Разделы презентаций


Эволюционная иммунология Лекция 10 Разнообразие в иммунной системе позвоночных

Содержание

Основные этапы возникновения адаптивного иммунитета

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Эволюционная иммунология Лекция 10 «Разнообразие в иммунной системе позвоночных»
Шилов Е.С.
16 апреля

2018

Эволюционная иммунология Лекция 10 «Разнообразие в иммунной системе позвоночных»Шилов Е.С.16 апреля 2018

Слайд 2Основные этапы возникновения адаптивного иммунитета

Основные этапы возникновения адаптивного иммунитета

Слайд 3РАЗНОВИДНОСТИ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ ПОЗВОНОЧНЫХ
Тип органов
Название органов
Функция
Первичные
Костный мозг, тимус,
Фабрициева

сумка (у птиц)
Развитие клеток
Вторичные:
Инкапсулированные

Неинкапсулирован-
ные
Лимфоузлы, селезенка,
пейеровы бляшки
Миндалины, лимфоидные
фолликулы, криптопатчи
Диффузная

лим-
фоидная ткань

Слизистых оболочек,
кожи,
нелимфоидных органов

Индукция (частично
реализация) ответа

Реализация
иммунного ответа

Слайд взят из материалов лекции А.А.Ярилина

РАЗНОВИДНОСТИ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ ПОЗВОНОЧНЫХТип органовНазвание органовФункцияПервичныеКостный мозг, тимус, Фабрициева сумка (у птиц)Развитие клетокВторичные:ИнкапсулированныеНеинкапсулирован-ныеЛимфоузлы, селезенка, пейеровы бляшкиМиндалины, лимфоидные

Слайд 4Дифференцировка лимфоцитов в тимусе может определяться одним единственным мастер-геном

Дифференцировка лимфоцитов в тимусе может определяться одним единственным мастер-геном

Слайд 5Замена гена Foxn1 на его паралог Foxn4 приглашает В-клетки в

тимус
(Swann, et al 2014)

Замена гена Foxn1 на его паралог Foxn4 приглашает В-клетки в тимус(Swann, et al 2014)

Слайд 6У мышей с заменой foxn1 на foxn4 наблюдается созревание В-клеток

в тимусе

У мышей с заменой foxn1 на foxn4 наблюдается созревание В-клеток в тимусе

Слайд 7В связи с отсутствием лимфатических узлов лимфомиелоидные ткани у рыб

часто оказываются локально расположенными в различных эпителиях, например, в эпителии

жаберных лепестков
В связи с отсутствием лимфатических узлов лимфомиелоидные ткани у рыб часто оказываются локально расположенными в различных эпителиях,

Слайд 8Орган Лейдига
Эпигональный орган

Орган ЛейдигаЭпигональный орган

Слайд 9Ультраструктура органа Лейдига схожа со структурой костного мозга млекопитающих

Ультраструктура органа Лейдига схожа со структурой костного мозга млекопитающих

Слайд 10Клетки органа Лейдига

А – гранулоциты с дольчатым ядром,
В

– лимфоцит, справа от него – эозинофил
С – Две плазмати-ческие

клетки
Д – Малые лимфо-циты и гранулоцит
Е – Гетерофильный гранулоцит
Клетки органа Лейдига А – гранулоциты с дольчатым ядром, В – лимфоцит, справа от него – эозинофилС

Слайд 11Плазматические клетки акул
Из селезенки
Из органа Лейдига

Плазматические клетки акулИз селезенкиИз органа Лейдига

Слайд 12 Только эпигональный орган, без органа Лейдига имеют акулы и скаты

Ginglymostoma cirratum, Rhinoptera bonasus, Heterodontus francisci и Negaprion brevirostris.

Оба

органа присутствуют у видов Raja sp., Scyliorhinus canicula, Scyliorhinus stellaris и Sequalus acanthias.

Только орган Лейдига остался у Somniosus microcephalus, Etmopterus spinax и Torpedo sp.

У некоторых хрящевых рыб, например у цельноголовых (химеры) отсутствуют оба этих органа.

Важнейший вклад в изучение лимфоидных органов хрящевых и костистых рыб внесла в 50-80х годах группа доктора Рагнара Фанге

Только эпигональный орган, без органа Лейдига имеют акулы и скаты Ginglymostoma cirratum, Rhinoptera bonasus, Heterodontus francisci и

Слайд 13Иммуногистохимическое окрашивание тканей тимуса акулы

Иммуногистохимическое окрашивание тканей тимуса акулы

Слайд 15Лимфомиелоидные ткани костных рыб
Головная почка – первичный источник иммунных клеток
Стрелками

отмечены частицы активированного угля, введенные форели в брюшную полость и

сорбировавшиеся в почечных синусах. Также видны меланомакрофаги.

Стенка кишечника форели

Лимфомиелоидные ткани костных рыбГоловная почка – первичный источник иммунных клетокСтрелками отмечены частицы активированного угля, введенные форели в

Слайд 17Тимус человека

Тимус человека

Слайд 18Тимус костной рыбы
Покровный эпителий
Медула
Кортекс
Жаберная камера

Тимус костной рыбыПокровный эпителийМедулаКортексЖаберная камера

Слайд 19Селезенка человека

Селезенка человека

Слайд 20Селезенка костной рыбы
Селезенка лосося
Видны В-лимфоциты и меланомакрофаги
Селезенка лосося через час

после иммунизации антигеном
В-лимфоциты перегруппировались к артериолам

Селезенка костной рыбыСелезенка лососяВидны В-лимфоциты и меланомакрофагиСелезенка лосося через час после иммунизации антигеномВ-лимфоциты перегруппировались к артериолам

Слайд 21Обзор иммунной системы у тетрапод

Обзор иммунной системы у тетрапод

Слайд 22Иммунитет амфибий

Иммунитет амфибий

Слайд 25Иммунитет у головастика и взрослой лягушки

Иммунитет у головастика и взрослой лягушки

Слайд 26Иероним Фабрициус
Брюс Глик

Иероним ФабрициусБрюс Глик

Слайд 27Созревание В-лимфоцитов у курицы

Созревание В-лимфоцитов у курицы

Слайд 28Rag-зависимая рекомбинация или конверсия генов?

Rag-зависимая рекомбинация или конверсия генов?

Слайд 29Общая схема конверсии

Общая схема конверсии

Слайд 30После открытия дезаминазы AID предполагали, что она может редактировать РНК

После открытия дезаминазы AID предполагали, что она может редактировать РНК

Слайд 34Разнообразие антител позвоночных

Разнообразие антител позвоночных

Слайд 35Наличие генов тяжелых и легких цепей антител у различных классов

позвоночных

Наличие генов тяжелых и легких цепей антител у различных классов позвоночных

Слайд 36Антитела у акул

Антитела у акул

Слайд 38Характеристика антител млекопитающих

Характеристика антител млекопитающих

Слайд 39Бычьи антитела имеют длинный CDR3 V-домена

тяжелой цепи

Бычьи антитела имеют длинный CDR3     V-домена тяжелой цепи

Слайд 40Одноцепочечные антитела – результат конвергентной эволюции
Обычное антитело
Антитела из тяжелых цепей
Мозоленогие
Акулы
большинство

Млекопитающих

Одноцепочечные антитела – результат конвергентной эволюцииОбычное антителоАнтитела из тяжелых цепейМозоленогиеАкулыбольшинство Млекопитающих

Слайд 41Однодоменные антиген-распознающие структуры возникали в ходе эволюции позвоночных неоднократно

Однодоменные антиген-распознающие структуры возникали в ходе эволюции позвоночных неоднократно

Слайд 42Топология однодоменных антител

Топология однодоменных антител

Слайд 43Структура однодоменных антител мозоленогих

Структура однодоменных антител мозоленогих

Слайд 44Гипотетическое применение однодоменных антител
Моновалентные антитела (АТ)
а- ингибитор фермента с нежелательной

активностью
b и c– носители радиоактивных, флуоресцентных и т.д. меток

d- гомовалентное и e- гетеро-валентное бивалентные АТ
f– рекомбинантное АТ с Fc-фрагментом человека
g– рекомбинатная лактобакте-рия, производящая АТ
h- генотерапия плазмидами, кодирующими АТ
i- вакцина- макромолекулярный комплекс из АТ и адъюванта
j- антиидиотипическое АТ
Гипотетическое применение однодоменных антителМоновалентные антитела (АТ)а- ингибитор фермента с нежелательной активностью b и c– носители радиоактивных, флуоресцентных

Слайд 45Внутриклеточный эффект антител и рецептор TRIM21

Внутриклеточный эффект антител и рецептор TRIM21

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика