ФИЗИКО-ХИМИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ ЯВЛЕНИЙ

раздела, к которым относят кожные покровы, поверхность стенок кровеносных сосудов,

слизистые оболочки, клеточные мембраны и т.д.
Молекулы, атомы, ионы, находящиеся на поверхности раздела фаз, не равноценны по своему положению таким же частицам, находящимся в глубине фазы. Например, система жидкость – пар (рис. 1).

воздух
жидкость



а) F≠ 0
в) F = 0

межмолекулярные силы. На поверхности жидкости этот баланс нарушается. Поверхностные молекулы

оказываются под воздействием некой результирующей силы, направленной внутрь жидкости. По этой причине поверхность жидкости оказывается в состоянии напряжения.

жидкости в глубину и тем самым удерживающая поверхность жидкости от

сокращения.
Сила, с которой молекулы поверхностного слоя втягиваются внутрь объема фазы, определяется межмолекулярными взаимодействиями в соприкасающихся фазах: чем они интенсивнее, тем больше равнодействующая поверхностных сил и тем больше σ. Единицами измерения поверхностного натяжения являются: Дж/м2 = Н•м/м2 = Н/м

зависит от природы жидкости, ее температуры, давления, а для растворов

и от концентрации растворенных веществ.

в данной жидкости, тем больше поверхностное натяжение.

Температуры:

При повышении температуры вещества силы межмолекулярного взаимодействия ослабевают, следовательно, уменьшается поверхностное натяжение.

при Т=293 К.

называется поверхностной активностью.

случаи:

1). Растворенное вещество понижает поверхностное натяжение. Такие вещества называются поверхностно-активными

(ПАВ ).

2). Растворенное вещество либо незначительно повышает поверхностное натяжение, либо не изменяет его. Такие вещества называются поверхностно-инактивными (ПИВ).

натяжением меньшим, чем вода, и имеющие ассиметричные молекулы, состоящие из

неполярных углеводородных радикалов, плохо взаимодействующих с водой (гидрофобных), и полярных групп –ОН, - СООН, -NH2, –SO3H, -COO- и др., хорошо взаимодействующих с водой (гидрофильных).

натяжение больше, чем у воды. Примерами ПИВ по отношению к

воде являются сильные неорганические электролиты: неорганические кислоты, основания, соли, альфа-аминокислоты и т.д.
Эти вещества при растворении диссоциируют с образованием сильно гидратированных ионов. Они взаимодействуют с водой сильнее, чем молекулы воды между собой, и поэтому увлекаются молекулами воды внутрь раствора.

т. к. эти вещества имеют близкое к воде поверхностное натяжение.

Например, сахароза, глицерин и др.

дифильными. К ним относятся спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры,

амины, белки и нуклеиновые кислоты, липиды и т.д.

натяжение крови подвержено значительным колебаниям при различных заболеваниях (анафилактический шок,

рак и др.)
С возрастом человека поверхностное натяжение сыворотки крови уменьшается.

энергетического состояния пограничных поверхностей, которые независимо от агрегатного состояния обладают

некоторым запасом свободной энергии.
Любая система стремится к уменьшению свободной энергии. Это стремление служит причиной адсорбции, как и других физических явлений.

двух фаз в гетерогенной системе, сопровождающееся понижением свободной энергии.
Вещество,

которое поглощает, называется адсорбентом, а вещество, которое поглощается, называется адсорбатом (адсорбтивом).
Процесс, обратного перехода вещества из поверхностного слоя в объем фазы , называют десорбцией.

взаимодействия (Ван-дер-Ваальса).
Процесс физической адсорбции легко можно обратить, понизив давление

газа или концентрацию растворенного вещества.
При повышении температуры физическая адсорбция уменьшается.

которой поглощаемое вещество и сорбент между собой взаимодействуют с образованием

нового химического вещества. Хемосорбцию легко можно отличить от других видов сорбции по значительно большему количеству выделяющейся теплоты.

адсорбцию газов на твердой поверхности;
адсорбцию растворенных веществ на границах

твердое тело- жидкость;
адсорбцию на границе жидкость-жидкость;
адсорбцию на границе раствор – газ.

поверхностным слоем и объемом раствора. Происходит адсорбция. Адсорбция является самопроизвольным

процессом, , поскольку в результате адсорбции понижается свободная энергия Гиббса (изобарный потенциал).

поверхностном слое, отнесенный к единице поверхности, обозначают - Г (гамма)

и называют гиббсовской адсорбцией.
Размерность адсорбции : [моль/ед.пов-ти]; моль/м2.
Уравнение Гиббса:
Г= - ∆σ/∆С • (С/RT), где
Г- величина адсорбции на границе раствор-газ;
∆σ/∆С –поверхностная активность,
с- концентрация вещества в растворе.

поверхностное натяжение уменьшается), то адсорбция Г >0 - положительная.

Это значит, что вещество накапливается в поверхностном слое или, другими словами, перераспределение растворенного вещества приводит к увеличению его концентрации в поверхностном слое по сравнению с конц. в объеме раствора.
Это свойство характерно ПАВ.

то адсорбция
Г

вещество уходит с поверхностного слоя в объем раствора, т.е. его концентрация в поверхностном слое становится меньше концентрации в растворе.
Это свойственно ПИВ.

поверхностное натяжение растворов, т.е. их поверхностная активность, зависит от структуры

этих веществ.
Такая зависимость была экспериментально установлена Дюкло и Траубе и получила название правила Дюкло-Траубе:

– газ увеличивается в среднем в 3,2 раза при увеличении

длины углеводородного радикала ПАВ на одну гомологическую разность СН2.
Уравнение Гиббса является универсальным и применимо к границам раздела любых фаз. Однако область практического использования уравнения ограничивается системами, у которых доступно экспериментальное определение поверхностного натяжения.
 

адсорбции газа гладкой твердой поверхностью вещества, которое называется изотермой адсорбции

Ленгмюра (кривая зависимости адсорбции от концентрации при постоянной температуре).

адсорбированное единицей поверхности при полном насыщении;
В = Кд/Ка

( Ка - константа скорости адсорбции, Кд – константа скорости десорбции) ; С – объемная концентрация газа.

температуре :
x/m= К· Р 1/n, где x/m - величина

адсорбции на единицу массы адсорбента;
р – равновесное давление газа над поглотителем (для растворов
С - равновесная концентрация);
К и 1/n - константы адсорбции, характерные для данного процесса адсорбции в определенных пределах, значение которых находят из эксперимента.

а уравнение Ленгмюра - при низких и высоких концентрациях адсорбированного

вещества.

жизнедеятельности животных организмов. Известно, что пища представляет собой ПАВ, и

поэтому первым этапом усвоения является адсорбция, а процесс их химического усвоения вторичен.
Большинство реакций, протекающих в организме, совершается при непосредственном участии ферментов. Оказывается, что первые стадии действия любого фермента сводятся к адсорбции субстрата на поверхности ферментного комплекса, и только после этого фермент проявляет свое специфическое ферментное предназначение.