Слайд 1Функциональная морфология биологических мембран
Слайд 2Биологическая мембрана
ультратонкая пленка, состоящая из двойного слоя липидных молекул,
с которым связаны белки и полисахариды.
Лежит в основе барьерных, механических
и матричных свойств живого организма.
Слайд 3Строение биологической мембраны
Молекулы мембранных липидов – амфифильные молекулы, т.е. имеют
полярную («головку») и неполярную («хвост») части.
В мембране гидрофобные хвосты обращены
друг к другу и располагаются внутри бислоя.
Мембрана представляет собой жидкий кристалл.
Слайд 5Сборка липидного бислоя
Находящиеся в водной фазе фосфолипиды формируют двухслойные структуры,
объединяя свои гидрофобные участки.
Когда площадь липидного бислоя достигает критической
величины, происходит замыкание слоя самого на себя, в результате образуются замкнутые структуры, окружённые оболочкой из двойного слоя, ориентированных определённым образом липидов.
Слайд 6Плазматическая мембрана
(внешняя клеточная мембрана, плазмолемма)
основной, постоянный, универсальный для всех
клеток компонент системы поверхностного аппарата.
Слайд 7Плазматическая мембрана
Структура толщиной 7-10 нм, образованная, главным образом, липидами и
белками.
Молекулярное строение плазмолеммы описывается жидкостно-мозаичной моделью.
Слайд 8Жирные кислоты и свойства мембраны
Чем длиннее алифатический радикал, тем толще
липидный бислой (орt-16-20).
2. Чем больше в составе мембраны насыщенных жирных
кислот, тем она более жёсткая и менее проницаема (орt-40:60).
Слайд 9Содержание фосфолипидов в плазматической мембране
Слайд 10Холестерин и проницаемость биологической мембраны
В мембране с преобладанием насыщенных жирных
кислот («жесткая» мембрана), молекула холестерола нарушает плотную упаковку хвостов, делая
мембрану более текучей.
В мембранах с преобладанием ненасыщенных жирных кислот холестерол, встраиваясь между цепями (имеющими цис-конформацию) уплотняет бислой, делая мембрану более жесткой.
Слайд 11Мембранные белки
- функционально гетерогенная группа белков (рецепторы, ферменты, переносчики, каналы
и др.), обеспечивающая специфические свойства мембраны. Белки удерживаются в липидном
бислое гидрофобными и электростатическими силами.
По своему расположению относительно липидного бислоя мембранные белки разделяют на:
Интегральные
(трансмембранные
и полуинтегральные).
Периферические.
Слайд 13Химическая модификация мембранных липидов и белков
Молекулы олигосахаридов связываются с
липидами
(гликолипиды) и мембранными
белками (гликопротеины).
Углеводные участки гликолипидов и
гликопротеинов придают
поверхности клетки
отрицательный заряд
и образуют гликокаликс.
Слайд 14Гликокаликс
С наружной стороны плазмолеммы имеется
надмембранный слой - гликокаликс (3-4
нм).
Он образован углеводными фрагментами
гликопротеинов и гликолипидов.
Слайд 15Субмембранный комплекс
Функции:
Участвует в поддержании формы клетки.
Участвует в формировании межклеточных контактов.
Обеспечивает
мембранные процессы.
- кортикальный слой цитоплазмы с высоким содержанием элементов цитоскелета.
Слайд 16Мобильность липидов
При температуре тела мембрана текуча и
липиды свободно
перемещаются в ней.
Латеральная подвижность, то есть свободная миграция в
пределах монослоя.
Ротационная подвижность характерна для гидрофобных радикалов жирных кислот вращение вокруг –связи С-С.
Вертикальная мобильность связана со сменой бислоя (flip-flop-переход).
Слайд 17Перемещение мембранных белков
Белковые молекулы мозаично распределены в липидном бислое и
перемещаться в его плоскости. Перемещение части белков в плоскости мембраны
носит случайный характер, а часть строго упорядоченный. Направленное перемещение белковых молекул в плоскости мембраны обеспечивается их связью с цитоскелетом. Кроме того мембранные белки способны к вертикальным перемещениям: смена липидного монослоя для полуинтегральных белков.
Слайд 18Липидные рафты
домены липидного бислоя клеточной мембраны, обогащённые холестерином, и насыщенными
фосфолипидами. Это участок плотно упакованного липида, перемещающийся в плоскости мембраны.
Слайд 19Обновление мембран в клетке
Баланс эндоцитоз/экзоцитоз для плазмолеммы.
Обмен везикулами
между органеллами.
Синтез de novo компонентов мембран ферментами агранулярного ЭПР
и комплекса Гольджи.
Перенос молекул липидов (фосфатидилсерина,
фосфатилихолина) в мембрану специальными белками.
Слайд 20Функции плазмолеммы:
барьерная;
транспорт веществ в клетку и из клетки;
взаимодействие с сигнальными
молекулами;
взаимодействие с адгезивными молекулами (присоединение клетки к субстрату, межклеточному веществу,
к другим клеткам);
создание и поддержание трансмембранного потенциала;
формообразующая;
движение клетки;
Слайд 21Рецепторы
гликопротеины, способные высокоселективно связываться с определенными молекулами - лигандами
(гормон, медиатор).
Регулируют проницаемость плазмолеммы.
Передают сигнал с плазмолеммы внутрь
клетки.
Связывают клетки между собой.
Связывают клетки с компонентами межклеточного вещества.
Рецепторы, ассоциированные с мембраной (плазмолеммой или цитоплазматическими мембранами).
Растворимые рецепторы (цитоплазматические и ядерные).
Слайд 22Каталитические рецепторы
- цитоплазматический домен обладает ферментативной активностью.
При связывании лиганда внеклеточным
доменом активируется протеинкиназная или гуанилатциклазная активность цитоплазматического домена, которая активирует
внутриклеточные белки, вызывая клеточный ответ.
Слайд 23Рецепторы-каналы
После связывания с лигандом, изменяют свою конформацию, что ведет к
возникновению в мембране гидрофильного канала через который внутрь клетке проникают
вещества по концентрационному градиенту.
Слайд 24Рецепторы, связанные с G-белками
Слайд 25Трансмембранный транспорт веществ
прямой (диффузия, осмос, фильтрация);
опосредованный:
1. пассивный (с
участием белка-переносчика или с участием канала);
2. активный:
2.а. С затратой мембранного материала (эндоцитоз, экзоцитоз, трансцитоз, регургитация)
2.б. Без затраты мембранного материала (первично и вторично активный)
Слайд 26Простая диффузия
- переход вещества из области более высокой концентрации в
область меньшей.
Небольшие нейтральные молекулы (Н2О, СО2, NH3, О2) и низкомолекулярные
гидрофобные органические вещества (жирные кислоты,
мочевина, стеройды,
этанол, тиреойдные
гормоны).
Слайд 27Осмос
движение молекул растворителя через
полупроницаемую мембрану из области с низкой
концентрацией растворенного вещества в область
высокой концентрации.
Слайд 28Фильтрация
движение веществ через поры под
действием избыточного давления.
Слайд 29Облегчённая диффузия
транспорт веществ через мембрану с помощью специальных
белков.
Поры – отверстия в мембране,
образованные интегральными белками.
Каналы
- отверстия в мембране,
образованные интегральными
белками и имеющие воротный
механизм, проводимость
через которые регулируется.
Белки-переносчики – белки, избирательно связывающиеся с лигандом на одной стороне мембраны, после чего изменяют конформацию с переносом лиганда на противоположную сторону мембраны и освобождение лиганда.
Слайд 30Эндоцитоз
вид активного транспорта,
с формированием
эндоцитозной везикулы.
Всегда рецептор-опосредованный
Всегда с участием цитоскелета
Слайд 31Виды эндоцитоза
Фагоцитоз - процесс поглощения клеткой объектов размером >10-6
м, таких как бактерии, вирусы, остатки мёртвых клеток и т. п.
Рофеоцитоз - процесс поглощения клеткой объектов размером в диапазоне 10-9 м-10-6 м.
Пиноцитоз - процесс поглощения клеткой жидкой фазы из окружающей среды, содержащей растворимые вещества размером <10-9 м (белки, полисахариды и др.).
Слайд 32Экзоцитоз
- процесс слияния экзоцитозного пузырька с плазматической мембраной клетки в
результате которого его содержимое освобождается в межклеточное пространство.
Трансцитоз
Регургитация
- вид
транспорта объединяющий признаки эндо- и экзоцитоза.
противополож-ная сторона
та же сторона
Слайд 33Первично-активный транспорт
перенос веществ через мембрану против градиента концентрации при
участии транспортных АТФ-аз.
Na+/K+-АТФ-аза,
Са++-АТФ-аза,
Н+/К+-АТФ-аза.
Слайд 34Вторично-активный транспорт
перенос веществ против градиента концентрации сопряжен с одновременным
переносом другого вещества по градиенту концентрации в том же (симпорт)
или противоположном (антипорт) направлении. После чего вещество,
которое переходило
по градиенту концентрации
возвращается назад с
затратой энергии АТФ.
Na+/Ca++- обменник;
глюкоза/Na+ симпортёр.
Слайд 35Межклеточные контакты
Механические – контакты, которые обеспечивают механическую связь
клеток друг с другом (интердигитации, десмосомы, промежуточные и плотные соединения).
Коммуникационные – контакты, которые обеспечивают структурно-функциональную связь между эпителиоцитами (нексусы).
Слайд 36Интердигитации
Наиболее просто устроенный вид взаимодействия мембран смежных клеток. Представлены выпячиваниями
цитоплазмы через плазмолемму одной клетки, которые вдаются в цитоплазму другой
клетки, которая имеет соответствующую инвагинацию на своей поверхности.
За счет интердигитаций происходит
не только соединение клеток, но и
увеличение площади мембраны
последних.
Слайд 37Плотное соединение
соединение наружных листков плазмолемм взаимодействующих клеток, опосредованное
трансмембранными белками-окклюдинами. Окклюдины мембраны одной клетки взаимодействуют с окклюдинами мембраны
другой клетки. Окклюдины взаимодействуют друг с другом в плоскости мембраны и формируют протяженные ветвящиеся белковые структуры. Этот вид соединения препятствуют смешиванию мембранных белков апикальной и базолатеральной мембран.
Слайд 38Промежуточное соединение, опоясывающая десмосома
Охватывают клетку по периметру в виде пояса.
С цитоплазматической стороны плазмолеммы в области ПС имеются пластинки прикрепления,
которые образованы винкулином, α-актинином, плакоглобином. К этим пластинкам прикрепляются - актиновые микрофиламенты. Межклеточная щель расширена (15-20 нм). Контакт образован взаимодействием трансмембранных белков кадхеринов.
Слайд 39Десмосома (пятно сцепления)
Межклеточная щель расширена (25 нм).
Слайд 40Нексус (щелевое соединение)
Образован соединением трансмембранных гексамеров – коннексонами (10 нм)
одной клетки, с а налогичными структурами другой клетки. Каждый коннексон
представлен 6 субъединицами, образованными белком-коннектином.
Каждый коннексон в центральной части имеет канал (1,5-2 нм), который допускает прохождение
низкомолекулярных соединений (до 2 кД), между клетками.
Слайд 41Интегрины
суперсемейство молекул адгезии к молекулам межклеточного матрикса:
Коллаген.
Фибронектин.
Ламинин.
Все интегрины гетеродимерные трансмембранные белки, внутриклеточный домен, которых связан с
элементами цитоскелета.
Слайд 42Селектины
- семейство трансмембранных мономерных гликопротеинов, участвующих в межклеточной адгезии. Каждый
рецептор имеет один трансмембранный домен.
L-селектин.
Р-селектин.
Е-селектин.
Лектины - белки, специфически взаимодействующие с
углеводными последовательностями, гликопротеинов, гликолипидов и протеогликанов.