АЛКИНЫ

веществ, умений составлять структурные формулы веществ, давать им названия на

примере алкинов, изучить химические свойства и способы получения алкинов, показать зависимость химических свойств от строения. 

основных    понятий, правил;  проверка умений решать задачи на вывод МФ (молекулярной формулы)

органических веществ. 
Развивающие: - развивать умение рационально планировать свою деятельность, продолжить    формирование умений применять приемы сравнения, систематизации, составления уравнений химических реакций;- развивать монологическую  речь.
Воспитательные:- воспитывать у студентов интерес к учению;- стремление добиваться успехов в учебе за  счет добросовестного отношения к своему труду.

и номенклатура алкинов.
Физические свойства.
Получение алкинов.
Свойства алкинов.
Применение алкинов.

связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается

общей формулой

СnН2n - 2, где n ≥ 2.

Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

угол – 180
Длина связи

С = С – 0,12 нм
Строение ─ линейное
Вид связи – ковалентная полярная
По типу перекрывания – δ и 2 π

соответствующего алкана с заменой  суффикса –ан на –ин.)

ССН2СН3

СН3СССН3
бутин-1 бутин-2

2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
СН ССН2СН2СН3 СН ССНСН3

СН3
пентин-1 3-метилбутин-1

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):
СН = СН
СН С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2  
СН2 –СН2
бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен

Назовите изомеры.

алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.
Алкины имеют специфический

запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

1500С
2СН4  С2Н2 + 3Н2

2. Гидролиз карбида кальция:
CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2

Получение алкинов

определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для

алкинов реакции присоединения.

на все непредельные углеводороды

HgSO4
НCCH +

H2O  [HC=CH]  CH3CH
  
H OH O

и образованием карбоновых кислот:

RCCR’ + 3[O] + H2O  RCOOH

+ R’COOH
Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется
для их качественного определения.

+ 2О2  2СО2 + Н2О + Q

выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:

HCCH + 2[Ag(NH3)2]OH  AgCCAg  +

4NH3 + 2H2O

Качественная реакция на
концевую тройную связь

НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH

(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 С
3НCCH  С6H6 (бензол)