Слайд 1Ионная полимеризация. Катионная полимеризация
Ионная полимеризация – реакция полимеризации, инициаторами которой
являются ионы или поляризованные частицы. Ионную полимеризацию подразделяют на анионную
и катионную, инициаторами которых являются, соответственно, анионы или катионы.
Кроме того, существует координационно-ионная полимеризация.
Слайд 3Общие черты у радикальной и ионной полимеризации
И те и другие
процессы протекают по цепному механизму:
имеется стадия инициирования цепи
стадия роста цепи
и
стадия обрыва цепи
Во многих случаях реакции ионной полимеризации могут протекать и без стадии обрыва цепи.
Слайд 4Особенности ионной полимеризации по сравнению с радикальной полимеризацией
1. Избирательность мономеров
к процессам ионной полимеризации
Если заместители электронодонорные, то соединение будет взаимодействовать
с катионами, возможен процесс катионной полимеризации.
Если заместители электроакцепторные, то соединение будет взаимодействовать с анионами, возможен процесс анионной полимеризации
Слайд 5Виниловые эфиры активны в катионной полимеризации
Акрилонитрил активен в
анионной полимеризации
Стирол активен
и катионной, и в анионной полимеризации
Слайд 6Особенности ионной полимеризации по сравнению с радикальной полимеризацией
1. 2. Активные
центры (ионы) могут существовать в процессах ионной полимеризации в различных
формах:
Слайд 7Различные варианты взаимодействия карбкатиона и аниона. Если взаимодействие сильное, то
образуется ионная пара:
Слайд 8
При введении полярного растворителя можем получить сольватно-разделенную ионную пару или
разделенные ионы
сольватно-разделенная пара:
разделенные ионы:
Слайд 9Радикальная полимеризация
В реакциях радикальной полимеризации рост цепи не зависит от
инициирующего радикала, а зависит только от реакционной способности мономера и
радикала
Ионная полимеризация
В ионной полимеризации на протекание процесса влияет как реакционная способность молекулы мономера, так и состояние активного центра роста цепи.
Слайд 103) Инициаторы ионной полимеризации не только формируют активные центры, но
и оказывают существенное влияние на константы роста цепи, на строение
цепей, на обрыв цепи.
4) Кинетика ионной полимеризации и строение образующихся полимеров сильно зависят от природы среды. Обычно чем больше полярность среды, тем выше скорость процесса.
Слайд 115) Энергия активации обычно ниже, чем для радикальной полимеризации. Многие
реакции имеют отрицательный температурный коэффициент (т. е. с понижением температуры
скорость реакции может увеличиваться).
6) Для многих процессов ионной полимеризации характерно образование полимеров, имеющих регулярное и стереорегулярное строение.
Слайд 12Катионная полимеризация
В процессе катионной полимеризации инициатором процесса являются катионы.
Поэтому в
процесс вступают мономеры с кратной связью С=С, имеющие избыточную электронную
плотность на двойной связи
Виниловые эфиры активны в катионной полимеризации
Слайд 13Активные мономеры в катионной полимеризации
Слайд 14Активные мономеры в катионной полимеризации
Слайд 15Не полимеризуются мономеры с электроно-акцепторными заместителями
или в тех случаях, когда
атака катиона направляется не на двойную связь, а на другую
группу, например:
Слайд 16В катионную полимеризацию вступают большое количество циклических мономеров
Слайд 17Могут существовать различные варианты атаки катиона на молекулу мономера:
Слайд 18Инициаторы (катализаторы) катионной полимеризации
1. Протонные кислоты: H2SO4, H3PO4, CF3COOH, HCl,
НСlO4;
2. Кислоты Льюиса: BF3, AlCl3, AlBr3, SnCl4, ZnCl2 - при
этом используют сокатализаторы:
H2O, ROH, RCl;
3. Галогены и межгалогенные соединения: J2, JBr, JCl, ...
Слайд 20Кислоты Льюиса
Мономер – изобутилен
Рост цепи:
Слайд 21Реакция обрыва цепи в катионной полимеризации
В радикальной полимеризации имеет место
бимолекулярный обрыв, в ионной
полимеризации происходит чаще всего мономолекулярный обрыв:
Слайд 22Обрыв может происходить из-за взаимодействия карбкатиона с противоионом:
Слайд 23Реакция по механизму «живых цепей»
Роль сокатализатора могут играть концевые группы
полимера. Рост той же цепи возобновиться и реакция может идти
по механизму «живых цепей».
Слайд 24Кинетика катионной полимеризации
Скорость инициирования зависит от концентрации инициатора:
Обрыв цепи
описывается уравнением мономолекулярной реакции по отношению к концентрации активных центров:
Скорость
роста цепи пропорциональна концентрации активного карбкатиона и мономера:
Слайд 25Выражение для скорости полимеризации будет иметь следующий вид:
В стационарном режиме
полимеризации скорость обрыва можно принять равной скорости инициирования, т. е.
Слайд 26Выражение для степени полимеризации принимает следующий вид:
или, преобразуя, получим:
Энергия
активации зависит от энергий активации стадий процесса:
Слайд 271. Суммарная скорость катионной полимеризации прямо пропорциональна концентрации катализатора
2.
Средняя степень катионной полимеризации прямо пропорциональна концентрации мономера и не
зависит от концентрации инициатора
Слайд 28Влияние природы среды
Чем больше полярность среды, тем выше степень
разделения ионов и выше скорость процесса.
Табл. Влияние различных сред на
скорость протекания полимеризации α-метилстирола под действием SnCl4•H2O
Слайд 29Методом катионной полимеризации в промышленности получают
бутилкаучук
Слайд 31Анионная полимеризация
Анионной полимеризацией называется процесс ионной полимеризации, в которой инициатором
является анион
или
Слайд 32Мономеры, вступающие в процесс анионной полимеризации
Это соединения с кратной связью,
имеющие при ней электроноакцепторные заместители:
Слайд 33заместителями могут быть различные группы:
Слайд 34По анионному механизму полимеризуется также ряд циклических мономеров:
Слайд 36Инициаторы анионной полимеризации
1. Слабые основания:
NH3, NR2H
2. Основания средней силы: к
этой группе относятся соединения, имеющие карбоксильную группу, аминогруппу (-NH2), алкоголяты
щелочных металлов, гидроксиды щелочных металлов.
2. Сильные основания алкилы щелочных или щелочноземельных металлов.
Слайд 37Возможно использовать в качестве возбудителей щелочные и щелочно-земельные металлы:
В качестве
акцептора электрона могут выступать аммиак, ароматические соединения, а также непосредственно
мономеры
Этот комплекс легко отдает электрон мономеру, давая соответствующий анион-радикал M∙-, последние быстро рекомбинируют, образуя дианионы:
Слайд 38В случае бутадиена реакцию можно записать следующим образом:
Слайд 39Реакция роста цепи
Реакция роста цепи может протекать с участием всех
форм существования активных центров
(ассоциаты металлорганических соединений (МОС) ↔ мономерная форма
МОС ↔ контактные
ионные пары ↔ сольватно-разделенные ионные пары ↔ свободные ионы).
Слайд 40Реакция обрыв цепи
Противоионами в анионной полимеризации являются химически стабильные катионы
металлов. Поэтому характерные реакции обрыва и передачи цепи связаны с
реакциями анионов
роста цепи с какими-либо соединениями (растворителями, примесями, функциональными группами в мономере
Слайд 42Особенности анионной полимеризации:
Наибольшую энергию активации имеет реакция обрыва, значит при
низких температурах обрыва не будет
В системе будет существовать макроанион, который
называют "живой" цепью, т.к. этот макроанион может инициировать реакцию полимеризации другого мономера. Так получаю блок-сополимеры.
Анионная полимеризация используется для получения полимеров узкого молекулярно-массового распределения (цепочки одной длины)
Слайд 43Макромолекула, которая не хотела умирать
Слайд 45блок-сополимер:
СБС термоэластопласт (ТЭП)