Разделы презентаций


БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ

Содержание

Водородный показатель рНрН = –lg[H+] лакмусфенолфталеинметилоранжнейтральная среда: рН = 7кислая среда: рН < 7щелочная среда: рН > 7

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ

БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ

Слайд 2Водородный показатель рН
рН = –lg[H+]
лакмус
фенолфталеин
метилоранж
нейтральная среда: рН = 7
кислая

среда: рН < 7
щелочная среда: рН > 7

Водородный показатель рНрН = –lg[H+] лакмусфенолфталеинметилоранжнейтральная среда: 	рН = 7кислая среда: 	рН < 7щелочная среда: 	рН >

Слайд 3рН растворов
Значения рН некоторых систем организма

рН растворов Значения рН некоторых систем организма

Слайд 4
В поддержании постоянства активной реакции среды организма (изогидрии) важную роль

играют буферные растворы.

Буферными растворами (буферами) называют растворы, обладающие свойством

достаточно стойко сохранять постоянство концентрации ионов водорода (т.е. рН среды) при добавлении небольших количеств кислот или щелочей

Буферные растворы

В поддержании постоянства активной реакции среды организма (изогидрии) важную роль играют буферные растворы. 	Буферными растворами (буферами) называют

Слайд 5Классификация буферных систем
гидрофосфат и дигидрофосфат Na (или К)

Классификация буферных системгидрофосфат и дигидрофосфат Na (или К)

Слайд 6Уравнение Гендерсона - Гассельбаха
Для кислотных буферных систем
Для основных буферных систем
СН3СООNa→СН3СОО−

+ Na+
СН3СООH ↔ СН3СОО− + H+
NH3 + Н2О ↔ NH4+

+ OH−
NH4Cl → NH4+ + Cl−

Из уравнений видно, что кислотность буферных систем зависит:

от природы слабого электролита, т.е. его константы диссоциации
(а следовательно и от Т, т.к. Кд= f (Т))

от соотношения компонентов буферной системы

рН буферной системы не зависит от разбавления!

Уравнение Гендерсона - ГассельбахаДля кислотных буферных системДля основных буферных системСН3СООNa→СН3СОО− + Na+СН3СООH ↔ СН3СОО− + H+NH3 +

Слайд 7Механизм буферного действия ацетатного буфера
СН3СООNa→СН3СОО− + Na+
СН3СООH ↔ СН3СОО− +

H+
диапазон рН 3,7-5,6

Если прибавить сильную кислоту:
СН3СОО- + H+ ↔ СН3СООH


(сильная кислота меняется на слабую)

Если прибавить щелочь:
СН3СООH +ОН-→ СН3СОО- + Н2О
(образуется малодиссоциированая молекула воды)

Механизм буферного действия ацетатного буфераСН3СООNa→СН3СОО− + Na+СН3СООH ↔ СН3СОО− + H+диапазон рН 3,7-5,6Если прибавить сильную кислоту:СН3СОО- +

Слайд 8Механизм буферного действия аммиачного буфера

В растворе существует NH3 и NH4+
NH3+

НОН ↔ NH4+ + ОН−

При добавлении кислоты:
NH3 + HCl ↔

NH4Cl

При добавлении щелочи:
NH4+ + ОН− ↔ NH3•Н2О


NH3 + Н2О ↔ NH3•Н2О = NH4+ + OH−

NH4Cl → NH4+ + Cl−

диапазон рН 8,4-10,3

Практически
не диссоциирует

Механизм буферного действия аммиачного буфераВ растворе существует NH3 и NH4+NH3+ НОН ↔ NH4+ + ОН−При добавлении кислоты:NH3

Слайд 9Буферная емкость – количественная оценка буферного действия
Величину, характеризующую способность буферного

раствора противодействовать смещению реакции среды при добавлении сильных кислот или

сильных оснований, называют буферной емкостью раствора (БЕ)

БЕ измеряется количеством кислоты или щелочи (моль или ммоль эквивалентов), добавление которого к 1 л буферного раствора изменяет рН на единицу

max БЕ соответствует рН = рКа, т.е. при С(соль)/С(кислоты) = 1
В растворе имеется одинаковое количество соли и кислоты. При таком соотношении концентраций рН раствора изменится в меньшей степени

Буферная емкость – количественная оценка буферного действия	Величину, характеризующую способность буферного раствора противодействовать смещению реакции среды при добавлении

Слайд 10Зависимость БЕ ацетатного буфера от рН
Рабочий участок буферной системы, т.е.

способность противодействовать изменению рН при добавлении кислот и щелочей, имеет

протяженность приблизительно одну единицу рН с каждой стороны от точки рН = рКа.
Интервал рН = рКа±1 называется зоной буферного действия.
Зависимость БЕ ацетатного буфера от рНРабочий участок буферной системы, т.е. способность противодействовать изменению рН при добавлении кислот

Слайд 11Буферные системы организма
Организм человека владеет специальным механизмом координации физиологических и

биохимических процессов и может поддерживать на определенном уровне содержание разных

веществ, а именно: газов, воды, электролитов, ионов металлов и водорода, биолигандов. Эта координация по предложению К. Кеннона была названная гомеостазом




Буферные системы организма – это, прежде всего, гидрокарбонатная, гемоглобиновая, фосфатная и белковая. Все эти системы имеются в крови, где с их помощью особенно строго поддерживается рН=7,4±0,05

Буферные системы организма	Организм человека владеет специальным механизмом координации физиологических и биохимических процессов и может поддерживать на определенном

Слайд 12Буферные системы организма

Буферные системы организма

Слайд 13Вклад различных буферных систем в буферную емкость крови

Вклад различных буферных систем в буферную емкость крови

Слайд 14Механизм действия фосфатной буферной системы
Избыток гидроксид-ионов связывается в малодиссоциированную воду
При

добавлении к этому буферу сильной кислоты образуется дигидрофосфат-ион:
Сильная кислота

заменяется эквивалентным количеством H2PO4−

При добавлении щелочи к системе буфером окажется другая соль – дигидрофосфат Na:

рН = 7,4
действует в интервале рН 6,2-8,2

Механизм действия фосфатной буферной системыИзбыток гидроксид-ионов связывается в малодиссоциированную водуПри добавлении к этому буферу сильной кислоты образуется

Слайд 15Фосфатная буферная система
Фосфатная буферная система эффективно нейтрализует кислые метаболиты, например

молочную кислоту (HLac)
Основное значение фосфатный буфер имеет для регуляции pH

интерстициальной жидкости и мочи

Na2HPO4 + H2CO3 ↔ NaH2PO4 + NaHCO3
Фосфатная буферная системаФосфатная буферная система эффективно нейтрализует кислые метаболиты, например молочную кислоту (HLac)Основное значение фосфатный буфер имеет

Слайд 16Бикарбонатная буферная система
Бикарбонатная кислотно-основная буферная система обладает наибольшей буферной ёмкостью.

Это связано с тем, что количество компонентов бикарбонатной буферной системы

поддерживается на должном уровне и с необходимой точностью управления посредством эффективной функции системы дыхания.

Н2СО3
NaHCO3

рН = 7,4

Бикарбонатная буферная система	Бикарбонатная кислотно-основная буферная система обладает наибольшей буферной ёмкостью. Это связано с тем, что количество компонентов

Слайд 17Механизм действия бикарбонатной буферной системы
При добавлении к системе сильной кислоты

ионы Н+ взаимодействуют с анионами соли, образуя слабодиссоциирующую Н2СО3.

Сильная кислота заменяется эквивалентным количеством слабой кислоты, диссоциация которой подавлена.

При добавлении щелочи гидроксил-ионы (ОН-) взаимодействуют с ионами Н+ угольной кислоты. Щелочь заменяется эквивалентным количеством соли, почти не изменяющей величину рН раствора.
Механизм действия бикарбонатной буферной системыПри добавлении к системе сильной кислоты ионы Н+ взаимодействуют с анионами соли, образуя

Слайд 18Гемоглобиновая и оксигемоглобиновая буферные системы
Самая мощная буферная система крови: в

9 раз мощнее бикарбонатного буфера; на ее долю приходится 75%

от всей буферной емкости крови
Гемоглобиновая буферная система состоит из:
неионизированного гемоглобина ННb (слабая органическая кислота, донор протонов)
калиевой соли гемоглобина КНb (сопряженное основание, акцептор протонов)

Оксигемоглобиновая буферная система состоит из:

оксигенированного гемоглобина ННbО2

его аниона НbО2−

Гемоглобинат-ион

Оксигемоглобинат-ион

Гемоглобиновая и оксигемоглобиновая буферные системыСамая мощная буферная система крови: в 9 раз мощнее бикарбонатного буфера; на ее

Слайд 19Механизм действия гемоглобинового буфера
О2
КНВО2  КНВ + О2
СО2 + Н2О

 Н2СО3
КНВ + Н2СО3 
ННВ + КНСО3
карбоангидраза
СО2

Механизм действия гемоглобинового буфераО2КНВО2  КНВ + О2СО2 + Н2О  Н2СО3КНВ + Н2СО3  ННВ +

Слайд 20Белковые кислотно-основные буферные системы

Белковые кислотно-основные буферные системы

Слайд 21Взаимосвязь буферных систем организма
В эритроцитах: HHb + O2 ↔ HHbO2

↔ H+ + HbO2−
Кровь становиться артериальной
В периферических отделах кровеносной системы:

HbO2− ↔ Hb− + O2
Кровь становится венозной
Отдаваемый в тканях О2 расходуется на окисление различных веществ, в результате чего образуется СО2:
1) меньшая часть СО2 остается в плазме: взаимодействие с белковой буферной системой
СO2 + R-NH2 ↔ R-NHCOOH ↔ H+ + R-NHCOO−
Образующийся избыток Н+ нейтрализуется фосфатным буфером:
H+ + HPO4−↔ H2PO4−
2) большая часть СО2 поступает в эритроциты: взаимодействие с гемоглобиновой буферной системой
Взаимосвязь буферных систем организмаВ эритроцитах: HHb + O2 ↔ HHbO2 ↔ H+ + HbO2−Кровь становиться артериальнойВ периферических

Слайд 22Взаимосвязь буферных систем организма
карбоангидраза

Взаимосвязь буферных систем организмакарбоангидраза

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика