Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Азотсодержащие органические вещества
Содержание
- 1. Азотсодержащие органические вещества
- 2. Тема: А М И Н Ы
- 3. Аминами называются органические производные аммиака,
- 4. Слайд 4
- 5. NH2 - аминогруппа (функциональная)
- 6. В зависимости от природы радикалов,
- 7. Номенклатура аминов Названия большинства аминов образуются из
- 8. Метиламин, диметиламин и триметиламин – газы; средние
- 9. Ароматические амины – бесцветные жидкости и твердые
- 10. Анилин Анилин (фениламин, аминобензол) С6H5NH2 – важнейший
- 11. Химические свойства анилинаДля анилина характерны реакции как
- 12. Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония
- 13. Амины – это органические основания Взаимодействие
- 14. Реакция анилина по бензольному кольцу - качественная
- 15. Реакция горения4СН3-NH2 + 9О2 4СО2 + 10Н2О + 2N2
- 16. Получение анилинаАнилин – образуется при восстановлении нитробензола:
- 17. Реакция ЗИНИНА"Если бы Н.Н.Зинин не сделал ничего
- 18. Применение анилинаАнилин находит широкое применение в качестве
- 19. Скачать презентанцию
Тема: А М И Н Ы
Слайды и текст этой презентации
Слайд 5
NH2 - аминогруппа (функциональная)
Амины
Атом азота в молекулах аминов находится в состоянии sp3-гибридизации
Слайд 6 В зависимости от природы радикалов, амины могут быть
алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими или смешанными.
Слайд 7Номенклатура аминов
Названия большинства аминов образуются из названий углеводородного радикала
(радикалов в порядке увеличения) и суффикса –амин.
CH3-CH2-CH2-NH2 Пропиламин
CH3-CH2-NH-CH3 Метилэтиламин
Слайд 8Метиламин, диметиламин и триметиламин – газы;
средние члены алифатического ряда
– жидкости; высшие – твердые вещества.
Низшие амины хорошо растворимы
в воде и имеют резкий запах. С увеличением молекулярной массы увеличиваются t кип. и t пл.; уменьшается растворимость в воде.
Физические свойства.
Слайд 9Ароматические амины – бесцветные жидкости и твердые вещества с неприятным
запахом, в воде практически не растворяются.
Слайд 10Анилин
Анилин (фениламин, аминобензол) С6H5NH2 – важнейший из ароматических аминов:
Анилин
представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, т.кип. 184°
С, т.пл. -6° С. Ядовит. С6Н5-NH2
Слайд 11Химические свойства анилина
Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так
и по бензольному кольцу.
Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием
атомов.С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению алифатическими аминами и даже с аммиаком.
Слайд 12Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)
С6Н5-NH2 + Н+
С6Н5-NH3+ ион фениламмония
Слайд 13Амины – это органические основания
Взаимодействие с кислотами
С6Н5-NH2 +
НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl-
илиС6Н5-NH2 · HCl
хлорид фениламмония
Слайд 14Реакция анилина по бензольному кольцу - качественная реакция
анилин энергично реагирует
с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок) :
Слайд 16Получение анилина
Анилин – образуется при восстановлении нитробензола:
Эта реакция носит
имя русского химика Н.Н. Зинина, осуществившего ее впервые в 1842
г.
Слайд 17Реакция ЗИНИНА
"Если бы Н.Н.Зинин не сделал ничего более, кроме превращения
нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы
записанным золотыми буквами в истории химии". Так говорил один из основателей анилинокрасочной промышленности в Германии А.В.Гофман.
Слайд 18Применение анилина
Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве
красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).
