Разделы презентаций


АО Медицинский университет Астана Кафедра внутренних болезней Вторичные

Содержание

Вторичные иммунодефициты (ВИД) - это нарушения иммунитета, возникшие в результате неблагоприятного воздействия на организм эндогенных или экзогенных факторов. Вторичные иммунодефициты характеризуются тем, что они возникают в позднем постнатальном периоде

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АО «Медицинский университет Астана»
Кафедра внутренних болезней
Вторичные иммунодефициты
Подготовила: Олжабай Н. 785

ВБ
Проверила: Ташмухаметова А.Б.

АО «Медицинский университет Астана»Кафедра внутренних болезнейВторичные иммунодефицитыПодготовила: Олжабай Н. 785 ВБПроверила: Ташмухаметова А.Б.

Слайд 2 Вторичные иммунодефициты (ВИД) - это нарушения иммунитета, возникшие

в результате неблагоприятного воздействия на организм эндогенных или экзогенных факторов.

Вторичные иммунодефициты характеризуются тем, что они возникают в позднем постнатальном периоде или в зрелом возрасте. Эти состояния развиваются на фоне ранее нормально функционировавшей иммунной системы (генетически недефектной системы).

Вторичные иммунодефициты (ВИД)

Вторичные иммунодефициты (ВИД) - это нарушения иммунитета, возникшие в результате неблагоприятного воздействия на организм эндогенных

Слайд 3I. По темпам развития:
острый иммунодефицит (обусловлен острым инфекционным заболеванием, тяжелой травмой,

интоксикацией и др.);

хронический иммунодефицит (развивается на фоне хронических воспалительных заболеваний,

аутоиммунных нарушений, опухолевого роста, персистирующей вирусной инфекции и др.).

Классификация ВИД.

I.	По темпам развития:острый иммунодефицит (обусловлен острым инфекционным заболеванием, тяжелой травмой, интоксикацией и др.);хронический иммунодефицит (развивается на фоне

Слайд 4Классификация ВИД.
II. По характеру нарушения в иммунной системе:
нарушение клеточного иммунитета;
нарушение гуморального

иммунитета;
нарушение системы фагоцитов;
нарушение системы комплемента;
комбинированные дефекты.
III. По

распространенности иммунных нарушений:
местный иммунодефицит;
системный иммунодефицит.


Классификация ВИД.II.	По характеру нарушения в иммунной системе:нарушение клеточного иммунитета;нарушение гуморального иммунитета;нарушение системы фагоцитов;нарушение системы комплемента;комбинированные дефекты. III.

Слайд 5Классификация ВИД.
IV. По степени тяжести:
компенсированный (легкий); Клинически проявляется в

виде частых ОРЗ, пневмоний, пиодермии, гайморитов и поражений других органов

и тканей, высокой чувствительности к детским инфекциям.
субкомпенсированный (средней тяжести); Эта форма характеризуется развитием хронических инфекционно-воспалительных процессов. При этой форме наблюдаются хронические бронхиты, пневмонии, пиелонефриты, отиты, энтероколиты и другие тяжелые заболевания.
декомпенсированный (тяжелый). Проявляется в виде развития генерализованных инфекций, вызванных патогенной и условно-патогенной микрофлорой, злокачественных новообразований и др.

Классификация ВИД.IV.   По степени тяжести:компенсированный (легкий); Клинически проявляется в виде частых ОРЗ, пневмоний, пиодермии, гайморитов

Слайд 6Среди ВИД выделяют две формы:
Приобретенно-индуцированную, вызванную конкретным фактором: вирусом, ионизирующим

излучением, развивающуюся после цитостатической или кортикостероидной терапии, травмы и др.

Эта форма является вторичной по отношению к основному заболеванию (сахарному диабету, заболеванию печени, почек, злокачественному процессу).

Спонтанную (характеризующуюся отсутствием явной причины, вызвавшей иммунные расстройства).
В количественном отношении спонтанная форма является доминирующей среди вторичных иммунодефицитов.

Среди ВИД выделяют две формы:Приобретенно-индуцированную, вызванную конкретным фактором: вирусом, ионизирующим излучением, развивающуюся после цитостатической или кортикостероидной терапии,

Слайд 7Протозойные инвазии и гельминтозы (малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, трихинеллез, аскаридоз и

др.).
Бактериальные инфекции (стафилококковая, пневмококковая, менингококковая, туберкулез и др.)
Вирусные инфекции (корь,

краснуха, грипп, ветряная оспа, хронические гепатиты, подострый склерозирующий панэнцефалит, ВИЧ- и цитомегаловирусная инфекции).
Нарушение питания (белково-энергетическая недостаточность. Дефицит микроэлементов (Zn, Си, Fе и др.), витаминов (А, С, Е, фолиевой кислоты); кахексия, потеря белка через кишечник или почки, врожденные нарушения метаболизма (ожирение).
Злокачественные новообразования, особенно лимфопролиферативные заболевания.
Аутоиммунные заболевания;
Состояния, сопровождающиеся потерей иммунокомпетентных клеток и иммуноглобулинов (кровотечения, ожоги, нефрит).


К развитию ВИД могут приводить следующие факторы:

Протозойные инвазии и гельминтозы (малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, трихинеллез, аскаридоз и др.).Бактериальные инфекции (стафилококковая, пневмококковая, менингококковая, туберкулез и

Слайд 8Экзогенные и эндогенные интоксикации (отравления, тиреотоксикоз, декомпенсированный сахарный диабет).
Физические воздействия

на организм (ионизирующее излучение, СВЧ и др.).
Воздействие химических веществ на

организм (наркотики, гербициды, пестициды и др.);
Длительное применение лекарственных веществ (химиотерапия, цитостатики, кортикостероиды);
Физические и психо-эмоциональные перегрузки (стресс, спортивные перегрузки, психические травмы);
Тяжелые травмы и хирургические операции.
Следует заметить, что в детском и в пожилом возрасте, а также при беременности наблюдаются иммунодефицитные состояния, которые являются «естественными» (естественные иммунодефициты).


К развитию ВИД могут приводить следующие факторы:

Экзогенные и эндогенные интоксикации (отравления, тиреотоксикоз, декомпенсированный сахарный диабет).Физические воздействия на организм (ионизирующее излучение, СВЧ и др.).Воздействие

Слайд 9хронические, часто рецидивирующие, вялотекущие инфекционно-воспалительные процессы любой локализации, трудно поддающиеся

традиционному лечению, вызванные условно-патогенными или оппортунистическими микробами с атипичными биологическими

свойствами, часто с множественной устойчивостью к антибиотикам;

слабая температурная реакция или ее отсутствие при остром инфекционном заболевании.

Клиническими признаками, позволяющими заподозрить иммунодефицитное состояние, являются:

хронические, часто рецидивирующие, вялотекущие инфекционно-воспалительные процессы любой локализации, трудно поддающиеся традиционному лечению, вызванные условно-патогенными или оппортунистическими микробами

Слайд 10
Важны в постановке и подтверждении диагноза ИД;
Необходимы для выбора

адекватной терапии;
Важны в контроле эффективности и правильности проведения иммунотерапии и

своевременной ее коррекции;
Данные иммунного статуса являются прогностическими критериями течения заболевания (выздоровления, прогрессирования заболевания, развития осложнений)


Лабораторные данные:

Важны в постановке и подтверждении диагноза ИД; Необходимы для выбора адекватной терапии;Важны в контроле эффективности и правильности

Слайд 11Назначение препарата и схема его применения в каждом конкретном случае

определяется врачом в зависимости от:
Клинических проявлений заболевания
Тяжести заболевания
Сопутствующей патологии
Характера выявленного

иммунного дефекта

Цель назначения иммунопрепаратов:
Восстановление иммунных нарушений;
Стимуляция активности неповрежденных факторов иммунитета;
Включение в защитные реакции резервов иммунной системы;
Профилактика развития патологических иммунных реакций (аутоиммунных, аллергических реакций)


Лечение

Назначение препарата и схема его применения в каждом конкретном случае определяется врачом в зависимости от:Клинических проявлений заболеванияТяжести

Слайд 12
A. При нарушениях в системе моноцитарно-макрофагальных клеток показано применение препаратов, оказывающих

преимущественное воздействие на этот тип клеток. К высокоэффективным препаратам последнего

поколения относятся:
- полиоксидоний;
- ликопид;
- интерфероны (гамма-интерферон);
- миелопид (фракция МП-3);
рибомунил и др.

При тяжелых формах поражения моноцитарно-макрофагальной системы используются препараты, содержащие колониестимулирующие факторы:
- лейкомакс;
- нейпоген;
- с заместительной целью применяется лейкомасса.

Лечение

A.	При нарушениях в системе моноцитарно-макрофагальных клеток показано применение препаратов, оказывающих преимущественное воздействие на этот тип клеток. К

Слайд 13Б. При нарушениях в Т-клеточном звене иммунитета используются

препараты, активирующие функцию Т-клеток (НК-клеток). Этими свойствами обладают:
- тактивин;
- тимоген;
-

имунофан;
- миелопид (фракция МП-1) и др.

Лечение:

Б.   При нарушениях в Т-клеточном звене иммунитета используются препараты, активирующие функцию Т-клеток (НК-клеток). Этими свойствами

Слайд 14B. При нарушениях гуморального иммунитета применяют препараты, активирующие функции В-лимфоцитов, а

также Т-клеток и макрофагов. Препаратом, действующим на В-клетки, является миелопид.
С

заместительной целью при гипогаммаглобулинемиях используются препараты иммуноглобулинов:
- сандоглобулин;
- октагамом;
- интраглобулин;
- иммуноглобулин нормальный человеческий для внутривенного введения;
- пентаглобин и др.

Лечение:

B.	При нарушениях гуморального иммунитета применяют препараты, активирующие функции В-лимфоцитов, а также Т-клеток и макрофагов. Препаратом, действующим на

Слайд 15Лечение:
Принципы воздействия иммуномодуляторов на иммунную систему

Лечение: Принципы воздействия иммуномодуляторов на иммунную систему

Слайд 16Главным обоснованием для назначения иммунотропных препаратов является клиническая картина заболевания,

характеризующаяся наличием хронических, вялотекущих и трудноподдающихся традиционному лечению инфекционно-воспалительных процессов.

Иммуномодуляторы

назначают в комплексе с антибиотиками, противогрибковыми, противопротозойными или противовирусными средствами.

Целесообразно раннее назначение иммунотропных препаратов - начиная с первого дня применения химиотерапевтического этиотропного средства.


Принципы иммунотерапии:

Главным обоснованием для назначения иммунотропных препаратов является клиническая картина заболевания, характеризующаяся наличием хронических, вялотекущих и трудноподдающихся традиционному

Слайд 17Больным ВИД с лабораторно невыявленными нарушениями иммунного статуса, оправданным является

назначение препаратов, стимулирующих моноцитарно-макрофагальное звено иммунитета. Основанием для назначения иммунотропного

препарата является клиническая картина заболевания.

Проведение иммунотерапии целесообразно сопровождать этапными иммунограммами.

Иммунотропные вещества могут применяться в виде монотерапии при проведении иммунореабилитационных мероприятий, в частности, при неполном выздоровлении после перенесенного острого инфекционного заболевания.
Думается, что соблюдение этих принципов поможет врачам всех специальностей эффективно лечить больных с нарушениями иммунитета.

Принципы иммунотерапии:

Больным ВИД с лабораторно невыявленными нарушениями иммунного статуса, оправданным является назначение препаратов, стимулирующих моноцитарно-макрофагальное звено иммунитета. Основанием

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика