Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Хромосомная радиочувствительность эмбриональных стволовых клеток и их
Содержание
- 1. Хромосомная радиочувствительность эмбриональных стволовых клеток и их
- 2. Плюрипотентные клеткиЭмбриональные стволовые клетки(hESC)Клетки с индуцированной плюрипотентностью(iPS cells)IN VITROВнутренняя клеточная масса бластоцистыIN VIVOwww.independent.com www.abcam.com
- 3. De novo хромосомные нарушения, наблюдаемые на стадии
- 4. Только 10% эмбрионов имеют нормальный кариотип во
- 5. HS27hESM01 hESMK05iPS12hESM01fhESKM05fHUVECПлюрипотентные клеткиИзогенные дифференцированные клеткиПервичные фибробласты
- 6. Радиочувствительность хромосом на G2 стадии (G2-тест)Гамма-облучение в
- 7. Плюрипотентные клетки не отличаются от соматических клеток по уровню хроматидных фрагментов в G2-тесте
- 8. Негомологичная рекомбинация (NHEJ) работает с большим количеством
- 9. Каков механизм формирования хроматидных обменов на поздней
- 10. Частота хроматидных обменов имеет квадратичную дозовую зависимостьY=c+β*D2Квадратичная дозовая зависимость соответствует двуударному механизму формирования обменов (NHEJ).
- 11. Ингибирование DNA-PK значительно увеличивает частоту фрагментовDNA-PK подавляет образование хроматидных фрагментов в G2-тесте в обоих типах клеток
- 12. Ингибирование DNA-PK снижает частоту обменов только в
- 13. Слайд 13
- 14. Cell competitionJohnston, 2009
- 15. БлагодарностиС.Л.КиселевМ.А.ЛагарьковаЛ.В.ЦховребоваМ.В.ШутоваА.А.СемиошкинF.M.WagnerС.В.СедовРФФИ
- 16. Скачать презентанцию
Плюрипотентные клеткиЭмбриональные стволовые клетки(hESC)Клетки с индуцированной плюрипотентностью(iPS cells)IN VITROВнутренняя клеточная масса бластоцистыIN VIVOwww.independent.com www.abcam.com
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Хромосомная радиочувствительность эмбриональных стволовых клеток и их дифференцированных производных
А.Н.Богомазова, ИОГен
РАН
Слайд 2Плюрипотентные клетки
Эмбриональные стволовые клетки
(hESC)
Клетки с индуцированной плюрипотентностью
(iPS cells)
IN VITRO
Внутренняя клеточная
масса бластоцисты
IN VIVO
www.independent.com
www.abcam.com
Слайд 3De novo хромосомные нарушения, наблюдаемые на стадии дробления
Анеуплоидия
Однородительская
дисомия
Делеции
Дупликации
Амплификации
Только 10% эмбрионов имеют нормальный кариотип во всех бластомерах
на стадии дробленияЭмбриональные стволовые клетки (чЭСК)
Некоторые линии чЭСК сохраняют нормальный кариотип на протяжении длительного культивирования in vitro
Хромосомная нестабильность характерна для ранних стадий эмбриогенеза
Плюрипотентность = повышенная хромосомная стабильность?
Существует негативная селекция аберрантных плюрипотентных клеток ?
Слайд 4Только 10% эмбрионов имеют нормальный кариотип во всех бластомерах на
стадии дробления
Только 25% эмбрионов на стадии бластоцисты полностью состоят из
кариотипически нормальных клетокНа 3-недельном сроке развития частота эмбрионов с хромосомными аномалиями составляет менее 10%
У новорождённых частота хромосомных аномалий составляет 0.6%
Число аномальных эмбрионов уменьшается с увеличением срока беременности
Слайд 5HS27
hESM01
hESMK05
iPS12
hESM01f
hESKM05f
HUVEC
Плюрипотентные клетки
Изогенные дифференцированные клетки
Первичные фибробласты
Слайд 6Радиочувствительность хромосом на G2 стадии (G2-тест)
Гамма-облучение в дозе 1 Гр
Фиксация через 2 часа после облучения
Анализ метафаз и учёт аберраций
хроматидного типаХроматидные фрагменты
Хроматидные обмены
Слайд 7Плюрипотентные клетки не отличаются от соматических клеток по уровню хроматидных
фрагментов в G2-тесте
Слайд 8Негомологичная рекомбинация (NHEJ) работает с большим количеством ошибок в ЭСК?
Частота
хроматидных обменов значительно выше у плюрипотентных клеток
Слайд 9Каков механизм формирования хроматидных обменов на поздней G2-стадии?
Y=c+α*D+β*D2
Y=c+β*D2
или
Y=c+α*D
Линейная дозовая зависимость
Дозовая зависимость с квадратичной компонентой
Одноударный механизм
Двуударный механизм
Слайд 10Частота хроматидных обменов имеет квадратичную дозовую зависимость
Y=c+β*D2
Квадратичная дозовая зависимость соответствует
двуударному механизму формирования обменов (NHEJ).
Слайд 11Ингибирование DNA-PK значительно увеличивает частоту фрагментов
DNA-PK подавляет образование хроматидных фрагментов
в G2-тесте в обоих типах клеток
Слайд 12Ингибирование DNA-PK снижает частоту обменов только в ЭСК
Активность DNA-PK связана
с большим числом ошибок в ЭСК, но не в дифференцированных
клеткахБыстрый, склонный к ошибкам, DNA-PK-независимый путь негомологичной рекомбинации предположительно работает в соматических клетках на поздней G2-стадии.
Слайд 15Благодарности
С.Л.Киселев
М.А.Лагарькова
Л.В.Цховребова
М.В.Шутова
А.А.Семиошкин
F.M.Wagner
С.В.Седов
РФФИ
