Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа
Содержание
- 1. Иммунопатология Патология органов иммунной системы Патология иммунного ответа
- 2. Структура иммунной системыПервичные органы тимус многослойные плоские эпителиикостный мозг
- 3. Структура иммунной системыВторичные органы лимфатические узлы белая пульпа селезёнкиMALT- и SALT-структурыфакультативные лимфоидные образования)
- 4. ТимусВозрастная инволюция тимусаПороки развитияТимитОпухолиГлюкокортикоид-ассоциированные поражения
- 5. Пороки развития тимуса гипоплазия – недоразвитие тимуса
- 6. Возрастная инволюция тимуса1. стадия липоматоза (замещение ткани
- 7. ПатологияУскоренная – ВИДСЗамедленная - ГАП
- 8. Глюкокортикоид-ассоциированные пораженияУровень ГК
- 9. Глюкокортикоид-ассоциированные пораженияДисгормональная гиперплазия тимуса и других лимфоидных органовлимфатико-гипопластический диатезприобретённая форма
- 10. Акцидентальная трансформация тимуса (J.Hammar) 1 стадия
- 11. Тимит ИнфекционныйАутоиммунный тимит
- 12. ТимомаОпухоли тимусаСпецифическиеЛимфомыНеспецифические
- 13. ПАТОЛОГИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА чрезмерно выраженный иммунный ответ (аллергия) иммунодефицит
- 14. АЛЛЕРГИЯ (РГ) Пирке, 1906На внешние антигеныАутоаллергияРТПХ (гомологичная болезнь, рант-болезнь )
- 15. АллергияНемедленного типа (АНТ)Промежуточного типаЗамедленного типа (АЗТ)
- 16. Особые типы АЗТКонтактная аллергияМиокард: реакция отторжения трансплантированного сердца(выраженные изменения)Реакции туберкулинового типа
- 17. Механизмы развития аллергии (S.Sell, 1978)
- 18. I типа – реагиновые реакцииа. анафилактические реакциигенерализованная (анафилактический шок)местные (аллергия типа феномена Артюса)
- 19. Участие тучных клеток в ГНТ
- 20. б. Атопические реакции (атопия)Крапивница2. поллинозы (аллергические риносинусопатии)3. Атопическая бронхиальная астма4. атопический диатез (ЭКД)
- 21. II типа гуморальная цитотоксичность а. с
- 22. III типа иммунокомплексные реакции
- 23. IV типа клеточные цитотоксические реакции Т-лимфоциты-киллерыК-клеткиЕК-клетки
- 24. V типа реакции аутоантител (реакции нейтрализации, инактивации и стимуляции)
- 25. VI типа гранулематоз (см тему «Воспаление»)
- 26. Аутоиммунные болезниАутоиммунные болезни I типа (органоспецифические)Аутоиммунные болезни
- 27. МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Появление секвестрированного антигена (сперматозоид,
- 28. МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Модификация молекулы. Гаптен (лекарства и микроорганизмы) Частичное разрушение аутоантигена
- 29. МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Молекулярная мимикрия.Поликлональная (антигеннеспецифическая) активация В-лимфоцитов.Дисбаланс функций Т4 – Т8.
- 30. Иммунодефицитыфон для развития:1. оппортунистических инфекций,2. злокачественных опухолей 3. аутоиммунных болезней.
- 31. КлассификацияВрождённые,Наследственные,Без наследованияПриобретённые. Степень нарушений
- 32. Дифференциация иммунодефицитовВрождённыеВстречаются редко (12% - 1:10000) Болеют детиПриобретённыеВстречаются часто(до ½ популяции) Болеют дети, реже взрослые
- 33. Дифференциация иммунодефицитовВрождённыеПричины чаще неизвестны Протекают тяжелоПриобретённыеЭтиологию можно выявитьЧаще протекает легко
- 34. Дифференциация иммунодефицитовВрождённыеСочетаются с пороками развитияПрогноз обычно неблагоприятныйПриобретённыеНе сочетаются с соматической патологиейПрогноз обычно благоприятный
- 35. Дифференциация иммунодефицитовВрождённыеПлохо поддаются коррекцииДефект обычно избирательныйПриобретённыеОбычно хорошо лечатсяДефект обычно тотальный
- 36. Иммунодефицит при хроническом дистрессе. Длительный интенсивный стресс сопровождается насыщением организма глюкокортикоидными гормонами (гиперадаптоз)
- 37. Нозогенные иммунодефициты. тяжёлое соматическое заболевание при вирусных инфекциях (ВИЧ, грипп)злокачественных новообразованиях.
- 38. Нозогенные иммунодефициты. тимиты эндокринопатии (СД, Иценко-Кушинга)интоксикации (ароматические углеводороды)
- 39. Ятрогенные иммунодефициты возникают при назначении: цитостатиков,длительном применении глюкокортикоиовАнтибиотикипосле лучевой терапии,постоперационный иммунодефицит
- 40. Возрастной (старческий) иммунодефицит. ВИТпрогрессирующее угнетение синтетических процессов
- 41. Алиментарные иммунодефициты. недостаточность белка, витаминов микроэлементов (цинк и кобальт).
- 42. Иммунодефицит беременостиХГЧПривычное невынашиваниеГБН
- 43. Врождённые иммунодефицитыКомбинированные иммунодефицитыТ-клеточные иммунодефицитыВ-клеточные иммунодефициты Иммунодефициты с дефектом микро- макрофагального звена, комплиментаРедкие формы
- 44. Скачать презентанцию
Структура иммунной системыПервичные органы тимус многослойные плоские эпителиикостный мозг
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Структура иммунной системы
Вторичные органы
лимфатические узлы
белая пульпа селезёнки
MALT- и
SALT-структуры
Слайд 4Тимус
Возрастная инволюция тимуса
Пороки развития
Тимит
Опухоли
Глюкокортикоид-ассоциированные поражения
Слайд 5Пороки развития тимуса
гипоплазия – недоразвитие тимуса - ВИДС.
аплазия (агенезия)
– врождённое отсутствие тимуса ИДС Дай Джорджи.
дисплазия (дисгенезия) тимуса –
нарушение дифференцировки (созревания) ткани тимуса - ВИДС
Слайд 6Возрастная инволюция тимуса
1. стадия липоматоза (замещение ткани тимуса белой жировой
тканью с липоматозом костного мозга
2. стадия фиброза
Слайд 8Глюкокортикоид-ассоциированные поражения
Уровень ГК N
гипо гипер
Пролиферация N апоптоз
Дифференцировка N
Иммунитет N
Слайд 9Глюкокортикоид-ассоциированные поражения
Дисгормональная гиперплазия тимуса и других лимфоидных органов
лимфатико-гипопластический диатез
приобретённая форма
Слайд 10Акцидентальная трансформация тимуса (J.Hammar)
1 стадия –гиперплазия тимуса
2 стадия –
очаговая делимфатизация коры
3 стадия – стадия инверсии слоёв
4 стадия –стадия
гигантских телец Гассаля5 стадия – атрофия тимуса.
Слайд 14АЛЛЕРГИЯ (РГ)
Пирке, 1906
На внешние антигены
Аутоаллергия
РТПХ (гомологичная болезнь, рант-болезнь )
Слайд 16Особые типы АЗТ
Контактная аллергия
Миокард: реакция отторжения трансплантированного сердца
(выраженные изменения)
Реакции туберкулинового
типа
Слайд 18I типа – реагиновые реакции
а. анафилактические реакции
генерализованная (анафилактический шок)
местные (аллергия
типа феномена Артюса)
Слайд 20б. Атопические реакции (атопия)
Крапивница
2. поллинозы (аллергические риносинусопатии)
3. Атопическая бронхиальная астма
4.
атопический диатез (ЭКД)
Слайд 21II типа
гуморальная цитотоксичность
а. с участием К-клеток
б. с участием
комплемента
в. без участия К-клеток и комплемента
Слайд 26Аутоиммунные болезни
Аутоиммунные болезни I типа (органоспецифические)
Аутоиммунные болезни II типа (органонеспецифические)
Аутоиммунные болезни III типа (аллергические реакциями аутоантител)
С иммунным компонентом
Слайд 27МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Появление секвестрированного антигена (сперматозоид, миелин и кристаллин
хрусталика, щитовидная железа)
Генетические факторы иммунитета. семейная предрасположенность к некоторым аутоиммунным
заболеваниям
Слайд 28МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Модификация молекулы.
Гаптен (лекарства и микроорганизмы)
Частичное
разрушение аутоантигена
Слайд 29МЕХАНИЗМЫ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Молекулярная мимикрия.
Поликлональная
(антигеннеспецифическая) активация В-лимфоцитов.
Дисбаланс функций Т4
– Т8.
Слайд 30Иммунодефициты
фон для развития:
1. оппортунистических инфекций,
2. злокачественных опухолей
3. аутоиммунных болезней.
Слайд 32Дифференциация иммунодефицитов
Врождённые
Встречаются редко
(12% - 1:10000)
Болеют дети
Приобретённые
Встречаются часто
(до ½
популяции)
Болеют дети, реже взрослые
Слайд 33Дифференциация иммунодефицитов
Врождённые
Причины чаще неизвестны
Протекают тяжело
Приобретённые
Этиологию можно выявить
Чаще протекает легко
Слайд 34Дифференциация иммунодефицитов
Врождённые
Сочетаются с пороками развития
Прогноз обычно неблагоприятный
Приобретённые
Не сочетаются с соматической
патологией
Прогноз обычно благоприятный
Слайд 35Дифференциация иммунодефицитов
Врождённые
Плохо поддаются коррекции
Дефект обычно избирательный
Приобретённые
Обычно хорошо лечатся
Дефект обычно тотальный
Слайд 36Иммунодефицит при хроническом дистрессе.
Длительный интенсивный стресс сопровождается насыщением организма
глюкокортикоидными гормонами (гиперадаптоз)
Слайд 37Нозогенные иммунодефициты.
тяжёлое соматическое заболевание
при вирусных инфекциях (ВИЧ, грипп)
злокачественных
новообразованиях.
Слайд 38Нозогенные иммунодефициты.
тимиты
эндокринопатии (СД, Иценко-Кушинга)
интоксикации (ароматические углеводороды)
Слайд 39Ятрогенные иммунодефициты
возникают при назначении:
цитостатиков,
длительном применении глюкокортикоиов
Антибиотики
после лучевой терапии,
постоперационный
иммунодефицит
Слайд 40Возрастной (старческий) иммунодефицит.
ВИТ
прогрессирующее угнетение синтетических процессов в клетках,
формируется
полиорганная недостаточность, в том числе и недостаточность иммунитета.
Слайд 41Алиментарные иммунодефициты.
недостаточность белка,
витаминов
микроэлементов (цинк и кобальт).
Слайд 43Врождённые иммунодефициты
Комбинированные иммунодефициты
Т-клеточные иммунодефициты
В-клеточные иммунодефициты
Иммунодефициты с дефектом микро- макрофагального
звена, комплимента
Редкие формы
