Слайд 1Хронический пиелонефрит
лекция
Слайд 2Хронический пиелонефрит (ХП) – хронический неспецифический инфекционно-воспалительный процесс с преимущественным
и первоначальным поражением интерстициальной ткани, чашечно-лоханочной
системы и
канальцев почек
с последующим вовлечением
клубочков и сосудов почек.
Слайд 3Распространенность
Заболеваемость ХП составляет от 1 до 4
случаев на 1000 населения.
Заболевание нередко начинается в детском
возрасте (с одинаковой частотой у девочек и мальчиков), в дальнейшем частота ХП у женщин значительно возрастает.
Слайд 4Причины ХП у женщин
Особенности анатомического строения уретры (она более широкая
и короткая);
Дефлорация и нередко сопутствующая ей травматизация и инфицирование уретры;
Вульвовагинит;
Беременность;
Ранний
послеродовой период;
Применение гормональных контрацептивных средств;
Слайд 5Этиология
Грамотрицательная флора
Группа микробов протея (Proteus mirabilis, Proteus species, Proteus
rettgeri, Proteus morgani, Proteus vulgaris)
Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa)
Другие виды грамотрицательной
флоры
Энтерококк
Энтеробактер
Клебсиелла
Грамположительная флора
Стафилококк
Стрептококк
L-формы бактерий
Микоплазмы
Вирусы и грибы
Ассоциации возбудителей
Слайд 6Факторы, предрасполагающие к развитию ХП
Перенесенный острый пиелонефрит;
Урологические манипуляции;
Переохлаждение;
Расстройства уродинамики
(нарушение оттока мочи различного генеза);
Беременность;
Сахарный диабет;
Хронические инфекции ЛОР-органов, полости рта;
Генетическая
предрасположенность к ХП
Слайд 7Патогенез
Проникновение инфекции в почку
Гематогенный путь;
Восходящий или уриногенный путь;
Восходящий по
стенке мочевых путей.
Непосредственное влияние возбудителей на почку
Нарушение уродинамики и лимфооттока
Иммунные
механизмы
Слайд 8Микроорганизм
Макроорганизм
Р-фимбрия
О-антиген
К-антиген
Адгезия к
уроэпителию
Функциональная
обструкция
мочеточника
Снижение
фагоцитоза
Генетичесая
предрасполо-
женность
Продвижение
по стенке
мочеточника
Нарушение
уродинамики и
оттока мочи
Увеличение
количества
рецепторов к
кишечной
палочке
в
мочевых путях
Пиелоренальный
рефлюкс
Проникновение
инфекции в почку
Образование иммунных
комплексов.
Инфекционно-иммунное
воспаление почки с участием
клеточных реакций, цитокинов
Слайд 9Патоморфология
(последовательность поражения структур почки при ХП)
Канальцы (эпителиальные клетки)
Сосуды интерстиция
(кровеносные, лимфатические)
Нервы интерстиция
Клубочки
Слайд 10Стадии патоморфологических изменений.
Клубочки хорошо сохранены, равномерная атрофия канальцев, диффузная воспалительная
инфильтрация соединительной ткани
Некоторые клубочки гиалинизированы, наблюдаются большая атрофия и фиброз
канальцев, уменьшение воспалительной инфильтрации
Гибель и гиалинизация многих клубочков,канальцы выполнены белковой массой, запустевание сосудов интерстиция.
Картина сморщенной почки, выраженный ее фиброз, замещение канальцев соединительной тканью.
Слайд 11Классификация.
По возникновению (происхождению):
Пиелонефрит первичный (не связанный с предшествующим урологическим заболеванием;
Пиелонефрит
вторичный (на почве поражения мочевыводящих путей урологического характера)
По локализации воспалительного
процесса:
Пиелонефрит односторонний (справа, слева);
Пиелонефрит двусторонний;
Пиелонефрит тотальный (поражающий всю почку);
Пиелонефрит сегментарный (поражающий сегмент или участок почки).
Фаза заболевания:
Фаза обострения;
Фаза ремиссии.
Слайд 12Классификация.
Активность воспалительного процесса:
Фаза активного воспалительного процесса:
Лейкоцитурия – 25 000 и
более лейкоцитов в 1 мл мочи;
Бактериурия – 100 000 и
более микробных тел 1 мл мочи;
Активные лейкоциты (30% и более) в моче у всех больных;
Клетки Штернгеймера-Мальбина в моче у 25-50% больных;
Титр антибактериальных антител в реакции ПГА повышен у 60-70%
СОЭ свыше 12 мм/ч у 50-70% больных;
Повышение в крови количества средних молекул в 2-3 раза
Фаза латентного воспалительного процесса:
Лейкоцитурия – 2500 и более лейкоцитов в 1 мл мочи;
Бактериурия отсутствует либо не превышает 10 000 микробных тел 1 мл мочи;
Активные лейкоциты(15-30%) в моче у 50-70% больных;
Клетки Штернгеймера-Мальбина отсутствуют;
Титр антибактериальных антител в реакции ПГА нормальный;
СОЭ не выше 12 мм/ч
Повышение в крови количества средних молекул в 1,5-2 раза
Фаза ремиссии:
Лейкоцитурия отсутствует
Бактериурия отсутствует
Активные лейкоциты отсутствуют
Клетки Штернгеймера-Мальбина отсутствуют;
Титр антибактериальных антител в реакции ПГА нормальный;
СОЭ менее 12 мм/ч
Слайд 13Классификация.
Клинические формы:
Гипертензивная (характеризуется синдромом артериальной гипертензии)
Нефротическая (редко)
Септическая (развивается в период
очень выраженного обострения, сопровождается высокой температурой тела, потрясающими ознобами, тяжелой
интоксикацией, гиперлейкоцитозом, нередко бактериемией).
Гематурическая (на первый план выступает макрогематурия)
Анемическая (характеризуется доминированием в клинике анемии, обусловленной нарушением продукции эритропоэтина и влиянием интоксикации).
Латентная (малосимптомная)
Рецидивирующая (характеризуется чередованием периодов обострений и ремиссий)
Степень хронической почечной недостаточности.
Слайд 14Клиническая картина.
Жалобы:
Боли в поясничной области
Дузурические явления
Выделение мутной мочи
Познабливание при выраженном
обострении, иногда подъем температуры тела до 38,5-39°С с нормализацией к
утру.
Слайд 15Клиническая картина.
При осмотре:
Бледность кожи и видимых слизистых оболочек.
Похудание (не всегда)
Пастозность
лица (НЕ характерны выраженные отеки)
Болезненность при пальпации или поколачивании поясничной
области
Слайд 16Лабораторные данные.
ОАК: признаки анемии, лейкоцитоз, сдвиг формулы крови влево и
токсическая зернистость нейтрофилов (при выраженном обострении), увеличение СОЭ
ОАМ: моча мутная,
щелочная реакция, снижение плотности мочи; умеренная протеинурия, микрогематурия, выраженная лейкоцитурия, возможны цилиндрурия, бактериурия (больше 100 000 микробных тел в 1 мл мочи).
Проба Нечипоренко (определение содержания лейкоцитов и эритроцитов в 1 мл мочи) – преобладание лейкоцитурии над эритроцитурией (в норме количество лейкоцитов в 1 мл не превышает 4 000, эритроцитов – 2 000).
Проба по Зимницкому – снижение плотности мочи в течение суток (в норме плотность мочи в течение суток колеблется от 1.01 до 1.025 кг/л)
БАК: увеличение содержания сиаловых кислот, фибрина, серомукоида, α2- и γ-глобулинов, креатинина и мочевины (пи развитии ХПН), появление СРП.
ИИ крови: высокие титры антител к О-А2 антигену кишечной палочки (ведущего возбудителя пиелонефрита); снижение количества и функциональной активности Т-лимфоцитов.
Преднизолоновый тест (применяется для выявления скрытой пиурии)
Исследование мочи по Штернгеймеру-Мальбину (клетки Штернгеймера-Мальбина – это обычные, живые, активные лейкоциты, проникшие в мочу из очага воспаления в почечной ткани.
Слайд 17Инструментальные исследования.
Обзорная рентгенография области почек: уменьшение размеров почек с одной
стороны или с обеих сторон.
Рентгенологическое исследование:
Экскреторная урография
Ретроградная пиелография
Почечная ангиография
Хромоцистоскопия
Радиоизотопное
сканирование почек
Ультразвуковое исследование почек
Слайд 19Ультразвуковое исследование почек
Слайд 20а-сморщенная правая почка
и стеноз левой почечной
артерии при пиелонефрите.
б-пересечение верхней чашечки
артериальным сосудом
(синдром Фролея). . . Артериограмма на фоне
урограммы.
б
а
Слайд 21а-экскреторная урограмма:
уменьшенная левая почка
хорошо выделяет контрастное
вещество
б-артериальная фаза аорто-
графии: слева почечная
артерия сужена, сосудистый
рисунок почти обеднён
а
б
Слайд 22Диагностические критерии:
Патогномоничные клинические признаки: дизурия, полиурия, повышение температуры тела, ознобы,
боли в поясничной области.
Диагностически значимая бактериурия (больше 100 000 микробных
тел в 1 мл мочи)
Изменение осадка мочи (лейкоцитурия, микрогематурия, преобладание лейкоцитурии над микрогематурией, в пробе Нечипоренко количество лейкоцитов в 1 мл мочи больше 4000)
Патогномоничные рентгенологические признаки (выделительная пиелография): деформация чашечно-лоханочной системы, пиелоэктазии, увеличение ренально-кортикального индекса, уменьшение паренхимы на полюсах.
Ультразвуковые признаки: ассиметрия размеров почек, расширение чашечно-лоханочной систем, акустическая неоднородность почечной парехимы, неровность контура почки.
Слайд 23Дифференциальный диагноз
Туберкулез почки
Хронический гломерулонефрит
Почечно-клеточный рак
Слайд 24Программа обследования.
Общий анализ крови, мочи
Анализ мочи по Земницкому, Нечипоренко
Определение бактериурии
– подсчет количества бактерий в 1 мл мочи
Исследование мочи на
стерильность и чувствительность к антибиотикам
Исследование мочи на БК
БАК: общий белок, белковые фракции, мочевина, креатинин, билирубин, трансаминазы, калий, сиаловых кислот, фибрина, серомукоида, СРП
Обзорная рентгенография области почек
Хромоцистоскопия
Выделительная пиелография
Радиоизотопная ренография и сканирование почек
Ультразвуковое сканирование почек
Исследование глазного дна
ЭКГ
Проба Реберга-Тареева – исследование клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции по эндогенному креатинину.
Слайд 25Пример формулировки диагноза.
Хронический двусторонний пиелонефрит, рецидивирующий, фаза обострения, хроническая почечная
недостаточность, интермитирующая стадия, артериальная гипертензия.
Слайд 26Лечение.
Залог успеха - коррекция анатомических аномалий, ведущих
к нарушению уродинамики (гипертрофия предстательной железы, дивертикул мочевого пузыря, врождённые
аномалии почечных лоханок и мочеточника, камни). Если коррекция невозможна, подбирают режим химиопрофилактики. Основа лечения — антибактериальная терапия.
Слайд 27Принципы лечения.
Диета, водный режим (1,5 -2 л жидкости в сутки)
Антибактериальная
терапия
Растительные уросептики
Средства улучшающие микроциркуляцию
Общеукрепляющие средства
Санаторно-курортное лечение
Слайд 28КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ
Β-лактамные антибиотики
Цефалоспорины
Аминогликозиды
Ванкомицин
Фторхинолоны
Макролиды
Сульфаниламиды
Нитрофураны
Слайд 29ТАКТИКА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
До начала антибактериального лечения следует провести
бактериологическое исследование мочи с определением чувствительности выделенной микрофлоры к антибиотикам.
Слайд 30ДРУГИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
Оперативное лечение (при остром пиелонефрите проводят декапсуляцию
почки, нефростомию, дренирование околопочечного пространства. При хроническом пиелонефрите оперативное вмешательство
преследует цель восстановления уродинамики)
Санаторно-курортное лечение (Санаторно-курортное лечение показано при хроническом пиелонефрите вне обострения и при отсутствии почечной недостаточности в Трускавце, Ессентуках, Железноводске, Саирме)
Гемодиализ (Гемодиализ показан при развитии почечной недостаточности )