Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Аллельные и неаллельные гены, их взаимодействие. Типы моногенного наследования
Содержание
- 1. Аллельные и неаллельные гены, их взаимодействие. Типы моногенного наследования
- 2. планОсновные понятия генетики, основные законы Г. Менделя
- 3. Наследственность – способность организмов передавать потомкам генетическую
- 4. Генотип – совокупность всех генов (ядерного и
- 5. Фенотип– совокупность всех признаков организма, развившихся в
- 6. Закономерности наследованияМендель сформулировал их в виде трех
- 7. Для записи скрещивания и его результатов используются
- 8. Генетическая схема 1-го закона Менделя:Р: ♀ АА
- 9. Генетическая схема второго закона Менделя:Р: ♀ Аа
- 10. Признаки человекаДоминантныеБас у ♂Выпяченная нижняя губаКрупный с
- 11. Взаимодействие аллельных генов в генотипе (в зависимости
- 12. Доминирование и неполное доминированиеДоминантно-рецессивные отношения – это
- 13. При неполном доминированиигибриды первого поколенияимеют фенотип промежуточныймежду
- 14. кодоминирование– вид взаимодействия аллельных генов, при котором
- 15. Наследование групп крови системы АВОГен расположен в
- 16. межаллельная комплементация– вид взаимодействия аллельных генов, когда
- 17. аллельное исключение- при котором один из аллельных
- 18. МОНОГЕННЫЕ ПРИЗНАКИМ.п. – это дискретные (чаще качественные),
- 19. Примеры нормальных м.п.: цвет глаз, волос, группы
- 20. Типы скрещиванийАнализирующее – А? * ааРеципрокное - ♂АА * ♀аа или ♂аа * ♀ААИнтеркросс – Аа * Аа
- 21. Все количественные генетические соотношения - вероятностныеР ♂Аа
- 22. Моногенное наследование
- 23. Прогнозирование Г.Н.Б. не зависит от степени
- 24. Особенности аутосомного и сцепленного с полом типов наследования
- 25. Аутосомно-доминантные болезниПолипоз кишечникаПигментирующий ретинитБрахидактилия (короткопалость)Ахондроплазия (карликовость)Глаукомахорея Гентингтона Ретинобластома (опухоль глаза)
- 26. РетинобластомаРетинобластома – злокачественная опухоль глаза, развивающаяся преимущественно
- 27. Брахидактилия (короткопалость)
- 28. Слайд 28
- 29. синдром Марфана
- 30. Пенетрантность гена – частота проявления признака у
- 31. Прогнозирование при А-Д типе наследования с неполной
- 32. Аутосомно-доминантные признакиЗависимые от пола раннее полысение
- 33. А-Д тип в семье болеют родители (ль)
- 34. Типы браков при аутосомно-доминантном (А-Д) типе наследования1.
- 35. Наиболее часто встречающийся тип брака А-Д наследованияР
- 36. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследованием болезни (синдром Марфана)
- 37. Наследование групп крови системы резус-Rh.Ген расположен в
- 38. Несовместимость крови по резус-фактору матери и плодаР
- 39. Аутосомно-рецессивные заболеванияАльбинизмсветлые глаза и волосыАнемия серповидно-клеточнаяблизорукость Глухота90% наследственных болезней обмена веществ (фенилкетонурия)ГидроцефалияЛеворукость
- 40. По А-Р типу наследуются рецессивные признаки (Р.П.),
- 41. Типы браков при А-Р наследовании1. аа *
- 42. Типичный брак при А-Р наследованииР ♂ Аа
- 43. Характеристика А-Р типа наследованияБольные рождаются у здоровыхВероятность
- 44. СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕУчастки гомологии Х и
- 45. Схема гомологичных и негомологичных локусов в половых хромосомах человека:
- 46. По Х-сцепленному Д-типу наследуются Д.П., гены которых
- 47. Примеры признаков, наследуемых по Х-Д-типу: коричневая эмаль зубов, витамин Д-устойчивый рахит
- 48. Типичные типы браков при Х-Д типе наследования.Х*
- 49. Родословная с Х-сцепленным доминантным типом наследования (витамин D резистентный рахит)
- 50. Х-рецессивный тип наследования
- 51. Примеры признаков человека, наследуемые по Х-Р-типу: мышечная
- 52. По Х-сцепленному Р-типу наследуются Р.П., гены которых
- 53. Х-сцепленный рецессивный типР ХГХг * ХГУ ХгУ 50% болен сыновей! ХГХг 50% дочерей здоровы «кондукторы»здороваздоров
- 54. Наследование гемофилии. Х-Р-тип. Х* - гемофилияХ –
- 55. Гемофилия «А»Дефицит VIII фактора свертываемости кровиГемофилия «В»Дефицит IX фактора свертываемости крови
- 56. Синдром Леш-Нигена («эффект саморазрушения»)Недостаточность фермента G-6-FD («фавизм», «острая лекарственная анемия»)
- 57. Цветовая слепотарецессивный ген, определяющий цветовую слепоту (дальтонизм),
- 58. протанопия
- 59. дейтеранопия
- 60. Ихтиоз – заболевание кожи
- 61. Слайд 61
- 62. По У-сцепленному типу наследуется мало признаков (в
- 63. Примеры признаков человека, наследуемых по У-типу: гипертрихоз ушной раковины, перепончатость пальцев ног
- 64. Родословная с Y-сцепленным типом наследования (оволосение ушной раковины)
- 65. Перепончатость пальцев ног
- 66. «ХУ» - тип (гены находятся в конъюгирующих участках Х- и У- хромосом)Полная цветовая слепотаСиндром Альпорта
- 67. Неаллельные гены
- 68. Неаллельные гены -Гены, локализованные в разных парах
- 69. у дигетерозиготного организма (АаВb) образуется 4 типа
- 70. Формулировка 3 закона МенделяПри ди- и полигибридном
- 71. Независимое наследование признаков (цвета и формы горошин)
- 72. Р
- 73. Цитологические основы независимого наследования моногенных признаков –
- 74. Отклонения от закона: 1) если аллельные гены
- 75. Виды взаимодействия неаллельных генов: 1. Модифицирующее влияние2. Комплементарность3. Эпистаз4. Эффект положения гена5. Полимерия
- 76. Модифицирующее влияние – вид взаимодействия неаллельных генов,
- 77. Комплементарность – вид взаимодействия неаллельных доминантных генов,
- 78. Эпистаз – вид взаимодействия неаллельных генов, когда
- 79. Эпистаз – проявление одного гена полностью подавляется
- 80. Бомбейский феноменhhIAIBI(0) группаНhIAIBIV группаIAIBН
- 81. Эффект положения гена: фенотипический эффект гена зависит
- 82. Случайные комбинации генов родителей у потомстваР мать
- 83. Скачать презентанцию
планОсновные понятия генетики, основные законы Г. Менделя для моногибридного скрещиванияВзаимодействие аллельных и неаллельных генов в генотипе Типы моногенного наследования. 3 закон Менделя и отклонения от него
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2план
Основные понятия генетики, основные законы Г. Менделя для моногибридного скрещивания
Взаимодействие
аллельных и неаллельных генов в генотипе
Типы моногенного наследования.
3 закон Менделя и отклонения от него
Слайд 3Наследственность – способность организмов передавать потомкам генетическую информацию о тех
или иных признаках. Обеспечивает фенотипическое сходство особей поколения, популяции, расы,
вида.Законы наследственности были открыты чешским ученым Грегором Менделем в 1865 году.
Слайд 4Генотип –
совокупность всех генов (ядерного и внеядерного наследственного аппарата)
клетки или организма, это система взаимодействующих генов ядерного и внеядерного
наследственного аппарата.
Слайд 5Фенотип
– совокупность всех признаков организма, развившихся в результате экспрессии взаимодействующих
генов ядерного и внеядерного наследственного аппарата организма в конкретных условиях
среды.
Слайд 6Закономерности наследования
Мендель сформулировал их в виде трех законов
единообразия,
расщепления,
независимого комбинирования.
Наследование признаков по законам Менделя называют моногенным (м.н.),
не
по законам Менделя – полигенным (п.н.).
Слайд 7Для записи скрещивания и его результатов используются следующие символы:
Р –
родители;
♀ – женский организм;
♂ – мужской организм;
х – знак скрещивания (или брака);
F1 – гибриды (потомки, дети) первого поколения;
F2 – гибриды второго поколения;
А – ген, который определяет доминантный признак (= доминантный ген);
а – ген, который определяет рецессивный признак (= рецессивный ген);
АА – генотип организма, гомозиготного по доминантному признаку;
аа – генотип организма, гомозиготного по рецессивному признаку;
Аа – генотип гетерозиготного организма.
Слайд 8Генетическая схема 1-го закона Менделя:
Р: ♀ АА х
♂ аа
желтый зеленый
Гаметы:
А аF1: Аа
желтый
100%
При скрещивании гомозиготных аллелей AA и aa потомство генетически гетерозиготно (Aa) и фенотипически однотипно
Слайд 9Генетическая схема второго закона Менделя:
Р: ♀ Аа х
♂ Аа
желтый
желтыйГаметы: А а А а
F2: АА; Аа; Аа; аа
желтый желтый желтый зеленый
75% 25%
при скрещивании гетерозиготных аллелей Aa и Aa потомство расщепляется генетически как1(AA):2(Aa):1(aa), а фенотипически–как 3(AAиАа):1(аа).
Слайд 10Признаки человека
Доминантные
Бас у ♂
Выпяченная нижняя губа
Крупный с горбинкой нос
Белая прядь
волос надо лбом
Праворукость
Толстая отвисающая нижняя губа
Длинные уши
Рецессивные
Тенор у ♂, Альт
у ♀Нормальная губа
Нос обычных размеров
Отсутствие ее
Леворукость
Нормальная губа
Короткие уши
Слайд 11Взаимодействие аллельных генов в генотипе (в зависимости от фенотипического эффекта)
:
доминирование,
неполное доминирование,
кодоминирование,
межаллельная комплементация,
аллельное исключение
Все виды
взаимодействия аллельных генов наблюдаются только у гетерозиготных организмов. 
Слайд 12Доминирование и неполное доминирование
Доминантно-рецессивные отношения – это такой вид взаимодействия
аллельных генов, когда в фенотипе гетерозиготных организмов на уровне конечного
признака продукт одного гена проявляется сильнее (доминирует) продукта другого типа (рецессивный признак).Степень доминирования может быть различной (полное и неполное доминирование).
Слайд 13При неполном доминировании
гибриды первого поколения
имеют фенотип промежуточный
между фенотипами родителей
У
гибридов второго поколения
расщепление1:2:1
и по фенотипу, и по генотипу,
поскольку каждому
генотипусоответствует свой фенотип
Слайд 14кодоминирование
– вид взаимодействия аллельных генов, при котором на уровне конечного
признака в фенотипе проявляются продукты обоих генов
Пример: формирование признака
IV (АВ) группы крови у человека)
Слайд 15Наследование групп крови системы АВО
Ген расположен в 9 хромосоме.
Молекулярные формы
гена: А = В > О.
Генотипы: ОО, АА, АО,
ВВ, ВО, АВ.Фенотипы: 1(О) 11(А) 111(В) 1У(АВ)
Тип насл. А-Р А-Д Кодоминантный
Слайд 16межаллельная комплементация
– вид взаимодействия аллельных генов, когда за счет образования
гибридного белка у гетерозиготы восстанавливается нормальный фенотип.
Слайд 17аллельное исключение
- при котором один из аллельных генов из пары
не работает – продукт гена не образуется (гетерохроматинизация одной из
Х-хромосом у женщин).Мозаицизм женского организма по наличию или отсутствию нормальных потовых желез в коже, обусловленный экспрессией нормального или мутантного аллелей гена Х-хромосомы
Слайд 18МОНОГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
М.п. – это дискретные (чаще качественные), т.е. встречающиеся в
человеческих популяциях (семьях) в 2–3 альтернативных формах.
Альтернативная форма м.п.
– результат мутации 1 гена (1 пары). Среда на формирование м.п. или не влияет, или изменяет экспрессивность (пенетрантность) гена.
Слайд 19Примеры нормальных м.п.:
цвет глаз, волос, группы крови АВ0 (Н),
Rh, MNS, HLA и др.
К патологическим м.п. относят генные
(моногенные) наследственные болезни (Г.Н.Б.) и моногенно обусловленную предрасположенность к болезням.
Слайд 20Типы скрещиваний
Анализирующее – А? * аа
Реципрокное - ♂АА * ♀аа или ♂аа
* ♀АА
Интеркросс – Аа * Аа
Слайд 21Все количественные генетические соотношения - вероятностные
Р ♂Аа * ♀аа
карегл.
голубогл.
F1 50% Аа, 50% аа
карегл. голубогл.1:1
Слайд 23Прогнозирование Г.Н.Б.
не зависит
от степени родства,
тяжести болезни родственников,
количества больных в семье,
А-Д и А-Р болезней и от
пола, но зависит от типа брака (генотипов родителей)
Слайд 25Аутосомно-доминантные болезни
Полипоз кишечника
Пигментирующий ретинит
Брахидактилия (короткопалость)
Ахондроплазия (карликовость)
Глаукома
хорея Гентингтона
Ретинобластома (опухоль глаза)
Слайд 26Ретинобластома
Ретинобластома – злокачественная опухоль глаза, развивающаяся преимущественно в детском возрасте
из тканей эмбрионального происхождения. Пик заболевания приходится на 2 года.
Распространенность ретинобластомы -1 случай на 20 000 новорожденных.
Слайд 30Пенетрантность гена – частота проявления признака у лиц, в генотипе
которых имеется соответствующий ген.
При полной пенетрантность (100%) ген получает
фенотипическое выражение у каждой особи, обладающей этим геном,при неполной пенетрантности ген проявляет свой фенотипический эффект не у всех особей.
Слайд 31Прогнозирование при А-Д типе наследования с неполной пенетрантностью гена.
А –«Янтарные
зубы», П – 80%.
Р Аа
х ааянтарные белые
G А а а
F Аа, аа
янтарные белые
50% 50%
Вероятность для потомства:
50% - П100%
Х - П 80%
Х = 40%
Слайд 32Аутосомно-доминантные признаки
Зависимые от пола раннее полысение у ♂♂, мигрень
у ♀♀
С варьирующей экспрессивностью
с. Марфана
С неполной пенетрантностью врожденная катаракта
С поздней проявляемостью
с. Гентингтона (после 40 лет)
Слайд 33А-Д тип
в семье болеют родители (ль) и дети;
болеют
лица мужского и женского пола;
больные встречаются в каждом поколении;
риск рождения больного ребенка при типичном браке (Аа х аа) равен 50%, если пенетрантность (проявляемость) гена 100%.
Если пенетрантность гена меньше 100%, то меньше и риск.
Слайд 34Типы браков при аутосомно-доминантном (А-Д) типе наследования
1. аа * аа
2. Аа * аа
3. Аа * Аа4. АА * аа 5. АА * Аа 6. АА * АА
Слайд 35Наиболее часто встречающийся тип брака А-Д наследования
Р Аа * аа
F1
Аа, аа по 50%
По фенотипу: 50% больны,
50% здоровы
или
Слайд 37Наследование групп крови системы резус-Rh.
Ген расположен в 1 хромосоме.
Молекулярные формы
гена: Rh, rh
Генотипы:
RhRh, Rhrh, rhrhФенотипы: положительный отрицательный
резус-фактор резус-фактор
Среди европейцев: 84% - с положительным резус-фактором.
16% - с отрицательным резус- фактором.
Слайд 38Несовместимость крови по резус-фактору матери и плода
Р мать
rhrh x
отец Rhrhотрицательный положительный
резус-фактор резус-фактор
G rh Rh rh
F Rhrh, rhrh
положительный отрицательный
резус-фактор резус-фактор
50% 50%
Возможно
развитие конфликта
Слайд 39Аутосомно-рецессивные заболевания
Альбинизм
светлые глаза и волосы
Анемия серповидно-клеточная
близорукость
Глухота
90% наследственных болезней обмена
веществ (фенилкетонурия)
Гидроцефалия
Леворукость
Слайд 40По А-Р типу
наследуются рецессивные признаки (Р.П.), гены которых локализованы
в аутосомах.
Для формирования Р.П. требуется 2 «дозы» гена (генотип
ааbb). 
Слайд 41Типы браков при А-Р наследовании
1. аа * аа
2. Аа * аа
3. Аа * Аа4. АА * аа 5. АА * Аа 6. АА * АА
Слайд 43Характеристика А-Р типа наследования
Больные рождаются у здоровых
Вероятность рождения больного в
браке Аа * Аа равна 25% для каждого ребенка
У больного
родителя (др. здоров) рождаются здоровые дети АА * аа АаРецессивность способствует распространению вредных мутаций
Все дети и родители больных являются гетерозиготными носителями патологического гена
Более высокий, чем в популяции, % кровнородственных связей
Болеют, в основном, сибсы, а не родители и дети, как при А-Д
Теоретически соотношение больных и здоровых детей у гетерозиготных родителей составляет 1:3
Одинаково часто болеют ♀♀ и ♂♂
Слайд 44СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ
Участки гомологии Х и У хромосом нужны
для их спаривания в мейозе у мужчин.
Соотношение сперматозоидов с
Х и У хромосомой получается 1:1 Это определяет равное соотношение полов у потомков 
Слайд 46По Х-сцепленному Д-типу
наследуются Д.П., гены которых локализованы в Х-хромосоме.
Для их формирования у мужчин и женщин достаточно 1 «дозы»
гена (генотипы: Х’Х и Х’У).Для Х-сцепленного Д-типа характерно:
болеют лица мужского и женского пола;
больной отец передает мутантный ген дочерям и не передает сыновьям;
болезнь прослеживается по вертикали и горизонтали.
Слайд 47Примеры признаков, наследуемых по Х-Д-типу:
коричневая эмаль зубов,
витамин Д-устойчивый
рахит
Слайд 48Типичные типы браков при Х-Д типе наследования.
Х* - коричневая эмаль
зубов
Х – белая эмаль зубов
Р Х*Х
х ХУкоричневая белая
G Х* Х Х У
F Х*Х, ХХ, Х*У, ХУ
корич. белая корич. белая
25% 25% 25% 25%
Вероятность: 50% 50%
коричневая белая
эмаль эмаль
------------------------------------------------------------------------------
Р ХХ х Х*У
белая коричневая
G Х Х* У
F Х*Х, ХУ
корич. белая
50% 50%
Слайд 51Примеры признаков человека, наследуемые по Х-Р-типу:
мышечная дистрофия Дюшена –
Беккера,
гемофилия А и В,
протаномалия («красная слепота»),
дейтераномалия («зеленая
слепота»), 
Слайд 52По Х-сцепленному Р-типу
наследуются Р.П., гены которых локализованы в Х-хромосоме.
Для их формирования у женщин требуется 2 «дозы» гена (генотип
Х’Х’), у мужчин достаточно 1 «дозы» гена (генотип Х’У). Для Х-сцепленного Р-типа характерно:
болеют преимущественно лица мужского пола;
при типичном браке (Х’Х и ХУ) риск заболеть для мальчиков – 50%, девочки здоровы, но 50% из них – носительницы мутантного гена;
больны родственники мужского пола, со стороны матери.
Слайд 53Х-сцепленный рецессивный тип
Р ХГХг * ХГУ
ХгУ 50%
болен
сыновей!
ХГХг 50% дочерей
здоровы «кондукторы»
здорова
здоров
Слайд 54Наследование гемофилии. Х-Р-тип.
Х* - гемофилия
Х – нормальное свертывание крови.
Р
ХХ*
х ХУнорм.св.кр. норм.св.кр.
G Х Х* Х У
F ХХ, ХХ*, ХУ, Х*У
н.св.кр. н.св.кр. н.св.кр. гемофилия
25% 25% 25% 25%
Риск для потомства:
25% - от всего ожидаемого потомства,
50% - от мальчиков.
Слайд 55Гемофилия «А»
Дефицит VIII фактора свертываемости крови
Гемофилия «В»
Дефицит IX фактора свертываемости
крови
Слайд 56Синдром Леш-Нигена («эффект саморазрушения»)
Недостаточность фермента G-6-FD («фавизм», «острая лекарственная анемия»)
Слайд 57Цветовая слепота
рецессивный ген, определяющий цветовую слепоту (дальтонизм), локализован в Х-хромосоме
(Ха):
Р: ХАХА х ХаY
ХА Ха; Y
F: ХАХа
ХАYнормальное нормальное
50% 50%
нормальное дальтонизм
Слайд 62По У-сцепленному типу
наследуется мало признаков (в У-хромосоме мало генов).
Для У-сцепленного наследования характерно: болеют только мужчины;
больные отцы передают
мутантный ген сыновьям; в родословной пробанда родственники мужского пола со стороны отца больны.
Слайд 63Примеры признаков человека, наследуемых по У-типу:
гипертрихоз ушной раковины, перепончатость
пальцев ног
Слайд 66«ХУ» - тип (гены находятся в конъюгирующих участках Х- и
У- хромосом)
Полная цветовая слепота
Синдром Альпорта
Слайд 68Неаллельные гены -
Гены, локализованные в разных парах гомологичных хромосом
АаВв
Типы гамет:
АВ, Ав, аВ, ав
Разнообразие типов гамет, образуемых организмом, определяется степенью
его гетерозиготности и выражается формулой2n,
где n — число локусов в гетерозиготном состоянии.
Слайд 69у дигетерозиготного организма (АаВb) образуется 4 типа гамет в равных
количественных соотношениях (АВ – 25%, Аb – 25%, аВ –
25%, аb – 25%),у гомозиготной особи (ааbb) – один тип гамет аb, а поэтому в потомстве образуется 4 типа фенотипических классов в равных количественных соотношениях (по 25% каждого класса).
Слайд 70Формулировка 3 закона Менделя
При ди- и полигибридном скрещивании каждая пара
признаков наследуется независимо от других, комбинируясь с ними во всех
возможных сочетаниях
Слайд 72Р АаВв
х АаВв Решетка
ПеннетаПо генотипу: 4:2:2:2:2:1:1:1:1 (9 классов)
По фенотипу: 9:3:3:1 (4 класса)
Слайд 73Цитологические основы независимого наследования моногенных признаков – случайное и независимое
расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки в анафазе1 мейоза.
Слайд 74Отклонения от закона:
1) если аллельные гены взаимодействуют между собой
по типам – кодоминирования и неполного доминирования,
2) если неаллельные
гены (их продукты) вступают между собой в какое-либо взаимодействие – комплементарность, эпистаз, полимерию, модифицирующее влияние, эффект положения гена, 3) если гены локализованы в одной паре гомологичных хромосом и наследуются сцепленно.
Слайд 75Виды взаимодействия неаллельных генов:
1. Модифицирующее влияние
2. Комплементарность
3. Эпистаз
4. Эффект
положения гена
5. Полимерия
Слайд 76Модифицирующее влияние –
вид взаимодействия неаллельных генов, когда продукт одной
пары генов модифицирует (изменяет) фенотипический эффект другой пары генов.
Наличие А,
В или Н-антигенов в слюне (и других секретах) зависит от секреторного гена Se (расположен в 19 хро-ме).Секреторы: SeSe, Sese.
Несекреторы: sese.
Например:
АВSeSe, ABSese – в слюне обнаруживаются антигены А и В.
АВsese – в слюне не обнаруживаются антигены А и В.
ООSese – в слюне обнаруживается антиген Н.
Слайд 77Комплементарность –
вид взаимодействия неаллельных доминантных генов, в результате которого
формируется новый конечный признак.
А и В –комплементарные гены, обусловливают развитие
нормального слуха.Р АаВв х АаВв
норм.сл норм.сл
F АВ Ав аВ ав
9 : 3 : 3 : 1
норм.сл. г л у х о н е м о т а
Слайд 78Эпистаз –
вид взаимодействия неаллельных генов, когда аллель из одной
пары генов подавляет (усиливает) фенотипический эффект другой пары генов.
Слайд 79Эпистаз – проявление одного гена полностью подавляется другим геном
Н-антиген –
предшественник антигенов А и В.
Рецессивный эпистаз.
Группа крови Бомбей ( среди
индусов частота 1:13000).Генотипы: ААhh, AOhh, BBhh, BOhh, ABhh – 1(O) группа крови
(группа крови Бомбей). Нет Н-предшественника антигенов А и В.
Группы крови системы АВО(Н)
Слайд 81Эффект положения гена:
фенотипический эффект гена зависит от соседних генов.
Если ген в результате перекомбинации генов окажется в зоне гетерохроматина,
его активность будет снижена.
Слайд 82Случайные комбинации генов родителей у потомства
Р мать АОrhrh
x отец
BORhRh11,Rh - 111,Rh+
G Arh Orh BRh ORh
F ABRhrh, AORhrh,
1Y,Rh+ 11,Rh+
резус-конфликт резус-конфликт
не развивается развивается
(двойная несовместимость)
25% 25%
ВORhrh, OORhrh.
111,Rh+ 1,Rh+
резус-конфликт резус-конфликт
не развивается развивается
(двойная несовместимость)
25% 25%
Риск для потомства: 50%.
В случае несовместимости матери и плода одновременно по системе АВ0 (Н) и резус фактору резус-конфликт не развивается, т.к. попавшие в организм матери эритроциты плода будут разрушаться ее антителами (против А и В антигенов) и не смогут вызвать образование анти-Rh-антител
