Физиология нейронов и глии I. Классификация нейронов Функциональная

(двигательные) и ассоциативные (вставочные).
1. Афферентные нейроны
Псевдоуниполярные.
Тела за

пределами ЦНС в спинномозговых узлах или в узлах чувствительных черепно-мозговых нервов.
Один отросток идет на периферию и заканчивается там рецептором.
Второй отросток - в ЦНС в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных волокон черепно-мозговых нервов.

Тела в сером веществе ЦНС (или на периферии в вегетативных

узлах).
Длинные аксоны в виде соматических или вегетативных нервных волокон (периферических нервов) к рабочим органам (скелетным и гладким мышцам, и железам).
3. Ассоциативные нейроны передают нервный импульс с афферентного на эфферентный нейрон.
В сером веществе ЦНС (97%).
Мультиполярные.
Есть командные, пейсмейкерные, гормонпродуцирую-щие, потребностно-мотивационные, гностические и др.

отростки. Один из них - аксон, другие - дендриты. Справа

функциональные зоны нервной клетки:
рецептивная (дендритная)
аксон (область проведения ПД)
концевых разветвлений аксона (пресинаптическая)

Б - строение нервного волокна

Нейроны формируют управляющие команды для внутренних органов и для

скелетных мышц
Обеспечивают все формы психической деятельности.
Генерация и восприятие ПД.
Дендриты и перикарион - восприятие информации.
Аксоны - передача информации.
Перикарион или тело - принятие решения.
Тело нейрона по отношению к своим отросткам и синапсам выполняет трофическую и ростовую функцию. Перерезка аксона или дендрита ведет к их гибели ниже места перерезки.

уровень мембранного потенциала и в любой момент он готов перейти

в состояние торможения или активности.
Активность - генерация ПД или чаще группы ПД. Частота следования ПД внутри серии, длительность серии, интервалы между сериями – эти показатели являются способом кодирования информации.
Торможение - уменьшение или прекращение фоновой частоты разрядов в ответ на внешний сигнал.

А - типы активности ретикулярного нейрона;
Б - типы вызванных

ответов нейронов при внутриклеточной регистрации

клей) – это разнородная группа клеток нервной ткани, обеспечивающая деятельность

нейронов и выполняющая опорную, трофическую, разграничительную, барьерную, секреторную и функцию иммунологической защиты.
Нейроглия подразделяется на макроглию (астроциты, олигодендроциты, эпендимоциты) и микроглию.
Астроциты – это многоотростчатые клетки (7- 25 мкм) встречаются во всех отделах ЦНС. Формируют опорный каркас, выполняют транспортную и барьерную функции, направленные на создание оптимального микроокружения нейронов.

нервных окончаний и, благодаря выработке миелина, изолируют эти образования от

соседних структур.
Эпендимоциты (от греч. ependyma – оболочка) образуют выстилку полостей желудочков и центрального канала спинного мозга - гематоэнцефалический барьер, через него фильтруются вещества, поступающие из кровеносных капилляров в ликвор.
Микроглия – это совокупность мелких удлиненных звездчатых клеток, располагающихся преимущественно вдоль капилляров в ЦНС и выполняющих функцию иммунной защиты.

нервных импульсов.
Механизм распространения нервного импульса - местные круговые токи ионов

К+, Na+, Са2+ через мембрану аксона.
Вспыхнувшая разность потенциалов возбуждает кольцевой участок аксона, которая возбуждает следующий участок, и так все дальше по аксону до синапса.

волокно
II - миелинизированное волокно (сальтаторное проведение)

Б - миелиновое волокно (сальтоторное проведение). Миелин - электрический изолятор,

а межклеточная жидкость в перехватах - проводник

опыта; Б - осциллограмма:
V - скорость проведения возбуждения, S -

расстояние между раздражающими (1) и отводящими (2) электродами, Т - время между моментом раздражения и моментом прихода волны возбуждения к отводящему электроду (2)

возбуждения: по отдельным нервным волокнам, проходящим в составе нерва, проведение

возбуждения происходит изолированно, независимо от других волокон (благодаря миелиновой оболочке).
2. З. анатомической и физиологической целостности нервного волокна: если нарушить свойства мембраны волокна (перевязка, блокада новокаином, аммиаком и др.), то проведение возбуждения по нему прекращается.
3. З. бездекрементного проведения возбуждения. Амплитуда ПД в различных участках нерва одинакова. Следовательно, кодирование информации осуществляется не за счёт изменения амплитуды ПД, а путём изменения их частоты и распределения во времени.

волокно способно проводить возбуждение в обоих направлениях.
5. З. практической

неутомляемости нервных волокон (Н.Е. Введенский): нервное волокно обладает малой утомляемостью, так как процессы ресинтеза энергии в нем идут с большой скоростью.
6. З. прямо пропорциональной зависимости скорости проведения импульса от диаметра нервного волокна был установлен лауреатами Нобелевской премии (1944) американскими физиологами Д. Эрлангером и Г. Гассером. На основании этого закона они предложили классификацию нервных волокон

схема Опыта:
а - установка, регистрирующая потенциалы нерва на небольшом

расстоянии от раздражающих электродов,
б - установка, регистрирующая потенциал нерва на большом расстоянии от раздражающих электродов (человечками обозначены импульсы);
III - соотношение компонентов потенциала действия нерва, содержащего А-, В-, С-типы нервных волокон (по Гассеру и Эрлангеру, 1937)

разного диаметра. Скорость проведения пропорциональна диаметру нервного волокна и в

миелиновых волокнах выше, чем в безмиелиновых

обеспечивает передачу сигнала с нейрона на другой нейрона или с

нейрона на эффекторную клетку (мышечное волокно, секреторную клетку).
Классификация синапсов
1. По локализации – центральные и периферические. Центральные синапсы, в свою очередь, делятся на аксо-аксональные, аксо-дендритические, дендро-соматические и т.п. Большинство межнейронных синапсов относится к аксодендритическим (в коре больших полушарий - до 98%).

рефлекса) и динамичные, появляющиеся в процессе индивидуального развития.
3. По

конечному эффекту – тормозные и возбуждающие.
4. По механизму передачи сигнала – электрические, химические, смешанные.
5. Химические синапсы классифицируются по природе медиатора: холинергические, медиатор ацетилхолин; адренергические – норадреналин; дофаминергические – дофамин; серотонинергические – серотонин; ГАМК-ергические – гамма-аминомасляная кислота; глицинергические – глицин; глютаматергические – глютамат и др.

пресинаптической мембраны,
2. Повышается проницаемость кальциевых каналов пресинаптической мембраны

и ионы Са2+ входят в пресинапс.
3. Путем экзоцитоза 100-200 квантов медиатора выходят из пресинапса.
4. В синаптической щели медиатор взаимодействует со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны.
5. В постсинапсе повышается проницаемость для Na+ или К+

7. Если его величина достигает критического уровня деполяризации, то

во внесинаптических областях генерируется ПД. В тормозных синапсах - гиперполяризация за счет, например, увеличения проницаемости для К+ или Cl- - тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
8. Разрушение медиатора специфическим ферментом. Ацетилхолин - ацетилхолинэстеразой, норадреналин – моноаминоксидазой (МАО) и катехол-О-метилтрансферазой (КОМТ).

асимметрия синапса.
2. Синаптическая задержка: время (0,2-0,5 мс) для выделения

в область пресинапса медиатора и изменения постсинаптического потенциала.
3. Благодаря синаптическому процессу нервная клетка может оказывать возбуждающее или тормозное воздействие.
4. Отрицательная обратная связь – выделяемый в синаптическую щель медиатор может регулировать выделение следующей порции медиатора путем воздействия на специфические рецепторы пресинаптической мембраны.

учащении подачи импульсов по аксону (накопление кальция внутри пресинапса).
6.

Катодическая депрессия - уменьшение ответа из-за стойкой деполяризации постсинапса, если частота следования сигнала через синапс очень большая (медиатор не успевает разрушаться или удалиться из синаптической щели).

1980):
А - ацетат,
Х - холин,
Хэ - холинэстераза