Денсаулық сақтау саясаты және басқару кафедрасы Орындаған:Кенес А.А Факультеті:

Орындаған:Кенес А.А
Факультеті: ЖМ
Тобы: 14-12-2к
Курсы: 3
Қабылдаған:Мендалиев Н.А

Демікпе кезінде жаңа əсері ұзақ адреномиметиктерді қолдану

,қиындықпен тыныс алатынына, тұрақты ентігуге,ентігу түнгі уақытта күшейетініне шағымданып келді.Тексеріс

нәтижелеріне байланысты науқасқа бронх демікпесі диагнозы қойылды.Науқасқа сальметерол тағайындалғанымен,қабылдау барысында жанама әсерлері байқалған.Дәрігердің ойында науқас жағдайын жақсарту үшін вилантеролды емге қосу тиімді ме деген сұрақ туды.

B2-адреномиметик вилантерол
C – Сальметерол
O – Науқас жағдайының жақсаруы немесе

толығымен жазылуы

емге ұзақ әсерлі вилантеролды енгізу тиімді ме?

топторға бөлінген;
Екіншілік жасырын ем қолданылған.
Жанама әсерлері жайлы мағлұматтар бар;
Зерттеуге 347

науқас қатысқан;
Зерттеуден 298 науқас аяқтаған,49 науқас шығарылған;
Статистикалық сараптама жайлы мәлімет.
Статистикалық нақтылығы жайлы мәлімет.

вилантеролды бақылау тобы-сальметеролмен салыстыру

and baseline characteristics by country, ITT population.
Change from baseline in

daily PM and AM PEF at Week 12, ITT population.
List of investigators and IECs/IRBs for B2C112060.

is a novel long-acting beta2 agonist, under development in combination with

fluticasone furoate, a new inhaled corticosteroid (ICS). Findings from a previous 4-week study suggested that VI has inherent 24-hour activity and is therefore suitable for once-daily dosing.

Алғышарттар:
Демікпені емдеудің заманауи әдістерінің бірі- екі күндік дозалау.Вилантерол –бұл ұзақ әсер ететін В2 агонисті, флутиказон фруатымен бірігу арқылы жасалған жаңа ингаляцилық кортикостероид.4 апталық зерттеу қорытындысы бойынша вилантерол 24 сағат активті,сондықтан бір реттік қолданысқа жарайды.

(i.e. all patients received both devices, see below), parallel-group, salmeterol-controlled,

active-controlled Phase III study of 12 weeks’ duration (GlaxoSmithKline study number: B2C112060; ClinicalTrials.gov number: NCT01181895). It was conducted between 15 September 2010 and 26 August 2011 at 34 centres in 5 countries (Germany, Peru, Poland, Ukraine and USA). The study was approved by local ethics review committees (see Additional file 4), and was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice guidelines.

Әдіс-тәсілі мен материалдар:
Бұл-салыстырмалы
Салметерол бақылау тобымен активті бақылау тобы бақыланатын екі топқа жасырын түрде жүргізілетін зерттеудің үшінші фазасы 12 аптаға созылатын рандомизациялық,көп қабатты,мультицентрлі зерттеу.Ол 2010 жылдың 15 қыркүйегінен бастап 2011 жылдың 26 тамызына дейін 5 елдің 34 орталығында өтті (Германия,Перу Польша,Украина,АҚШ).Зерттеу этикалық экпертиза жөніндегі жергілікті комитетімен мақұлданып, Хельсинк декларациясы принциптарына сәйкес және жақсы клиникалық практикада өткізілді.

бронхолитиктер қосылған қабынуға қарсы ингаляциялық глюкокортикостероидтар ұсынылды. Ылғи да бақыланбайтын

астмамен ауыратын науқасқа емін жеңілдететін және жағдайын жақсартатын бір реттік қолданыстағы ICS FF, VI байланысын күніне бәр рет ұсыну.

Discussion
Current asthma treatment guidelines recommend the addition of a LABA bronchodilator to ICS anti-inflammatory therapy to provide sustained relief from narrowing of the airways .  In combination with the novel once-daily ICS FF, VI will potentially offer patients with persistent uncontrolled asthma a once-daily maintenance option, simplifying treatment and potentially improving patient adherence 

substantial improvements in lung function were seen with VI (359 ml),

SAL (283 ml) . There were no statistically significant treatment differences between either the VI (70 ml, P = 0.244) or SAL (-6 ml, P = 0.926) groups and placebo. No treatment-related serious adverse events occurred.

Нәтижесі:
Науқастар (n-347) вилантерол, сальметерол (1:1:1)
қабылдады.VI(359ml),SAL(283ml) қабылдағанда өкпе қызметінің жақсарғаны байқалды. VI (70 мл, P = 0,244) немесе SAL (-6 мл) осы топтармен емдеуде статистикалық айырмашылық болмады.Емдеу барысында айтарлықтай жанама әсерлер байқалмады.

реакциясы біріншілік және екіншілік салыстырмалы интерпретацияның араласуына алып келді.Сондықтан берілген

мәліметтер бойынша демікпе кезіндегі вилантеролдың салыстырмалы әсері жайлы қорытынды шығару мүмкін емес.Бірақ қауіпсіздік белгілері бойынша вилантеролдың 25мкг тиімді екені анықталды.

Conclusions
Substantial improvements in lung function and asthma control were seen in all treatment groups, thus the unexpectedly strong salmeterol response confounded interpretation of the primary and secondary comparisons. As such, no firm conclusions can be drawn from these data regarding the efficacy of VI in asthma not controlled by ICS alone; however, the safety data do confirm the tolerability of VI 25 mcg.

болмағанымен вилантеролды қолдану дұрыс деп ойлаймын.Себебі науқастар неғұрлым көтере алатын,қауіптілігі

аз препаратты емдеуде қолдану тиімдірек.