Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Пол – это совокупность признаков и

свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.

Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

имеющий одинаковые половые хромосомы -  гомогаметный

Пол, имеющий разные половые хромосомы 

- гетерогаметный

Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

– 2 x 22 пары + XY,

и форма хромосом)

самца и самки

2. Пол, образующий одинаковые гаметы

3. Общее

число, размер и форма хромосом

Пол, образующий разные гаметы

5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).
Лауреат Нобелевской

премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану.

Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.

большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
1 тип
ХХ,

ХУ

если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY

(чешуекрылых)
2 тип
ХУ ХХ

ХX Х0

ХX

яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
5 тип
Гаплоидно-диплоидный тип
2n

n

и зависит и от факторов внешней среды.

Интересные факты
У крокодилов не

обнаружены половые хромосомы.
Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.

умственная отсталость и другие аномалии.
Примерами таких нарушений являются:
- синдром Клайнафельтера

(частота 0,15%);
синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%)
синдром Дауна (частота 0,16%)

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).

др.
К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических

веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов.
Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.

гены
с полом исследуемых

признаков
находятся в половых
хромосомах

Х

Х

Х

У

Х

У

наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться.
Было

установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме.

У женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется. Женщины являются только носителем данного заболевания.

ХВ, рыжая — геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.