Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
АНТИБИОТИКИ
Содержание
- 1. АНТИБИОТИКИ
- 2. Антибиотики = препараты природного или синтетического
- 3. Классификация антибиотиков по источнику получения Природные микробныеПриродные растительныеПриродные животного происхожденияПолусинтетическиеСинтетические
- 4. Природные микробные антибиотикиГрибкового происхождения – пенициллины (Penicillium)
- 5. Природные антибиотики растительного происхождения Низшие растения (лишайники) - усниновая кислотаВысшие растения – фитонциды.
- 6. Природные антибиотики животного происхождения Животные теплокровные позвоночные
- 7. Классификация антибиотиков по химической структуре I класс: -лактамы пенициллиныЦефалоспориныII класс: макролиды и линкозамиды эритромицинлинкомицин
- 8. Классификация антибиотиков по химической структуре III класс: аминогликозиды стрептомицингентамицин, канамицин, IV класс: тетрациклиныдоксициклин
- 9. Классификация антибиотиков по химической структуреV класс: полипептидыполимиксин VI класс: полиенынистатинамфотерицин В
- 10. Классификация антибиотиков по химической структуреVII класс: рифамициныРифампицинДополнительная группалевомицетингризеофульвин
- 11. Классификация антибиотиков по механизму действия Нарушающие синтез клеточной стенки (-лактамы)Нарушающие структуру и синтез ЦПМ (полимиксин, полиены)
- 12. Классификация антибиотиков по механизму действия 3. Нарушающие
- 13. Классификация антибиотиков по спектру действия Узкого спектра
- 14. Классификация антибиотиков по спектру действия Антибактериальные -
- 15. Классификация антибиотиков по типу действия Бактерицидные (микробоцидные)
- 16. Осложнения антибиотикотерапии Со стороны макроорганизмаТоксические реакции:прямое токсическое
- 17. Осложнения антибиотикотерапииСо стороны микроорганизмаПоявление атипичных форм бактерий,
- 18. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам
- 19. Метод дисков посев тестируемого штамма на чашку
- 20. Слайд 20
- 21. Метод серийных разведений Приготовление серии (обычно 8)
- 22. Метод серийных разведенийВысев из разведений, в которых
- 23. Химиотерапевтические препараты– вещества, созданные путем химического синтеза,
- 24. Сульфаниламиды основу их молекулы составляет парааминогруппа, поэтому
- 25. СульфаниламидыНаиболее широко применялись норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, сульфапиридазин,
- 26. Аналоги изоникотиновой кислоты= гидразиды (изониазид, фтивазид, тубазид,
- 27. Хинолоны= препараты, блокирующие процессы репликации и транскрипции.
- 28. Фторхинолоны ципрофлоксацин, норфлоксацин фторированные соединения обладают бактерицидным
- 29. Имидазолы и нитроимидазолыИмидазолы (клотримазол)- противогрибковые препараты, действуют
- 30. Нитрофураныфуразолидон, фурациллин ДНК-тропные препараты. Тип действия –
- 31. Механизмы формирования лекарственной устойчивости Под действием
- 32. Механизмы формирования лекарственной устойчивости Лекарственная устойчивость
- 33. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости А)
- 34. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости Б)
- 35. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости В)
- 36. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости Г)
- 37. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости Д)
- 38. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости Е)
- 39. Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости одни бактерии используют один механизм,другие несколько
- 40. Пути преодоления лекарственной устойчивости
- 41. Пути преодоления лекарственной устойчивости
- 42. Пути преодоления лекарственной устойчивости
- 43. Пути преодоления лекарственной устойчивости
- 44. Проблемы химиотерапии вирусных инфекцийПо химическому составу и механизмам действия различают: химиопрепараты, интерфероны, индукторы эндогенных интерферонов, иммуномодуляторы.
- 45. Противовирусные химиопрепараты– синтетические лекарственные средства, механизм действия
- 46. Основные противовирусные химиопрепараты: 1. Аномальные нуклеозиды:
- 47. Основные противовирусные химиопрепараты: 4. Аналоги пирофосфата:
- 48. ИнтерфероныБелки со сходными свойствами, выделяемые клетками организма
- 49. Человеческий лейкоцитарный интерферон
- 50. Индукторы интерферона— это вещества природного или синтетического
- 51. Иммуномодуляторы— природные или синтетические вещества, способные оказывать
- 52. ВАКЦИНЫпрепараты, содержащие антиген и применяемые для создания активного иммунитета.
- 53. Общая классификация вакцин Живые (аттенуированные).Убитые (инактивированные).Химические:компонентные или субклеточные (бактериальные)субъединичные или субвирионные (вирусные).Молекулярные (анатоксины).Нового поколения:синтетические,генно-инженерные
- 54. Живые вакцины (аттенуированные) Получение: отбор стойких спонтанных
- 55. Живые вакцины (аттенуированные) Общая характеристика:поствакцинальный иммунитет
- 56. Живые вакциныПо способу получения вакцинных штаммов живые вакцины подразделяют на: аттенуированные, дивергентные, векторные.
- 57. Живые вакциныАттенуированные штаммы для вакцины возникают под
- 58. Живые вакциныДивергентные вакцины получены путем подбора генетически
- 59. Живые вакциныВекторные вакцины получают методом генной инженерии,
- 60. Убитые вакцины (инактивированные) Получение:инактивация микроорганизма температурой, УФ химическими веществами в условиях, исключающих денатурацию его антигенов.
- 61. Убитые вакцины (инактивированные)Эффективность убитых вакцин ниже, чем
- 62. ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ (компонентные или субклеточные и
- 63. Химические (субклеточные и субвирионные)антигены микробных клеток извлекают
- 64. химические (субклеточные и субвирионные)К субклеточным вакцинам относятся
- 65. ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ (компонентные или субклеточные и
- 66. Молекулярные вакцины (анатоксины или токсоиды) ПОЛУЧЕНИЕ: обработка
- 67. Молекулярные вакцины (анатоксины или токсоиды) Анатоксины применяют для профилактики дифтерии, столбняка, стафилококковой инфекции.
- 68. Синтетические вакциныполучены на основе олигопептидов и олигосахаридов
- 69. Генно-инженерные или рекомбинантные вакцины: Ген, отвечающий за
- 70. Применение вакцин Для профилактики (вакцинопрофилактика) Для лечения (вакцинотерапия)
- 71. Сыворотки и иммуноглобулины Иммунные сыворотки и
- 72. Сыворотки В зависимости от источника получения различают :гетерологичные гомологичные сыворотки.
- 73. СывороткиГетерологичные сыворотки готовят путем гипериммунизации животных (лошадей,
- 74. Сыворотки Антитоксические сыворотки используются при
- 75. Сыворотки Антибактериальные сыворотки способствуют фагоцитозу
- 76. СывороткиПротивовирусные сыворотки способны инактивировать вирусы. Их используют
- 77. ГОМОЛОГИЧНЫЕ лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины ДОНОРСКИЕ Специально Обычныеиммунизи-рованныхдоноров ПЛАЦЕНТАРНЫЕ
- 78. СывороткиГомологичные сыворотки получают из: крови доноров, перенесших
- 79. Иммуноглобулины – специфические белки, полученные из
- 80. Иммуноглобулины Выпускают 2 вида иммуноглобулинов:Нормальный иммуноглобулин Специфический иммуноглобулин
- 81. Иммуноглобулины Нормальный иммуноглобулин – готовят из
- 82. Иммуноглобулины Специфический иммуноглобулин (направленного действия) –
- 83. Скачать презентанцию
Антибиотики = препараты природного или синтетического происхождения, обладающие избирательной способностью подавлять или задерживать рост микроорганизмов
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Антибиотики
= препараты природного или синтетического происхождения, обладающие избирательной
способностью подавлять или задерживать рост микроорганизмов
Слайд 3Классификация антибиотиков по источнику получения
Природные микробные
Природные растительные
Природные животного происхождения
Полусинтетические
Синтетические
Слайд 4Природные микробные антибиотики
Грибкового происхождения – пенициллины (Penicillium) и цефалоспорины (Cephalosporium).
Актиномицетного
происхождения – 80% антибиотиков (Streptomyces), актиномицеты: стрептомицин, тетрациклин, актиномицины
Бактериального происхождения
(Bacillus, Pseudomonas): грамицидин, полимиксин, тиротрицин.
Слайд 5Природные антибиотики растительного происхождения
Низшие растения (лишайники) - усниновая кислота
Высшие
растения – фитонциды.
Слайд 6Природные антибиотики животного происхождения
Животные теплокровные позвоночные - лизоцим, эритрин,
спермин
Животные холоднокровные, позвоночные -экмолин, скваламин
Насекомые - иридомирмецин, педерин
Слайд 7Классификация антибиотиков по химической структуре
I класс: -лактамы
пенициллины
Цефалоспорины
II класс:
макролиды и линкозамиды
эритромицин
линкомицин
Слайд 8Классификация антибиотиков по химической структуре
III класс: аминогликозиды
стрептомицин
гентамицин,
канамицин,
IV класс: тетрациклины
доксициклин
Слайд 9Классификация антибиотиков по химической структуре
V класс: полипептиды
полимиксин
VI класс: полиены
нистатин
амфотерицин
Слайд 10Классификация антибиотиков по химической структуре
VII класс: рифамицины
Рифампицин
Дополнительная группа
левомицетин
гризеофульвин
Слайд 11Классификация антибиотиков по механизму действия
Нарушающие синтез клеточной стенки (-лактамы)
Нарушающие
структуру и синтез ЦПМ (полимиксин, полиены)
Слайд 12Классификация антибиотиков по механизму действия
3. Нарушающие синтез белка –
наиболее многочисленная группа (аминогликозиды, тетрациклины, макролиды)
4.Нарушающие структуру и синтез нуклеиновых
кислотДНК (хинолоны)
РНК (рифампицин)
Слайд 13Классификация антибиотиков по спектру действия
Узкого спектра действия
– действуют
на отдельные виды или группы видов
Широкого спектра действия
– действуют
на многие виды микроорганизмов
Слайд 14Классификация антибиотиков по спектру действия
Антибактериальные - цефалоспорины, – полимиксины
Антифунгальные
(противогрибковые), антимикотики
Противопротозойные - метронидазол (трихопол)
Противоопухолевые – рубомицин, актиномицин С,
брунеомицин
Слайд 15Классификация антибиотиков по типу действия
Бактерицидные (микробоцидные)
– убивают бактерии
(микроорганизмы)
Бактериостатические (микробостатические)
– угнетают рост бактерий (микроорганизмов), но не убивают
их
Слайд 16Осложнения антибиотикотерапии
Со стороны макроорганизма
Токсические реакции:
прямое токсическое действие (органотропное),
феномен обострения
(Герца-Геймера).
Дисбактериоз:
вторичные эндогенные инфекции, вызванные условно-патогенной микрофлорой,
повышение восприимчивости к патогенным микробам.
Иммунопатологические
реакции:аллергические,
иммунодефицит.
Тератогенное действие.
Слайд 17Осложнения антибиотикотерапии
Со стороны микроорганизма
Появление атипичных форм бактерий, которые трудно идентифицировать
(например – L-форм).
Формирование антибиотикоустойчивости:
через 1 – 3 года применения нового
антибиотика появляются устойчивые бактерии,через 10 – 20 лет применения нового антибиотика формируется полная устойчивость к препарату.
Слайд 19Метод дисков
посев тестируемого штамма на чашку Петри газоном
Наложение стандартных
дисков с антибиотиками
Инкубация
Замер зоны (диаметра) задержки роста
Вывод о чувствительности тестируемого
штамма к каждому из применяемых антибиотиков (антибиотикограмма)высокая
средняя
низкая
резистентность
Слайд 21Метод серийных разведений
Приготовление серии (обычно 8) двойных разведений антибиотика
в питательной среде
Засев сред с разведениями антибиотика тестируемым штаммом
Инкубация
Учёт бактериостатической
концентрации (МИК – минимальной ингибирующей концентрации) антибиотика по отношению к тестируемому штамму (= максимальное разведение, в котором еще не наблюдается рост тестируемого штамма)
Слайд 22Метод серийных разведений
Высев из разведений, в которых не наблюдается рост
тестируемых штаммов на питательную среду без антибиотика
Инкубация
Учёт бактерицидной концентрации (МБК
– минимальной бактерицидной концентрации) антибиотика по отношении к тестируемому штамму (=максимальное разведение, высев из которого на питательную среду без антибиотика не дал роста).
Слайд 23Химиотерапевтические препараты
– вещества, созданные путем химического синтеза, не встречаются в
живой природе, но похожи на антибиотики по механизму, типу и
спектру действия.Наиболее значимые препараты:
* Сульфаниламиды
* Аналоги изоникотиновой кислоты
* Хинолоны и фторхинолоны
* Имидазолы и нитроимидазолы
* Нитрофураны
Слайд 24Сульфаниламиды
основу их молекулы составляет парааминогруппа, поэтому они являются антагонистами
парааминобензойной кислоты, необходимой бактериям для синтеза фолиевой кислоты (предшественника пуриновых
и пиримидиновых оснований).бактериостатики,
спектр действия – широкий: активны в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, кишечной палочки, возбудителей трахомы.
Слайд 25Сульфаниламиды
Наиболее широко применялись норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, сульфапиридазин, сульфамоно- и сульфадиметоксин.
В урологии используют уросульфан.
В последнее время роль сульфаниламидов снижается
из-за появления устойчивых штаммов. Единственным препаратом этой группы, который продолжает широко использоваться, является Ко-тримоксазол (бактрим, бисептол).
Слайд 26Аналоги изоникотиновой кислоты
= гидразиды (изониазид, фтивазид, тубазид, метазид),
производные тиамида
изоникотиновой кислоты (этионамид, пропионамид)
обладают бактериостатическим действием в отношении
микобактерий туберкулеза.
Слайд 27Хинолоны
= препараты, блокирующие процессы репликации и транскрипции.
Первый препарат этого
класса – налидиксовая кислота – ограниченный спектр действия, быстро развивается
резистентность, применяется при лечении инфекций мочевыводящих путей (производные хинолонтрикарбоновых кислот, производные хиноксалина).
Слайд 28Фторхинолоны
ципрофлоксацин, норфлоксацин
фторированные соединения
обладают бактерицидным действием,
спектр -
широкий,
имеют разные способы введения,
хорошо переносимы,
высоко активны в
месте введения.
Слайд 29Имидазолы и нитроимидазолы
Имидазолы (клотримазол)- противогрибковые препараты, действуют на уровне цитоплазматической
мембраны.
Нитроимидазолы (метранидазол, трихопол) – ДНК-тропные препараты. Особенно активны против анаэробных
бактерий и простейших ( трихомонады, лямблии, дизентерийная амеба). Тип действия – микробоцидный.
Слайд 30Нитрофураны
фуразолидон, фурациллин
ДНК-тропные препараты.
Тип действия – цидный, спектр –широкий.
Накапливаются в моче в высоких концентрациях.
Применяются как уросептики для
лечения инфекций мочевыводящих путей.
Слайд 31
Механизмы формирования лекарственной устойчивости
Под действием антибиотиков микроорганизмы изменяют свои свойства:
морфологические, культуральные, антигенные и т. п. (особенно резистентность)
Слайд 32
Механизмы формирования лекарственной устойчивости
Лекарственная устойчивость бывает:
Природной = отсутствие у м/о
мишени, на которую направлено действие а/б,
н-р, пенициллин не действует
на микоплазмы, т.к. нет КСПриобретенной = преобразование мишени в результате мутационно-рекомбинационных изменений.
Слайд 33
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
А) плазмиды резистентности и транспозоны:
Транспозон –
1 препарат,
плазмиды (несколько траспозонов) = несколько препаратов,
Межвидовая передача
и межродовая 
Слайд 34
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
Б) модификация мишени: н-р, ПСБ (пенициллинсвязывающие
белки) участвуют в синтезе КС бактерий,
на них действуют бета-лактамные
а/б,при мутациях появляются измененные ПСБ, на которые не действуют эти а/б
Слайд 35
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
В) инактивация а/б с помощью ферментов
бактерий
Н-р, 80% стафилококков имеют бетта-лактамазы =пенициллиназы,
Др. м/о: Амидазы – цефалоспорины,
Хлорамфениколгидралазы – хлорамфениколНекот м/о имеют ферменты, разрушающие несколько а/б = полирезистентность
Слайд 36
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
Г) Эффлюкс-активное выведение а/б из микробной
клетки – осуществляется транспортными системами, которые кодируют специальные гены
Н-р, синегнойная
палочка, пневмококк – mefген - отвечает за вывод из клетки макролидных а/б→ концентрация а/б резко снижается и он не опасен для бактерий
Слайд 37
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
Д) нарушение проницаемости внешних структур микробной
клетки
Н-р, при мутации у бактерий нарушается способность образовывать белки-порины,
без которых клетка теряет проницаемость и приобретает устойчивость к а/б
Слайд 38
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
Е) формирование «метаболического шунта» - м/о
приобретают гены, кодирующие определенные этапы метаболического пути клетки, устойчивые к
действию а/б →метаболизм идет по обходному пути и а/б не может его ингибировать
Слайд 39
Механизмы формирования приобретенной лекарственной устойчивости
одни бактерии используют один механизм,
другие
несколько
Слайд 40
Пути преодоления лекарственной устойчивости
1. Сократить использование а/б с профилактической целью
2.
Периодически менять набор препаратов в пределах одного лечебного учреждения
3. Увеличивать
лечебные дозы в допустимых пределах и вводить препарат в очаг поражения – н-р, внутриплеврально, внутрисуставно
Слайд 41
Пути преодоления лекарственной устойчивости
4. Использовать а/б с пролонгированным действием –
(иммобилизация на носителях =полимерные соединения).
Н-р, противоопухолевый аурантин-активен 3 час,
на носителе – 7 сут
Слайд 42
Пути преодоления лекарственной устойчивости
5. Использовать а/б в сочетании с другими
препаратами: ферментами или др. а/б.
Н-р, клавулановая кислота – ингибирует бетта-лактамазу
→
амоксиклав, сульбактам, тазобактам
Слайд 43
Пути преодоления лекарственной устойчивости
6. Ограничить применение а/б в ветеринарии:
не добавлять
в корм с/х животных для увеличения массы а/б, применяемые в
медицине,для консервирования продуктов не использовать а/б
Слайд 44Проблемы химиотерапии вирусных инфекций
По химическому составу и механизмам действия различают:
химиопрепараты,
интерфероны,
индукторы эндогенных интерферонов,
иммуномодуляторы.
Слайд 45Противовирусные химиопрепараты
– синтетические лекарственные средства, механизм действия которых заключается в
избирательном подавлении отдельных этапов репродукции вирусов без существенного нарушения жизнедеятельности
клеток макроорганизма.
Слайд 46
Основные противовирусные химиопрепараты:
1. Аномальные нуклеозиды:
азидотимидин, ацикловир, ганцикловир, видарабин, идоксуридин,
рибавирин, трифлюридин, цитарабин
2.Производные адамантана:
адопромин, амантадин, дейтифорин, ремантадин, тромантадин
3. Синтетические аминокислоты:
амбен, аминокапроновая кислота
Слайд 47
Основные противовирусные химиопрепараты:
4. Аналоги пирофосфата:
фоскарнет
5. Производные тиосемикарбазона:
марборан,
метисазон
6. Вирулицидные препараты:
оксолин, теброфен, флюреналь
7. Прочие препараты:
пандовир,
хельпин, арбидол
Слайд 48Интерфероны
Белки со сходными свойствами, выделяемые клетками организма в ответ на
вторжение вируса.
Благодаря интерферонам клетки становятся невосприимчивыми по отношению к
вирусу.В зависимости от типа клеток, в которых они образуются различают α, β и γ-интерфероны
Слайд 50Индукторы интерферона
— это вещества природного или синтетического происхождения, стимулирующие в
организме человека продукцию собственного интерферона, который способствует формированию защитного барьера,
препятствующего инфицированию организма вирусами и бактериями, а также регулирует состояние иммунной системы и ингибирует рост злокачественных клеток.Примеры: карбоксиметилакридон — CMA, неовир, полудан, амиксин, циклоферон, тилорон, кагоцел, йодантипирин, ридостин, алпизарин (магниферрин)
Слайд 51Иммуномодуляторы
— природные или синтетические вещества, способные оказывать регулирующее действие на
иммунную систему.
По характеру их влияния на иммунную систему их
подразделяют на иммуностимулирующие и иммуносупрессивные.
Слайд 53Общая классификация вакцин
Живые (аттенуированные).
Убитые (инактивированные).
Химические:
компонентные или субклеточные (бактериальные)
субъединичные или
субвирионные (вирусные).
Молекулярные (анатоксины).
Нового поколения:
синтетические,
генно-инженерные
Слайд 54Живые вакцины (аттенуированные)
Получение:
отбор стойких спонтанных или индуцированных мутантов
с пониженной вирулентностью и сохраненной иммуногенностью (вакцинный штамм).
Слайд 55Живые вакцины (аттенуированные)
Общая характеристика:
поствакцинальный иммунитет постинфекционному (т.к. формируется
в результате вакцинального процесса – размножении в организме вакцинного штамма
и воздействия его на иммунокомпетентные клетки),в большинстве случаев вводятся однократно,
при иммунодефицитных состояниях – крайне опасны
Слайд 56Живые вакцины
По способу получения вакцинных штаммов живые вакцины подразделяют на:
аттенуированные,
дивергентные,
векторные.
Слайд 57Живые вакцины
Аттенуированные штаммы для вакцины возникают под воздействием:
необычной для микроба
температуры культивирования,
изменения состава питательной среды,
антибиотиков,
пассирования через организм
животных;такими способами получены вакцины для профилактики туберкулеза, чумы, туляремии, сибирской язвы, бруцеллеза, Ку-лихорадки.
Слайд 58Живые вакцины
Дивергентные вакцины получены путем подбора генетически близких условно-патогенных микроорганизмов,
имеющих общие антигены с патогенными микробами.
Таким путем получена оспенная,
сыпнотифозная, туберкулезная вакцины.
Слайд 59Живые вакцины
Векторные вакцины получают методом генной инженерии, встраивая в геном
вакцинного штамма ген чужеродного антигена.
Например, вакцина против гепатита В
получена в результате введения в оспенную вакцину гена, кодирующего HBs антиген вируса гепатита В.
Слайд 60Убитые вакцины (инактивированные)
Получение:
инактивация микроорганизма температурой,
УФ
химическими веществами
в
условиях, исключающих денатурацию его антигенов.
Слайд 61Убитые вакцины (инактивированные)
Эффективность убитых вакцин ниже, чем живых.
Их вводят
обычно подкожно 2-3 раза с интервалом в 10 дней с
последующей ревакцинацией через 1 нед-3года.Убитые вакцины применяют для профилактики брюшного тифа, коклюша, лептоспироза.
Слайд 62ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
(компонентные или субклеточные и субъединичные или субвирионные)
ПОЛУЧЕНИЕ:
выделение протективных антигенов из:
бактерий (компонентные или субклеточные вакцины)
- вирусов (субъединичные или
субвирионные вакцины)
Слайд 63Химические (субклеточные и субвирионные)
антигены микробных клеток извлекают химическими методами, например,
методом ферментативного переваривания с помощью трипсина с последующим осаждением спиртом,
Выделенные антигены осаждают на адъювантах (гидроокись алюминия, фосфат кальция), которые усиливают иммунный ответ, образуют депо антигенов и стабилизируют их. 
Слайд 64химические (субклеточные и субвирионные)
К субклеточным вакцинам относятся менингококковые и пневмококковые
вакцины, приготовленные из полисахаридных антигенов капсул;
к субвирионным - гриппозная
на основе гемагглютитина и нейраминидазы.
Слайд 65ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
(компонентные или субклеточные и субъединичные или субвирионные)
Общая
характеристика:
наиболее безопасны,
эффективность зависит от конкретного препарата
Слайд 66Молекулярные вакцины (анатоксины или токсоиды)
ПОЛУЧЕНИЕ:
обработка белкового токсина 0,3%
формалином при 37оС на протяжении 30 дней;
в результате белковый
токсин теряет свою ядовитость, но сохраняет иммуногенность = анатоксин.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
самые эффективные вакцины.
Слайд 67Молекулярные вакцины (анатоксины или токсоиды)
Анатоксины применяют для профилактики дифтерии,
столбняка, стафилококковой инфекции.
Слайд 68Синтетические вакцины
получены на основе олигопептидов и олигосахаридов – это комплексные
макромолекулы, состоящие из антигенной детерминанты, полученной искусственным путем, адъюванта и
неприродных полимерных носителей антигена – иммунопотенциаторов.Синтетические вакцины разрабатываются для профилактики сальмонеллеза, коли-бактериоза.
Слайд 69Генно-инженерные или рекомбинантные вакцины:
Ген, отвечающий за выработку антигена патогенного
микроорганизма вносят в геном клетки дрожжей или вируса осповакцины
вакцина
против гепатита В
Слайд 71
Сыворотки и иммуноглобулины
Иммунные сыворотки и получаемые из них иммуноглобулины –
биологические препараты, содержащие антитела.
Они предназначены для создания пассивного иммунитета
и используются как средства серопрофилактики и серотерапии. Действие сывороток начинается сразу после введения, но срок действия ограничен периодом их сохранения в организме (2-4 недели).
Слайд 72
Сыворотки
В зависимости от источника получения различают :
гетерологичные
гомологичные
сыворотки.
Слайд 73Сыворотки
Гетерологичные сыворотки готовят путем гипериммунизации животных (лошадей, ослов, волов) анатоксином
или другими антигенами микроорганизмов.
По направлению действия гетерологичные сыворотки делят
на:антитоксические,
антибактериальные
противовирусные.
Слайд 74
Сыворотки
Антитоксические сыворотки используются при лечении токсикоинфекций, так как они
способны нейтрализовать действие соответствующих токсинов,
например, сыворотка против экзотоксинов возбудителей
дифтерии, столбняка, ботулизма, холеры.
Слайд 75
Сыворотки
Антибактериальные сыворотки способствуют фагоцитозу и лизису микробных клеток в
организме, но они обладают малой эффективностью и способны вызвать тяжелые
осложнения.В настоящее время применяются редко.
В практике используют противосибиреязвенную, противолептоспирозную, противостафилококковую иммунные сыворотки.
Слайд 76Сыворотки
Противовирусные сыворотки способны инактивировать вирусы.
Их используют для лечения и
профилактики клещевого энцефалита, бешенства, кори, гриппа, гепатитов.
Слайд 77ГОМОЛОГИЧНЫЕ лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины
ДОНОРСКИЕ
Специально
Обычные
иммунизи-
рованных
доноров
ПЛАЦЕНТАРНЫЕ
Слайд 78Сыворотки
Гомологичные сыворотки получают из:
крови доноров, перенесших инфекционное заболевание (коревая,
паротитная, оспенная)
специально иммунизированных людей-доноров (противостолбнячная, противоботулиническая),
плацентарной или
абортной крови. Гомологичные сыворотки менее иммуногенны.
Слайд 79
Иммуноглобулины
– специфические белки, полученные из сывороток путем очистки от балластных
веществ.
Препараты иммуноглобулинов, полученные из крови человека не иммуногенны для
него, тогда как гетерологичные иммуноглобулины являются иммуногенными. 
Слайд 80
Иммуноглобулины
Выпускают 2 вида иммуноглобулинов:
Нормальный иммуноглобулин
Специфический иммуноглобулин
Слайд 81
Иммуноглобулины
Нормальный иммуноглобулин – готовят из смеси сывороток крови разных людей.
Он содержит антитела против разных возбудителей: например, кори, гриппа, полиомиелита,
коклюша, дифтерии и других.
Слайд 82
Иммуноглобулины
Специфический иммуноглобулин (направленного действия) – содержит антитела против конкретного возбудителя.
Например, против гриппа, столбняка, клещевого энцефалита.
