Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Бензол
Содержание
- 1. Бензол
- 2. Органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Токсичен, канцерогенен.
- 3. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности,
- 4. Значительную часть получаемого бензола используют для синтеза
- 5. В существенно меньших количествах бензол используют для
- 6. В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение, а в
- 7. Бензол является сильным канцерогеном. Исследования показывают связь бензола
- 8. Бензол является эффективным солюбилизатором биомембран, он быстро растворяет
- 9. Почти все процессы расщепления ароматических колец в
- 10. При попадании с пищей, в кишечном тракте
- 11. Конъюгация глюкуроновых кислот с фенолом и крезолом
- 12. Скачать презентанцию
Органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Токсичен, канцерогенен.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Токсичен, канцерогенен.
Слайд 3 Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности, является исходным сырьём
Слайд 4Значительную часть получаемого бензола используют для синтеза других продуктов:
около 50 %
бензола превращают в этилбензол (алкилирование бензола этиленом);
около 25 % бензола превращают в кумол (алкилирование бензола пропиленом);
приблизительно 10—15 % бензола гидрируют в циклогексан;
около 10 %
бензола расходуют на производство нитробензола;2—3 % бензола превращают в линейные алкилбензолы;
приблизительно 1 % бензола используется для синтеза хлорбензола.
Применение бензола
Слайд 5В существенно меньших количествах бензол используют для синтеза некоторых других
соединений. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол
используют в качестве растворителя.Кроме того, бензол входит в состав бензина. В 1920-х — 1930-х годах, бензол добавляли в прямогонный бензин для повышения его октанового числа, но к 1940-м годам такие смеси не выдержали конкуренции с высокооктановыми бензинами. Ввиду высокой токсичности содержание бензола в топливе ограничено современными стандартами введением до 1 %.
Слайд 6В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение, а в некоторых тяжёлых случаях
отравление может повлечь смертельный исход. Первым признаком отравления бензолом нередко
бывает эйфория. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Жидкий бензол довольно сильно раздражает кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными.Биологическое действие
Слайд 7Бензол является сильным канцерогеном. Исследования показывают связь бензола с такими заболеваниями,
как апластическая анемия,острые лейкозы (миелоидный,
лимфобластный),хронический миелоидный лейкоз, миелодиспластический синдром и заболевания костного мозга.
Слайд 8Бензол является эффективным солюбилизатором биомембран, он быстро растворяет неполярные хвосты липидов,
главным образом холестерина, входящий в состав мембран. Процесс солюбилизации лимитируется концентрацией
бензола, чем его больше, тем быстрее протекает этот процесс. При этом происходит разрыв двойного липидного слоя, что приводит к полной деструкции мембраны и последующему апоптозу клетки (в процессе деструкции биомембран происходит активация рецепторов, запускающих апоптоз клетки).Действие бензола на биомембраны
Слайд 9Почти все процессы расщепления ароматических колец в биологических системах катализируются
диоксигеназами, подклассом ферментов, открытым японским биохимиком Осами Хайяши.
В результате разрыва
бензольного кольца образуется малеилацетоацетат, который в процессе цис- и транс-изомеризации превращается в фумарилацетоацетат.Гидролиз фумарилацетоацетата при действии фумарилацетоацетатгидролазы приводит к образованию фумарата и ацетоацетата.
Катаболизм бензола
Слайд 10При попадании с пищей, в кишечном тракте может проходить реакция
гидроксилирования с образованием фенола. Всосавшиеся продукты по воротной вене поступают
в печень, где обезвреживание фенола и крезола может происходить путём конъюгации с сернокислотным остатком (ФАФС) или с глюкуроновой кислотой в составе УДФ-глюкуроната. Реакции конъюгации фенола и крезола с ФАФС катализирует фермент сульфотрансфе-раза .
Слайд 11Конъюгация глюкуроновых кислот с фенолом и крезолом происходит при участии
фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы. Продукты конъюгации хорошо растворимы в воде и выводятся
с мочой через почки.
