Слайд 2ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ИММУНОЛОГИИ
1796 г. Э. Дженнер впервые осуществил прививку
возбудителем коровьей оспы от натуральной оспы.
1822—1845 гг. Л. Пастер впервые
научно обосновал методы профилактики инфекционных заболеваний.
1845—1916 гг. И.И. Мечников создал
фагоцитарную теорию иммунитета.
1845—1915гг. П.Эрлих создал гуморальную
теорию иммунитета.
1952 г. Ф. Бернет открыл состояние толерантности.
1957 г. П. Медавар, Ф. Бернет создали
клонапьно-селекционную теорию иммунитета.
Слайд 3Иммунология — наука,
изучающая физиологию и патологию иммунной системы.
Объекты изучения
— иммунная система, включающая центральные, периферические органы и ее клеточные и гуморальные факторы неспецифической
(естественной) резистентности, а также специфической иммунологической реактивности.
Слайд 4ИММУНИТЕТ
совокупность биологических механизмов, направленных на защиту организма от живых
тел и веществ, несущих признаки генетически чужеродной информации и сохранение
постоянства внутренней среды организма (гомеостаз).
Слайд 5Виды иммунитета по происхождению
Видовой
Приобретенный
Естественный
Активный
Пассивный
Пассивный
Активный
Искусственный
Слайд 6МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ
ЕСТЕСТВЕННАЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДАПТИВНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Слайд 7ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Неповрежденные кожные покровы и слизистые оболочки
Секреты кожи и
слизистых оболочек
Слизь и реснички бронхиального дерева
Кислотность желудочного сока
Нормальная микрофлора
Лизоцим
Система комплемента
Слайд 8С1
C3b
С4
С2
P
C4b
C5
D
B
P
Bb
C3b
C2a
C3b
C2a
С4b
С3
C5b
3b
Bb
C3b
C6
C8
C7
C9
C9
C9
C9
C5b C6 C7 C8
C9
C9
C9
Альтернативный
путь
Классический путь
Слайд 9Эффекты системы комплемента
Высвобождение факторов хемотаксиса лейкоцитов
Опсонизация клеток-мишеней
Дегрануляция тучных клеток
Участие в
Т- и В-клеточной кооперации
Иммунный цитолиз
Повышение сосудистой проницаемости
Слайд 10ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ (ИЛ –
1, ИЛ – 6, ФНО α)
α-, β-ХЕМОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ
(С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК)
ЭЙКОЗАНОИДЫ (ПРОСТОГЛАНДИНЫ, ЛЕЙКОТРИЕНЫ)
ФАГОЦИТЫ
NK-КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
Слайд 11Ф А Г О Ц И Т Ы
МОНОЦИТЫ
БАЗОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ФАГОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
1. ПОДВИЖНЫЕ
2. РЕЗИДЕННЫЕ
клетки Купфера
альвеолярные макрофаги
перитонеальные макрофаги
макрофаги лимфоидных органов
клетки микроглии
мезангиальные
клетки почек
Слайд 12Этапы фагоцитоза
I. Хемотаксис – направленное движение клеток к фагоцитируемому объекту,
определяемое градиентом химических факторов, хемотаксинов.
II. Адгезия (прилипание) фагоцитов к
объекту фагоцитоза.
III. Эндоцитоз – процесс захвата и поглощения частиц.
IV. Процесс внутриклеточного переваривания.
Слайд 14Антигены – вещества, несущие признаки генетически чужеродной информации и при
введении в организм вызывающие развитие специфических иммунологических реакций.
Свойства антигенов
Чужеродность
Антигенность
–способность вызывать иммунный ответ
Специфичность –определяется специфическими химическими структурами антигена (антигенными детерминантами, эпитопами).
Иммуногенность – способность вызвать защитную иммунную реакцию
Слайд 15виды антигенов
Природные – антигены возбудителей инфекционных заболеваний, антигены макроорганизма
Синтетические
(искусственные) – полученные путём биохимического синтеза
Гаптены (неполноценные антигены) – не
вызывают выработку антител, но связываются с готовыми антителами
Изоантигены – антигены, по которым различные особи или группы особей одного вида отличаются друг от друга.
Слайд 16виды антигенов
Гетероантигены – общие для представителей разных видов
Аутоантигены
– антигены организма, вызывают образование аутоантител при патологических изменениях в
иммунной системе.
Патологические антигены – антигены патологически изменённых клеток и тканей макроорганизма.
Слайд 17Антигены бактериальной клетки
A-антиген
B-антиген
О-антиген
Н-антиген
Vi-антиген
L-антиген
Слайд 18ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЧЕЛОВЕКА
Слайд 21СХЕМА СТРОЕНИЯ СЕКРЕТОРНОГО Ig A
Слайд 22
ПЕРВОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА ВТОРОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ
ОТВЕТ ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИНАМИКА АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
Слайд 23Функции антител
Нейтрализация токсинов
Лизис бактерий (при участии комплемента)
Опсонизация и усиление фагоцитоза
Образование
комплекса с растворимым АГ → повышение проницаемости сосудов → воспаление
Нейтрализация
внеклеточного вируса
Цитотоксическое действие на вирус-содержащие клетки в присутствии комплемента
Слайд 24Иммунокомпетентные клетки.
Межклеточная кооперация при разных видах иммунного ответа
Слайд 25СТРОЕНИЕ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1 – КОСТНЫЙ МОЗГ
2 – ТИМУС
3 – ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК 4 – ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ 5 – ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ 6 – ГРУДНОЙ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ ПРОТОК 7 – СЕЛЕЗЕНКА 8 – ПЕЧЕНЬ 9 – ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
Слайд 27CD
КЛАСТЕР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ –
ОБОЗНАЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ МАРКЕРОВ КЛЕТОК КОСТНО-МОЗГОВОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ -
CD4, CD19 и т.д.
Слайд 28В - лимфоциты
(10 –15%)
СD 19 CD
20
NK–клетки (5 – 20%) CD 56 CD
57
Л И М Ф О Ц И Т Ы
ЛИМФОЦИТЫ
Т–лимфоциты (65 – 80%)
CD 2 CD 3
Т–лимфоциты (65 – 80%)
CD 2 CD 3
Слайд 29MHC-главный комплекс гистосовместимости
(от англ. Major histocompatibility complex) –
генетический участок в
геноме
высших животных.
МНС I и MHC II играют роль
в тканевой несовместимости.
Биологическая роль продуктов генов MHC -
презентация антигенов Т-лимфоцитам:
MHC I – СD 8+ Т–клеткам
MHC II – CD4+ Т–клеткам
Слайд 30Т–лимфоциты (65 – 80%)
CD 2 CD
3
CD 4+ (>50 %)
CD 8+ (22–24 %)
Th 1
Th 2
Тц
Т-клетки
памяти
Тц
Т-клетки памяти
с
с
Слайд 31В-лимфоциты 10 – 15%
СD 19 CD 20
Плазматические
клетки
Плазматические
клетки
В-клетки
памяти
Слайд 32АПК
МАКРОФАГИ
МНС II
ДЕНДРИТНЫЕ
КЛЕТКИ МНС I
МНС II
В – ЛИМФОЦИТЫ
МНС II
Клетки Лангерганса
Кератиноциты
кожи
Эндотелиальные клетки
сосудов и гломерул почек
Слайд 33Основные группы цитокинов:
- интерлейкины
- интерфероны
- факторы некроза
опухолей
- ростовые и
колониестимулирующие
факторы
- супрессорные факторы
- хемокины
Слайд 34ФУНКЦИИ ЦИТОКИНОВ
- медиаторы межклеточных
взаимодействий, процессов
иммунореактивности, гемопоэза
и
воспаления
- эффекторы некоторых реакций
иммунитета
- гуморальное звено взаимосвязей
интегративных систем организма:
иммунной, нервной, эндокринной
CD 8+
Th 1
Клетки
Клетки памяти
Тц
Клетка-
мишень
ИЛ 2
ИЛ 2
γ ИФН
КЛЕТОЧНАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
MHC I
CD 8
МНС II
CD 4+
TCR
ИЛ-2
Слайд 38ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ, МЕСТНЫЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, ВОСПАЛЕНИЕ, ФАГОЦИТОЗ,
КОМПЛЕМЕНТ, АНТИГОНИЗМ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ АГЕНТЫ
ВИРУСЫ, ХЛАМИДИИ, РИККЕТСИИ, МИКОБАКТЕРИИ, ПРОСТЕЙШИЕ, СПИРОХЕТЫ
МЕСТНЫЙ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ АГЕНТЫ
БАКТЕРИИ, ГРИБЫ
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
Слайд 39МЕСТНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
Th1 – ЗАВИСИМЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Th2 – ЗАВИСИМЫЙ ИММУННЫЙ
ОТВЕТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
Слайд 40
КОМПЛЕМЕНТ
(АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ) C3b
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
Р
Е Е
С З
Т И
Е С
С Т
Т Е
В Н
Е Т
Н
Н
Н О
А С
Я Т
Ь
ФАГОЦИТОЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
(ИЛ-1, ИЛ-6, ФНОα,
белки острой фазы)
Слайд 41
И
М
М
У
Н
Н
Ы
Й
О
Т
В
Е
Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
Th2-ЗАВИСИМЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
(СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ, Ig A)
Т-НЕЗАВИСИМЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
(РЕГИОНАРНЫЕ Л/У,
IgM)
Th2-ЗАВИСИМЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
(ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ, IgG)
Th1-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
(ИЛ-2 → CD8+ → Тц)
Слайд 42ВИДОВАЯ АРЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ
α- ИНГИБИТОРЫ
β - ИНГИБИТОРЫ
γ- ИНГИБИТОРЫ
ФАГОЦИТОЗ
ИНТЕРФЕРОНЫ
α
β
γ
Р
Е Е
С З
Т И
Е С
С Т
Т Е
В Н
Е Т
Н
Н
Н О
А С
Я Т
Ь
Противовирусный ответ
I тип
II тип
Слайд 43
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
И
М
М
У
Н
Н
Ы
Й
О
Т
В
Е
Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
Слайд 44МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ I ТИПА
Вирус
Синтез α- и β- ИФН
ИФН связывается
с мембраной клетки
Инфицированная вирусом клетка
Слайд 45ИФН индуцирует:
Синтез аденин
нуклеотидов
Образование
2’,5’- олигоаденилат
синтетазы
Активация
эндонуклеаз
Фосфорилирование
и инактивация
факторов элонгации-1
Образование
протеинкиназы
Деградация
вирусной мРНК
Ингибирование
синтеза белков
Слайд 46Биологические эффекты ИФН
Подавление размножения внутриклеточных инфекционных агентов
Радиопротективный эффект
Антипролиферативная активность
Подавление или
усиление продукции антител
Стимуляция макрофагов, усиление фагоцитоза
Активация естественных киллеров
Усиление синтеза простогландинов
Слайд 47ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ДК
ДОНОРА
Th1
ТРАНСПЛАНТАТ
МФ
CD 4+
АПК
CD 8+
ЦИТОКИНЫ
ЦИТОЛИЗ
MHC
I
ИЛ-12
ВОСПАЛЕНИЕ
