Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Биохимия

Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті
«Биохимия » кафедрасы.


СӨЖ
Тақырыбы : Медицинадағы ферменттер.Изоферменттер.Тұқымқуалайтын энзимопатиялар.Ауруларды емдеуде ферменттердің қолданылуы.



Орындаған:Асылбекова Н.Б.
Тексерген:Л.Б.




Қарағанды – 2010 ж

медицинадағы маңыздылығы
Мүшелердің арнайы ферменттері
Тұқым қуалайтын энзимопатология
Ауруларды емдеуге

ферменттердің қолданылуы
III. Қорытынды
IV. Пайдаланылған әдебиеттер

ж бері ақуыз болып табылады. Олардың ролі жан-жақты: олар химиялық

реакцияның ағу жылдамдығын жоғарлатады.1926 ж алғаш ақуызды кристал түрінде фермент уреазадан тазартылып алынды. Бұл фермент мочевинаны аммиакқа және көмірсу диоксидіне дейін ыдырату реакциасын катализдейді.

алынып, олардың аминоқышқылдарының тізбегі оқылып, метоболиттік өзгерулердегі рөлі анықталды. Биокатализдердің

ролін ақуыздық емес заттарда атқарады. Мысалы кейбір РНҚ түрлері фосфодиэфирлі байланысы нуклеин қышқылының гидролизін шақырады.Мұндай РНҚ-ның каталиттік белсенділігі бар молекулалар рибоза деп аталады,алайда бұлардың химиялық өзгерудегі байланысы ферменттерге қарағанда азырақ.

ақуыздарды айтады. Ферменттердің қасиетін, құрылысын, қызметін зерттейтін ғылымды энзималогия деп

атайды. Ферменттер барлық мүшелерде, жасушаларда, жасуша аралық құрылымда кездеседі. Атқаратын қызметіне байланысты ферменттер екіге бөлінеді:1.Ферменттер жасуша ішінде синтезделіп, өзінің әсерін жасушадан тыс жүргізеді. 2.Ферменттер жасуша ішінде синтезделіп, жасуша ішінде жұмыс істейді, яғни өзінің қызметін атқарады. Кейде бір ферментер әр мүшеде әртүрлі қызмет атқарады. Белгілі бір жасушада болатын ферменттердің тобы және олардың белсенділігі бүкіл ағзада жүретін зат алмасуына реакциялардың бағытымен тығыз байланысты және осы процестерге тәуелді болады.

жасады,ферменттер химиялық реакцияны катализдеуіне байланысты 6 егізгі класқа бөлінеді:

бір заттармен әсерлесуі жолымен реттеледі. Ол заттар аллостерлік эффектор деп

аталынады. Және ол ферменттің аллостерлік орталығына әсерлеседі. Эффектор ретінде кз келген кіші молекулалы заттар бола алады, мысалы, субстрат, реакция өнімдері, витаминдер, металл иондары және т.б..Эффектордың әсерінен кейін фермент активтенсе ол активатор және керісінше пассивті қалыпқа келсе ол ингибиторға бөлінеді.

НООС – СН2 – СН2 – СООН НООС – СН2 – СООН
Сукцинат Малон қышқылы
 
Н3 – С – О – (СН2)2 – N(СН3)3 (і – С3Н7О)2РО
 
О Ғ
Ацетихолин Диизопропилфторфосфат

болса реакция жылдамдығы тура пропорционалды өседі және фермент пен субстраттың

концентрациясы теңескенде реакция жылдамдығы бірқалыпты өтеді. Ары қарай реакция жылдамдығы субстрат мөлешрі азаятындықтан төмендейді. Субстраттың өте жоғары концентрациясы реакция жылдамдығын төмендетуі мүмкін. Бұл құбылыс субстраттық тежелу деп аталады. Реакцияның субстраты бойынша реттелу.
Ферменттік активтіліктің субстрат байланыстырушы орталық арқылы реттелуі изостерлік реттелу деп аталады. Бұл жағдайда шынайы субстрат орнына субстратқа құрылымы ұқсас зат (жалған субстрат) байланысады да ферменттің активтілігі тежеледі. Мысалы, сукцинаттың аналогы малон қышқылы (фермент сукцинатдегидрогеназа), ацетихолиннің аналогы диизопропилфторфосфат (фермент эстераза).
  

Эффектор ферменттің активті орталығынан алыс орналасқан аллостерлік орталықпен байланысады. Бұл

әсерлесудің нәтижесінде фермент молекуласындағы каталиттік орталықтың белгілі бір геометриясын өзгертуге әкелетін конформациялық өзгеріс өтеді. Эффектордың әсері екі жақты болады: 1.активтендіреді; 2.ингибирлейді. Аллостерлік активатор әсерлескенде ферментің каталиттік суббірлігінің конформациялық өзгерісі арқылы оның субстрат құрылымына комплементарлы болуы нәтижесінде фермент реакцияға қосыла алады. Активатопр ферменттен ажыратылғанда ол қайтадан активсіз конформацияға ауысып реакциядан босайды. Аллостерлік реттелу метаболиттік жолдардың негізгі реттелу әдісіне жатқызылады.

немесе ковалентті түрлену жиі жағдайда, жасушаларда фосфорландыру, ацетилдендіру, гликозирлену реакциялары

есебінен атқарылады. Себебі: белоктардың құрылымы қозғалмалы оның ықшамдалуы құрамындағы химиялық топтардың қасиетіне тәуелді болады. Бұл құрылымның конформациясының өзгеруін және сол арқылы ферменттің активтелуіне ықпал етеді. Бұл реттелу түрі сәйкестенушілік (адаптациялық) сипатта өтеді. Мысалы, цитоқаңқаның фосфорлануында (жасушаның тұрақтылығы мен қызметін қамтамассыз ететін құрылымдық белоктар комплексі) оның мембранамен әсерлесу күші және жасуша формасы өзгереді.
Басқа мысалы, жиылдырушы реттеуші-белоктың фосфорлануы бұлшықеттің жиырылуы реакциясын активтендіреді. Химиялық түрлену арқылы өтетін реттелулер ұзақ мерзімді әрекеттесуге әкеледі. Бұл активтілік арнайы ферменттің молекуладан фосфорланған бөлікті бөлгенге дейін активті қалпында қалады.
Белок-белоктық әсерлесу жолымен (олигомерлік ферменттегі суббірліктердің ассоциациясы-диссоциациясы арқылы) реттелулер.
Протеинкиназа ферментінің активсіз формасы тетрамер– R2C2. Ферменттің активті формасы суббірлік С және ол үшін комплекс диссоциациялануы қажет және байланысқан соң оның конформациясын өзгертіп комплекстің диссоциациясы өтеді.

түрінде синтезделеді және тек жасушадан секреттелгеннен кейін ғана активті формаға

келеді. Проферменттің активтелуі оның бірінші реттік құрылымынан белгілі бір фрагментті бөлу арқылы конформациясын өзгертуі нәтижесінде өтеді. Мысалы, ұйқы безінде синтезделетін трипсиноген ішекте N-соңындағы гексапептидті бөлу нәтижесінде трипсинге айналады.
Липидтік қоршау арқылы реттелу.
Белок молекуласындағы микроқоршаудың тұтқырлығының өзгерісі олигомерлік комплекстегі белоктар арасындағы әсерлесуді басқарады және мембранаға байланысқан фрменттер активтілігін реттейді. Бұл реттелу типі ферменттердің жұмысын жасуша қажеттілігіне сәйкес нәзік және жылдам бейімдендіреді.

бір түрден пайда болып, бірдей катализдеуші қызмет атқарады.Олар өзара физико

- химиялық құрылымдары арқылы ажыратылады: электорлы аймақтағы қозғалғыштығы, рН оптимумы, термиялық әсері мен ингибитрлердің қатынасына, коферменттік аналогтармен комплимент құру қабілеттілігіне және де иммуноспецификасына байланысты.

қызметші топтарға спецификалық байланысып онымен ковалентті, мықты байланысты түзетін қосылыстар.

Бұл жағдайда олар ферментпен де немесе фермент-субстраттық комплекспен де қайтымсыз ковалентті түрде байланысып олардың табиғи конформациясын қайтымсыз өзгертеді. Көптеген улы заттардың әсерінің негізіне ферменттердің активтілігін ингибирлеу принципі жатқызылады, мысалы, мышьяктың қосылыстары, диизопропилфторфосфат, иодоацетат, Hg2+, Pb2+ және т.
Ингибиторлардың жіктелуі


Ингибиторлар
Спецификалық Спецификалық емес
(ферменттің қызметші топтарына физикалық, физ-химиялық, химиялық спецификалық әсерлесуге қабілетті) әртүрлі спецификалық емес
әсерлесулер (негізінен де-
натурлаушы фактор)
Қайтымды Қайтымсыз

Бәсекелі Бәсекесіз

түрлерін жатқызуға болады. Липидтердің алмасуындағы тұқымқуалаушы аурулар қан сарысуынынң липидозын

түзеді. Ол қан құрамында холестериннің , липопротеиндердің, липидтердің концентрациясының жоғарлауы сияқты көрініс береді. Оған жататын аурулар : Тея – Сакса ерте балалық шақтағы көздің көруінің төмендеп , тіпті соқырлыққада алып келеді. Психологиялық өсудің тоқтауы, орталық салданулармен, дыбыстық тітіркенулерге жоғары сезімталдық пен жауап қайтару сияқты көріністер болады, Нимана-Пик ауруы, Гоше ауруы сияқты аурулар жатады.

Ол зәр қышқылының тіндерде жиналуымен сипатталады. Зәр қышқылының зәр мен

көп бөлінуі, ақыл есінің дамуының артта қалуымен сипатталады. Тағы олардың стероидтардың алмасуының аурулары деп те бөледі. Мысалы адреногенитальдық синдром, билирубин асуы, мысалы Криглер-Найяра синдромы, Жильбер- Мейленграхта және тағы басқалар. Олар сарғаюмен көрінеді. ; металлдардың алмасуы- гемохроматоз, гепатоцеребральдық дистрофия: порфирин алмасуы.

тәрізді аурулар; гипофосфатазия, фосфат-диабед, де Тони-Дебре-Фанкони ауруы, және т.б;ас қорыту

жолдарының ферментерінің ақауларына : целиакия, муковисцидоздың ішектік түрі және т.б; плазма белоктарының синтезінің ақаулары (мысалы анальбуминемия, альбуминнің жоқтығы мен көрінеді, ) және иммунглобиндер ( мысалы : агаммаглобулинемия)

аспектілері Фермент активтілігін төмендетуге әкелетін оның құрылымының қандайда бір бұзылулары сол

фермент қатысатын метаболиттік жолдың бұзылуына әкеледі. Бұл бұзылулар барлық кезде де аурулар түрінде байқалады. Ферменттердің зақымдалуы екі түрге бөлінеді: - 1. Фермент құрылымының бұзылуының тұқымқуалаушы ақауы; - 2. Жүре пайда болған немесе қандай да бір улы заттың фермент активтілігін ингибирлеуге байцланысты өтетін ақауы. Ферменттің синтезінің бұзылуы энзимопатияға әкелуі мүмкін. Метаболиттік жолдар өзара тығыз байланыста болатындықтан қандай да бір ферменттік ақау зат алмасуындағы бірнеше бірнеше бұзылуларға әкеледі. Егер фермент мүлдем жоқ болса, онда метаболиттік жолдағы реакциялар тізбегінде үзіліс пайда болады. Субстраттың артық мөлшерінің жиналып қалуы да жанама өнімдердің түзілуіне әкеліп олар жиі жағдайда уландырушы әсер етуі мүмкін. Энзимопатияның жекенленген мысалы – бұл дисахаридозалар, гликогенозалар, агликогенозалар, фенилпирожүзімдік олигофрения.

дәрілік зат ретінде.
Дәрілік заттар активаторлар

және ингибиторлар деп бөлінеді. Олар ферментативті реакцияларды күшейтеді немесе тежейді. Мұндай дәрілік заттар көбінесе табиғи ингибиторлардың жетіспеушілігінде пайдаланылады.α-антитрипсин жетіспеушілігінен өкпе эмфиземасы байқалады. Бұл тұқым қуалайтын ауруларға жатады. α1-антитрипсин шылым шегушілерде алғашында көбейіп, кейін оның мөлшері азаяды. Себебі жасушаішілік протeолиттік ферменттің активтілігі жоғарлайды.

ферменттерді емдеу мақсатында пайдалану. Мысалы, ферменттердің мүлде болмауы жағдайында немесе

жетіспеушілігінде (тұқымқуаулушы, немесе, жүре пайда болған) асқорыту трактісі ферментерін (пепсин, трипсин, липаза, амилаза) дәрілік препарат ретінде қолдану (мезим, фистал – препараттары). Кейбір алмасу өнімдерін (мочевинаны), тормбтарды, жарақаттарды өлі ұлпалардан тазалау үшін спецификалық ыдыратуға пайдаланады.

Энзимодиагностикада – ферментерді клиникалық-диагностикалық лабораторияда қандағы майларды, глюкозаның, холестериннің және т.б. заттардың концентрациясын анықтау үшін пайдаланады. Бұл анализ 10 мкм қан плазмасыменбірнеше минутта жасалынады. Көптеген жағдайда клиникада анализ үшін иммобилденген ферменттерді пайдаланады. Энзимодиагностиканың негізіне ферменттердің мүшелер мен жасушаларға таралып бөліну принципі де жатқызылады.

және тыныс алу жолдарының ауруларында пайдаланылған. Бұл бағытта ферментотерапия жақсы

эффект көрсеткен.Қабыну процестерінде қолдану барысында, оның фибринолитикалық және мукоидтық әсері қоймалжың секреттер мен эксудаттардың тез таралуына яғни сіңуіне әкеледі, олардың жойылуын тудырады.

қолданылады: ларингит, бронхит, пневмония, шырышты қабаттардың қабынуларында тез кері дамиды.

Сонымен қатар басқа салаларда қолданылады:

деуге болады. Барлық жүйелердің аурында бұл әдіс кеңінен қолданылады. Қәзіргі

кезге дейін ферменттердің бірнеше түрі зерттеліп олардың жасанды түрлері өндіріліп медицинаның барлық салаларында кеңінен пайдаланылып келеді. Сонымен қатар бұл бағыт үлкен жетістіктерге жетуде.

А. Ж. Қарағанды -2007ж. 2.«Биохимия»Северин Е. С. Москва — 2008ж.

3.«Изоферменты в медицине» Петрунь Н.М. Киев — 1982г 4.«Регуляторы активности ферментов и их применение в медицине» Поляк М.С. Рожанская Т.И. Москва «Медицина»1989г. 5. «Лечение ферменттами» Вольф М. Изд. «Мир»1976г.

Е

Назар қойып тыңдағандарыңызға рахмет!