Разделы презентаций


фторхинолоны презентация.ppt презентация, доклад

Фторхинолоны - являются антибиотиками широкого спектра действия. Они ингибируют реакции связывания цепей ДНК, а непосредственное связывание фторхинолонов с ее отдельными цепями приводит к гибели МБТ. Пре­параты фторхинолонового ряда также способны повреждать

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Фторхинолоны.

Фторхинолоны.

Слайд 2Фторхинолоны - являются антибиотиками широкого спектра действия. Они ингибируют реакции

связывания цепей ДНК, а непосредственное связывание фторхинолонов с ее отдельными

цепями приводит к гибели МБТ. Пре­параты фторхинолонового ряда также способны повреждать внешнюю мембрану микобактерии и давать длительный пост­антибиотический эффект. Молекулы фторхинолонов имеют малые размеры, поэтому они хорошо проникают во все органы, ткани, биологические жидкости, а также внутрь клетки. В результате эти препараты способны воздействовать на микобактерии при их любой ло­кализации, активно воздействуя на МБТ в период роста и в период покоя бактериальной клетки.
Фторхинолоны - являются антибиотиками широкого спектра действия. Они ингибируют реакции связывания цепей ДНК, а непосредственное связывание фторхинолонов

Слайд 3Классификация фторхинолонов.

Классификация фторхинолонов.

Слайд 4Свойства фторхинолонов.
по силе эффективности они эквивалентны, у них нет

перекрестной устойчивости с другими ПТП, но между собой отмечается полная

перекрестная устойчивость.
оказывают быстрое бактерицидное действие на микобактерии, в том числе на внутриклеточные формы возбудителя;
характеризуются оптимальной фармакокинетикой, обеспечивающей высокую биодоступность при применении внутрь, хорошее проникновение препарата в клетки фагоцитарной системы, медленное выведение из организма, возможность применять низкие дозы не более двух раз в сутки;
эффективные при пероральном применении и одновременно выпускающиеся и в лекарственной форме для применения парентерально;
хорошей переносимостью при длительных курсах лечения, отсутствием нефро-, гепато- и ототоксического действия;
хорошей совместимостью с основными противотуберкулезными препапратами и препаратами других фармакологических групп, применяющихся в комплексной терапии туберкулеза.

Свойства фторхинолонов. по силе эффективности они эквивалентны, у них нет перекрестной устойчивости с другими ПТП, но между

Слайд 5Фторхннолоны (ФХ), представляющие интерес для применения в комбинированной терапии туберкулеза

легких.

Фторхннолоны (ФХ), представляющие интерес для применения в комбинированной терапии туберкулеза легких.

Слайд 6 Препараты фторхинолонового ряда хорошо всасываются при приеме внутрь. Концентрация

препаратов в сыворотке крови достигает пика в среднем через 1—2

ч после их введе­ния внутрь и практически не отличается от концентрации при внутривенном введении. Период полувыведения составляет 3-4 ч. Препараты хорошо проникают в легочную ткань и на­капливаются в легких. Максимальная суточная доза в зависимости от избранного препарата от 750 до 1000 мг. Оптимальным является прием препаратов через 2 ч после еды 1 или 2 раза в день при плохой переносимости препарата. Оптималь­ная длительность применения при туберкулезе 4 мес.
Препараты фторхинолонового ряда хорошо всасываются при приеме внутрь. Концентрация препаратов в сыворотке крови достигает пика в

Слайд 7Противопоказания.
гиперчувствительностъ к препарату
эпилепсия
нарушение функции ЦНС, с понижением порога судорожной

готовности (после ЧМТ, инсульта, воспалительных процессах ЦНС)
беременность и кормление грудью


дети до 18 лет
При появлении болей в сухожилиях, препарат отменяют до прекращения болей.
Противопоказания.гиперчувствительностъ к препаратуэпилепсия нарушение функции ЦНС, с понижением порога судорожной готовности (после ЧМТ, инсульта, воспалительных процессах ЦНС)беременность

Слайд 8Побочные явления.
чаще ЖКТ (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос)
нарушение сна, головокружения,

головные боли, перепады настроения, судороги галлюцинации, психозы.
В условиях гиперинсоляции, развивается

фотосенсибилизация и фотодерматозы, миалгии и артралгии. Возможно развитие тенденита ахиллова сухожилия, которое осложняется его разрывом при возникновении двигательной активности после длительного постельного режима.
фторхинолоны нарушают развитие хрящевой ткани, поэтому нельзя детям.
может быть дисбактериоз, кандидоз, аритмия, тахикардия, гипотензия.
Побочные явления.чаще ЖКТ (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос)нарушение сна, головокружения, головные боли, перепады настроения, судороги галлюцинации, психозы.В

Слайд 9В зависимости от группы больных (ранее лечившиеся с высоким риском

чекарственной устойчивостью, с установленной лекарственной устойчивостью и т.п) фторхинолоны применяют

в интенсивной фазе лечения не менее 3 месяцев, в фазе продолжения лечения не менее 6 месяцев.
В зависимости от группы больных (ранее лечившиеся с высоким риском чекарственной устойчивостью, с установленной лекарственной устойчивостью и

Слайд 10Спасибо за внимание.

Спасибо за внимание.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика