Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
1 Современные подходы к лечению Нр инфекции согласно
Содержание
- 1. 1 Современные подходы к лечению Нр инфекции согласно
- 2. Слайд 2
- 3. Инфекция НР Хронический гастритПептическая язваРак желудкаMALT-лимфомаГастрит-аcсоциированные болезни.
- 4. Хеликобактерный гастритПептическая язва 10-25%Риск рака желудка 5%
- 5. Глобальное бремя рака. В 2008
- 6. «Портрет» рака желудка в РоссииЗаболеваемость – 40.000Смертность
- 7. Хр.гастритнеатрофическийХр.атрофический гастритКишечнаяметаплазияДИСПЛАЗИЯРАКСхема канцерогенеза. P.Correa.НР-канцероген 1группы IARC 1994г.
- 8. К раку желудка приводит не сама бактерия
- 9. Международные рекомендации по диагностике и лечению инфекции
- 10. Национальные рекомендации по эрадикации H.pylori
- 11. Management Of Hp Infection-the Maastricht V/Florence Consensus
- 12. Киотский глобальный консенсус по Helicobacter pylori-ассоциированному
- 13. Этиологическая классификация гастритов, предложенная на Киотской конференцииАутоиммунный
- 14. H.pylori-ассоциированный гастрит – это инфекционное заболевание, даже
- 15. Эрадикация НР как стратегия для профилактики рака
- 16. Общие рекомендации для лечения инфекции НР Выбор
- 17. Оценка эффективности эрадикационной терапии H. Pylori на
- 18. Драматическое снижение эффективности стандартной тройной терапии Gisbert et al. EHSG Workshop Rome 2014
- 19. Основные причины снижения эффективности тройной терапии Резистентность НР к антибиотикамБыстрый метаболизм ИППНизкая приверженность больных к лечению
- 20. Антибиотикорезистентность важно рассматривать в двух группах антибиотиков
- 21. Первичная резистентность Нр к антибиотикам в мире
- 22. Амоксициллин ключевой компонент в схемах эрадикации
- 23. Флемоксин Солютаб® Флемоксин Солютаб ® -амоксициллин
- 24. 11. Таточенко В.К. Consilium medicum. Педиатрия 2004;6(1). Богомильский М.Р. и др. Лечащий врач 2000;1: 4-8.
- 25. Вторичная резистентность к антибиотикам после неудачной терапии
- 26. Тройная терапия: применять или нет?Утверждение 9: В
- 27. ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori
- 28. Схемы эрадикации. 2017г.Тройная ИПП+ кларитромицин500мг 2р.
- 29. Висмут-содержащие схемы для эрадикации НР
- 30. Алгоритм выбора схемы эрадикации НР Маастрихт -V: Malfertheiner P, et al. Gut 2016; 1–25
- 31. Квадротерапия без препаратов висмута-персона non grata? ИПП+кларитромицин+амоксициллин+
- 32. Роль пробиотиков в эрадикации НР.Маастрихт-VПоложение10: Некоторые пробиотики
- 33. Лечение НР инфекции в реальной жизниЛечение назначается некорректноВрачи не следуют имеющимся рекомендациям
- 34. АмоксиклавТаблетки 250+125 мг: Таблетки 500+125 мг:
- 35. Часто встречающаяся ошибка Длительное назначение ингибиторов протонной помпы после проведения курса эрадикации НР
- 36. Слайд 36
- 37. Последствия применения ИПП при хеликобактерной инфекцииGraham DY
- 38. Хеликобактерный гастритПептическая язва 10-25%Риск рака желудка 5%
- 39. Дрожжеподобные грибы в желудочной слизи после курса эрадикационной терапии(цитологическое исследование)С разрешения проф.Хомерики С.Г.
- 40. Влияние ИПП на кишечную микробиотуИспользование PPI вызывает
- 41. Что нового в рекомендациях Маастрихт-V?Единой уникальной схемы
- 42. Наступает ли излечение гастрита после эрадикации НР?
- 43. Тактика клинициста после проведения эрадикации НР Пациентам
- 44. Цитопротекция в желудкеЦитопротекция-способность слизистой оболочки предохранять клетки
- 45. мобилизация ПГRobert A, Nezamis JE,
- 46. Цитопротективные фармакопрепаратыСинтетический аналог ПГЕ 1- мизопростолИндуктор ПГ
- 47. 1.Снижение активности пепсина.2.Адгезия в местах повреждения эпителия(при рН
- 48. ВТД(Де-Нол)на стенках желудка через 30мин после приема
- 49. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и
- 50. Rome, 2000Detection of oxygen free radicals in
- 51. Скачать презентанцию
Р.Уоррен и Б. Маршалл.Путь от открытия НР до Нобелевской премии: 1983-2005
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Современные подходы к лечению Нр инфекции согласно новым
рекомендациям.
Наталья
Михайловна Хомерики
Слайд 3Инфекция НР
Хронический гастрит
Пептическая язва
Рак желудка
MALT-лимфома
Гастрит-аcсоциированные болезни.
Слайд 5 Глобальное бремя рака.
В 2008 году от рака
произошло
7,6 миллиона случаев смерти, 13% всех случаев смерти .Основными
типами рака приводящими к смертности , являются: рак легких – 1,37 миллиона
рак желудка – 736 000 случаев смерти
рак печени – 695 000 ;
рак толстой кишки- 608000 ;
рак молочной железы – 458 000 ;
рак шейки матки – 275 000
Прогноз: смертность от рака в мире будет продолжать расти и в 2030 году превысит 13,1 миллиона.
Информационный бюллетень №297 ВОЗ февраль2014
В 2012 году произошло 8,2 миллиона случаев смерти от рака. Основными типами рака являются:
рак легких – 1,59 миллиона случаев
рак печени – 745 000 случаев смерти;
рак желудка – 723 000 случаев смерти;
рак толстой кишки – 694 000 случаев
рак молочной железы – 521 000 случаев
рак пищевода – 400 000 случаев смерти
Прогноз: число случаев заболевания от рака будет продолжать расти от 14 миллионов в 2012 году до 22 миллионов в следующие десятилетия. (1)
Информационный бюллетень №297 ВОЗ февраль 2012
Слайд 6«Портрет» рака желудка в России
Заболеваемость – 40.000
Смертность – 34.000
Диагностика на
III-IV
стадии – 70%
Летальность в течение года
после установления диагноза –
51%4 место в структуре заболеваемости
и 2 в структуре смертности
Чиссов В.И., с соавт. Злокачественные новообразования в России в 2010 году.
М.:ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» 2012 - 260 с.
Чиссов В.И., с соавт. Состояние онкологической помощи населению России в 2011 году М., 2012; 240 с.
Слайд 7Хр.гастрит
неатрофический
Хр.атрофический
гастрит
Кишечная
метаплазия
ДИСПЛАЗИЯ
РАК
Схема канцерогенеза.
P.Correa.
НР-канцероген 1группы
IARC 1994г.
Слайд 8К раку желудка приводит не сама бактерия – Helicobacter pylori,
а вызванное ею воспаление слизистой оболочки желудка
Слайд 9Международные рекомендации по диагностике и лечению инфекции H.pylori:
The American College
of Gastroenterology,
Maastricht/Florence V,
The Second Asia-Pacific Consensus Conference,
Japan
Chinese National
management of HP infection 
Слайд 11Management Of Hp Infection-the Maastricht V/Florence Consensus Report
P. Malfertheiner et
al.
Gut Online First, published on October 5,2016
Слайд 12
Киотский глобальный консенсус по Helicobacter pylori-ассоциированному гастриту 2015
Sugano K., Tack
J., Kuipers E.J., Graham D.Y., El-Omar E.M., Miura S., Haruma
K., Asaka M., Uemura N., Malfertheiner P. Kyoto global consensus report on Helicobacter pylori gastritis // Gut 2015;64:1353-1367.
Слайд 13Этиологическая классификация гастритов, предложенная на Киотской конференции
Аутоиммунный гастрит
Инфекционные гастриты
H. pylori-индуцированный гастрит
Бактериальный гастрит, но не НР-ассоц.
Флегмона желудка
Вирусный гастрит
Грибковый гастрит
Паразитарный гастрит
Гастрит, вызванный ЛС
Алкогольный гастрит
Радиационный гастрит
Химический гастрит
Гастрит, связанный с рефлюксом желчи
Гастрит, вызванный другими специфическими внешними причинами
Лимфоцитарный гастрит
Болезнь Менетрие
Аллергический гастрит
Эозинофильный гастрит
Гастрит при саркоидозе
Гастрит при васкулитах
Гастрит при болезни Крона
Киотский глобальный консенсус по Helicobacter pylori-ассоциированному гастриту // РМЖ. 2015. No 28. С. 1673–1681.
Слайд 14H.pylori-ассоциированный гастрит – это инфекционное заболевание, даже если пациент не
предъявляет жалоб и вне зависимости от наличия осложнений.
Киотский глобальный консенсус 2015. Маастрихт-V,2016г.Инфицированным H. pylori должна быть предложена эрадикационная терапия, если для этого нет каких-либо противопоказаний
Эрадикация H. pylori снижает риск развития рака желудка .
Sugano et al. Gut. 2015
Слайд 15Эрадикация НР как стратегия для профилактики рака желудка,
ВОЗ,2014
2014
Создана новая
европейская ассоциация Cancer Control Joint Action (CanCon) для cовместных действий
по контролю рака, www .cancercontrol.eu.
Слайд 16Общие рекомендации для лечения инфекции НР
Выбор схемы эрадикации инфекции
Н. pylori должен основываться на локальных данных по эффективности конкретных
схем ЭТ с учетом резистентности НР к антибиотикам в популяции.Оптимален подбор схемы ЭТ на основании индивидуальной чувствительности штамма.
Эффективность ЭТ зависит от уровня распространенности антибиотикорезистентности штамма в популяции и от индивидуальных генетических особенностей пациента, связанных с метаболизмом препаратов (полиморфизмы генов CYP2C19, MDR1)
Только схемы ЭТ, которые позволяют добиваться эффективности >90%, должны использоваться в качестве эмпирической терапии
Malfertheiner P, et al. Gut 2016;0:1–25
Слайд 17Оценка эффективности эрадикационной терапии H. Pylori на современном уровне
Отличная
≥ 95%
Хорошая ≥ 90%
Приемлемая 85-89%
Неприемлемая < 85%
по протоколу РРGraham DY, Lee YC, Wu MS. Rational Helicobacter pylori therapy: evidence-based medicine rather than medicine-based evidence. Clin Gastroenterol Hepatol. 2014;12:177–86.
Слайд 18
Драматическое снижение эффективности стандартной тройной терапии
Gisbert et al. EHSG
Workshop Rome 2014
Слайд 19Основные причины снижения эффективности тройной терапии
Резистентность НР к антибиотикам
Быстрый
метаболизм ИПП
Низкая приверженность больных к лечению
Слайд 20Антибиотикорезистентность важно рассматривать в двух группах антибиотиков
Макролиды (кларитромицин)
Фторхинолоны(Левофлоксацин)
так как эти антибиотики широко применяются
в клинической практике
Слайд 21Первичная резистентность Нр к антибиотикам в мире за последний год
O'Connor
A, Fischbach W, Gisbert JP, O'Morain C.
Treatment of Helicobacter pylori
infection 2016.
Слайд 22
Амоксициллин ключевой компонент в схемах эрадикации H. pylori первой линии.
Какой амоксициллин выбрать?
Назначение защищенных аминопенициллинов (амоксициллин+клавулановая кислота) при инфекции Helicobacter
pylori нецелесообразно .Helicobacter pylori β-лактамазы не вырабатывает
Campo S.M.A., et al. Recent patents on anti-infective drug discovery 2007; 2(1): 11-17.
Карпов О.И. Клиническая фармакология и терапия, 2006;15(4); 1-4
3.чев И.А., Козлов Р.С. Пульмонология, 2008, №2, с.73-80
Слайд 23Флемоксин Солютаб®
Флемоксин Солютаб ® -амоксициллин в форме диспергируемых таблеток
Солютаб, которая обеспечивает практически полное его всасывание при минимальном неблагоприятном
воздействии на кишечникФармакокинетическая кривая при приеме различных форм амоксициллина
амоксициллин 125 мг, 250мг, 500 мг, 1000 мг
Богомильский М. Р. и соавт. Лечащий врач 2000; 1: 4–8.
Таточенко В. К. Consilium medicum. Педиатрия 2004; 6 (1).
Cortvriendt WR et al. Arzneimittelforschung 1987; 37 (8);977-79.
.
Слайд 241
1. Таточенко В.К. Consilium medicum. Педиатрия 2004;6(1). Богомильский М.Р. и
др. Лечащий врач 2000;1: 4-8.
Слайд 25Вторичная резистентность к антибиотикам после неудачной терапии первой линии:
К метронидазолу
возрастает до 62%
К кларитромицину –до 66%
К фторхинолонам –до 21%
Scherubl H.,Fischbach
W.,et al.What is new in treating Hpinfection?||Dtsch.Med.Wochenschr.2015.vol.140.№4юP.277-280
Слайд 26Тройная терапия: применять или нет?
Утверждение 9: В районах с низкой
резистентностью к кларитромицину, тройная терапия рекомендуется в качестве первой линии
эмпирической терапии.Но квадротерапия на основе висмута- альтернативное лечение.
Слайд 27ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection
Тройная терапия
продолжительностью 14дней рекомендуется в регионах с резистентностью Hp к кларитромицину
(< 15%) пациентам ,не получавшим макролиды по любому поводуA.William D. Chey , MD, at al. Am J Gastroenterol ; 112:212–238; Vol.112, February 2017
Слайд 28Схемы эрадикации. 2017г.
Тройная
ИПП+ кларитромицин500мг 2р.
+ Амоксициллин1000мг
2р.или
метронидазол 500мг 2раза
Последовательная
ИПП+ Амоксициллин1г
2раза (5дней) затемИПП+ Кларитромицин500мг 2раза
Метронидазол500мг 2раза (5дней)
«сопутствующая»(concomitant)
ИПП+ Амоксициллин1г 2раза
Кларитромицин500мг 2раза
Метронидазол 500мг 2раза (10дней)
Слайд 29Висмут-содержащие схемы для эрадикации НР
Квадротерапия:
трикалия дицитрат висмута +ИПП
+тетрациклин
+метронидазолBi+ тройная терапия:
1. Трикалия дицитрат висмута +ИПП
+амоксициллин
+кларитромицин
2. Трикалия дицитрат висмута +ИПП
+амоксициллин
+фуразолидон
Курс лечения 10-14 дней
Слайд 31Квадротерапия без препаратов висмута-персона non grata?
ИПП+кларитромицин+амоксициллин+ метронидазол
Если предположить, что
в регионе
имеется 20% резистентности к кларитромицину и 40% резистентности к метронидазолу и, больному назначается квадротерапия без препарата висмута, окажется, что в 92% случаев он будет получать один ненужный антибиотик.Graham D.2016
Слайд 32Роль пробиотиков в эрадикации НР.Маастрихт-V
Положение10: Некоторые пробиотики могут оказать благотворное
влияние на эрадикацию НР.
Уровень доказательности:: очень низкая
степень рекомендации: слабый
Пробиотики
могут ингибировать HР через несколько механизмов, включая высвобождение антимикробных продуктов или конкурируя с НР за колонизацию и выживание. Несмотря на эти обнадеживающие данные, пробиотики, по всей видимости ,увеличивают уровень эрадикации
H. Pylori за счет уменьшения побочных эффектов
эрадикационной терапии, а не за счет прямого воздействия
на H.pylori.
Malfertheiner P, et al. Gut 2016;0:1–25
Слайд 33Лечение НР инфекции в реальной жизни
Лечение назначается некорректно
Врачи не следуют
имеющимся рекомендациям
Слайд 34Амоксиклав
Таблетки 250+125 мг:
Таблетки 500+125 мг:
Таблетки 875+125 мг:
Клацид
Таблетки 250мг
Таблетки 500мг
Пациент Н.63лет
03.02.2015
Слайд 35Часто встречающаяся ошибка
Длительное назначение ингибиторов протонной помпы после проведения
курса эрадикации НР
Слайд 37Последствия применения ИПП при хеликобактерной инфекции
Graham DY et al., Gut
2002,v.51,S.11
Омепразол 40mg /с в течение 7 дней
Слайд 39Дрожжеподобные грибы в желудочной слизи после курса эрадикационной терапии
(цитологическое исследование)
С
разрешения проф.Хомерики С.Г.
Слайд 40Влияние ИПП на кишечную микробиоту
Использование PPI вызывает глубокие изменения в
кишечном микробиоме:
-Отклонение от нормального состава
кишечной микрофлоры выявлено в 20%;-увеличение в кишечнике патогенных бактерий,
бактерий из полости рта;
- увеличениеClostridium difficile выявлено в 65%.
Выводы: микробные изменения в кишечнике, связанных с использованием PPI, значительно более выражены, чем при применении антибиотиков. ИПП повышают риск возникновения кишечных инфекций.
Floris Imhann, Marc Jan Bonder et al. Gut ,2015
Слайд 41Что нового в рекомендациях Маастрихт-V?
Единой уникальной схемы АХТ не существует.
Эффективность стандартной тройной терапии ставится под угрозу в результате возрастающей
устойчивости бактерии к антибиотикам, особенно к макролидам.Повышен порог чувствительности к кларитромицину(до15%)
Во многих регионах мира, в настоящее время не рекомендуется использовать эту стандартную терапию эмпирически.
Для эмпирического выбора целесообразна квадротерапия на основе висмута ,при этом ограничены применения квадротерапии без висмута.
Слайд 42Наступает ли излечение гастрита после эрадикации НР?
Нейтрофильная инфильтрация разрешается в
течение 1месяца после эрадикации НР
Разрешение плазмо-лимфоцитарной инфильтрации занимает до
12мес.ЭКСХЕЛИКОБАКТЕРНЫЙ
ГАСТРИТ
Слайд 43Тактика клинициста после проведения эрадикации НР
Пациентам с эксхеликобактерным гастритом необходимо
в программу лечения включать курсы муко/цитопротективной терапии, позволяющей защитить клетки
слизистой оболочки желудка от повреждающего действия продуктов сохраняющегося воспаления .
Слайд 44Цитопротекция в желудке
Цитопротекция-способность слизистой оболочки предохранять клетки эпителия от повреждения
и гибели.
Новая концепция«цитопротекции»
Цитопротекция- способность фармакологических
агентов, изначально простагландинов защищать слизистую оболочку от воспаления и некрозов, когда она подвергается действию вредных агентов (А. Robert, 1983-1984г.).
Слайд 45
мобилизация ПГ
Robert A, Nezamis JE, Lancaster C, et al. Cytoprotection
by prostaglandins in rats. Prevention of gastric necrosis produced by
alcohol, HCL, hypertonic NaCl and thermal injury. Gastroenterology 1979;77:433-43.Простагландины(ПГ) вводимые крысам в дозах, малых для снижения кислой продукции предотвращали повреждение желудка алкоголем, HCl, NaOH,
гипертоническим р-ром NaCl и термическим воздействием.
Слайд 46Цитопротективные фармакопрепараты
Синтетический аналог ПГЕ 1- мизопростол
Индуктор ПГ Е2 ребамипид
Алюминий-содержащие антациды
Препараты
коллоидного висмута:
трикалия дицитрат висмута (Де-Нол)
Сукральфат
–соединение алюминия с сульфатированным полисахаридом.Пентоксифиллин
Прямая цитопротекция- экзогенные ПГ
Адаптивная цитопротекция- стимуляция ПГ
Слайд 471.Снижение активности пепсина.
2.Адгезия в местах повреждения эпителия(при рН
за счет повышения в ней нейтральных муцинов.
4.Связывание соли
желчных кислот (при рН <4 )
Гастропротективное действие ВТД**
Накопление
эпидермальный
фактор роста(EGF)
вАктивация
регенерации
цитопротективное
защитное
Увеличение
секреции
слизи и
бикарбонатов
Улучшение
микроциркуляции
Стимуляция
синтеза ПГ*
*ПГ – Простагландины
**ВТД – висмута трикалия дицитрат
Слайд 49Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекции НР
у взрослых
Ивашкин В.Т. и др. Рос.журн.гастроэнтерол.,гепатол.,
колопроктол.2012,№1,С.88
При хроническом гастрите, в том
числе атрофическом, после курса эрадикационной терапии H. pylori целесообразно продолжение терапии висмута калия дицитратом от 4 до 8 недель для обеспечения защиты слизистой оболочки желудка
Слайд 50Rome, 2000
Detection of oxygen free radicals in the bacterial suspension
of H.pylori. Mechanisms of activation and suppression.
XIIIth EHPSG Workshop
