Слайд 2Биотехнологические процессы в современном сельском хозяйстве.
Лекция № 8
Слайд 3Для успешного культивирования изолированных клеток и тканей растений необходимо соблюдать
определенные физические условия выращивания:
Температурный фактор.
Освещение.
Влажность.
Условия аэрации и состав газов.
Слайд 4Растения культивируют в камерах фитотрона. Фитотрон – это (от фито-…
и греч. thronos – местопребывание, средоточие), помещение для выращивания растений
в искусственно регулируемых условиях. В фитотроне изучают влияние на растения температуры, освещенности, влажности и др. факторов. В фитотроне можно получать несколько урожаев в год и ускорять селекционный процесс.
Слайд 7Температура в камерах фитотрона обычно : 26 ± 1 °С.
Для
культуры тканей тропических растений: 29 -30 °С.
В случае индукции морфогенеза:
18 – 20 °С
Слайд 8Условия освещения также оказывает влияние на рост изолированных клеток, тканей
и органов растений. Большинство каллусных тканей не нуждается в свете,
так как они не имеют хлоропластов и питаются гетеротрофно.
Слайд 11Большинство каллусных тканей получают в темноте и при рассеянном свете.
Освещенность может влиять на метаболизм каллусных клеток. Культивирование изолированных меристем
и их размножение происходит на свету. На культуру ткани и ее физиологические особенности влияет качество света. Свет разной длины волны регулирует процессы первичного и вторичного метаболизма. Также необходимо учитывать фотопериод.
Слайд 12Влажность в культуральной комнате должна составлять 60-70%. Более сухой воздух
способствует усыханию питательной среды в пробирках и колбах, если они
закрыты ватными пробками, изменению ее концентрации и нарушению условий культивирования.
Слайд 13Важное значение имеют условия аэрации и состав газов (газовая фаза).
Условия газового режима в культуре клеток и тканей остаются малоизученными.
Но известно, что в зависимости от газовой смеси резко изменяется интенсивность клеточного деления и процессы дифференцировки и формообразования.
Слайд 15Образование и рост каллусной культуры регулируется ауксинами и цитокининами.
Слайд 16Каллус может образовываться и на изолированных кусочках ткани (эксплантах) in
vitro.
Каллусную ткань in vitro можно получить практически из любой живой
ткани растения.
Выбор экспланта в значительной степени определяется целями исследования.
Слайд 17Выбранный эксплант должен находиться в подходящем биологическом состоянии. Молодые ткани
более пригодны для получения каллусной культуры, чем зрелые. Лучшими эксплантами
также являются ткани, ответственные за пролиферацию.
Проращивание простерилизованных семян в асептических условиях часто дает наиболее пригодный материал для получения каллусов.
Слайд 18Образование каллусов зависит от размеров экспланта. Для каждого вида растений
существует минимальный критический размер экспланта.
При его уменьшении невозможно индуцировать образование
каллуса. Он сильно варьирует у разных видов.
Слайд 19Важна ориентация эксплантов в пространстве при переносе их на питательную
среду.
Кончики корней легко образуют каллус, если они помещены на агар
горизонтально. Сегменты стебля лучше образуют каллус, если их поместить вертикально, одним из концов поместив в агар.
Слайд 20Для образования каллусной ткани in vitro клетки экспланта должны дедифференцироваться,
т.е. утратить специфические характеристики исходной ткани.
Слайд 21Для образования каллуса в питательной среде должны присутствовать ауксины и
цитокинины. Наиболее удобная модель для изучения механизма дедифференциации и каллусообразования
– культура сердцевинной паренхимы стебля табака, так как для нее существует строгая зависимость индукции деления и каллусообразования от присутствия ауксина и цитокинина.
Слайд 22Установлено, что в растительной клетке существует двойной гормональный контроль деления:
ауксин необходим для перехода специализированной клетки из пресинтетической фазы в
синтетическую, а цитокинин – для прохождения постсинтетической фазы, митоза и цитокинеза.
Слайд 23Каллусная ткань, выращиваемая поверхностным способом на агаре, представляет собой аморфную
массу тонкостенных паренхимных клеток, не имеющих строго определенной анатомической структуры.
Слайд 24Каллусные ткани делят по таким морфологическим признакам, как цвет, консистенция,
характер поверхности, а также по интенсивности роста и способности к
зеленению
Слайд 25Цвет каллусной ткани может быть беловатым, желтоватым, бурым, коричневым, полностью
или частично пигментированным хлорофиллом или антоцианами. Темно-коричневая окраска часто возникает
при старении каллусных клеток и связана с накоплением в них фенолов.
Слайд 26В зависимости от источника получения различают гомогенные и гетерогенные каллусы.
В
зависимости от консистенции каллусные ткани бывают рыхлыми, среднеплотными и плотными.
Слайд 27В случае получения первичного каллуса при оптимально подобранной среде часть
эксплантов обычно за 3-8 недель образует каллусы в количестве, достаточном
для пересадки. Для того, чтобы не произошло старения, утраты способности к делению и отмирания каллусных клеток, полученный каллус переносят на питательную среду. Эту операцию называют пассированием.
Слайд 28Оптимальный размер пересаживаемого каллуса зависит от вида растения.
Каллусные ткани можно
выращивать неопределенно долго, периодически пересаживая их на свежую питательную среду.
Удачно полученные линии каллусных культур требуют регулярной пересадки примерно через каждые 4 недели.
Слайд 29Суспензионные культуры
Это культуры, выращиваемые в жидкой питательной среде во взвешенном
состоянии и состоящие из отдельных клеток и их агрегатов.
Слайд 30Преимущества суспензионной культуры
Более широкие возможности для изучения влияния экзогенных факторов
на метаболизм и рост клеточных популяций.
Надежное длительное поддержание линии вследствие
простоты процессов субкультивирования.
Удобство для проведения биохимических и молекулярно-биологических исследований, а также быстрой регенерации растений.
Слайд 31Для получения суспензионной культуры чаще всего используют каллусную ткань рыхлого
типа, которая легко фрагментируется на отдельные клетки и небольшие агрегаты
при помещении ее в перемешиваемую жидкую среду. Для этого снижают концентрацию цитокининов и увеличивают концентрацию ауксинов.
Слайд 32Клеточные суспензии обычно требуют регулярного и более частого субкультивирования, чем
каллусные культуры. Часть суспензионной культуры, используемая для пересадки на свежую
среду, называется инокулюм. Для каждой линии культуры клеток существует минимальный размер инокулюма, при уменьшении размера которого культура не растет.
Слайд 33Для получения суспензионной культуры , проявляющей высокий уровень клеточной диссоциации,
чаще всего прибегают к контролированию состава питательной среды.
Ауксины оказывают положительное
влияние на процессы диссоциации клеток, а цитокинины тормозят их.