Хронические миелопроли - феративные заболевания

стволовых полипотентных клеток или коммитированных клеток-предшественников.
Миелопролиферативные заболевания
Лимфопролиферативные заболевания

и в Беларуси) 8-10 случаев на 100 тыс населения в

год. Смерность от лейкозов составляет около 1% от общей смертности, 4-5% смертности от злокачественных опухолей. У детей - около 50% смертности от злокачественных опухолей.

(бензол, цитостатики, антибиотики(левомицетин) и др)
Физические – ионизирующее излучение, вибрация, резкие

колебания температуры. Особенно - сочетание малых доз радиации с химическими факторами.
Лейкозогенные вирусы.
Иммунодефициты.
Наследственные факторы. Передается нестабильность хромосом в определенном ряду клеток.
Неполноценность репаративных процессов в организме.

первичный (идиопатический) миелофиброз, эссенциальная тромбоцитемия, хронический эозинофильный лейкоз, хронический нейтрофильный

лейкоз, мастоцитоз, ХМЗ неклассифицируемое.
ХМЗ с миелодисплазией:
хронический миеломоноцитарный лейкоз, атипичный ХМЛ (BCR/ABL-), ювенильный хр. миеломоноцитарный лейкоз, ХМЗ с миелодисплазией.

редко у детей до 10 лет. Одинаковая частота у мужчин

и женщин.
Морфологический субстрат опухоли - созревающие и зрелые гранулоциты, чаще всего нейтрофилы (выделяют и эозинофильные варианты ХМЛ).

созреванию до зрелой. Первичное поражение костного мозга → нарастание опухолевой

массы → вытеснение нормальных ростков кроветворения (неэффективный эритропоэз, аутоантитела к эритрокариоцитам и тромбоцитам, анемия и тромбоцитопения → замещение жирового костного мозга, инфильтрация лейкозными клетками органов и тканей: лейкостазы в сосудах, нарушения мозгового кровообращения, сплено- , гепатомегалия.
По мере прогрессирования заболевания → мутации в опухолевом клоне → развитие новых субклонов с высокой пролиферативной активностью → потеря способности к созреванию → терминальная стадия.

при ХМЛ - транслокация t(9,22) - перенос протоонкогена с-abl из

обычного положения на 9-й хромосоме в расположение гена bcr на 22-й хромосоме с образованием химерного гена bcr/abl. Продукт этого гена функционирует как тирозинкиназа, идентичная продукту гена с-abl, но с повышенной ферментативной активностью.
Ph хромосома выявляется весь период болезни.
До 95% случаев ХМЛ — Ph позитивные
5—8% ХМЛ взрослых и все у детей 3-5 лет - Ph –негативное заболевание (более агрессивное, меньше продолжительность жизни)
Выявление Ph-хромосомы: ПЦР или с помощью ДНК-зондов

в суставах, тяжесть в левом подреберье (увеличение селезенки).
Развернутая стадия:

увеличение селезенки, позже печени, иногда л/у, ↑астенический синдром. Анемия, присоединяются интеркуррентные заболевания (пневмония, ДВС-синдром), патология почек (гиперурикозурия).
Терминальная стадия ХМЛ: нарастание интоксикации и дистрофических изменений в органах, кахексия, кровоточивость, тромбозы.

↑↑ (выше 20-30х109/л, иногда более 100х109/л)
умеренный эритроцитоз
Нв в норме, позже

↓↓
нейтрофилез, сдвиг влево до миелоцитов
↑↑ эозинофилы и/или базофилы (ассоциация). Большое количество базофилов в момент диагностики – плохой прогностический признак. Морфология гранулоцитов существенно не изменена
нормобласты (обычно у больных с резко увеличенной селезенкой)
единичные бласты (иногда)
СОЭ в норме
тромбоциты в норме. ↓↑ - плохой прогностический признак, который может быть первым проявлением миелоидной пролиферации.

гранулоцитарного ряда (за счет незрелых и зрелых форм), соотношение лейко:эритро

– до 10:1.
количество эритрокариоцитов – норма или относительно снижено.
бластные клетки - не более 5% (приблизительно у 1/3 больных)
Трепанобиопсия – гистологически уменьшено количество жировой ткани, истончены костные балки, гиперплазия клеток гранулоцитарного ряда.
Биохимические показатели: ↑↑↑ содержание мочевой кислоты в сыворотке – (отражает уровень интоксикации). Остальные показатели – в зависимости от особенностей заболевания. Может быть увеличен уровень гистамина, В12.

(до 100 и более х109/л)
увеличение доли миело-, промиелоцитов, уменьшение с/я
увеличение

количества эозинофилов и/или базофилов
изменение морфологии гранулоцитов (атипичные формы, снижение специфической зернистости, вакуолизация ядра и цитоплазмы, полиморфизм ядер - анизоцитоз, анизохромия, увеличение площади ядра, гипо- или гиперсегментация)
бласты от 5 до 10%
анемия (нормо- или гиперхромная), макроцитоз

соотношение лейко /эритро 20:1 и более
увеличение незрелых форм гранулоцитов
абсолютное

уменьшение количества эритрокариоцитов
мегакариоциты в норме
Цитохимия: ↓↓ активности щелочной фосфатазы и миелопероксидазы

2-3 года, при лечении - около 5 лет (1-11). Лечение

улучшает качество жизни. Необходим частый контроль количества лейкоцитов, а иногда и тромбоцитов (через 1-2 дня, у некоторых больных каждый день). Нельзя допускать быстрого снижения количества лейкоцитов (ОПН вследствие гиперурикозурии).
Под влиянием лечения у больных развивается ремиссия. Картина крови: полная норма или небольшой п/я сдвиг.

изменение морфологии клеток - пельгеризация одновременно с гиперсегментацией, агранулярность, асинхронность

созревания ядра и цитоплазмы (базофилия цитоплазмы), анемия чаще гиперхромная макроцитарная, мегалобласты в крови, кольца Кебота ( следствие действия цитостатиков).

степени
Увеличение базофилов
Моноцитоз
Появление нормобластов
Фрагментация ядер мегакариоцитов
Главный признак терминальной стадии – ухудшение

состояния больного и картины крови на фоне активного лечения.

макроцитарная гиперхромная
Мегалобласты
Тромбоцитопения
Нейтропения
Бласты до 30% более (в бластном кризе)
Миелемия – картина

крови напоминает картину КМ.
Костный мозг:
Бласты (15-99)
Резкое угнетение грануло-, эритро- и тромбоцитопоэза
Полиморфизм клеток, ядер (уродливая форма, сегментация)

отсутствии или малом количестве незрелых форм. Однако иногда возможно большое

число эозинофильных миелоцитов.
Базофильный вариант - преобладание базофилов в клеточном субстрате.
Исходы ХМЛ: бластный криз (наиболее часто), миелофиброз, гематосаркома.

иммунологического фенотипа бластной клетки с миелоидного на лимфоидный и наоборот.

пролиферацией мегакариоцитарного и гранулоцитарного ростков и развитием фиброза. Опухолевая трансформация

на уровне СКК или клетки предшественницы миелопоэза.
Морфологический субстрат заболевания - клетки грануло-, тромбоцитопоэза.

JAK-2) → пролиферация мегакариоцитов, моноцитов/макрофагов, гистиоцитов → повышение секреции ростовых

факторов (фактор роста фибробластов, тромбоцитарный, сосудистый ростовые факторы и др.) → пролиферация фибробластов → синтез ими коллагена + синтез фактора, ингибирующего активность коллагеназы (мегакариоциты) → фиброз КМ, остеосклероз → лейкозная инфильтрация в других органах (селезенка, л/у, печень)

те же стадии развития, что и ХМЛ. Преобладает доброкачественное многолетнее

течение болезни с медленным увеличением размеров селезенки.

костного мозга
миелоидная метаплазия селезенки, печени, редко л/у
Начальная стадия - клиника

не выражена, спленомегалия.
Развернутая стадия. Гепатоспленомегалия, анемия, поражение других органов (экстрамедуллярное кроветворение), геморрагический синдром (тромбоцитопения), чаще в ЖКТ, интеркуррентные инфекции.

миелоцитов)
Изменение морфологии нейтрофилов (асинхронность созревания ядра и цитоплазмы, агранулярность, гипо-

и гиперсегментированность)
Анемия нормо- или гиперхромная
Анизоцитоз, пойкилоцитоз, нормобласты, невысокий ретикулоцитоз.

400—600 • 109/л, по мере развития лейкоза 1 млн и

более, держится долго и может являться причиной нарушений гемостаза. На поздних этапах – тромбоцитопения (вследствие фиброза). Резко нарушена морфология тромбоцитов (анизоцитоз, макроформы и т.д.)
Биохимические исследования: гиперурикоземия, гиперурикозурия, особенно в период цитостатической или лучевой терапии.

одно-, двух- или трехросткового поражения кроветворения и миелофиброза в костном

мозге.
Клеточность КМ увеличена, соотношение лейко/эритро ↑. Мегакариоциты ↑, атипия (гигантские, складчатые ядра. Нарушение созревания и др.).
Цитохимия: ↑↑ щелочной фосфатазы и ШИК.
Биоптат лучше, чем пунктат: миелофиброз с гиперплазией мегакариоцитов, утолщение костномозновых трабекул (остеосклероз).

диагностических критериев другого ХМЗ
Генетические мутации
Дополнительные:
Нормобласты в ПК
Анемия
Спленомегалия
Повышение ЛДГ

острого миеломоноцитарного лейкоза, острого мегакариобластного лейкоза
аплазия кроветворения
трансформация в ХМЛ
развитие гематосаркомы

селезенки и лимфатических узлов.

эритропоэзом в отсутствие физиологических стимулов.
Встречается преимущественно у лиц пожилого

возраста.

(в большей степени), гранулоцитов и тромбоцитов (в меньшей) → Тотальная

гиперплазия трех ростков миелопоэза, преимущественно эритрокариоцитов, сохраняющих способность к дифференцировке и созреванию → накопление опухолевой массы → увеличение количества эритроцитов в сосудистом русле, синусах костного мозга, селезенке → нарушение реологии крови → гипоксия тканей и тромботические осложнения → постепенное снижение пролиферативной активности клеток 1, 2 или 3 ростков с развитием анемии, тромбоцитопении или нейтропении → фиброзное перерождение костного мозга с редуцированием гемопоэза или с выраженной гиперплазией гранулоцитов по типу ХМЛ.

сердца, одышка, сердцебиение, цианоз кожи и слизистых оболочек, кровоточивость десен.
Развернутая

— эритремическая стадия — более продолжительная по времени. Сплено-, гепатомегалия (меньше), тромботические осложнения, чаще флеботромбозы, нарушение трофики тканей (сильные постоянные боли в ногах), гиперурикемия и урикозурия.
Терминальная стадия - осложнения, связанные с поражением органов и сосудов: цирроз печени, тромбоз сосудов головного мозга.
Исходы эритремии: бластный криз, гематосаркома, ХМЛ, гипоплазия кроветворения и миелофиброз.

1012/л и более)
увеличение концентрации гемоглобина (170 г/л и более)
повышение гематокрита

(60—85%)
повышение вязкости крови (8—16 ед и более)
низкая СОЭ (до 4 мм/ч и ниже)
нарушение ретракции кровяного сгустка
тромбоцитоз (500  109/л и выше)
лейкоцитоз 15 - 20  109/л , со сдвигом до миелоцитов реже миелобластов и незначительной эритробластемией. Изменение морфологии нейтрофилов (анизоцитоз, полиморфизм ядер, грубая зернистость)
Цитохимия:
↑↑ щелочная фосфатаза и ШИК реакция в нейтрофилах (снижаются при прогрессирвоании)

диагностического значения, так как пунктат обычно содержит преимущественно эритроциты. Более

информативна трепанобиопсия: гиперплазия красного ростка, уменьшение лейко-эритробластического соотношения, увеличение количества мегакариоцитов и различной степени выраженности фиброз.

при трепанобиапсии
Снижение сывороточного эритропоэтина
Образование эндогенных эритроидных колоний in vitro
Лейкоцитоз
тромбоцитоз

зрелые и незрелые моноциты.
Патогенез. Опухолевая трансформация КОЕ-М → пролиферация моноцитоидных

клеточных элементов в костном мозге → увеличение их содержания в крови → инфильтрация селезенки и печени.
Клиника. Встречается у людей старше 50 лет, редко у детей первого года жизни.
Длительное время выраженная симптоматика отсутствует (часто случайно диагностируется). Сплено-гепатомегалия.
Продолжительность жизни около 8—10 лет
Исход заболевания - бластный криз.

моноцитов сохранена. Промоноциты, монобласты обнаруживаются чаще в терминальной стадии болезни.

Нормо- или гиперхромная анемии (на поздних стадиях)
Тромбоцитопения (на поздних стадиях)
В моче и крови - высокое содержание лизоцима.

прогрессировании повышается клеточность, нарастает моноцитоз. Соотношение лейко/эритро близко к нормальному.

Моноцитоз может быть не одинаково выражен в костном мозге и крови. Нередко моноцитоз крови превышает количество моноцитов костного мозга.
Цитохимия: слабая положительная реакция на миелопероксидазу, липиды, гликоген, высокая активность неспецифической эстеразы (ингибируемая фторидом натрия).

Морфологический субстрат - клетки моноцитарного и миелоидного ряда (монобласты, промоноциты,

моноциты, миелобласты, гранулоциты).
Патогенез: опухолевый рост→ подавление эритро- и тромбоцитопоэза → недостаточность костномозгового кроветворения.
Клиника. Аналогична ХМонЛ, однако чаще отмечается спленомегалия. Продолжительность жизни 5—10 лет.

миелоцитов и метамиелоцитов, единичные бласты, абсолютный моноцитоз (более 1000 в

1 мкл крови).
Большинство моноцитов не отличается от нормальных, однако встречаются моноциты с более грубой зернистостью, резко выражен полиморфизм ядер. Критерии диагностики (ФАБ): бластов в крови более 5%, абсолютный моноцитоз более 109/л.
Костный мозг: нормо- или гиперклеточный. Бласты от 5 до 20%, повышено содержание незрелых гранулоцитов, преимущественно миелоцитов. Признаки дисэритропоэза и дисгранулоцитопоэза.
В моче и крови - высокая концентрация лизоцима.
Исход - бластный криз.

заболевание с преимущественным поражением мегакариоцитарного ростка. Встречается чаще у лиц

пожилого возраста, реже у лиц моложе 60 лет и детей. Продолжительность жизни 12—15 лет. Исход: бластный криз.

развития болезни, реже гепатомегалия, медленно нарастающая анемия, тромботические осложнения в

виде флеботромбозов и тромбофлебитов, вплоть до развития ДВС-синдрома (вследствие нарушения ангиотрофической функции тромбоцитов и эндотелия сосудов, стазы в сосудах).

более. Морфология тромбоцитов изменена: анизоцитоз, гигантские и уродливые формы, гипогранулярность.
фрагменты

ядер мегакариоцитов
умеренно выраженная анемия
лейкоцитоз со сдвигом влево
Костный мозг: гиперклеточный (но жировая ткань сохранена), гипермегакариоцитоз (5—6 и более в поле зрения) с нарушением морфологии клеток — гигантские мегакариоциты с многолопастными ядрами, мелкие формы. При прогрессировании - фиброз костного мозга.