ФИЗИОЛОГИЯ СИНАПСОВ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕЙРОНА. ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ

Содержание

1. ФИЗИОЛОГИЯ СИНАПСОВ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕЙРОНА. ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ
2. ПЛАН: Классификация и структура синапсов. Механизм
3. СИНАПС ((synapsis (греч.) – соединение, связь) –
4. КЛАССИФИКАЦИЯ СИНАПСОВ:По образующим синапс клеткам: нейрональные (аксоаксональные,
5. СТРОЕНИЕ СИНАПСА: 1. Пресинаптическая структура – нельзя
6. 2СТРОЕНИЕ СИНАПСА: 2. Синаптическая щель. 3. Постсинаптическая
7. ИМПОРТ НЕЙРОМЕДИАТОРА в везикулу осуществляется за счет
8. отшнуровывание везикулы после экзоцитозаН+Н+Н+Н+цитозоль синаптической бляшкидвижение везикулы
9. синаптические пузырькиактивные зоныпресинаптическая мембранаСекреция нейромедиатора осуществляется в
10. Жизненный цикл синаптических пузырьков. Образуются в теле
11. Крупные синаптические везикулы заполняются медиатором в теле
12. ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ В ХИМИЧЕСКОМ СИНАПСЕ Потенциал действия
13. Кроме того, кальций соединяется с кальмодулином, что
14. Рецептор состоит из: узнающего центра – со
15. МОЛЕКУЛА МЕДИАТОРАРЕЦЕПТОРВОРОТА253
16. На постсинаптической мембране выделяют 2 участка, различающихся
17. Электровозбудимая Хемовозбудимая Каналы потенциалозависимы Каналы
18. Поэтому кураре и его производные применяются для
19. После соединения медиатора с рецептором конформация рецептора
20. В результате поступления натрия внутрь клетки на
21. В нервно-мышечном синапсе, который по форме напоминает
22. На субсинаптической мембране появилась деполяризация, а внесинаптическая
23. Квантовый состав передачи – количество квантов медиатора,
24. ТОРМОЗЯЩИЕ (ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩИЕ) СИНАПСЫ И ИХ МЕДИАТОРЫ. ИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТОРМОЗНОГО ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА (ТПСП) 262
25. ГАМК – основной ингибиторный нейротрансмиттер в ЦНС
26. мВ-40-80-120ТПСПСоединение тормозного медиатора с рецептором → открытие
27. МЕХАНИЗМЫ ТОРМОЗНОГО ЭФФЕКТА ТПСП: 1. Если ТПСП
28. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (ЦНС)Состоит из двух типов
29. КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОНОВ1. По функциям – афферентные, эфферентные,
30. Нейроны также различают по виду нейротрансмиттера, который
31. КЛАССИФИКАЦИЯ ЧАСТЕЙ НЕЙРОНА Дендриты – короткие
32. СВОЙСТВА НЕЙРОНОВ:возбудимость проводимость способность перерабатывать воспринимаемые импульсы и интегрировать их 270
33. ОСОБЕННОСТИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕЙРОНЕ
34. ТРИГГЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕМБРАНЫ НЕЙРОНА Наибольшей возбудимостью обладает
35. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ НЕЙРОНАПри ОРТОДРОМНОМ (ортоградном) раздражении (как
36. ИНТЕГРАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ НЕЙРОНА – качественная обработка поступающей
37. ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ Железистая ткань также относится к
38. Гландулоциты выделяют различные по химической природе продукты
39. Секрет – продукт метаболизма данной клетки.
40. синтез и транспорт секреторного
41. ТИПЫ СЕКРЕЦИИВнешняя или экзосекреция – секрет выводится
42. ТИПЫ ЭКЗОСЕКРЕЦИИГолокриновая – всё содержимое железистой клетки
43. По типу секреторного продукта экзокринные железы также
44. Особенности биопотенциалов секреторных клеток: низкие величина и
45. Мембранный потенциал гландулоцитов равен от -30 до
46. Для возбуждения большинства видов гландулоцитов характерна деполяризация
47. Различие в поляризованности базальной и апикальной мембран
48. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИПовышают концентрацию Са2+ в гландулоцитах,
49. Скачать презентанцию

ПЛАН: Классификация и структура синапсов. Механизм передачи возбуждения в синапсах. Медиаторная теория передачи возбуждения. Представление о рецептивной субстанции постсинаптической мембраны. Постсинаптические потенциалы. Нервно-мышечный синапс. Возбуждающие (деполяризующие) синапсы (Дж. Экклс) и

Главная
Разное
ФИЗИОЛОГИЯ СИНАПСОВ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕЙРОНА. ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ТЕМА № 6.

ФИЗИОЛОГИЯ СИНАПСОВ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕЙРОНА. ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ
239

Слайд 2ПЛАН: Классификация и структура синапсов. Механизм передачи возбуждения в синапсах.

Медиаторная теория передачи возбуждения. Представление о рецептивной субстанции постсинаптической мембраны.

Постсинаптические потенциалы. Нервно-мышечный синапс. Возбуждающие (деполяризующие) синапсы (Дж. Экклс) и их медиаторы. Ионные механизмы ВПСП. Тормозящие (гиперполяризующие) синапсы и их медиаторы. Ионные механизмы ТПСП. Нейрон как структурно-функциональная единица ЦНС. Физиологические свойства нервных и глиальных клеток, их взаимосвязанная деятельность. Особенности возникновения и распространения возбуждения в нейроне. Триггерные характеристики мембраны нейронов. Физиология желез. Функциональные свойства железистой ткани. Электрофизиология железистой клетки.

240

ПЛАН: Классификация и структура синапсов. Механизм передачи возбуждения в синапсах. Медиаторная теория передачи возбуждения. Представление о

Слайд 3СИНАПС ((synapsis (греч.) – соединение, связь) – зона специализированного контакта

между двумя возбудимыми клетками, в которой происходит передача возбуждения с

сохранением, изменением или исчезновением его информационного значения. Термин ввел английский физиолог Чарльз Шеррингтон в 1897 году. Синапс – это не просто релейная (передаточная) станция на пути распространения возбуждения. Здесь информация перерабатывается. В 1 грамме мозга млекопитающих 1018 синапсов.

241

СИНАПС ((synapsis (греч.) – соединение, связь) – зона специализированного контакта между двумя возбудимыми клетками, в которой происходит

Слайд 4КЛАССИФИКАЦИЯ СИНАПСОВ:
По образующим синапс клеткам: нейрональные (аксоаксональные, аксосоматические и т.д.) и

нейроорганные (нервно-мышечный, нейросекреторный, аксоваскулярный и т.д.).
По эффектам:
возбуждающие и тормозные.
По природе

передачи возбуждения: электрические и химические.

242

КЛАССИФИКАЦИЯ СИНАПСОВ:По образующим синапс клеткам: нейрональные (аксоаксональные, аксосоматические и т.д.) и нейроорганные (нервно-мышечный, нейросекреторный, аксоваскулярный и т.д.).По

Слайд 5СТРОЕНИЕ СИНАПСА: 1. Пресинаптическая структура – нельзя говорить пресинаптическая мембрана. Т.к.

пресинаптическое окончание содержит митохондрии и пузырьки (везикулы) с медиатором (последних

до 300 000). Порция медиатора в одной везикуле – квант. В нервно-мышечном синапсе у лягушки это до 10 000 молекул ацетилхолина, у млекопитающих – до 20 000.

243

СТРОЕНИЕ СИНАПСА: 1. Пресинаптическая структура – нельзя говорить пресинаптическая мембрана. Т.к. пресинаптическое окончание содержит митохондрии и пузырьки

Слайд 62
СТРОЕНИЕ СИНАПСА: 2. Синаптическая щель. 3. Постсинаптическая мембрана. 4. Инактивационная система – 1)

ферменты, разрушающие медиатор (ацетилхолин разрушает холинэстераза, норадреналин – катехол-О-метил-трансфераза (КОМТ)

и моноаминооксидаза (МАО)); 2) обратный захват медиатора в бляшку (reuptake); 3) диффузия медиатора из щели в межклеточную жидкость.

244

2СТРОЕНИЕ СИНАПСА: 2. Синаптическая щель. 3. Постсинаптическая мембрана. 4. Инактивационная система – 1) ферменты, разрушающие медиатор (ацетилхолин

Слайд 7ИМПОРТ НЕЙРОМЕДИАТОРА в везикулу осуществляется за счет антипорта с протонами,

которые поступают в везикулу за счет работы протонного насоса (с

затратой энергии).

Н+

молекула медиатора

протонная помпа

245

ИМПОРТ НЕЙРОМЕДИАТОРА в везикулу осуществляется за счет антипорта с протонами, которые поступают в везикулу за счет работы

Слайд 8отшнуровывание везикулы после экзоцитоза

Н+
Н+

Н+
Н+

цитозоль синаптической бляшки
движение везикулы к активной зоне
воссоединение

везикулы с пресинаптической мембраной
экзоцитоз нейромедиатора
непокрытая синаптическая везикула
покрытая клатрином синаптическая везикула

СЕКРЕЦИЯ

НЕЙРОМЕДИАТОРА

246

отшнуровывание везикулы после экзоцитозаН+Н+Н+Н+цитозоль синаптической бляшкидвижение везикулы к активной зоневоссоединение везикулы с пресинаптической мембранойэкзоцитоз нейромедиаторанепокрытая синаптическая везикулапокрытая

Слайд 9синаптические пузырьки
активные зоны
пресинаптическая мембрана
Секреция нейромедиатора осуществляется в специализированных участках пресинаптического

нервного окончания – активных зонах – участках утолщения пресинаптической мембраны.

Состоят из «плотной полоски» и сгруппированных около неё синаптических пузырьков, потенциалозависимых кальциевых каналов, специальных белков экзоцитоза и элементов цитоскелета. Количество: в нервно-мышечном синапсе 30 - 40, в межнейронных синапсах – около десятка. Расположены напротив постсинаптических складок – скоплений рецепторов в постсинаптической мембране, что уменьшает задержку в передаче сигнала, связанную с диффузией нейромедиатора.

постсинаптическая мембрана

постсинаптическая складка

247

синаптические пузырькиактивные зоныпресинаптическая мембранаСекреция нейромедиатора осуществляется в специализированных участках пресинаптического нервного окончания – активных зонах – участках

Слайд 10Жизненный цикл синаптических пузырьков. Образуются в теле нейрона в эндоплазматическом

ретикулуме и комплексе Гольджи и с аксонным транспортом поступают в

нервные окончания, где мелкие синаптические пузырьки посредством активного транспорта заполняются медиатором и передвигаются к пресинаптической мембране. Освобождение медиатора может осуществляться посредством экзоцитоза с полным («классический» механизм) либо неполным (механизм «kiss and run») слиянием.

Первый вид экзоцитоза сопровождается встраиванием мембраны везикулы в пресинаптическую, опорожнением пузырька. Затем посредством эндоцитоза образуются покрытые клатрином везикулы, которые проходят стадию эндосомы и снова заполняются медиатором.

Второй вид экзоцитоза характеризуется образованием временной поры, соединяющей полость пузырька с синаптической щелью. После выделения медиатора везикула не встраивается в пресинаптическую мембрану, а отпочковывается от неё и повторно заполняется медиатором.

248

Жизненный цикл синаптических пузырьков. Образуются в теле нейрона в эндоплазматическом ретикулуме и комплексе Гольджи и с аксонным

Слайд 11
Крупные синаптические везикулы заполняются медиатором в теле клетки, их экзоцитоз

происходит в других участках пресинаптической мембраны, а эндоцитоз опорожнённых пузырьков отсутствует.
249

Крупные синаптические везикулы заполняются медиатором в теле клетки, их экзоцитоз происходит в других участках пресинаптической мембраны, а

Слайд 12ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ В ХИМИЧЕСКОМ СИНАПСЕ
Потенциал действия распространяется по пресинаптической мембране.
Открываются

потенциал-зависимые кальциевые каналы.
По концентрационному градиенту кальций поступает в бляшку, окружает

везикулы с медиатором, что заряжает их положительно.

Везикулы притягиваются к отрицательно заряженной внутренней поверхности пресинаптической мембраны.

250

ПЕРЕДАЧА ВОЗБУЖДЕНИЯ В ХИМИЧЕСКОМ СИНАПСЕ Потенциал действия распространяется по пресинаптической мембране.Открываются потенциал-зависимые кальциевые каналы.По концентрационному градиенту кальций

Слайд 13Кроме того, кальций соединяется с кальмодулином, что активирует кальмодулинкиназу, которая

фосфорилирует белковый комплекс – синтаксин. Он расположен на поверхности везикулы,

состоит из 4 белков, прикрепляет пузырек к цитоскелету.

Фосфорилирование устраняет эту связь, что позволяет везикуле передвигаться к пресинаптической мембране.

При контакте двух мембран происходит их разрыв и выброс медиатора в щель – экзоцитоз.

251

Кроме того, кальций соединяется с кальмодулином, что активирует кальмодулинкиназу, которая фосфорилирует белковый комплекс – синтаксин. Он расположен

Слайд 14Рецептор состоит из: узнающего центра – со стороны щели, комплементарен к

медиатору; ионного канала; фильтра – суженный участок канала, имеющий заряд, в результате

чего канал пропускает ионы определенного размера и заряда; воротного устройства – на внутренней поверхности, управляется химическим путем (после соединения медиатора с рецептором ворота открываются).

Медиатор диффундирует к постсинаптической (субсинаптической) мембране, где расположен рецептор.

252

Рецептор состоит из: узнающего центра – со стороны щели, комплементарен к медиатору; ионного канала; фильтра – суженный

Слайд 15

МОЛЕКУЛА МЕДИАТОРА
РЕЦЕПТОР

ВОРОТА
253

Слайд 16На постсинаптической мембране выделяют 2 участка, различающихся по свойствам: 1) субсинаптическая мембрана

(прилежит к щели) – хемовозбудима, на ней расположен рецептор; 2) внесинаптическая

мембрана – электровозбудима.

субсинаптическая мембрана

внесинаптическая мембрана

254

На постсинаптической мембране выделяют 2 участка, различающихся по свойствам: 1) субсинаптическая мембрана (прилежит к щели) – хемовозбудима,

Слайд 17 Электровозбудимая Хемовозбудимая Каналы потенциалозависимы Каналы хемозависимы т.е. управляются потенциалом т.е. управляются медиатором

Каналы селективны Каналы относительноселективны (только для натрия или калия) пропускают и натрий, и

калий (но не кальций) Регенераторного типа Нерегенераторного типа

ОТЛИЧИЯ ХЕМО- ОТ ЭЛЕКТРОВОЗБУДИМОЙ МЕМБРАНЫ

255

Электровозбудимая Хемовозбудимая Каналы потенциалозависимы Каналы хемозависимы т.е. управляются потенциалом т.е. управляются медиатором

Слайд 18Поэтому кураре и его производные применяются для выключения естественного дыхания

при оперативных вмешательствах.
В нервно-мышечном синапсе медиатор – ацетилхолин.
Рецептор на постсинаптической

мембране – Н-холинорецептор (гликопротеид, м.м.
300 000 Да). Имеет высокое сродство к яду кураре и образует с ним более прочную связь, чем ацетилхолин, т.е. блокируется этим ядом.

256

Поэтому кураре и его производные применяются для выключения естественного дыхания при оперативных вмешательствах.В нервно-мышечном синапсе медиатор –

Слайд 19После соединения медиатора с рецептором конформация рецептора изменяется, таким образом,

что открываются ионные каналы. Учитывая, что они относительно селективны, двигаться

могут и натрий, и калий (по своим концентрационным градиентам). Но, поскольку мембранный потенциал близок к калиевому равновесному потенциалу (количество ионов калия, выходящих из клетки по концентрационному градиенту, равно количеству возвращающихся по электростатическому), калий двигаться не будет.

Na+

257

После соединения медиатора с рецептором конформация рецептора изменяется, таким образом, что открываются ионные каналы. Учитывая, что они

Слайд 20В результате поступления натрия внутрь клетки на постсинаптической мембране развивается

деполяризация – возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). ВПСП – это локальный

ответ. Его величина зависит от количества выделившегося медиатора. Время нарастания ВПСП – 1 - 2 мс, спада 5 - 20 мс, амплитуда 10 мВ.

258

В результате поступления натрия внутрь клетки на постсинаптической мембране развивается деполяризация – возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). ВПСП

Слайд 21В нервно-мышечном синапсе, который по форме напоминает пластинку, ВПСП называют

потенциалом концевой пластинки (ПКП).
Миниатюрные потенциалы – возникают на постсинаптической мембране

вследствие спонтанного хаотического столкновения везикул с медиатором с постсинаптической мембраной. Это кратковременные небольшие (на 0,5 мВ) деполяризационные сдвиги МП с нерегулярными интервалами (в среднем 1 в сек).

АМПЛИТУДА ПКП КРАТНА АМПЛИТУДЕ МИНИАТЮРНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ.

259

В нервно-мышечном синапсе, который по форме напоминает пластинку, ВПСП называют потенциалом концевой пластинки (ПКП).Миниатюрные потенциалы – возникают

Слайд 22На субсинаптической мембране появилась деполяризация, а внесинаптическая мембрана по прежнему

поляризована. Появляется разность потенциалов. Это приводит к замыканию силовой линии,

которая выходит в области невозбужденной внесинаптической мембраны и деполяризует ее. В нервно-мышечном синапсе деполяризация внесинаптической мембраны достигает критического уровня, т.к. в ответ на одиночный (унитарный) пресинаптический ПД из пресинаптической структуры выделяется много медиатора (у лягушки 200 квантов, у млекопитающих 2000), амплитуда ВПСП достаточна для того, чтобы довести деполяризацию внесинаптической мембраны до критического уровня. На внесинаптической мембране генерирует потенциал действия – распространяющееся возбуждение.

Р – Рецептор
ВПСП – возбуждающий
постсинаптический
потенциал

ВПСП

внесинаптическая

субсинаптическая

260

На субсинаптической мембране появилась деполяризация, а внесинаптическая мембрана по прежнему поляризована. Появляется разность потенциалов. Это приводит к

Слайд 23Квантовый состав передачи – количество квантов медиатора, которое вызывает развитие

ВПСП, который доводит деполяризацию внесинаптической мембраны до Ек. m=p х n m

– квантовый состав передачи p – средняя вероятность мембраны пузырька разорваться n – число пузырьков на стартовых позициях.

261

Квантовый состав передачи – количество квантов медиатора, которое вызывает развитие ВПСП, который доводит деполяризацию внесинаптической мембраны до

Слайд 24
ТОРМОЗЯЩИЕ (ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩИЕ) СИНАПСЫ И ИХ МЕДИАТОРЫ. ИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТОРМОЗНОГО ПОСТСИНАПТИЧЕСКОГО

ПОТЕНЦИАЛА (ТПСП)
262

Слайд 25
ГАМК – основной ингибиторный нейротрансмиттер в ЦНС млекопитающих. Играет роль

регулятора возбудимости нейронов во всех отделах ЦНС. У человека ГАМК

также непосредственно отвечает за регуляцию тонуса мышц.

В тормозящих синапсах выделяются глицин или ГАМК (γ-аминомасляная кислота).

263

ГАМК – основной ингибиторный нейротрансмиттер в ЦНС млекопитающих. Играет роль регулятора возбудимости нейронов во всех отделах ЦНС.

Слайд 26мВ
-40
-80
-120

ТПСП
Соединение тормозного медиатора с рецептором → открытие хлорных каналов →

ток хлора. Его направление будет зависеть от величины МП: 1) если

МП=-80 мВ (это хлорный равновесный потенциал), то хлор никуда двигаться не будет (равновесный заряд препятствует движение иона по концентрационному градиенту); 2) если МП=-40 мВ, то по концентрационному градиенту хлор будет поступать внутрь клетки → гиперполяризация мембраны; 3) если МП=-120 мВ, то по электрическому градиенту (против концентрационного) хлор будет выходить из клетки (внутренний отрицательный заряд будет его выталкивать, а наружный положительный – притягивать) → деполяризация мембраны.

264

мВ-40-80-120ТПСПСоединение тормозного медиатора с рецептором → открытие хлорных каналов → ток хлора. Его направление будет зависеть от

Слайд 27МЕХАНИЗМЫ ТОРМОЗНОГО ЭФФЕКТА ТПСП: 1. Если ТПСП – гиперполяризационный, он рождает

силовую линию, входящую во внесинаптическую мембрану, что ее гиперполяризует. 2. Во всех

случаях имеет значение действие хлорного шунта на ВПСП – хлорный ток (в тормозных синапсах) закорачивает натриевый (в рядом расположенных возбуждающих синапсах).

ВПСП

ТПСП

Возбуждающий синапс

Тормозной синапс

265

МЕХАНИЗМЫ ТОРМОЗНОГО ЭФФЕКТА ТПСП: 1. Если ТПСП – гиперполяризационный, он рождает силовую линию, входящую во внесинаптическую мембрану,

Слайд 28ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (ЦНС)
Состоит из двух типов клеток:
нервных (нейроны) –

более чем 400 миллиардов. В головном мозге человека около 25

миллиардов нейронов

глиальных (нейроглия) – астроциты, микроглия, миелин-образующие клетки (олигодендроциты)

функции (по отношению к нейронам) – трофическая, опорная и изолирующая (электрический изолятор).

основная функция нейронов – генерация, передача и интеграция нервных импульсов.

266

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (ЦНС)Состоит из двух типов клеток:нервных (нейроны) – более чем 400 миллиардов. В головном мозге

Слайд 29КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОНОВ
1. По функциям – афферентные, эфферентные, вставочные.
2. По количеству

отростков – униполярные, мультиполярные, биполярные, псевдоуниполярные.
3. По форме – звездчатые,

корзинчатые, грушевидные и т.д.
4. По характеру биоэлектрической активности – фоновоактивные (генерирующие одиночные импульсы, пачки (от 2 до 10) или группы (больше 10) импульсов), вызванноактивные, «немые» (безимпульсные).
5. On – реагируют на включение раздражителя, off – на выключение, on-off – на включение и на выключение.
6. Фазнореагирующие (в момент действия раздражителя тормозятся, при его выключении – возбуждаются).
7. Моно-, полисенсорные – реагируют соответственно на раздражители одной и разных модальностей.
8. Нейроны новизны.
9. Нейроны, реагирующие только на изменение раздражителя.

267

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕЙРОНОВ1. По функциям – афферентные, эфферентные, вставочные.2. По количеству отростков – униполярные, мультиполярные, биполярные, псевдоуниполярные.3. По

Слайд 30Нейроны также различают по виду нейротрансмиттера, который в них образуется.

Некоторые примеры:
Холинергические нейроны – ацетилхолин
ГАМК-эргические нейроны – гамма-аминомасляная кислота
Глутаматергические нейроны

– глутамат

Дофаминергические нейроны – дофамин

Серотонинергические нейроны – серотонин

268

Нейроны также различают по виду нейротрансмиттера, который в них образуется. Некоторые примеры:Холинергические нейроны – ацетилхолинГАМК-эргические нейроны –

Слайд 31КЛАССИФИКАЦИЯ ЧАСТЕЙ НЕЙРОНА Дендриты – короткие отростки. Это рецепторная зона (возбуждающий

или тормозящий вход). На них имеются многочисленные выросты (шипики) с

расположенными них синаптическими окончаниями. Образование шипиков происходит всю жизнь, что является одним из механизмов, обеспечивающих развитие новых синаптических контактов в процессе обучения. Тело – интегративная зона. Аксон – проводящая возбуждение зона. Разветвления аксона – образуют синапсы с соседними клетками (выход).

269

КЛАССИФИКАЦИЯ ЧАСТЕЙ НЕЙРОНА Дендриты – короткие отростки. Это рецепторная зона (возбуждающий или тормозящий вход). На

Слайд 32СВОЙСТВА НЕЙРОНОВ:
возбудимость
проводимость
способность перерабатывать воспринимаемые импульсы и интегрировать их

270

СВОЙСТВА НЕЙРОНОВ:возбудимость проводимость способность перерабатывать воспринимаемые импульсы и интегрировать их 270

Слайд 33ОСОБЕННОСТИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕЙРОНЕ Распространение пикового

потенциала – один из способов передачи информации. Информация к нейронам поступает

через синапсы. На теле и отростках одного нейрона может быть до 20 000 синапсов. Выходной сигнал покидает нейрон через аксон. Нейроны организованы в нейрональные сети, которые определяют функции центральной нервной системы.

дендриты

аксон

дендриты

сома

271

ОСОБЕННОСТИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕЙРОНЕ Распространение пикового потенциала – один из способов передачи

Слайд 34

ТРИГГЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕМБРАНЫ НЕЙРОНА Наибольшей возбудимостью обладает мембрана начального сегмента

аксона (аксонного холмика). Порог ее деполяризации в 3 раза ниже,

чем в других участках. Поэтому именно здесь в первую очередь возникает ПД – это триггерная зона нейрона (нем. trigger – курок, спусковой крючок).

272

ТРИГГЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕМБРАНЫ НЕЙРОНА Наибольшей возбудимостью обладает мембрана начального сегмента аксона (аксонного холмика). Порог ее деполяризации в

Слайд 35ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ НЕЙРОНА

При ОРТОДРОМНОМ (ортоградном) раздражении (как в естественных условиях)

регистрируют потенциалы:
НС
СД
При АНТИДРОМНОМ (ретроградном) раздражении нейрона через аксон (регистрирующий

микроэлектрод погружают в сому) выявляются потенциалы:
М – миелинизированного участка аксона (деполяризация на 10 мВ)
НС (на 30 - 40 мВ)
СД (на 100 мВ)

273

ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ НЕЙРОНАПри ОРТОДРОМНОМ (ортоградном) раздражении (как в естественных условиях) регистрируют потенциалы:НССД При АНТИДРОМНОМ (ретроградном) раздражении нейрона

Слайд 36ИНТЕГРАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ НЕЙРОНА – качественная обработка поступающей информации. Нейрон обрабатывает

огромное количество импульсов разной модальности (модальность – это качественная характеристика

раздражителя) и на основе этого принимает решение. ТЕОРИИ:

1. Электрической суммации возбуждений на мембране нейрона (Экклс, Катц, Стивенс, 1950): в ее основе – процессы передачи возбуждения в синапсах. На каждом нейроне десятки тысяч синапсов – возбуждающих и тормозных. Изменение МП в области аксонного холмика является результатом воздействия электрических токов, порождаемых ВПСП и ТПСП в этих синапсах. Для того, чтобы возник ПД, деполяризация мембраны триггерной зоны должна достигнуть порогового уровня.

2.Химическая теория (Анохин, 1970): изменение синтеза белков, нуклеиновых кислот, положения определенных структур.

274

ИНТЕГРАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ НЕЙРОНА – качественная обработка поступающей информации. Нейрон обрабатывает огромное количество импульсов разной модальности (модальность –

Слайд 37ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ Железистая ткань также относится к возбудимым. Секреция – процесс образования внутри

гландулоцитов специфического продукта (секрета) из поступивших веществ и его выделения

из клетки. ГЛАНДУЛОЦИТЫ

отдельные клетки

объединенные в составе экзокринных и эндокринных желез

275

ФИЗИОЛОГИЯ ЖЕЛЕЗ Железистая ткань также относится к возбудимым. Секреция – процесс образования внутри гландулоцитов специфического продукта (секрета)

Слайд 38Гландулоциты выделяют различные по химической природе продукты (один или несколько): белки липопротеиды

мукополисахариды растворы солей, оснований и кислот.

276

Гландулоциты выделяют различные по химической природе продукты (один или несколько): белки липопротеиды мукополисахариды растворы солей,

Слайд 39

Секрет – продукт метаболизма данной клетки. Экскрет – продукт катаболизма данной

клетки. Рекрет – продукт, поглощенный клеткой из крови и затем выделенный

в неизмененном виде.

277

Секрет – продукт метаболизма данной клетки. Экскрет – продукт катаболизма данной клетки. Рекрет – продукт,

Слайд 40 синтез и транспорт секреторного продукта

формирование секреторных гранул выделение секрета из клетки – экзоцитоз

ФАЗЫ СЕКРЕТОРНОГО ЦИКЛА

поступление в клетку исходных веществ
диффузия
эндоцитоз
активный транспорт

Из клетки могут выделяться и негранулированные продукты секреции

278

синтез и транспорт секреторного продукта

Слайд 41ТИПЫ СЕКРЕЦИИ
Внешняя или экзосекреция – секрет выводится через апикальную мембрану

клетки в просвет ацинусов, протоки желез, полость пищеварительного тракта.
Внутренняя, эндосекреция

или инкреция – секрет выводится через базолатеральную мембрану клетки в интерстициальную жидкость, откуда поступает в кровь и лимфу.

279

ТИПЫ СЕКРЕЦИИВнешняя или экзосекреция – секрет выводится через апикальную мембрану клетки в просвет ацинусов, протоки желез, полость

Слайд 42ТИПЫ ЭКЗОСЕКРЕЦИИ
Голокриновая – всё содержимое железистой клетки превращается в секрет.

Пополнение убыли разрушенных клеток происходит за счёт размножения клеток нижележащих

слоев. Характерна для сальных желёз и сетчатой зоны надпочечников.

Апокриновая (макро- и микро-) – отделяется часть цитоплазмы (а иногда и оболочки) клетки без её гибели. В зависимости от степени эластичности оболочки происходит либо её разрыв и гранулы секрета вместе с частью цитоплазмы выделяются из клетки, либо в апикальной части клетки, куда перемещается секрет, образуется каплеобразная окруженная оболочкой выпуклость, которая отшнуровывается и попадает в просвет железы.

Мерокриновая – двух видов в зависимости от механизма выхода секрета через апикальную мембрану: 1) через отверстия, образующиеся в ней при контакте с секреторной гранулой; 2) через мембрану, не меняющую свою структуру.

méros (греч.) - часть

kríne (греч.) - отделяю

hólos (греч.) - весь

apex (лат.) - верхушка

280

ТИПЫ ЭКЗОСЕКРЕЦИИГолокриновая – всё содержимое железистой клетки превращается в секрет. Пополнение убыли разрушенных клеток происходит за счёт

Слайд 43По типу секреторного продукта экзокринные железы также могут быть разделены

на 3 категории: Серозные – секретируют водянистый, часто бедный белком продукт. Слизистые

– секретируют вязкий продукт, богатый углеводами (или гликопротеинами). Сальные – секретируют жировой продукт.

281

По типу секреторного продукта экзокринные железы также могут быть разделены на 3 категории: Серозные – секретируют водянистый,

Слайд 44Особенности биопотенциалов секреторных клеток: низкие величина и скорость изменения; градуальность; различная поляризованность базальной

и апикальной мембран; гетерохронность изменения поляризованности мембраны при секреции.

282

Особенности биопотенциалов секреторных клеток: низкие величина и скорость изменения; градуальность; различная поляризованность базальной и апикальной мембран; гетерохронность

Слайд 45
Мембранный потенциал гландулоцитов равен от -30 до -75 мВ. Стимуляция секреции

его меняет. Это изменение – секреторный потенциал. У разных гландулоцитов он различен.

Влияет на секреторный цикл и сопряжение его фаз, синхронизацию активности гландулоцитов в составе данной железы (вместе с химическим взаимодействием их через межклеточные контакты).

283

Мембранный потенциал гландулоцитов равен от -30 до -75 мВ. Стимуляция секреции его меняет. Это изменение – секреторный

Слайд 46Для возбуждения большинства видов гландулоцитов характерна деполяризация их мембран, а

для некоторых – гиперполяризация.
обусловлена потоком ионов Na+ в клетку
обусловлена

поступлением в клетку ионов Сl-

284

Для возбуждения большинства видов гландулоцитов характерна деполяризация их мембран, а для некоторых – гиперполяризация.обусловлена потоком ионов Na+

Слайд 47Различие в поляризованности базальной и апикальной мембран составляет 2 –

3 мВ, что создает значительное электрическое поле (20 – 30

В/см). Его напряженность при возбуждении секреторной клетки возрастает (примерно вдвое). Это способствует перемещению секреторных гранул к апикальному полюсу клетки и выходу секреторного материала из клетки.

285

Различие в поляризованности базальной и апикальной мембран составляет 2 – 3 мВ, что создает значительное электрическое поле

Слайд 48ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИ
Повышают концентрацию Са2+ в гландулоцитах, влияют на калиевые

и натриевые каналы и вызывают секреторный потенциал.
Действуют через активацию аденилатциклазы,

не влияют на обмен ионов Са2+ в гландулоцитах, не вызывают в них электрических эффектов.

286

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИПовышают концентрацию Са2+ в гландулоцитах, влияют на калиевые и натриевые каналы и вызывают секреторный потенциал.Действуют

Скачать презентацию

Разделы презентаций