Слайд 1ГБОУ ВПО Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н.И. Пирогова
Кафедра
факультетской терапии им. академика А.И. Нестерова
(зав. кафедрой – д.м.н., проф.
Шостак Н.А.)
к.м.н., доцент Клименко Алеся Александровна
Заболевания печени:
хронические гепатиты
г. Москва
2014 г.
Слайд 3Классификация болезней печени
ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ
Гепатит (острый, хронический): вирусный, лекарственный, токсический
Цирроз: алкогольный, постнекротический,
билиарный, при гемохроматозе,
Инфильтративные поражения печени: гликогенозы, липидозы и жировая
дистрофия печени
Объемные образования: печеночноклеточный рак, метастазы, абсцесс (гнойный, амебный), кисты (поликистоз печени, эхинококкоз)
Функциональные нарушения, сопровождающиеся желтухой (наследственные или приобретенные): синдром Жильбера, Криглера—Найяра, Дубина—Джонсона и синдром Ротора
ГЕПАТОБИЛИАРНЫЕ
Внепеченочная обструкция желчного протока (камнем, стриктурой, опухолью)
Холангит (септический, первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, лекарственный, токсический)
СОСУДИСТЫЕ
Застойная печень и сердечный цирроз печени
Тромбоз печеночных вен / воротной вены
Пилефлебит
Артериовенозные свищи
Слайд 4ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ (ХГ)
группа заболеваний печени, вызываемых различными причинами, характеризующихся различной
степенью выраженности
печеночно-клеточного некроза и воспаления и протекающее без улучшения
более 6 месяцев
МОРФОЛОГИЧЕСКИ:
диффузное воспалительно-дистрофическое поражение печени при сохранении долькового строения печени
Слайд 5КЛАССИФИКАЦИЯ ХГ
ПО ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗУ
Хронический вирусный гепатит В
Хронический вирусный гепатит
С
Хронический вирусный гепатит D (дельта)
Хронический вирусный гепатит неопределенный (вирусы F,
G и др.)
Аутоиммунный гепатит
Лекарственно индуцированный
Криптогенный (неустановленной этиологии)
Недостаточность альфа1-антитрипсина
Болезнь Вестфаля-Коновалова-Вильсона
Первичный склерозирующий холангит
Первичный билиарный цирроз
(международный конгресс гастроэнтерологов,
Лос-Анджелес, 1994 г.)
Слайд 6Клинические синдромы и симптомы,
характерные для ХГ
Астеновегетативный синдром
Диспептический синдром
Боль в
правом подреберье (ноющие, тянущие боли и чувство тяжести в правом
подреберье, не связанные с приемом пищи, но усиливающиеся при физической нагрузке и неудобном положении тела)
Синдром желтухи
Холестаз
Повышение температуры тела до субфебрильных цифр
Снижение массы тела
Гепатомегалия
Геморрагический синдром
Слайд 7Астеновегетативный синдром
слабость
утомляемость
снижение работоспособности
нарушение сна
раздражительность
подавленное настроение
головные боли
Диспептический синдром
снижение аппетита, анорексия
сухость и
горечь во рту
вздутие живота
неустойчивый стул
тошнота, реже рвота
отрыжка
плохая переносимость жирной пищи
и алкоголя
Слайд 8При нарушении поступления желчи в кишечник
Ахоличный стул, билирубинурия, отсутствие уробилиногена
в моче, стеаторея, синдром мальабсорбции
При обратном всасывании желчи в кровь
Желтуха,
зуд кожи, гиперхолестеринемия, ксантомы
Проявления накопления желчи в гепатоцитах и желчных протоках
Анатомические
Усиление пигментации кожи, воспаление, пролиферация каналикул
Функциональные
Нарушение экскреции билирубина, ЩФ, желчных кислот, холестерина
Повреждение клеток печени
Незначительное повышение активности трансаминаз
СИНДРОМ ХОЛЕСТАЗА
Слайд 9Пальмарная эритема
Сосудистые звездочки
Обусловлены артериовенозными анастамозами
Слайд 10Лабораторные синдромы при ХГ (1)
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ:
↑ активности АЛТ (7-40
Ед/л)
↑ АСТ (7-40 Ед/л)
↑ ГГТП (15-106 Ед/л у муж. и
до 10-66 Ед/л у жен.)
↑ глутаматдегидрогеназы (ГДГ)
↑ ЛДГ (100-340 Ед/л)
Слайд 11Лабораторные синдромы при ХГ (2)
МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ:
гипергаммаглобулинемия (0-7 г/л или 14-21,5%
от общего количества белка)
повышение показателей тимоловой пробы (0-7 ед.
по Маклагану или 3-30 ед. по Венсану)
↑ СОЭ
↑ СРБ
↑ серомукоида
Слайд 12Лабораторные синдромы при ХГ (3)
ХОЛЕСТАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ:
↑ уровня прямого билирубина
(0-3,4 ммоль/л)
↑ ЩФ (38-126 усл. ед.)
↑ ГГТП (м: 20-76 усл.
ед.; ж: 12-54 усл. ед.),
↑ лейцинаминопептидазы
↑ 5-нуклеотидазы (2-17 ед.)
↑ содержания холестерина (<5,18 ммоль/л; 5,18-6,19 – умеренно повышенный)
↑ желчных кислот (натощак – 6-7 ммоль/л)
Слайд 13Лабораторные синдромы при ХГ (4)
ГЕПАТОДЕПРЕССИВНЫЙ СИНДРОМ
(или СИНДРОМ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ):
гипербилирубинемия за счет прямой фракции
↓ альбуминов (35-50 г/л)
↓
протромбина (ПТИ 80-120 %; МНО 0,85-1,15)
↓ трансферрина
↓ проконвертина (фактор VII) – витамин К-зависимый (80-120%)
↓ проакцелерина (фактор V) – витамин К-независимый (80-120%)
Слайд 14Минимальный перечень серологических исследований у больных с ХГ
Минимальный набор: HBSAg,
anti-HBcore, anti-HCV
В случае обнаружения HBSAg целесообразно исследовать anti-HВcore IgM, ДНК
HBV; в случаях обнаружения anti-HCV следует исследовать РНК HCV
У лиц с «изолированными» anti-HBcore целесообразно исследование ДНК HBV и РНК HCV
Слайд 15УЗИ печени и билиарной системы
МРТ и магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ)
Рентгенологические методы
исследования
Ангиографические исследования (целиако-, спленопорто- и венокавография)
Компьютерная томография печени
ПЭТ
Радионуклеидное сканирование (сцинтиграфия)
ПУНКЦИОННАЯ
ЧРЕСКОЖНАЯ БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ (ПБП) – ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ ДИАГНОСТИКИ (!)
Лапроскопические методы исследования
Эндоскопичекая ретроградная панкреатохолангиография
Инструментальные методы диагностики
Слайд 16В настоящее время пункционная биопсия остается одним из основных методов
диагностики заболеваний печени, поскольку может ответить на вопрос, какой патологический
процесс имеется в печени, а также, более или менее точно описать выраженность этого процесса:
ОЦЕНКА НЕКРОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (ИНДЕКС ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ, ИГА)
СТАДИИ ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ С ПОМОЩЬЮ ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫХ ШКАЛ
Слайд 17Основные критерии ИГА ХГ
(Desmet V. et al., 1994)
1-3 балла
– ХГ с минимальной активностью
4-8 баллов – слабо выраженный ХГ
9-12
баллов – умерено выраженный ХГ
13-18 баллов – тяжелый ХГ
Слайд 18Хронические вирусные гепатиты
Течение ХВГ может быть бессимптомным, а может быть
указание на перенесенный острый вирусный гепатит
В патогенезе важны 2 фактора:
Вирусная
репликация
Иммунный ответ больного
Слайд 19Хронический вирусный гепатит В (ХГВ)
Слайд 20Эпидемиология ХГВ
1/3 населения всего мира имеют признаки наличия HBV-инфекции
около 400
млн человек страдает хроническим гепатитом В
более 1 млн человек
ежегодно умирает от HBV-инфекции (9 место среди причин смерти в мире)
заболеваемость ХГВ в России увеличилась в 1,4 раза (12,6 случаев на 100 тыс. человек в 2012 г.), а распространенность ХГВ в России – 43,5 на 100 тыс. населения
ежегодный риск развития цирроза печени при ХГВ составляет 5-9%, а гепатоцеллюлярной карциномы – 0,3-0,6%
Слайд 21ЭТИОЛОГИЯ
Вирус гепатита В
ДНК-содержащий вирус из семейства гепаднавирусов рода Orthohepadnavirus
имеет
сферическую форму, диаметр 40-48 нм
ДНК HBV включает 4 гена:
S-ген
(кодирует синтез поверхностного антигена оболочки – HBSAg)
С-ген (кодирует синтез основного белка нуклеокапсида – HBCAg, а также HBEAg)
P-ген (кодирует информацию о ДНК-полимеразе)
Х-ген (несет информацию о Х-белке)
Выделяют 8 генотипов (А-Н): в России превалирует генотип D, реже A
Слайд 22После адсорбции вируса на поверхности гепатоцита происходит разрушение его наружной
оболочки, и нуклеокапсид проникает внутрь клетки, а затем в ядро
Вирусная
ДНК-полимераза реплицирует ДНК НВV, а все вирусные субкомпоненты кодируются в большом количестве
Вновь синтезированные нуклеокапсиды: часть поступает в ядро гепатоцитов, часть собирается в полноценный вирион (с HBSAg) и поступает в кровь
ПАТОГЕНЕЗ – репликативная фаза
Способствует длительной персистенции вируса в организме и обуславливает сложность иммуноопосредованной элиминации вируса (5-10% хронизации)
Слайд 23Взаимодействие HBV с клеткой может приводить к ИНТЕГРАЦИИ сегментов ДНК
HBV в геном гепатоцита. Клеточная ДНК с интегрированной в нее
вирусной ДНК может существовать пожизненно, при этом с интегрированной ДНК может считываться информация о HBSAg
ПАТОГЕНЕЗ – фаза интеграции
Слайд 24Вирусно-иммунологическая концепция патогенез ВГВ
Экспрессия антигенов HBV на клеточной оболочке ГЕПАТОЦИТОВ
Пролиферация и образование клонов антиген-специфических киллерных клеток
Активация
цитотоксических Т-лимфоцитов
Преобладание CD4+-Т1-хелперов и
CD8+-цитотоксических
Т-лимфоцитов
Преобладание CD4+-Т2-лимфоцитов (гуморальный ответ)
Элиминация вируса из организма
Разрушение инфицированных гепатоцитов, но нет элиминации вируса- персистенция вируса в организме – ХРОНИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИИ
Слайд 25Для ВГВ характерно циклическое течение
Инкубационный период – 45-180 дней
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ
В (периоды):
преджелтушный (1-5 нед.) – астеновегетативный и диспепсический синдромы,
артралгии (20-30%), уртикарная сыпь, ↑ to тела, кожный зуд, гепатомегалия, цитолитический синдром
желтушный (2-6 нед.) – ухудшение состояния (нарастает слабость, анорексия, сухость и горечь во рту), НО исчезают артралгии и нормализуется to тела, усиление кожного зуда, желтуха (зеленоватый или серо-зеленый оттенок кожи)
исходы:
выздоровление (у 90% больных в течение 1-6 мес.)
формирование ХГВ (10%)
летальный исход (1%)
Слайд 27уровня вирусной нагрузки
сывороточной активности АЛТ
гистологически (морфологически) установленной степени активности и
стадии гепатита
Показания к лечению базируются
на анализе комбинации 3
показателей
(EASL Clinical Practice Guidelines, 2012)
Противовирусная терапия рекомендуется при наличии следующих условий
уровня ДНК HBV в крови > 2000 МЕ/мл (10 000 копий/мл)
и/или активность АЛТ выше ВГН
по результатам пункционной биопсии печени (шкала METAVIR) диагностирована умеренная/высокая активность гепатита и/или умеренно/значительно выраженный фиброз (А 2 и/или F 2 и выше)
Слайд 28Интерфероны-α (ИНФ-α):
ИНФ-α короткого действия (Интрон, Роферон, Альфаферон, Реаферон, Интераль): по
5 000 000 Ед ежедневно или 10 000 000 Ед
через день в течение 16 нед. (подкожно или в/м)
пегилированные ИНФ: ПЭГ-ИНФ-α2а (Пегасис) 180 мкг/нед., ПЭГ-ИНФ-α2b (ПегИнтрон) – в дозе 1,5 мкг/кг/нед. в течение 48 нед.
Нуклеозидные аналоги:
ламивудин (Зеффикс)* 100 мг/сут., энтекавир (Бараклюд)* 0,5 мг/сут., телбивудин (Себиво)* 600 мг/сут. – не менее 12 месяцев, желательно до достижения HBE-сероконверсии
Основные классы препаратов для лечения ХГВ
* препараты, зарегистрированные в России
Слайд 29Хронический вирусный гепатит С (ХГС)
Слайд 30ЭТИОЛОГИЯ
Вирус гепатита С
РНК-содержащий вирус из семейства Flaviviridae рода Hepacivirus
имеет
сферическую форму, диаметр 50 нм
геном – однонитевая линейная молекула РНК
Выделяют
6 генотипов и свыше 100 субтипов HCV: в России преимущественно распространены 1b и 3a генотипы
высокая мутационная способность
у 50-80% лиц, перенесших острую форму болезни, происходит формирование хронического гепатита
Механизмы заражения: естественный (вертикальный, контактный) и искусственный (артифициальный)
Слайд 31После прикрепления вируса к клетке его оболочка сливается с клеточной
мембраной и HCV проникает в гепатоцит путем эндоцитоза.
В цитоплазме гепатоцита
происходит «раздевание» вириона и высвобождение вирусной плюс-РНК вируса гепатита С в цитозоль.
Плюс-РНК HCV выступает как матричная РНК, с которой транслируются белки вируса – синтезируется полипротеин, из которого под действием протеаз клетки и вируса образуется 10 белков HCV
Сборка новых вирусных частиц
Секреция из гепатоцита через аппарат Гольджи путем экзоцитоза
ПАТОГЕНЕЗ
Слайд 32Инкубационный период – 2-26 недель (!)
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ С (периоды):
преджелтушный
(до 2 нед.) – у 20% больных может отсутствовать; астеновегетативный
синдром, реже – артралгии и кожный зуд.
желтушный – в 50-80% случаев отсутствует; протекает легче, чем при других парентеральных гепатитах
исходы:
выздоровление (20-50%)
формирование хронического ВГС (50-80%)
летальный исход (~1-2% - при фульминантном течении)
Слайд 33ВЗАИМОСВЯЗЬ (обусловлена тем, что вирус может реплицироваться и в клетках
периферической крови, особенно В-лимфоцитах)
Слайд 34Пункционную биопсию печени проводят при хронической HCV-инфекции
Больным при отсутствии противовирусной
терапии вне зависимости от генотипа вируса HCV для получения информации
о стадии фиброза и прогнозе заболевания
Пациентам с генотипом 1 HCV для решения вопроса о проведении противовирусной терапии
При согласии больного на процедуру
ПБП необязательна:
Больным с генотипом 2 и 3 HCV, т.к. 80% из них эффективно лечатся стандартной противовирусной терапией
Больным с генотипом 1 при стойкой мотивации к лечению
Слайд 35Основные классы препаратов для лечения ХГС
Интерфероны-α (ИНФ-α) (противовирусное, иммуномодулирующее действие):
ИНФ-α
короткого действия: ИНФ-α2a, ИНФ-α2b
пегилированные ИНФ (ПЭГ-ИНФ-α): ПЭГ-ИНФ-α2a (Пегасис), ПЭГ-ИНФ-α2b (ПегИнтрон)
Нуклеозидные
аналоги (тормозят синтез вирусных РНК/ДНК): рибавирин 15 мг/ кг/сут
Слайд 36ГЕНОТИПЫ 1 И 4–6
ПЭГ-ИНФ-α2a в дозе 180 мкг/нед или
ПЭГ-ИНФ-α2a в дозе 1,5 мкг/кг/нед в комбинации с
рибавирином
15 мг/ кг/сут
Продолжительность терапии: не менее 48 недель
ГЕНОТИПЫ 2 И 3
ПЭГ-ИНФ-α2a в дозе 180 мкг/нед или ПЭГ-ИНФ-α2a в дозе 1,5 мкг/кг/нед в комбинации с
рибавирином 800 мг/сут (при ИМТ<25 кг/м2) и 15 мг/кг/ сут (при ИМТ>25 кг/м2)
Продолжительность терапии: не менее 24 недель
Пациентам, у которых имеются факторы, снижающие прогнозируемую эффективность терапии, рибавирин назначается в дозе 15 мг/кг/сут
Слайд 37Варианты вирусологического ответа при терапии ХГС
Слайд 38Нежелательные явления, связанные преимущественно с применением ИФН-α:
гриппоподобный синдром (лихорадка,
головная боль, миалгия)
астенический синдром
снижение массы тела
депрессивные расстройства
нарушение функции щитовидной железы
Нежелательные
явления, связанные преимущественно с применением рибавирина:
гемолитическая анемия
тошнота, диарея
кожная сыпь, кожный зуд
бессонница
одышка, кашель
тератогенный и эмбриотоксический эффект
Нежелательные явления при проведении ПВТ у больных с ХГС
Слайд 40АИГ - хроническое рецидивирующее некровоспалительное заболевание печени, с наличием типичных
антител, повышением иммуноглобулинов (IgG) и хорошим ответом на иммуносупрессивную терапию
ежегодная
заболеваемость АИГ в Европе – 0,8-1,9 случаев на 100 тыс. населения
распространенность АИГ – от 2,2 до 11,6-17 на 100 тыс. населения
в основном развивается в детском и молодом возрасте, реже у лиц старшего возраста
женщины : мужчины = 4 : 1
Эпидемиология АИГ
Слайд 41НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЖАЛОБЫ в начале заболевания на усталость и утомляемость (до
60%), мышечные и суставные боли, лихорадку, боли в животе, сыпь
на коже
НАЛИЧИЕ АССОЦИИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
тиреоидит (10-23%)
сахарный диабет (СД) 1 типа (7-9%)
язвенный колит (2-8%)
ревматоидный артрит (2-5%)
целиакия (1-2%)
системная красная волчанка (1-2%)
Клиническая картина АИГ
Слайд 42Развернутая стадия АИГ
Лихорадка до фебрильных цифр
Прогрессирующая желтуха, синдром холестаза, цитолиза
Артралгии,
миалгии
Рецидивирующая пурпура
Системные проявления: плеврит, миокардит, перикардит, спленомегалия и др.
Слайд 43Лабораторные изменения при АИГ
Цитолитический синдром
Мезенхимально-воспалительный синдром
Наличие аутоантител:
антинуклеарные антитела – ANA
антитела
к гладкой мускулатуре – SMA
антитела к микросомам печени и почек
– ALKM-1
антитела к цитозолю печени – LC-1
антитела к растворимому антигену печени и/или поджелудочной железы – SLA/LP
перинуклеарные антинейтрофильные цитоплазматические антитела – pANCA (прогностически важны при рецидивах, определяют тяжесть заболевания)
Слайд 44АИГ-1 (наиболее частый тип – 80%) – ANA и SMA:
пик
заболевания в возрасте 16-30 лет
чаще болеют женщины
имеет аллели восприимчивости HLA
DR3, DR4
более тяжелое течение, ассоциации с другими аутоиммунных заболеваний (15% -34% ): синовит, целиакия и язвенный колит
хороший ответ на иммуносупрессивную терапию
АИГ-2 (встречается реже) – ALKM-1 и LC-1:
чаще болеют дети
более агрессивные клинические проявления
часто сочетается с СД 1 типа, аутоиммунным тиреоидитом
плохой ответ на иммуносупрессивную терапию
На основании серологических маркеров выделено
Слайд 45Упрощенный диагностический критерии АИГ
(Международная группа по изучению АИГ, 2008)
При
количестве баллов > 6 – вероятный АИГ; > 7- достоверный
АИГ
*Типичная: (1) пограничный гепатит с лимфоцитарной/лимфоплазмоцитарной инфильтрацией портальных трактов и распространением на дольки; (2) внутриклеточная миграция лейкоцитов; (3) формирование «розеток» в клетках печени.
Схожая: хронический гепатит с лимфотической инфильтрации без особенностей, характерных для типичной.
Слайд 46при 10-кратном повышении АСТ/АЛТ
5-кратном повышении АСТ + 2-кратное повышение
γ-глобулинов
ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ПОКАЗАНА:
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ НЕ ПОКАЗАНА:
бессимптомное течение с нормальным уровнем
АСТ и γ-глобулинов
неактивный цирроз печени при условии динамического контроля каждые 3-6 мес.
наличие тяжелых сопутствующих заболеваний: вертеброгенная компрессия, неконтролируемая артериальная гипертензия, лабильный СД 1 типа, тяжелая цитопения (лейкоциты < 2,5х109/л или тромбоцитов < 50х109/л)
Слайд 47Режим иммуносупрессивной терапии АИГ
* Метилпреднизолон может быть использован вместо
преднизолона
в соответствующих дозах
Слайд 49объединяет различные нарушения структуры и функциональной способности печени, вызванные
длительным
и систематическим употреблением алкогольных напитков
АБП проявляется ТРЕМЯ ОСНОВНЫМИ ФОРМАМИ –
СТЕАТОЗОМ,
ГЕПАТИТОМ (острый гепатит, хронический стеатогепатит) и
ЦИРРОЗОМ,
которые являются фазами заболевания
Алкогольная болезнь печени (АБП)
Слайд 50Влияние алкоголя на печень реализуется с помощью нескольких механизмов (1):
ПОВРЕЖДЕНИЕ
МЕМБРАН КЛЕТОК ПЕЧЕНИ, протекающее со снижением содержания в них фосфатидилхолина,
нарушения структур митохондрий, уменьшение обеспечения кислородом и снижение производства энергии усиление синтеза триглицеридов и эстерификации жирных кислот
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ (оксидативный стресс) подавление синтеза S-аденозил-L-метионина (адеметионин)
НАРУШЕНИЕ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ: повышение уровня IgA, отложение IgA по ходу синусоидов печени, образование циркулирующих антиядерных и антигладкомышечных антител, наличие антител к мембране печеночных клеток, специфическому печеночному протеину
Слайд 51Влияние алкоголя на печень реализуется с помощью нескольких механизмов (2):
Цитокин-индуцированное
воспаление (ФНО-α, ИЛ-1β, ИЛ-6 и ИЛ-8), активизация процессов фиброгенеза, повышение
коллагеногенеза, стимуляция канцерогенеза
Эндотоксемия: этанол-индуцированный избыточный бактериальный рост в кишечнике, повышение проницаемости кишечной стенки и усиление транспорта бактериальных эндотоксинов через нее, которые дополнительно активируют клеток Купфера
Нарушение питания
Слайд 52Доза и длительность употребления алкоголя: ежедневное употребление более 30 г
абсолютного этанола на протяжении 10-12 лет
Генетическая предрасположенность
Пол (у женщин развивается
при употреблении меньших дозах алкоголя, за более короткий период и протекает более тяжело)
Дефицит питания
Ожирение
Инфицированность вирусом гепатита В или С
Факторы риска развития АБП
Слайд 53КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ:
facies alcogolica: одутловатое, отечное, багрово-синюшное или гиперемировано, амимичное
лицо инъекция сосудов склер и конъюнктивы, просвечивающиеся капилляры кожи лица
(«симптом банкноты»), увеличение околоушной железы
поражение сердечно-сосудистой системы: гипертензия, нарушения сердечного ритма, особенно часто фибрилляция предсердий в выходные дни (holiday heart), кардиомегалия и сердечной недостаточности
полинейропатия с сенсомоторными нарушениями
нарушение психики (нарушение настроения, ритма сна и бодрствования, расстройство памяти)
тремор век, языка, рук
контрактура Дюпюитрена, гинекомастия, пальмарная эритема, сосудистые звездочки
Хронический стеатогепатит
Слайд 54
ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ:
↑ АСТ > ↑ АЛТ (не более чем в
5-10 раз)
↑ ГГТП (более чем в 10 раз)
↑ триглицеридов
макроцитарная
анемия
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ:
крупнокапельная жировая дистрофия гепатоцитов, их баллонная дегенерация и инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами перипортальной зоны с некровоспалительными изменениями (ступенчатые некрозы – активность, более редко)
Хронический стеатогепатит
Слайд 55Контрактура Дюпюитрена
Гинекомастия
Слайд 56Лечение хронического алкогольного гепатита (стеатогепатита)
Немедикаментозное лечение
исключение приема алкоголя (!)
полноценная достаточно
калорийная/богатая белками диета (не менее 2000 ккал/сут. с содержанием белка
1 г на 1 кг массы тела и достаточным содержанием витаминов группы В и фолиевой кислоты)
Медикаментозные методы - мембраностабилизирующие препараты
эссенциальные фосфолипиды (Эссенциале Н по 2 капсулы 2-3 р/д в течение 3 мес.; Фосфоглив 100 мг - по 1-2 капсулы 3 р/д в течение 1-2 мес.)
S-аденозил-L-метионин (Гептрал 400-800 мг в/в или в/м 10-14 дней, затем по 400-800 мг (1-2 табл.) 2 р/д – в течение 2 мес.)
урсодезоксихолевая кислота (Урсофальк 250 мг – по 2-5 капсулы в сутки (10 мг на 1 кг массы тела) в течение 3-6 мес.)
Слайд 57Примеры формулировки диагнозов
Хронический HBE-позитивный вирусный гепатит В, фаза репликации (ДНК
ПЦР+, D тип), тяжелой степени активности (ИГА – 16 баллов),
с умеренным фиброзом (F 2).
Хронический вирусный гепатит С, фаза репликации (РНК HCV+, 3а генотип), умеренно выраженная активность (ИГА – 10 баллов), слабый фиброз (F 1).
Аутоиммунный гепатит 1 типа (ANA+, SMA+), высокой степени активности (ИГА – 15 баллов) с внепеченочными проявлениями (язвенный колит, гемолитическая анемия).
Алкогольный стеатогепатит средней степени активности, со слабым фиброзом (F 1), медленно прогрессирующее течение.
