Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Диагностика редких вариантов острых лейкозов методом проточной
Содержание
- 1. Диагностика редких вариантов острых лейкозов методом проточной
- 2. Согласно мировой статистике, 3,3-4,7 детей из 100
- 3. Хромосомные изменения обнаруживают приблизительно у 60-70 %
- 4. Слайд 4
- 5. Основной клинической симптоматикой ОЛ служат процессы гиперплазии
- 6. Клиническая симптоматика развернутой стадии ОЛ складывается из 5 основных синдромов:1. гиперпластического2. геморрагического3. анемического4. интоксикационного5. инфекционных осложнений
- 7. Л.- опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с
- 8. Слайд 8
- 9. FAB-классификация, 1976Лф: L1, L2, L3Миело: М0, М1, М2, М3,М4, М5,М6, М7
- 10. Иммунофенотипирование CD – кластер дифференцировкиАнтитела (мембранные гликопротеины,
- 11. Слайд 11
- 12. Образцы для проточной цитометриикровькостный мозгликворсуставная жидкостьплевральная жидкостьасцитическая жидкостьклетки тканей (например, опухолей)
- 13. Проточные цитофлюориметры
- 14. Концепция соответствия фенотипа злокачественной клетки фенотипу нормального
- 15. Иммунологическая идентификация включает:Определение линейной принадлежности злокачественных клетокАнализ
- 16. Слайд 16
- 17. Лейкемические клетки можно отличить от их нормальных
- 18. Коэкспрессия антигенов нескольких линийАсинхронная экспрессия антигенаИзбыточная экспрессия
- 19. Структура иммунологических вариантов острых лейкозов НЦПиДХ
- 20. Частота выявления различных фенотипических вариантов ОЛ
- 21. Иммунологическая диагностика бифенотипического лейкоза1995, 2009Балльная оценка экспрессии
- 22. Иммунологическая диагностика бифенотипического лейкоза
- 23. За последние 5 лет в НЦПиДХ было
- 24. Суммарный иммунофенотипТ+миело: CD7+mCD3+CD2+CD117+CD13+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+В+миело:CD19+CD22+CD79а+CD13+CD33+CD117+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+TdT+
- 25. Слайд 25
- 26. Мегакариоцитарный лейкоз (М7)С 2010 по 2014гг -
- 27. Мегакариоцитарный лейкоз (М7)
- 28. Эритробластный лейкоз (М6)
- 29. Плазмобластный лейкоз
- 30. Спасибо за внимание!
- 31. Скачать презентанцию
Согласно мировой статистике, 3,3-4,7 детей из 100 тысяч заболевают лейкемией в возрасте до 15 лет. Около 40-46 % случаев приходится на детей 2-6 лет.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Диагностика редких вариантов острых лейкозов методом проточной цитометрии
ПОДГОТОВИЛ : УСЕНОВ
ЮРИЙ ЮРЬЕВИЧ
Слайд 2Согласно мировой статистике, 3,3-4,7 детей из 100 тысяч заболевают лейкемией
в возрасте до 15 лет. Около 40-46 % случаев приходится
на детей 2-6 лет.
Слайд 3Хромосомные изменения обнаруживают приблизительно у 60-70 % больных.
неблагоприятные факторы внешней
среды: ионизирующее излучение, действие электромагнитного поля, химических веществ, бензола, медикаментов,
в состав которых входят алкилирующие соединения.вирусы (HTLV-I - Т-клеточный лйкоз/лимфома взрослых; вирус Эпштейна-Барр – лимфома Беркитта, Лимфома Ходжкина)
Слайд 5Основной клинической симптоматикой ОЛ служат процессы гиперплазии опухолевой ткани (бластная
трансформация костного мозга, увеличение лимфатических узлов, органов, появление опухолевых инфильтратов
и т.д,) и признаки подавления нормального кроветворения.
Слайд 6Клиническая симптоматика развернутой стадии ОЛ складывается из 5 основных синдромов:
1.
гиперпластического
2. геморрагического
3. анемического
4. интоксикационного
5. инфекционных осложнений
Слайд 7Л.- опухолевые клональные заболевания кроветворной системы с первичным поражением костного
мозга. Мишенью опухолевой трансформации являются стволовые кроветворные клетки и коммитированные
клетки-предшественники. Субстрат опухоли представлен бластами.
Слайд 10Иммунофенотипирование
CD – кластер дифференцировки
Антитела (мембранные гликопротеины, карбогидраты, гликолипиды)
Проточная цитометрия
является современной технологией быстрого оптического измерения параметров клетки, ее органелл
и происходящих в ней процессов.
Слайд 12Образцы для проточной цитометрии
кровь
костный мозг
ликвор
суставная жидкость
плевральная жидкость
асцитическая жидкость
клетки тканей (например,
опухолей)
Слайд 14Концепция соответствия фенотипа злокачественной клетки фенотипу нормального клеточного аналога на
каждом уровне дифференцировки.
В большинстве случаев ОЛ бласты имеют иммунофенотип,
сравнимый с нормальными гемопоэтическими клетками аналогичных стадий дифференцировки.
Слайд 15
Иммунологическая идентификация
включает:
Определение линейной принадлежности злокачественных клеток
Анализ клеточного созревания, т.е.
уровня дифференцировки, степени гетерогенности популяции злокачественных клеток
Аберрантности, т.е. отличия от
нормальных аналоговКлональности
Определение количества гемопоэтических клеток
Контроль и мониторинг эффективности терапии
Выявление минимальной остаточной болезни
Слайд 17Лейкемические клетки можно отличить от их нормальных аналогов по ряду
критериев. К основным типам аберрантности фенотипа л.клеток относятся:
Слайд 18Коэкспрессия антигенов нескольких линий
Асинхронная экспрессия антигена
Избыточная экспрессия антигенов
Отсутствие экспрессии или
низкий уровень экспрессии антигена
Фенотипический профиль, практически не встречающийся в норме
Слайд 21Иммунологическая диагностика бифенотипического лейкоза
1995, 2009
Балльная оценка экспрессии маркеров проводится для
того, чтобы отличить БОЛ от ОЛ с коэкспрессией маркеров «чужих»
линий, если в популяции бластов не менее 20% клеток одновременно несут м. и л. маркеры. Диагноз БФЛ устанавливатся, если маркеры и м. и л. линии набирают более 2 баллов. Учитывается также СИФ.
Слайд 23За последние 5 лет в НЦПиДХ было выявлено 6 бифенотипических
лейкозов, причем 3 из них имели фенотип Т-линейной и миелоидной
направлений дифференцировки, и 3 случая В-линейной и миелоидной направлений дифференцировки.
Слайд 24Суммарный иммунофенотип
Т+миело: CD7+mCD3+CD2+CD117+CD13+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+
В+миело:
CD19+CD22+CD79а+CD13+CD33+CD117+CD15+HLA-DR+CD34+MPO+TdT+
Слайд 26Мегакариоцитарный лейкоз (М7)
С 2010 по 2014гг - 12 больных: 6
– м, 6 – д, с-м Дауна - 3
CD42a+CD42b+CD41+CD33+HLA-DR-CD34-MPO-
CD33+CD41a+CD42a+CD42b+CD61+HLA-DR-CD34-MPO-,
Коэкспрессия
CD4, CD7, CD56
