количественно, но не всегда
Норма реакции – это диапазон
проявлений генотипаЧасть признаков имеют однозначную норму реакции или незначительные вариации, другая часть – широкую норму реакции
