Анатомо-физиологическая основа ВНД Строение и функции НС

расположены в семь слоев. В разных слоях коры нервные клетки

отличаются формой, величиной и характером расположения.
I слой – молекулярный. В этом слое мало нервных клеток, они очень мелкие. Слой образован в основном сплетением нервных волокон.
II слой – наружный зернистый. Состоит из мелких нервных клеток, похожих на зерна, и клеток в виде очень мелких пирамид. Этот слой беден миелиновыми волокнами.
III слой – пирамидный. Образован средними и большими пирамидными клетками. Этот слой толще, чем два первых.
IV слой – внутренний зернистый. Состоит, как и II слой, из мелких зернистых клеток различной формы. В некоторых областях коры (например, в моторной области) этот слой может отсутствовать.
V слой – ганглиозный. Состоит из больших пирамидных клеток. В двигательной области коры пирамидные клетки достигают наибольшей величины.
VI слой – полиморфный. Здесь клетки треугольной и веретенообразной формы. Этот слой прилежит к белому веществу мозга.
VII слой различают только в некоторых областях коры. Он состоит из веретенообразных нейронов. Этот слой значительно беднее клетками и богаче волокнами.
В процессе деятельности между нервными клетками всех слоев коры возникают как постоянные, так и временные связи.
По особенностям клеточного состава и строения кору больших полушарий разделяют на ряд участков – так называемых полей.

выше мозолистого тела. В составе белого вещества различают ассоциативные, комиссуральные

и проекционные волокна.
Ассоциативные волокна связывают между собой отдельные участки одного и того же полушария. Короткие ассоциативные волокна связывают отдельные извилины и близкие поля, длинные – извилины различных долей в пределах одного полушария.
Комиссуральные волокна связывают симметричные части обоих полушарий, и почти все они проходят через мозолистое тело.
Проекционные волокна выходят за пределы полушарий в составе нисходящих и восходящих путей, по которым и осуществляется двусторонняя связь коры с нижележащими отделами центральной нервной системы.

Тела нейронов составляют серое вещество головного мозга. Их функции заключаются

в переработке и хранении информации, а также в питании отростков.

к периферии
дендриты – короткие, сильноветвистые отростки, передающие информацию от периферии к

телу нейрона.

нейроны, тела которых лежат в пределах ЦНС.
Периферические нейроны принадлежат

периферической нервной системе. Они могут залегать в спинно-мозговых ганглиях, в ганглиях черепно-мозговых нервов, в ганглиях вегетативной нервной системы.

систему. Тела этих нейронов расположены вне центральной нервной системы — в

спинномозговых ганглиях и в ганглиях черепно-мозговых   нервов.

одного полюса клетки. Далее нейрон разделяется на длинный дендрит, образующий на периферии воспринимающее

образование — рецептор, и аксон, входящий через задние рога в спинной мозг. К афферентным нейронам относят также нервные клетки, аксоны которых составляют восходящие пути спинного и головного мозга.

этажей нервной системы к нижележащим (например, пирамидные нейроны коры больших полушарий

) или из центральной нервной системы к рабочим органам (например, в передних рогах спинного мозга расположены тела двигательных нейронов, или мотонейронов, от которых идут волокна к скелетным мышцам; в боковых рогах спинного мозга находятся клетки вегетативной нервной системы, от которых идут пути к внутренним органам). Для эфферентных нейронов характерны разветвленная сеть дендритов и один длинный отросток — аксон.

клетки, осуществляющие связь между различными (в частности, афферентными и эфферентными)нейронами.

Они передают нервные влияния в горизонтальном направлении (например, в пределах одного сегмента спинного мозга) и в вертикальном (например, из одного сегмента спинного мозга в другие — выше или нижележащие сегменты). Благодаря многочисленным разветвлениям аксона промежуточные нейроны могут одновременно возбуждать большое число других нейронов (например, звездчатые клетки коры — см. рис. 42).

функция)
передача нервных влияний на другие нейроны или различные рабочие органы

(эффекторная функция).

аспарагиновая, гамма-аминомасляная - ГАМК),
3) пуриновые и нуклеотиды (АТФ);
4)

нейропептиды (вещество Р, вазопрессин, опоидни пептиды и др.).

ионных каналов.
Метаболотропные медиаторы постсинаптическую действие проявляют путем активации специфических

ферментов мембраны. Вследствие этого в мембране или (чаще) в цитоплазме клетки активируются так называемые вторичные посредники (вторичные мессенджеры), которые в свою очередь запускают каскады внутриклеточных процессов, тем самым влияя на функции клеток.

сеть. Принципы кооперативного поведения нейронов в сети предполагают, что совокупность

взаимосвязанных элементов обладает большими возможностями функциональных перестроек, т.е. на уровне нейронной сети происходит не только преобразование входной информации, но и оптимизация межнейронных отношений, приводящая к реализации требуемых функций информационно-управляющей системы. Одним из первых идею сетевого принципа в организации нейронов выдвинул Д. Хебб, позднее появились работы В. Мак-Каллоха и К. Питса, посвященные сетям формальных нейронов

(эмерджентные) качества, не присущие отдельным элементам этой сети.           По характеру организации

в нервной системе чаще всего выделяют три типа сетей: иерархические, локальные и дивергентные. Первые характеризуются свойствами конвергенции (несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов другого уровня) и дивергенции (нейрон нижележащего уровня контактирует с большим числом клеток вышележащего уровня). Благодаря этому информация может многократно фильтроваться и усиливаться.

о строении и функционировании сетей разного типа наблюдается интеграция этих

исследований и информационного подхода. Примером служит векторная психофизиология — новое направление, основанное на представлениях о векторном кодировании информации в нейронных сетях.
Интенсивное развитие сетевые модели переработки информации получили в нейрокибернетике и так называемом коннекционизме.
Модели нейроинтеллекта

низших центров к высшим. Двигательные, напротив, организованы по принципу нисходящей

иерархии: из высших корковых центров команды поступают к исполнительным элементам (мышцам). Иерархические сети обеспечивают очень точную передачу информации, однако выключение хотя бы одного звена (в результате травмы) приводит к нарушению работы всей сети.           В локальных сетях поток информации удерживается в пределах одного иерархического уровня, оказывая на нейроны-мишени возбуждающее или тормозящее действие, что позволяет модулировать поток информации. Таким образом, нейроны локальных сетей действуют как своеобразные фильтры, отбирая и сохраняя нужную информацию. Предполагается, что подобные сети имеются на всех уровнях организации мозга. Сочетание локальных сетей с дивергентным или конвергентным типом передачи может расширять или сужать поток информации.           Дивергентные сети характеризуются наличием нейронов, которые, имея один вход, на выходе образуют контакты с множеством других нейронов. Таким путем эти сети могут влиять одновременно на активность множества элементов, которые при этом могут быть связаны с разными иерархическими уровнями. Являясь интегративными по принципу строения, эти сети, по-видимому, выполняют централизованную регуляцию и управление динамикой информационного процесса.

рефлекса?
На каком уровне замыкается?