Разделы презентаций


АЛКЕНЫ. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

I. Общая характеристика алкенов. Алкены – это непредельные углеводороды, молекулы которых имеют одну двойную связь.Общая формула: CnH2n.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
АЛКЕНЫ. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

АЛКЕНЫ. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

Слайд 2I. Общая характеристика алкенов.
Алкены – это непредельные углеводороды, молекулы которых

имеют одну двойную связь.
Общая формула: CnH2n.


Атомы углерода находятся в состоянии sp2 – гибридизации, валентный угол равен 120˚.
Длина двойной связи 0,133 нм. Двойная связь состоит из π и δ связей.
Энергия = 606 кДж/моль ( энергия π-связи 259 кДж/моль, δ-связи 347 кДж/ моль ).
Суффикс, характерный для алкенов, ен.
I. Общая характеристика алкенов.	Алкены – это непредельные углеводороды, молекулы которых имеют одну двойную связь.Общая формула: CnH2n.

Слайд 3Гомологический ряд
CnH2n

радикалы
1. C2H4 этен ( этилен ) H2C ═ CH –
2. C3H6 пропен ( пропилен ) винил ( этенил )
3. C4H8 бутен ( бутилен ) СH2 ═ CH— CH2 –
4. C5H10 пентен аллил ( пропенил )
5. C6H12 гексен
6. C7H14 гептен
7. C8H16 октен
8. C9H18 нонен
9. C10H20 декен
Гомологический ряд      CnH2n

Слайд 4II. Номенклатура алкенов.
По международной систематической номенклатуре названия алкенам дают следующим

образом:
Выбирают наиболее длинную углеродную цепь (в нее должна обязательно входить

двойная связь).
Нумеруют атомы углерода в основной цепи с того конца. к которому ближе двойная связь.
Цифры впереди показывают местоположение боковых цепей. затем называют сами боковые цепи в алфавитном порядке.
Называют основную цепь с суффиксом -ен на конце.
Цифра в конце названия показывает местоположение двойной связи.
CH3 C2H5
6 5 4│ 3│ 2 1
CH3 — CH — CH — C = C — CH2 — CH3
7,8│ │
C2H5 CH3
4.5.6 – триметил – 3 – этилоктен – 3
II. Номенклатура алкенов.	По международной систематической номенклатуре названия алкенам дают следующим образом:	Выбирают наиболее длинную углеродную цепь (в нее

Слайд 5III. Изомерия.
Для алкенов характерны следующие виды изомерии:
Пространственная ( стериоизомерия, цис-.

транс- изомерия )
H3C — CH ═ CH — CH3


бутен-2
H3C CH3 H3C H
\ / \ /
C ═ C C ═ C
/ \ / \
H H H CH3
цис – изомер бутена – 2 транс – изомер бутена – 2

Цис-изомер — изомер, в котором два одинаковых заместителя у двух атомов углерода, связанных двойной связью, расположены по одну сторону плоскости π-связи.
Транс-изомер— изомер, в котором два одинаковых заместителя расположены по разные стороны плоскости π-связи. Транс-изомеры всегда более устойчивы, чем цис--изомеры.

III. Изомерия.Для алкенов характерны следующие виды изомерии:Пространственная ( стериоизомерия, цис-. транс- изомерия )H3C — CH ═ CH

Слайд 61. Изомеры углеродной цепи ( структурная изомерия ).
H2 C ═

CH ― CH2 ― CH2 ― CH3

H2C ═ C ― CH2 ― CH3
пентен – 1 │
CH3
2- метилбутен – 1
2. Изомеры положения двойной связи:
CH2═ CH ― CH2 ― CH2 ― CH3 H3C ― CH ═ CH ― CH2 ― CH3
пентен – 1 пентен – 2

3. Межклассовая изомерия:
Алканы изомерны циклоалканам.
С3H6
—————————
↓ ↓

CH2
/
CH3 ―CH═CH2 H2С ― CH2
пропен циклопропан

1. Изомеры углеродной цепи ( структурная изомерия ).H2 C ═ CH ― CH2 ― CH2 ― CH3

Слайд 7 IV Физические свойства:

с С2

по С4 ― газы


с С5 по С16 ― жидкости
с С17 ― твердые вещества
Этилен ― бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, легче воздуха. Обладает наркотическими свойствами.

IV Физические свойства:   с С2  по С4 ― газы

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика