Разделы презентаций


АЛКАНЫ (предельные или насыщенные УВ, парафины) презентация, доклад

Содержание

CnH2n+2, n≥1Алканы - это нециклические УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp3- гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ- связями.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АЛКАНЫ
(предельные или насыщенные УВ, парафины)

АЛКАНЫ (предельные или насыщенные УВ, парафины)

Слайд 2CnH2n+2, n≥1

Алканы - это нециклические УВ, в молекулах которых все

атомы углерода находятся в состоянии sp3- гибридизации и связаны друг

с другом только Ϭ- связями.

CnH2n+2, n≥1Алканы - это нециклические УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp3- гибридизации

Слайд 3Физические свойства алканов
бесцветные вещества
легче воды
плохо растворяются в воде

Физические свойства алканов бесцветные веществалегче водыплохо растворяются в воде

Слайд 4CH4…С4Н10
С5Н12…С15Н32
С16Н34…
С5Н12…С15Н32
С16Н34…
Газы
(без запаха)
Жидкости
(имеют запах)
Твердые вещества
(без запаха)

CH4…С4Н10С5Н12…С15Н32С16Н34…С5Н12…С15Н32С16Н34…Газы (без запаха)Жидкости (имеют запах)Твердые вещества (без запаха)

Слайд 5Химические свойства алканов
Реакции

замещения

RH+XY=RX+HY






Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена – F, Cl, Br
с образованием галогеналкана RHal) Хлорирование метана:
CH4+Cl2 = CH3Cl+HCl

 

Нитрование
Образование нитроалканов R-NO2
Нитрующий реагент азотная кислота HNO3
Реакция М.И. Коновалова
CH3-CH3+НО-NO2=CH3-CH2-NO2+H2O

Cульфирование Замещение водорода сульфогруппой -SO3H Сульфирующий реагент – серная кислота H2SO4
CH4+HOSO3H=CH3SO3H+H2O

Химические свойства алканов        Реакции замещения

Слайд 6 Реакции

окисления
Горение
-полное окисление ( изб.О2)
с образованием CO2 и

H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O

-неполное окисление (недост О2)
2CH4+3O2=2CO+4H2O
CH4+O2=C+2H2O

Окисление каталитическое
Продукты:
- спирт
- альдегид или кетон
- карбоновая кислота



Реакции окисления    Горение-полное окисление (

Слайд 7Химические свойства
Дегидроциклизация
ароматизация, дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений


CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
= +4H2
Изомеризация
превращение химического соединения в

его изомер
СН3-СН2-СН2-СН3 =
СН3-СН(СН3)-СН3
Химические свойства  Дегидроциклизация ароматизация, дегидрирование алканов с образованием ароматических соединений CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3=     +4H2Изомеризация

Слайд 8Термические превращения алканов
Крекинг ( расщепление) – разрыв связей С-С

длинных углеводородов цепями, образуются алканы и алкены
CnH2n+2 = CnH2n

+ CnH2n+2
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 СН3-СН2-СН2-СН2-СН3+СН2=СН-СН2-СН3
 

Дегидрирование (отщепление водорода), в присутствии катализаторов при повышенных температурах .
2CH4 → C2H2+3H2
CH3-CH2-CH2-CH3 →
CH3- CH=CH-CH3 + H2

Термические превращения алканов  Крекинг ( расщепление) – разрыв связей С-С длинных углеводородов цепями, образуются алканы и

Слайд 9 Получение алканов
В промышленности


а) из природного газа
б) синтез из оксида углерода (II) и

водорода:
СО+Н2=СН4+Н2О

В лаборатории
а) гидролиз карбида алюминия
Al4C3+12H2O=3CH4+4Al(OH)3
б) сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
R-COONa + NaOH = R-H + Na2CO3
 

Получение алканов В промышленности а) из природного газаб) синтез из

Слайд 10Понятие о циклоалканах

Понятие о циклоалканах

Слайд 11Циклоалканы ( циклопарафины)
– это насыщенные углеводороды , содержащие цикл

из 3,4,5,6 и более атомов водорода.

СnH2n , n≥3


Циклоалканы ( циклопарафины) – это насыщенные углеводороды , содержащие цикл из 3,4,5,6 и более атомов водорода.СnH2n ,

Слайд 12Простейшие циклоалканы

Простейшие циклоалканы

Слайд 13Физические свойства циклоалканов
Циклопропан, циклобутан-
газообразные вещества.
Циклопентан, циклогексан-
жидкие вещества.
Высшие циклоалканы-
твердые

вещества.

Плохо растворимы в воде

Физические свойства циклоалканов Циклопропан, циклобутан-газообразные вещества.Циклопентан, циклогексан- жидкие вещества.Высшие циклоалканы- твердые вещества.Плохо растворимы в воде

Слайд 14Химические свойства
Характерны реакции :
замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование)
отщепления (дегидрирование)
окисления
реакции

присоединения (у циклопропана и циклобутана)

Химические свойства Характерны реакции : замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование)отщепления (дегидрирование)окисления реакции присоединения (у циклопропана и циклобутана)

Слайд 15Химические свойства

Химические свойства

Слайд 16Получение циклоалканов
 При переработке нефти выделяют главным образом циклоалканы С5 - С7.
Действие

активных металлов на дигалогензамещенные алканы (реакция Вюрца) приводит к образованию

различных циклоалканов:





Получение циклоалканов При переработке нефти выделяют главным образом циклоалканы С5 - С7.Действие активных металлов на дигалогензамещенные алканы (реакция Вюрца)

Слайд 17Получение циклоалканов
Циклогексан и его алкильные производные получают гидрированием бензола и

его гомологов, являющихся продуктами нефтепереработки:

Получение циклоалкановЦиклогексан и его алкильные производные получают гидрированием бензола и его гомологов, являющихся продуктами нефтепереработки:

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика