Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ГЕНЕТИКА
Содержание
- 1. ГЕНЕТИКА
- 2. Слайд 2
- 3. Методы исследования генетики человекаМетод составления родословных (генеалогический)
- 4. Виктория королевская (Victoria regia, Victoria amazonica) –
- 5. Популяционный метод – заключается в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяцииНациональности
- 6. Близнецовый метод – если однояйцевые близнецы воспитывались
- 7. Цитогенетический метод – заключается в изучении хромосом
- 8. Биохимические методы – позволяют определить место и
- 9. В XVIII в. в окрестностях г. Шуи
- 10. Генетика и здоровьеГенные заболевания - аутосомно-доминантное наследование заболевания (синдром Марфана, полидактилия)Никколо Паганини(1782-1840)
- 11. - аутосомно-рецессивное наследование заболевания (альбинизм, фенилкетонурия)
- 12. Наследование, сцепленное с поломгемофилия
- 13. Дальтонизм – неспособность различать красный цвет
- 14. Слайд 14
- 15. 2. Хромосомные болезни: - изменения в числе хромосом
- 16. Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное
- 17. - нарушение структуры хромосом (синдром «кошачьего крика», белокровие – лейкоз или злокачественное заболевание кровеносной системы)
- 18. Анеуплоидия -изменение кариотипа вследствие нерасхождения и потери
- 19. Скачать презентанцию
Методы исследования генетики человекаМетод составления родословных (генеалогический) – позволяет определить тип наследования признака, напр. заболевания гемофилии (нарушение процесса свертывания крови)Королева Великобритании Виктория (1819—1901)
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Методы исследования генетики человека
Метод составления родословных (генеалогический) – позволяет определить
тип наследования признака, напр. заболевания гемофилии (нарушение процесса свертывания крови)
Виктория (1819—1901) 
Слайд 4Виктория королевская (Victoria regia, Victoria amazonica) – гигант среди водных
растений! Она занесена в Книгу рекордов Гиннеса как самое большое
цветковое растение на Земле. Листья диаметром до 2-х метров выдерживают вес до 30 кг. Напоминает кувшинку
Слайд 5Популяционный метод – заключается в определении частоты встречаемости генов и
генотипов в популяции
Национальности
Слайд 6Близнецовый метод – если однояйцевые близнецы воспитывались в разных условиях,
то различия, возникшие между ними, позволяют определить роль факторов окружающей
среды в формировании ряда признаков
Слайд 7Цитогенетический метод – заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа
и позволяет определить их число и форму
Слайд 8
Биохимические методы – позволяют определить место и характер мутации по
изменениям в составе затронутых мутацией белков
Серповидная анемия
Слайд 9В XVIII в. в окрестностях г. Шуи (Ивановская область) жила
семья крестьянина Федора Васильева. Его жена рожала 27 раз: 4
четверни, 7 троен, 16 двоен, итого 69 детей!
Слайд 10Генетика и здоровье
Генные заболевания
- аутосомно-доминантное наследование заболевания (синдром Марфана, полидактилия)
Никколо
Паганини
(1782-1840)
Слайд 152. Хромосомные болезни:
- изменения в числе хромосом – геномные мутации
(синдром Клайнфельтера, синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Эдвардса, синдром Патау)
Слайд 16Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом
множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960
году Джоном Эдвардсом. Дети с трисомией в 18 хромосоме чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребёнка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.Синдром Пата́у (трисомия 13) — хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках дополнительной хромосомы 13. Трисомия 13 впервые описана Эразмусом Бартолином в 1657 году. Хромосомную природу заболевания выявил доктор Клаус Патау в 1960 году. Заболевание названо в его честь. Синдром Патау также был описан для племён с островов Тихого океана. Считается, что эти случаи были вызваны радиационным заражением, появившимся в результате испытаний ядерного оружия в регионе. Соотношение полов при синдроме Патау близко к 1:1.
Слайд 17 - нарушение структуры хромосом (синдром «кошачьего крика», белокровие – лейкоз
или злокачественное заболевание кровеносной системы)
Слайд 18Анеуплоидия -
изменение кариотипа вследствие нерасхождения и потери хромосом в мейозе
или митозе, при котором число хромосом в клетках не кратно
гаплоидному набору (n). Относится к геномным мутациям.Моносомия (2n-1) (напр., синдром Шерешевского-Тернера)
Нуллисомия (2n-2)
Трисомия (2n+1) (напр., синдромы Дауна, Клайнфельтера)
Тетрасомия (2n+2)
Пентасомия (2n+3)
Гексасомия (2n+4)
