Слайд 1Гемолитическая
болезнь плода
Вопросы профилактики и возможности снижения перинатальных потерь
Кафедра
акушерства и гинекологии ПетрГУ
Зав. кафедрой д.м.н., профессор Е.Г. Гуменюк
Доцент к.м.н.
Т.А. Власова
Слайд 2ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
- это состояние плода, вызванное гемолизом
эритроцитов, характеризующееся анемией, желтухой и увеличением бластных форм эритроцитов в
кровяном русле
Слайд 3Эритробластоз плода
Первое описание эритробластоза плода - 1609 год
в 1940 г
Ландштейнер и Винер открыли системы резус
установлена роль аллоиммунизации (сенсибилизации)
в патогенезе эритробластоза
Слайд 4Материнская аллоиммунизация
Rh-отрицательная мать становится аллоиммунизированной
синоним − сенсибилизированной
при попадании
в ее кровоток эмбриональных эритроцитов
Rh-положительного плода
в течение беременности
или родов
Слайд 5ПЕРЕДАЧА ГЕНИТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
50%
50%
Слайд 6ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
РЕЗУС-ФАКТОР
- система аллогенных эритроцитарных антигенов человека, независимая от
факторов, обусловливающих группы крови (система АВО), и других генетических маркеров
Слайд 7ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ КРОВИ (%)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
5-8
15
3
15
5-10
34
0,5
0
Слайд 8Материнская аллоиммунизация
Вероятность появления антител у матери зависит от
генотипа плода
иммуногенности антигена
объема
трансплацентарного кровотечения (ТПК)
иммунологической способности матери к продуцированию антител
Слайд 9Материнская аллоиммунизация
Иммунизация женщин может наступить при беременности и во время
родов
Для выработки анти-D антител необходимо попадание в кровоток матери
от 0,1
до 250 мл D положительных эритроцитов плода
Слайд 10Материнская аллоиммунизация
Количество попадающих в кровь матери клеток плода
невелико и недостаточно
для возникновения первичного иммунного ответа
Положительная ситуация
Частота дородовой первичной изоиммунизации в
течение первой резус-несовместимой беременности менее 1%
Слайд 11Материнская аллоиммунизация
Во время нормальной беременности эритроциты плода проникают через плаценту
у
5% беременных
в течение I триместра
у 47% – в конце
III триместра
Слайд 12Материнская аллоиммунизация
Во время беременности
Трансплацентарный кровоток (ТПК) >5 мл имеют
менее 1% женщин
~ 0,25% женщин имеют ТПК >30 мл
Слайд 13ВЕРОЯТНОСТЬ ИММУНИЗАЦИИ (%)
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЕЛИЧИНЫ
ПЛОДОВО-МАТЕРИНСКОГО КРОВОТЕЧЕНИЯ (мл)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Слайд 14Материнская аллоиммунизация
Чаще изоиммунизация происходит во время родов
Проникновение крови плода
в систему кровообращения матери во время родов
Слайд 15Материнская аллоиммунизация
Изоиммунизация после родов развивается
у 10 –15% резус-отрицательных матерей,
имеющих резус-положительных мужей
Изоиммунизация происходит при попадании 0,25 мл резус-положительных
клеток плода
Слайд 16Материнская аллоиммунизация
Акушерские осложнения, способствующие развитию резус-сенсибилизации
I триместр – после 7-8
недель
внематочная беременность
самопроизвольный аборт
пузырный занос
неразвивающаяся беременность
медицинский аборт
Слайд 17Материнская аллоиммунизация
II триместр
спонтанные и индуцированные аборты
амниоцентез
Слайд 18Материнская аллоиммунизация
III триместр
преждевременные роды
амниоцентез
отслойка плаценты
предлежание плаценты
преэклампсия
многоплодная
беременность
наружный поворот плода
травма
Слайд 19Материнская аллоиммунизация
Материнские
анти-А антитела
анти-В антитела
разрушают эритроциты плода
до появления
иммунного ответа
Слайд 20Материнская аллоиммунизация
У 30–35% резус-отрицательных лиц нет реакции на резус-положительный антиген
не иммунизируются
данный феномен находится под генетическим контролем
Слайд 21Материнская аллоиммунизация
Антиэритроцитарные антитела IgM не вызывают ГБН
Антитела IgG вызывают ГБН
Иммуноглобулины G
имеют 4 субкласса
IgG1 – IgG2 – IgG3 – IgG4
IgG1
и IgG3 вызывают гемолиз и ГБН
IgG2 и IgG4 не вызывают гемолиз и ГБН
Слайд 22Генетика Rh антигена
Резус-положительные лица могут быть
гомозиготными – DD
гетерозиготными
– Dd
Резус-отрицательные могут быть
гомозиготными – dd
Иммунная сыворотка для
определенная ″d″ антигена не найдена
Слайд 23Генетика Rh антигена
Гомозиготный резус-положительный отец (DD)
вступает в брак
с резус-отрицательной (dd) матерью
передает потомству доминантный ген D
независимо
от того, какой из двух «парных» генов получен ребенком
В результате потомство будет резус-положительным в 100% случаев
Слайд 24Генетика Rh антигена
Если отец гетерозиготный (Dd)
вероятность для ребенка
быть резус-положительным составит только 50%
Возможность отличить случаи гомозиготности и гетерозиготности
у резус-положительных отцов
осложняется отсутствием сыворотки против антигена d
Слайд 26ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Rh(D)+
Слайд 27ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
DD
DD
DD
DD
DD
DD
+
+
+
+
+
+
Слайд 28ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Dd
DD
DD
DD
Dd
Dd
+
+
+
+
+
+
Слайд 29ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Dd
Dd
DD
Dd
Dd
dd
+
+
+
+
+
-
Слайд 30ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
dd
DD
Dd
Dd
Dd
Dd
-
+
+
+
+
+
Слайд 31ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
dd
Dd
Dd
dd
Dd
dd
-
+
+
-
+
-
Слайд 32ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТЕЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
dd
dd
dd
dd
dd
dd
-
-
-
-
-
-
Слайд 33
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Плодное яйцо
Кровь плода
Синцитиотрофобласт
Кровь матери
Слайд 34ПАТОГЕНЕЗ РАЗВИТИЯ Rh-КОНФЛИКТА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Плацентарный барьер
Кровь плода
Кровь матери
АТ
АТ
АТ
АТ
АТ
АТ
АТ
АТ
АТ
Ig G
Слайд 35Патофизиология
Rh сенсибилизация может встречаться только при наличии трех условий
Плод
должен иметь Rh-положительные эритроциты
мать должна иметь Rh-отрицательные эритроциты
Слайд 36Патофизиология
Мать должна иметь иммуногенетическую способность вырабатывать антитело, направленное против
D антигена
Достаточное количество эмбриональных эритроцитов должно попасть в материнское
кровообращение
Слайд 37Патофизиология
Степень изоиммунизации материнского организма − титр резус-антител нарастает с
каждой последующей беременностью
Гемолитическая болезнь редко бывает у ребенка после первой
беременности матери
исключение составляют случаи
когда матери в прошлом переливали резус-положительную кровь
Слайд 38ДИНАМИКА ТИТРОВ АНТИТЕЛ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Ig M
Ig G
Ig G
Изоиммунизация
2-6 месяцев
Повторная беременность
Слайд 39ПАТОГЕНЕЗ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Гемолиз эритроцитов
Усиление гемопоэза в печени и селезенке
Увеличение сердечного
выброса
Повреждение миокарда
Гипербилирубинемия
Фагоцитоз
эритроцитов в селезенке
Сердечная недостаточность
Портальная гипертензия
Гипопротеинемия
Гепатоспленомегалия
Снижение белковообразующей функции печени
Хроническая гипоксия
Генерализованный
отек (Hb<40 г/л, Ht<20%)
Антенатальная гибель плода
Анемия
Слайд 40Профилактика аллоиммунизации
основной метод предотвращения гемолитической болезни плода и новорожденного
Слайд 41Профилактика аллоиммунизации
В случае Rh-D сенсибилизации достигнута высокая степень защиты путем применения
анти-D
человеческого иммуноглобулина Rh-отрицательному человеку
Количество Rh-D иммуноглобулина, необходимого для предотвращения аллоимунизации
изменяется
в зависимости от объема фетоплацентарного кровотечения
Слайд 42Профилактика аллоиммунизации
Препараты:
ГиперРОУ С/Д (БейРоу-Ди)
Иммунологический препарат
Активная белковая фракция
Получена из человеческой плазмы или
сыворотки доноров
Активный компонент – иммуноглобулин G
Содержит неполные анти-Rh0(D) – антитела
Предотвращает
иммунизацию
Возможно применение при беременности и после родов
Слайд 43Методика введения
Вводится препарат внутримышечно
Доза рассчитывается по предположению, что 15 мл
эритроцитов плода попали в материнский кровоток
Если предполагается попадание в кровоток
более 15 мл эритроцитов:
Необходимо провести подсчет эритроцитов плода
Методика Кляйхауэру и Бетке (в России не применятся)
Установить доза вводимого препарата
Возможно увеличение дозы в 2 раза
Слайд 44ПРОБА КЛЕЙХАУЭРА-БЕТКЕ
(KLEIHAUER-BETKE)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Кислый реагент
Выявление в поле зрения 80 фетальных
эритроцитов при 50-кратном увеличении соответствует плодово-материнскому кровотечению в объеме 4
мл
Слайд 45Профилактика аллоиммунизации
Во время беременности (ГиперРОУ)
Профилактическое назначение Rh-D иммуноглобулина в 28 недель
беременности снижает частоту сенсибилизации с 1,8-2% до 0,1%
Большинство неудач можно
связать с клинически стертым кровотечением во время беременности
Слайд 46Профилактика аллоиммунизации
Доза Rh-D иммуноглобулина (ГиперРОУ = БэйРоу – Ди) в зависимости
от акушерской патологии
Самопроизвольный/медицинский аборт до 12 недель беременности 300 мкг
Эктопическая беременность 300 мкг
Начавшийся аборт до 12 недель беременности 300 мкг
Пузырный занос до 12 недель 300 мкг
Хорионбиопсия 300мкг
Слайд 47Профилактика аллоиммунизации
Доза Rh-D иммуноглобулина (ГиперРОУ = БэйРоу – Ди) в зависимости
от акушерской патологии
Неразвивающаяся беременность/смерть плода после 10 недель беременности 300
мкг
Амниоцентез 300 мкг
Самопроизвольный/медицинский аборт после 12 недель беременности 300 мкг
Отслойка/предлежание плаценты300 мкг
Наружный поворот плода300 мкг
Влагалищные кровотечения во 2-3 триместрах не ясной этиологии 300 мкг
Слайд 48Профилактика аллоиммунизации
После родов
Назначение Rh-D иммуноглобулина (ГиперРОУ = БэйРоу – Ди) (300
мкг) в течение 72 часов после родоразрешения привело к 7-10-кратному
снижению сенсибилизации
по сравнению с группами, где профилактика не проводилась
Слайд 49Профилактика аллоиммунизации
После родов
в случае родоразрешения операцией кесарева сечения
наличия кровотечения
профилактику провести быстрее
по времени
определить Rh принадлежность новорожденного
Слайд 50Профилактика аллоиммунизации
После родов
необходимо помнить
300 мкг иммуноглобулина нейтрализует 15 мл плодовой крови
Может
возникнуть необходимость повторной дозы
В некоторых случаях трансплацентарное кровотечение больше
и соответственно нужна большая доза препарата (600 мкг)
Слайд 51Профилактика аллоиммунизации
Препараты:
Антирезусный иммуноглобулин Rh0 (D) Россия
Иммунологический препарат
Активная белковая фракция
Получена из человеческой
плазмы или сыворотки доноров
Активный компонент – иммуноглобулин G
Предотвращает иммунизацию
Кровь ребенка
должна быть совместима по системе АВО
Возможно применение только после родов, абортов, внематочной беременности
отсутствие плода
Слайд 52Антирезусный иммуноглобулин (Россия)
Схемы введения
После родов
В течении 48 часов
При прерывании
беременности
Непосредственно после окончания операции
Объем вводимого препарата
Одна доза
1,0
– титр 1 : 2000
2,0 – титр 1 : 1000
Слайд 53Антирезусный иммуноглобулин (Россия)
Условия введения препарата
Хранение 2 часа при температуре 20
градусов
Побочные эффекты
Гиперемия
Повышение температуры
Анафилактический шок
Обязательное наблюдение за пациенткой
в течении 30 минут после введения препарата
В помещении при введении препарата иметь антигистаминные препараты, ГКС, адреномиметики
Слайд 54ДОЗЫ АНТИ-D ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Слайд 55Ведение беременности
При ведении беременности у женщин с Rh-отрицательной кровью, акушер
имеет две группы
Rh-отрицательные неиммунизированные
Rh-отрицательные иммунизированные
Слайд 56Ведение беременности
Изоиммунизацию матери можно выявить во время стандартного антенатального обследования
Слайд 57Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Неиммунизированную группу составляют
первобеременные женшины
повторнобеременные женщины
у которых
при первом антенатальном обследовании изоантител не было обнаружено
Слайд 58Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
У всех Rh (–) женщин
леченных анти-D-иммуноглобулином
необходимо при
каждой последующей беременности проводить скрининг на наличие антител
Слайд 59Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Тест на наличие антител необходимо выполнять в
начале дородового наблюдения
у Rh(+) матерей с переливанием крови в анамнезе
у женщин с гибелью плода
при рождении ранее детей с необъяснимой желтухой
Слайд 60Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Если скрининг дал отрицательные результаты, то перед
акушером стоят следующие задачи:
оценить степень риска развития изоиммунизации
принять
меры для выявления возможной изоиммунизации
обеспечить адекватную профилактику в дородовом и послеродовом периодах
Слайд 61Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Чтобы оценить возможность изоиммунизации у таких женщин,
необходимо знать
группу крови и Rh-принадлежность отца
Если отец Rh(–)
ребенок тоже
будет Rh(–)
нет необходимости в дальнейших тестах
Слайд 62Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Если же отец Rh (+), вероятность рождения
Rh (+) ребенка составляет
50% при гетерозиготном отце
100% при гомозиготном
отце
Повторное определение антител необходимо проводить в 24 и 28 недель
Слайд 63Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
При отсутствии изоиммунизации женщине вводят анти-D-иммуноглобулин
ГиперРоу (БэйРоу-Ди)
− иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D)
в 28 недель беременности − 300
мкг
не позднее 72 часов после родов если ребенок Rh(+) − 300мкг
Слайд 64Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Если ГиперРоу (БэйРоу-Ди) не был применен антенатально
в 28 недель, то антитела исследуются каждые 4 недели
32 –
36 – 40 недель
Рекомендации разрешают введение препараты в сроки 34 недели
Слайд 65Rh-отрицательные неиммунизированные беременные
Перед введением анти-D-иммуноглобулина определяют его перекрестную совместимость
с эритроцитами матери
Если проба с ГиперРоу (БэйРоу-Ди) показывает несовместимость
Вероятно,
в сосудистую систему матери попало более 20 мл крови плода
Доза 300 мкг – недостаточна
Слайд 66Rh-отрицательные иммунизированные беременные
Основанием для такого разделения служат результаты проведенных
исследований
у иммунизированных матерей с неотягощенным акушерским анамнезом при титрах
антител до 1:64
внутриутробная гибель плода до 37 недель беременности отмечена
в 4% случаев
указание на рождение ребенка с гемолитической болезнью и титре антител до 1 : 64
мертворождения до 37 нед – 32%
Слайд 67Rh-отрицательные иммунизированные беременные
При титрах выше 1:64 у женщин
с
неотягощенным анамнезом мертворождения – 17,2%
у беременных, имевших ранее детей
с гемолитической болезнью, этот показатель достигает 67,8%
Слайд 68Rh-отрицательные иммунизированные беременные
Определение титра антител при первой беременности с
иммунизацией следует проводить
при первом посещении женщиной врача
далее повторно в
20, 24, 28, 32 и 36 нед беременности
Слайд 69Rh-отрицательные иммунизированные беременные
Возникают следующие ситуации:
Титр при первом определении находится
на критическом уровне (1:64) или выше
Титр достиг или превысил критический
уровень при любом сроке беременности
Слайд 70Rh-отрицательные иммунизированные беременные
Найдено значительное повышение титра
на два последовательных разведения
сыворотки между двумя любыми последовательными пробами
даже если самое высокое разведение
не достигло критического уровня (например, повышение титра с 1:4 до 1:32 при критическом уровне 1:64)
Слайд 71Rh-отрицательные иммунизированные беременные
При выявлении одного из этих состояний анализ
титра при дальнейшем определении вызывает трудности
как показателя для тактики ведения
беременности с резус-иммунизацией
Последующее ведение базируется на исследовании амниотической жидкости
Слайд 72ДИАГНОСТИКА
Амниоцентез
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
ИССЛЕДОВАНИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД (Амниоцентез).
- Билирубин
- Титр антител
-
Белок
- Зрелость легких плода
- Пол ребенка
Слайд 73Rh-отрицательные иммунизированные беременные
При наличии в сыворотке крови матери антител
способных
вызвать гемолитическую болезнь плода (например, G3)
необходимо проводить спектрофотометрический анализ амниотической
жидкости
Слайд 74Rh-отрицательные иммунизированные беременные
Спектрофотометрический анализ амниотической жидкости позволяет оценить
тяжесть
гемолитического процесса
установить оптимальный срок проведения внутриматочного переливания крови
или
родоразрешения
Слайд 75СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
(измерение оптической плотности)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Фильтр 450 нм
Слайд 76ДИАГРАММА ЛИЛИ (Liley)
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
Зона 1
Плод – резус-отрицательный или имеется
слабая степень ГБП (динамическое наблюдение)
Зона 3
Тяжелая форма ГБП – водянка
плода (экстренное родоразрешение, внутриутробное заменное переливание крови)
Зона 2
Высокая вероятность средней или тяжелой формы ГБП (тщательное исследование состояния плода – УЗИ, повторный амниоцентез, кордоцентез, определение зрелости легких плода, досрочное родоразрешение)
Слайд 77ДИАГНОСТИКА
Кордоцентез
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ ПЛОДА (Кордоцентез).
- Генотип
- Гемоглобин
- Гематокрит
-
Ретикулоциты
- Билирубин
- Количество белка
Внутриутробное заменное переливание крови
Слайд 78ДИАГНОСТИКА
Хорионбиопсия
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА
- Группа крови
- Резус-принадлежность
- Пол плода
Слайд 79Rh-отрицательные иммунизированные беременные
Если титр антител остается ниже критического уровня
при всех исследованиях до 36 недель беременности
Использовать возможности лаборатории
Решить
вопрос о родоразрешении
родовозбуждение проводится в индивидуальные сроки, желательно в доношенные - 38-40 недель беременности и в зависимости от класса глобулинов
Слайд 80Внутриматочное переливание крови
Метод предложен в 1963 году
выполняется кордоцентез с последующим ВППК
важная
роль в спасении жизни плодов, страдающих гемолитической болезнью
Слайд 81Внутриматочное переливание крови
В настоящее время в мире показаний к проведению ВМПК
становится меньше
благодаря широкому введению антенатально анти-D-иммуноглобулина
Слайд 82Внутриматочное переливание крови
Частота летальных исходов для плода при ВМПК
по данным
исследований колеблется от 2,2% до 20%
Средний уровень 6,5%
Слайд 83Другие методы лечения
Большие дозы внутривенного иммуноглобулина использовалась для лечения женщин
с тяжелой сенсибилизацией невосприимчивых к традиционному лечению
В прямом воздействии на
плод этот метод не эффективен
Слайд 84Другие методы лечения
Плазмоферез в лечении женщин с титром антител
Метод
был связан с временным снижением титра антител в динамике или
сразу после лечения
Отдаленные результаты не показали клинически значимого снижения титра антител
Результаты исследования – резкое повышение титра антител
Слайд 85Выбор метода родоразрешения
Выбор времени родоразрешения должен базироваться на индивидуальных данных
и результатах обследования
При легком течении гемолитической болезни и возможностях уточнения
вида глобулина
индукция родов должна планироваться 37-38 недель беременности
если зрелость легких плода не уточнена ранее при амниоцентезе
Слайд 86Опыт ведения Ry (-) беременных
кафедра акушерства и гинекологии
проф. Савельева
Г.М. г. Москва
Отказ от методов лечения:
Десенсебилизирующая терапия
Глюкоза, аскорбиновая кислота,
ККБ, рутин, хлористый кальций
Трансплантация кожного лоскута супруга
Плазмоферез, гемосорбция
Повышение тира антител после процедур
Основание отказа: нет доказательных данных, улучшения результатов для плода
Слайд 87Опыт ведения Rh (-) беременных
кафедра акушерства и гинекологии
проф. Савельева
Г.М. г. Москва
Амбулаторный этап
Постановка диагноза
Наличие антител только предполагает вероятность ГБН
Титр
антител определяется при постановке на учет
Один раз в месяц
*Не рекомендуют чаще
Слайд 88Опыт ведения Ry (-) беременных
кафедра акушерства и гинекологии
проф. Савельева
Г.М. г. Москва
Сроки УЗИ:
12 нед
20 нед и в динамике каждые
4 недели
32 нед и в динамике каждые 2 недели
*Точность диагностики ГБН – только отечная форма
Допплерометрические исследования
Изменяется скорость кровотока в средней мозговой артерии плода при анемии
Слайд 89Опыт ведения Ry (-) беременных
кафедра акушерства и гинекологии
проф. Савельева
Г.М. г. Москва
Стационарный этап
Амниоцентез (оптическая плотность билирубина)
Снижается количество пациентов
Кордоцентез. Комплексная
процедура
Определение группы крови и резус – фактора
Нв, Эр, НТ
Непрямая реакция Кумбса
Кислотно – щелочное состояние крови
Кариотипирование
Внутриутробное переливание отмытых эритроцитов
Поддержка уровня НТ выше критического, лечение анемии
Слайд 90Опыт ведения Ry (-) беременных
кафедра акушерства и гинекологии
проф. Савельева
Г.М. г. Москва
Перспективы
Определение состояния и параметров эритроцитов плода в периферической
крови матери
Преимплантационная диагностика Rh принадлежности (ЭКО)
Слайд 91Опыт ведения Ry (-) беременных
кафедра акушерства и гинекологии
проф. Савельева
Г.М. г. Москва
Профилактика
Сохранение первой беременности у Rh (-) пациенток
Специфическая профилактика
Внутриутробное
переливание крови с учетом резус-фактора
Слайд 92Приказ № 50 наблюдения в женской консультации 2003 г.
Несенсибилизированные
пациентки
Определение группы крови и резус – фактора
Осмотр специалистов и частота
наблюдения по графику (физиологическая беременность)
Антитела один раз в 2 месяца
Неспецифическая десенсибилизирующая терапия
Введение иммуноглобулина в 28 недель и после родов
Слайд 93Приказ № 50 наблюдения в женской консультации 2003 г.
Сенсибилизированные пациентки
Определение
группы крови и резус – фактора
Осмотр специалистов и частота наблюдения
по графику (физиологическая беременность)
Антитела один раз в 4 недели до 32 нед
Антитела один раз в 2 недели до 35 нед
Антитела один раз в 1 недели с 36 нед
Генетик
УЗИ 10-14, 20-24, 32-34, 36-37 нед
БМК, допплерометрия кровотока
Неспецифическая десенсибилизирующая терапия
ГКС ежедневно с 26-28 нед
Иммуноцитотерапия с 10-12 недель, каждые 4 недели
Госпитализация с учетом роста титра антител
*Данные доказательной медицины? Возможности утвержденных протоколов обследования и терапии?
Слайд 94Остаются трудности организационных мероприятий обследования в небольших городах и клиниках
Слайд 95Имеются возможности перспектив обследования и снижения перинатальных потерь