Разделы презентаций


Генетика пола

Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются аутосомами.Хромосомы, по которым отличаются хромосомные наборы мужского и женского организмов, называются половыми. У человека женский пол является гомогаметным, то есть все яйцеклетки несут Х-хромосому.Мужской организм

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Генетика пола

Генетика пола

Слайд 2Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются аутосомами.

Хромосомы, по которым отличаются

хромосомные наборы мужского и женского организмов, называются половыми.

У человека

женский пол является гомогаметным, то есть все яйцеклетки несут Х-хромосому.

Мужской организм — гетерогаметен, то есть образует два типа гамет — 50% гамет несет Х-хромосому и 50% — Y-хромосому.

1. Определение пола

Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются аутосомами.Хромосомы, по которым отличаются хромосомные наборы мужского и женского организмов, называются

Слайд 3Если при оплодотворении образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из

нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому —

мужской.

Поскольку женский организм имеет две одинаковые половые хромосомы, его можно рассматривать как гомогаметный, мужской, образующий два типа гамет — как гетерогаметный.

1. Определение пола

Если при оплодотворении образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому

Слайд 4Так же определяется пол у дрозофилы, у которой 3 пары

аутосом и одна пара половых хромосом. Женский пол – гомогаметный,

половые хромосомы ХХ; мужской – гетерогаметный, половые хромосомы ХУ.

Пол, как и у человека, определяется в момент слияния гамет.

1. Определение пола

Так же определяется пол у дрозофилы, у которой 3 пары аутосом и одна пара половых хромосом. Женский

Слайд 5У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. При скрещивании

красноглазых самок с белоглазыми самцами, в первом поколении все потомство

оказывалось красноглазым.

Если скрестить между собой гибридов F1, то во втором поколении все самки оказываются красноглазыми, а у самцов происходит расщепление — 50% белоглазых и 50% красноглазых.
У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами, в первом

Слайд 6Если же скрестить между собой белоглазых самок и красноглазых самцов

(реципрокное скрещивание), то в первом поколении все самки оказываются красноглазыми,

а самцы белоглазыми.

В F2 половина самок и самцов — красноглазые, половина — белоглазые.
Объяснить полученные результаты наблюдаемого расщепления по окраске глаз Т.Морган смог, только предположив, что ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме, а Y-хромосома таких генов не содержит.
Таким образом, благодаря проведенным скрещиваниям, был сделан очень важный вывод: ген цвета глаз сцеплен с полом, то есть находится в Х-хромосоме.
Если же скрестить между собой белоглазых самок и красноглазых самцов (реципрокное скрещивание), то в первом поколении все

Слайд 8Итак, у дрозофилы и человека женский пол является гомогаметным, и

общая схема наследования пола у двух этих видов одинакова. У

некоторых видов живых существ хромосомное определение пола совсем другое.

У некоторых насекомых (кузнечики) у самцов в хромосомном наборе лишь одна половая хромосома (ХО), а самки — гомогаметны (XX).

У бабочек, птиц и рептилий — гомогаметны самцы (WW), а самки — гетерогаметны (WZ).

1. Определение пола

Итак, у дрозофилы и человека женский пол является гомогаметным, и общая схема наследования пола у двух этих

Слайд 9У пчел и муравьев половых хромосом нет, и самки имеют

в клетках тела диплоидный набор хромосом, а самцы, развивающиеся партеногенетически

(из неоплодотворенных яйцеклеток), — гаплоидный набор хромосом.

У крокодилов половые хромосомы не обнаружены. Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно — больше самцов.

1. Определение пола

У пчел и муравьев половых хромосом нет, и самки имеют в клетках тела диплоидный набор хромосом, а

Слайд 10У человека мужчина получает Х-хромосому от матери. Половые хромосомы человека

имеют небольшие гомологичные участки, несущие одинаковые гены (например, ген общей

цветовой слепоты), это участки конъюгации.

Но большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой, отсутствуют в У-хромосоме, поэтому эти гены (даже рецессивные) будут проявляться фенотипически, так как они представлены в генотипе в единственном числе. Такие гены получили название гемизиготных – один ген на зиготу.
Например, гены отвечающие за свертывание крови, за различение цветов, ген, отвечающий за гипертрихоз – у мужчин повышенная волосатость ушной раковины.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

У человека мужчина получает Х-хромосому от матери. Половые хромосомы человека имеют небольшие гомологичные участки, несущие одинаковые гены

Слайд 11Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие

тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм).
Эти аномалии чаще встречаются у мужчин

(так как они гемизиготны по этим генам), хотя носителем этих аномалий чаще бывает женщина.

У большинства организмов генетически активна только Х-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна, так как не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме (например, гипертрихоз — повышенная волосатость ушной раковины).

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще

Слайд 12 Одна из Х-хромосом у самок млекопитающих от отца, а

другая – от матери. В 1961 г. Мери Лайон и

Лиан Рассел независимо друг от друга предположили, что инактивация одной из Х-хромосом в соматических клетках происходит случайным образом. У трехцветных кошек, согласно гипотезе Лайон – гипотезе мозаицизма инактивации женских хромосом, черные и рыжие пятна появляются из-за того, что в клетках этих пятен инактивированы разные Х-хромосомы.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Одна из Х-хромосом у самок млекопитающих от отца, а другая – от матери. В 1961 г.

Слайд 13 Черная окраска у кошек определяется аллелем гена В, находящимся

в Х-хромосоме (XВ), рыжая — аллелем b (Xb). Если встречаются

аллели В и b — XВXb, то окраска шерсти у кошки будет черепаховой, трехцветной. Какое потомство ожидается от рыжего кота (XbУ) и черной кошки (XBXB)?

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Все кошки черепаховые, коты черные.

Черная окраска у кошек определяется аллелем гена В, находящимся в Х-хромосоме (XВ), рыжая — аллелем b

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика