Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Биологически важные гетероциклы
Содержание
- 1. Биологически важные гетероциклы
- 2. Гетероциклические соединения – это циклические соединения, в
- 3. Нумерация в гетероциклах 1. устойчивы 5-
- 4. Классификация гетероциклических соединений
- 5. 1. По природе гетероатомаТиофенФуранПиррол
- 6. 2. По размеру циклаПиридинПиррол
- 7. ПирролПирролинПирролидин3. По степени насыщенности цикла
- 8. 4.По числу гетероатомов и их взаимному расположениюИмидазолПиразолПиррол1213
- 9. 5. С одинаковыми или разными гетероатомамиИмидазолТиазолNОксазол
- 10. 6. По числу цикловИндол
- 11. КлассификациягетероцикловЯдропиримидинаЯдроимидазолаПуринИмидазолПиримидин
- 12. 7. По кислотно-основным свойствамКислотные
- 13. Биологически важные
- 14. ПирролХарактеристика:1. Пятичленный 2.
- 15. Биологическая роль пиррола: Является основой макроциклических порфириновых комплексов:
- 16. Биологическая роль пирролаПирролГем
- 17. Слайд 17
- 18. СНСНСНСН
- 19. СНСНСНСН
- 20. СНСНСНСН
- 21. пирролАнион порфирина2-
- 22. Fe2+ - гем (гемоглобин) Zn2+ - пероксидазаMg2+ - хлорофилл Fe2+Fe 3+ - цитохромы2-
- 23. Гемоглобин и его производные NNNNFe2+
- 24. Гемоглобин и его производные NNNNFe2+ГлобинН О2(белок)
- 25. Гемоглобин и его производные
- 26. ПиридинХарактеристика: 1.
- 27. НикотиноваякислотаНикотинамидБиологическая роль пиридина-входит в состав:витамина РР -
- 28. ИмидазолХарактеристика: 1.
- 29. Имидазол+ HCl+ K- H2Пиридиновый (основные свойства)Пиррольный(кислотнные св-ва)
- 30. Биологически важные производные имидазола-аминокислота гистидин -биогенный амин гистамин
- 31. ПиримидинХарактеристика: 1.
- 32. УрацилЦитозинТиминВажнейшие природные производные пиримидина – нуклеиновые основания
- 33. C CHO:HC CNHHC CHOHC CHNH2кето-енольная амино-иминная Таутомерия гетероциклических соединений( ПРОТОТРОПНАЯ )
- 34. лактим-лактамная лактимлактам Урацил
- 35. 123456789ЯдропиримидинаЯдроимидазолаПуринХарактеристика: 1.
- 36. АденинГуанинПурин входит в состав пуриновых оснований НК
- 37. Нуклеиновые кислоты
- 38. Нуклеиновые кислоты 1868.
- 39. Биологическая роль
- 40. Нуклеиновые кислоты (НК) - это биополимеры-
- 41. Нуклеотид образован остатками
- 42. ОN-основаниеНО-Р-ОСН2 ОНОпентозануклеотиднуклеозид
- 43. Состав нуклеотидоврибонуклеотидыРНКдезоксирибонуклеотидыДНКРибоза углевод Дезоксирибоза(ß-Д-рибофураноза)
- 44. ОАзотистое основаниепентоза+Образование нуклеозидов
- 45. ß-Д-рибофураноза
- 46. ß-Д-рибофураноза+-Н2О
- 47. Аденозин, А N-гликозидная связьВ пентозе атомы углерода нумеруются со штрихом: 1'-Н2О1'
- 48. Аденозин, А N-гликозид ная связьß-Д-рибофураноза+-Н2О
- 49. ТимидинdT-Н2О
- 50. Номенклатура нуклеозидовПуриновыеПиримидиновыеНазвание гетероцикла + озинАденозин (А)Дезоксигуанозин (dG)Название гетероцикла + идинУридин (U)Дезоксицитидин (dC)
- 51. Образование нуклеотидовН3РО4Нуклеозид+
- 52. ОНО-Р-ОН + ОН-Н2О5
- 53. Аденозин –
- 54. ОНО-Р-ОН +
- 55. Слайд 55
- 56. ОННО-Р=О
- 57. Образование динуклеотидов и полинуклеотидов
- 58. Слайд 58
- 59. ACФрагмент первичнойструктуры ДНК ОНО-Р ОН
- 60. РРРРУВУВУВУВUCGAПервичная структура НК
- 61. Номенклатура сокращенияДНКd(Ap – Cp – Gp –
- 62. Вторичная структура ДНКДвойная спираль (Уотсон, Крик, 1953)Принцип
- 63. Слайд 63
- 64. Правило ЧаргаффаКоличество пуриновых оснований соответствует числу
- 65. Цепь2Цепь1АденинТимин
- 66. Цепь1Цепь2ЦепьГуанинЦитозин
- 67. Нуклеозидполифосфатымоно (АМФ – аденозин-5/-фосфат, аденозинмонофосфат)ди- (АДФ – аденозин-5/-дифосфат)три- (АТФ- аденозин-5/-трифосфат)
- 68. НуклеозидполифосфатыАТФАТФ + Н2О
- 69. НуклеопротеидыНуклеиновая кислотаБелокНуклеотидНуклеозид Азотистое основание:ПуриновыеПиримидиновыеМоносахарид (пентоза)РибозаДезоксирибозаH3PO4+ H2O H++ H2O H++ H2O H++ H2O H+Гидролиз НК
- 70. Скачать презентанцию
Гетероциклические соединения – это циклические соединения, в кольцо которых кроме атомов углерода входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов): O,S,N.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Нумерация в гетероциклах
1. устойчивы 5- и 6- членные
циклы
2. нумерация - от гетероатома, чтобы заместитель имел наименьший номер 3. если несколько гетероатомов: старшинство гетероатомов O S N1
2
3
4
Тиазол
Слайд 27Никотиновая
кислота
Никотинамид
Биологическая роль пиридина-
входит в состав:
витамина РР - никотиновой
кислоты и никотинамида
2. кофермента НАД +
3. пиридоксальфосфата, участвующего в
биологических реакциях аминокислот
Слайд 33C C
H
O:
H
C C
NH
H
C C
H
OH
C C
H
NH2
кето-енольная
амино-иминная
Таутомерия гетероциклических соединений
( ПРОТОТРОПНАЯ )
Слайд 38 Нуклеиновые кислоты
1868. Ф.Мишер выделил НК
Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК)
–это биополимеры
ДНК
- самая длинная молекула в нашем организме
Слайд 39 Биологическая роль НК
содержатся в каждой клетке
ДНК- в ядре
синтез белка
передача наследственных
признаков РНК - в рибосомах протоплазмы
синтез белка
Слайд 41
Нуклеотид образован остатками
трех веществ
1. Углеводом - пентозой
2. Азотсодержащим гетероциклом (азотистые основания)
3.Фосфорной кислотой
Слайд 43Состав нуклеотидов
рибонуклеотиды
РНК
дезоксирибонуклеотиды
ДНК
Рибоза углевод Дезоксирибоза
(ß-Д-рибофураноза)
2-дезокси- ß-Д- рибо
фураноза)Пуриновые азотистые Пуриновые
А, Г основания А, Г
Пиримидиновые Пиримидиновые
У, Ц Т, Ц
Н3РО4 остаток фосфорной Н3РО4 к кислоты
Слайд 50Номенклатура нуклеозидов
Пуриновые
Пиримидиновые
Название гетероцикла
+ озин
Аденозин (А)
Дезоксигуанозин (dG)
Название гетероцикла
+ идин
Уридин
(U)
Дезоксицитидин (dC)
Слайд 54
О
НО-Р-ОН +
ОН
1. Аденозин – 5/-фосфат (рА)
(как фосфат)
2. 5, --адениловая кислота (рА)
(как
кислота)-Н2О
Слайд 62Вторичная структура ДНК
Двойная спираль (Уотсон, Крик, 1953)
Принцип комплементарности
NH
O C
NH
N
А
Т
Г Ц
5/→ 3/
3/ → 5/
Слайд 64Правило Чаргаффа
Количество пуриновых оснований соответствует
числу пиримидиновых
2. Количество
А = Т, Г = Ц
3. А + Ц
= Г + Т
Слайд 67Нуклеозидполифосфаты
моно (АМФ – аденозин-5/-фосфат, аденозинмонофосфат)
ди- (АДФ – аденозин-5/-дифосфат)
три- (АТФ- аденозин-5/-трифосфат)
Слайд 69Нуклеопротеиды
Нуклеиновая кислота
Белок
Нуклеотид
Нуклеозид
Азотистое основание:
Пуриновые
Пиримидиновые
Моносахарид (пентоза)
Рибоза
Дезоксирибоза
H3PO4
+ H2O H+
+ H2O H+
+ H2O
H+
+ H2O H+
Гидролиз НК
![Звук [и] - Буква И, и](/img/thumbs/e677b7b18da05916ed51390d5686958f-800x.jpg)
