Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Катастрофические события в истории Земли; значение биотических и абиотических
Содержание
- 1. Катастрофические события в истории Земли; значение биотических и абиотических
- 2. «Если бы они не замерзли тотчас после
- 3. Мессинское событие (ок. 5,3 млн лет назад).6
- 4. Позднекаменноугольный стоячий лес (320 млн лет назад).В
- 5. Мел-палеогеновое массовое вымирание – 30-50% родов (ок.
- 6. шкала времени (млн лет)График Дж. Филлипса (Phillips
- 7. шкала времени (млн лет)темпы вымирания морских родовТемпы
- 8. Количественная оценка темпов вымирания.(Wagner & Lyons 2011, слева; Foote 1988, справа).
- 9. Взрыв сверхновойкосмические лучиЗемлямагнитное полеСолнцесолнечный ветерразрушение озонового щитаоксиды
- 10. шкала времени (млн лет)доля вымерших родовВ 1980
- 11. Кратер Чиксулуб (диаметром 150 км), образовавшийся на
- 12. Крупнейшие вымирания в истории Земли часто связывают
- 13. Извержение Кракатау, 1883 г.Модель «Вулканическая зима – изгнание из Рая» (Ambrose 1998).
- 14. Пермо-триасовое массовое вымирание – 50-80% родов (250 млн лет назад).
- 15. Показатели содержания СО2 в древней атмосфере:плотность устьиц
- 16. Возраст сибирских и китайских траппов, сформировавшихся на
- 17. шкала времени (млн лет)изотопияуглеродакрупнейшиегастроподычисло видов известковых водорослей,
- 18. Пермо-триасовый кризис (Lucas 2007; Baucon et al. 2014; Chu et al. 2015).индексбиотурбацииихнокомплексы
- 19. доля вымерших родовшкала времени (млн лет)морские животные
- 20. Число семейств в отрядах насекомых (вверху) и
- 21. широтаОсобенности палеогеографии на рубеже перми и триаса
- 22. Раннекембрийское массовое вымирание – 40% родов (515 млн лет назад).
- 23. Родовое разнообразие кембрийских морских животных (количество родов на зону) [учтено 4367 родов из 1551 источников](Zhuravlev 2001).N=2408N=233N=308N=456N=371N=73N=4367
- 24. Первый пульс раннекембрийского вымирания (Синское событие) связан
- 25. Геохимия кембрийского океана (541-485 млн лет назад) (Не, Zhu, Zhuravlev, in press).
- 26. В конце раннекембрийской эпохи вымирают все животные
- 27. Количественное распределение родов морских организмов (n=3 395)
- 28. Строматолиты100%0ДендролитыарагонитE/ND
- 29. Уровень насыщенности морской воды по отношению к
- 30. прикрепленный бентосMg-кальцитарагониткальцитфосфатсидячий неприкрепленный бентосподвижный бентосактивный нектонЭдиакарский период
- 31. Для кембрийских родов были посчитаны усреднённые индексы
- 32. Внезапное позднеордовикское вымирание привязывают к похолоданию, которое
- 33. криптоспоры несосудистых растенийшкала времениспоры первых сосудистых растенийледниковые
- 34. Позднедевонское массовое вымирание – 30-60% родов (375-360
- 35. Развитие наземной флоры в конце девонского периода,
- 36. Глобальное проявление позитивного сдвига в соотношении стабильных
- 37. Мел-палеогеновое массовое вымирание – 30-50% родов (66 млн лет назад).
- 38. Слайд 38
- 39. Слайд 39
- 40. Мощность метеоритных ударов и вулканических извержений не
- 41. Альтернативные статистические подходы к подсчёту вымерших планктонных
- 42. Вымирание наземной биоты в Западном проливе Северной
- 43. Географически избирательное вымирание крокодиломорфных архозавров затронуло в
- 44. Данные молекулярной генетики и палеонтологии сходятся в
- 45. Большая популяция, высокие темпы миграции и низкий
- 46. причины массовых вымиранийвзрыв сверхновой/метеоритный ударплощадные извержения вулкановбиоценотический кризисэвстатические колебанияbustedplausibleplausibleconfirmed
- 47. Скачать презентанцию
«Если бы они не замерзли тотчас после того, как были убиты, гниение разложило бы их. С другой стороны, вечная мерзлота не распространялась раньше на те места, где они были захвачены ею,
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Катастрофические события в истории Земли;
значение биотических и абиотических факторов
в формировании сообществ
Слайд 2«Если бы они не замерзли тотчас после того, как были
убиты, гниение разложило бы их.
С другой стороны, вечная мерзлота
не распространялась раньше на те места, где они были захвачены ею, ибо они не могли бы жить при такой температуре. Стало быть, один и тот же процесс и погубил их, и оледенил страну, в которой они жили».Жорж Кювье. «Рассуждении о переворотах на поверхности земного шара». Начало XIX в.
«…вмороженными оказались пальмовые и сливовые деревья с зелеными листьями и даже спелыми плодами».
Священник Тимофей. «Православное мировоззрение и современное естествознание». Начало XXI в.
Слайд 3Мессинское событие (ок. 5,3 млн лет назад).
6 млн лет назад
изолированное из-за сближения Африкано-Аравийской и Евроазиатской плит Средиземное море превратилось
в обширную котловину глубиной до 5 км относительно уровня Мирового океана, которая постепенно заполнилась 3-километровыми отложениями гипса и соли (справа внизу, образовавшихся при испарении морской воды; реки Нил, Эбро (справа вверху) падали в котловину километровыми водопадами.5,3 млн лет назад, благодаря эрозии, в котловину прорвались воды Атлантического океана (внизу), и она наполнилась всего за 15.000-20.000 лет, что привело к существенным изменениям климата в регионе (Loget et al. 2006).
Слайд 4Позднекаменноугольный стоячий лес (320 млн лет назад).
В Алабаме в углях
Блю-Крик на площади более 1000 км2 сохранились вертикально стоящие стволы
деревьев до 4,5 м высотой позднекаменноугольного возраста.Причиной столь необычного захоронения стали относительно быстрые (несколько десятков лет) опускания блоков земной коры в речном эстуарии, связанные с землетрясениями в Аппалачах; отложения, где сохранился ископаемый лес, представляют собой ритмично-слоистые тайдалиты (Gastaldo et al. 2004).
Древовидный плаун.
Каламит (древовидный хвощ).
Древовидный (мараттиевый) папоротник.
Слайд 5Мел-палеогеновое массовое вымирание – 30-50% родов (ок. 66 млн лет
назад).
Всевозможные предположения о причине исчезновения динозавров стали появляться вскоре после
их описания Р. Оуэном в середине XIX в. Полтора века спустя насчитывается около ста таких идей. В 1956 г. М. де Лобенфелс (de Laubenfels 1956) опубликовал статью «Вымирание динозавров: ещё одна гипотеза», в которой связал их гибель с падением крупного метеорита. Его вдохновил километровый астероид Гермес, в 1937 и 1941 гг. миновавший Землю на расстоянии, лишь в 1,6 раза превышавшем расстояние до Луны.
Слайд 6шкала времени (млн лет)
График Дж. Филлипса (Phillips 1860), отражающий качественную
оценку разнообразия животных в фанерозое и кривые Дж. Сепкоски (Sepkoski
1982, 1992), построенные для семейств морских животных.Кривая разнообразия родов морских животных в фанерозое и морские фауны: 1 – эдиакарская, 2 – томмотская (раннекембрийская), 3 – кембрийская, 4 – палеозойская,
5 – мезо-кайнозойская, 6 – современная (Sepkoski 1992).
число семейств
число родов
Слайд 7шкала времени (млн лет)
темпы вымирания морских родов
Темпы вымирания морских родов
(вверху; Harnik et al. 2012) и доля вымерших родов для
165 подъярусов фанерозоя (внизу; Bambach 2006).доля вымерших родов
шкала времени (млн лет)
ранний
кембрий
ранний кембрий
конец
ордовика
конец
ордовика
конец
девона
конец
девона
граница
перми-триаса
граница
перми-триаса
граница
мела-палеогена
граница
мела-палеогена
граница
триаса-юры
граница
триаса-юры
Слайд 9Взрыв сверхновой
космические лучи
Земля
магнитное поле
Солнце
солнечный ветер
разрушение
озонового щита
оксиды азота
облака
вулканы
ДНК
замерзающая
Земля
При взрыве сверхновой
и последующем ударе по Солнечной системе космических лучей, частиц и
газа происходит сжатие гелиосферы (прорыв первого щита) и магнитосферы (прорыв второго щита), а усиление потока активных частиц за счёт формирования в стратосфере оксидов азота ведёт к разрушения озонового слоя (прорыв третьего щита) и прямого попадания на поверхность Земли ультрафиолетового излучения, тогда как космическое излучение высоких энергий усиливает формирование облачного покрова и способствует остыванию планеты. Вместе взятые, эти факторы отрицательно влияют на фотосинтез и, как следствие, на судьбу биосферы (Kataoka et al. 2013).
Слайд 10шкала времени (млн лет)
доля вымерших родов
В 1980 г. в журнале
«Science» была опубликована работа физика-ядерщика Л. Алвареса и геофизика
У.
Алвареса об аномальном содержании иридия на границе мела и палеогена в морских разрезах Италии и Дании, которое могло быть связано с привносом на Землю космического вещества, т.е., падения крупного метеорита (Alvarez et al. 1980). В том же году палеонтологи Я. Смит и Я. Гертоген в «Nature» показали, что в разрезе Каравака-де-ла-Крус и других европейских разрезах этой границе отвечает слой глин, где резко падает численность и разнообразие планктона (Smit & Hertogen 1980).
Ударный кварц и тектиты – сферические зёрна,
образовавшиеся в результате сверхскоростного ударного воздействия.
В 1984 г. палеонтологи Д. Рауп и Дж. Сепкоски предположили периодичность массовых вымираний – около 26 млн лет, связанных с ударами метеоритов (Raup & Sepkoski 1984).
Граница мела и палеогена в Каравака-де-ла-Крус, Юго-Восточная Испания.
Слайд 11Кратер Чиксулуб (диаметром 150 км), образовавшийся на полуострове Юкатан (Мексика)
от удара метеорита около 65 млн лет назад (слева).
Двойной астероид
Гермес (диаметром 1 км) минует Землю в 1937 г. на расстоянии в 1,6 орбиты Луны (в центре).Комета Шумейкера-Леви 9 врезается в Юпитер в 1994 г. (справа).
Если бы они не вымерли: динозавроид Дэйла Расселла (вверху в центре).
Слайд 12Крупнейшие вымирания в истории Земли часто связывают с гигантскими, площадными,
вулканическими извержениями и падением крупных метеоритов (внизу). Но есть и
другие предположения о причинах массовых вымираний: эвстатические колебания уровня моря (середина; Hallam & Wignall 1999),глобальные потепления, ведущие к повышению кислотности океана (вверху справа; Veron 2008), или совокупность явлений, например, площадных извержений и аноксий (в центре; Keller 2005) .
шкала времени (млн лет)
Пять крупнейших вымираний рассчитаны по доле изменений темпов появления новых родов к темпам исчезновения (Bambach et al. 2004).
трансгрессия
время вымирания
конец
ордовика
конец
девона
граница
перми-триаса
граница
мела-палеогена
граница
триаса-юры
конец
ордовика
конец
девона
граница
перми-триаса
граница
мела-палеогена
граница
триаса-юры
Слайд 15Показатели содержания СО2 в древней атмосфере:
плотность устьиц на листовой пластине
(чем ниже плотность этих органов, тем выше был уровень СО2);
изотопные
аномалии 17О в осадочных сульфатах (этот изотоп образуется преимущественно при реакции О3—СО2—О2 в стратосфере и его пониженное содержание указывает на повышенный уровень СО2);соотношение стабильных изотопов углерода (13С/ 12С, или δ 13С) в ископаемых почвах;
состав изотопов бора (11В) в карбонатах, показывающий уровень кислотности среды и, тем самым, объёмы растворённого углекислого газа и др.
шкала времени (млн лет)
двуокись углерода (ppm)
Резкое падение уровня кислорода и подъём уровня углекислого газа (в 7-10 раз) в атмосфере на рубеже пермского и триасового периодов (Huye & Ward 2005). Если человечество сожжёт все запасы ископаемого топлива в ближайшее десятилетие, то концентрация углекислого газа повысится в 2-3 раза.
Площадное излияние базальтовых (трапповых) вулканов в Восточной и отчасти Западной Сибири, длившееся от 8 000 до 160 000 лет, покрыло 7 млн кв. км суши и исторгло из недр Земли от 2 до 3 млн куб. км вулканических материалов, в том числе миллионы гигатонн СО2.
современный уровень О2
современный уровень СО2
Слайд 16Возраст сибирских и китайских траппов, сформировавшихся на рубеже перми и
триаса (Reichow et al. 2002).
Аномально высокое число нераскрывшихся споровых тетрад
у раннетриасовых плаунов (Visscher et al. 2004).граница
перми-триаса
Тренды выживаемости среди позднепермской фауны
(Clapham & Payne 2011).
физиология (устойчивые/неустойчивые)
минералогия (арагонит/кальцит)
минералогия (нет/есть)
экогруппы
(эпифауна/инфауна)
обилие
географическое распространение
Слайд 17шкала времени
(млн лет)
изотопия
углерода
крупнейшие
гастроподы
число видов
известковых водорослей,
губок, кораллов
рифостроители
ископаемые
следы
аноксии
число родов
радиолярий
уголь
(м)
Необычные явления на границы перми и триаса (Knoll et al.
2007) и безжизненные «рифы» (справа; Kershaw et al. 2007).
Слайд 18Пермо-триасовый кризис (Lucas 2007; Baucon et al. 2014; Chu et
al. 2015).
индекс
биотурбации
ихнокомплексы
Слайд 19доля вымерших родов
шкала времени (млн лет)
морские животные с физиологическим «резервом»
морские
животные без «резерва»
«жертвы»
хищники
уровень О2
достижимая для человека высота (км)
гора Эверест
гора Уитни
Максимально
достижимые для альпинистов высоты в разные периоды, рассчитанные по уровню кислорода (Huye & Ward 2005).Изменения в морских биотопах, связанные с чувствительностью животных к гиперкапнии – повышенному содержанию СО2 (Bambach et al. 2002).
Слайд 20Число семейств в отрядах насекомых (вверху) и число семейств сосущих
фитофагов (Palaeodictyopteroidea, Homoptera) и специализированных хищников (Odonata, Titanoptera) (внизу) в
перми и триасе (Щербаков 2008).Экспериментальные данные по росту массы тела (мг сухого тела) в условиях с разным содержанием кислорода (Verberck & Bilton 2011).
граница
перми-триаса
граница
перми-триаса
Изменения среднего и максимального размера раковины в нескольких группах морских беспозвоночных (Schaal et al. 2016).
Слайд 21широта
Особенности палеогеографии на рубеже перми и триаса - наличие суперконтинета
Пангеи с крупным полузамкнутым морским водоёмом Палеотетис – стали причиной
образования долговременных заморов в обширной акватории, куда вулканы поставляли значительные объёмы биогенов (Racki & Wignall 2005; Meyer et al. 2008).долгота
эффективность накопления биогенов [PO43-]/[PO43-]среднее глобальное
Панталасса
Пангея
Палеотетис
Неотетис
зоны апвеллинга
Зоны погружения водных масс
Сибирский трапповый вулканизм
Модель: вулканы выделяли парниковые газы, что вело к потеплению; растворение СО2 и SО2 повышало кислотность океана, что вело к растворению карбонатов; таяние метангидратов и выделение метана повышало температуру вод и способствовало проседанию грунта; поступление биогенов повышало продуктивность и поглощение О2, благодаря чему усиливалась денитрификация и выделение других парниковых газов - N2 и N2О; бентосные организмы вымирали, на дне накапливался чёрносланцевый комплекс (Jenkyns 2010).
стагнация
супераноксия
Слайд 23Родовое разнообразие кембрийских морских животных (количество родов на зону) [учтено
4367 родов из 1551 источников]
(Zhuravlev 2001).
N=2408
N=233
N=308
N=456
N=371
N=73
N=4367
.N=2408N=233N=308N=456N=371N=73N=4367](/img/thumbs/a72a12f50c4a411c2dcccc58d5cf58fe-800x.jpg "Катастрофические события в истории Земли;
значение биотических и абиотических Родовое разнообразие кембрийских морских животных (количество родов на зону) [учтено 4367 родов из 1551 источников](Zhuravlev 2001).N=2408N=233N=308N=456N=371N=73N=4367")
Слайд 24Первый пульс раннекембрийского вымирания (Синское событие) связан с максимальной трансгрессией
кембрийского периода, подъёмом на шельф бескислородных «глубинных» вод и формированием
в большинстве бассейнов чёрносланцевого комплекса. Второй пульс вымирания (событие Хок-Бей) совпадает с грандиозной регрессий (Zhuravlev & Wood 1996).Синский и муфушаньский чёрносланцевые комплексы на Сибирской и Южно-Китайской платформах, соответственно.
рубеж
раннекембрийского
вымирания
число родов скелетных животных в разных морских бассейнах
Слайд 26В конце раннекембрийской эпохи вымирают все животные рифостроители: губки с
обызвествлённым скелетом – археоциаты и радиоциаты, коралломорфы; значительно сокращается разнообразие
ренальцид (на рисунке – «calcified microbes») – вероятно, обызвествлённых Rhizaria. В самом конце кембрийского периода ренальциды начали появляться вновь, но то в основном были уже другие роды; рифостроение с участием новых групп животных (кораллов, мшанок и строматопороидей) возобновилось лишь во второй эпохе ордовикского периода (Zhuravlev 1996).
Слайд 27Количественное распределение родов морских организмов (n=3 395) с различным типом
карбонатной минерализации скелета в эдиакарском – ордовикском периодах (Zhuravlev &
Wood 2008).1 – глобальное аноксийное событие и вымирание;
2 – глобальная регрессия и вымирание рифовой фауны;
3 – покровный базальтовый вулканизм (Evins et al. 2004)
4 – появление и распространение хардграундов и карбонатных темпеститов;
5 – исчезновение последних водорослевых рифов и распространение строматолитов.
1
2
3
4
5
1
3
4
5
Слайд 28Строматолиты
100%
0
Дендролиты
арагонит
E/ND Томмотский
Атдабанский Ботомский
Тойонский Амгинский Друмский Гуцзянский ФУРОНГСКИЙ TICEHOUSE COLDHOUSE GREENHOUSE
Средняя мощность ракушняков
(Droser & Li 2001)
Распространённость скелетных
фосфоритов (Porter 2004)
Тафономическое окно Бёрджесс-типа
0
10 см
30
0
KCl
KCl
KCl
MgSO4
PC НИЖНИЙ КЕМБРИЙ СРЕДНИЙ КЕМБРИЙ ВЕРХНИЙ КЕМБРИЙ O
Количественное распределение родов морских организмов (n=3 395)
с различным типом карбонатной минерализации скелета в эдиакарском – ордовикском периодах (Zhuravlev & Wood 2008).
низко-Mg
кальцит
высоко-Mg
кальцит
Слайд 29Уровень насыщенности морской воды по отношению к арагониту и парциальное
давление углекислого газа, рассчитанные для 1870 г. (a), 2000/9 гг.
(b), 2040/9 гг. (d) и 2060/9 гг. (e) (Guinotte et al. 2003).Диаграмма равновесного состояния карбонатов в морской воде и её изменений в связи с повышением уровня содержания СО2 в атмосфере (Kleypas & Langdon 2006).
Сопоставление изменений в типе биоминерализации скелетных организмов
в связи с началом первой фанерозойской термоэры с расчётными
показателями для современной эпохи.
Слайд 30прикрепленный бентос
Mg-кальцит
арагонит
кальцит
фосфат
сидячий неприкрепленный бентос
подвижный бентос
активный нектон
Эдиакарский период (Е); эпохи и
века кембрийского периода (T, A, B, Tn, Am, D, G,
F); тремадокская эпоха ордовикского периода (Tr).Изменения в соотношении основных типов минеральных скелетов (фосфат, кальцит, арагонит, Mg-кальцит) в конце вендского (эдиакарского), кембрийском и начале ордовикского периодах и основных жизненных стратегий (нектонные хищники, подвижный бентос, сидячий бентос, прикреплённый бентос) показывают, что тип биоминерализации зависел не только от особенностей внешней среды (соотношение ионов магния и кальция, парциальное давление углекислого газа), но от метаболической активности организма (Wood & Zhuravlev 2012).
N = 3395 родов
Слайд 31Для кембрийских родов были посчитаны усреднённые индексы монотипии, географического распространения
и продолжительности существования. Если первый из них до определённой степени
отражает уровень конкуренции в сообществах, а два других – уровень специализации, то интервал раннекембрийских вымираний приходится на время наивысшей конкуренции среди высокоспециализированных форм (Zhuravlev 2001).усреднённый индекс монотипии (MTI)
усреднённый индекс географического распространения (AGI)
усреднённый индекс продолжительности существования (ALI)
Слайд 32Внезапное позднеордовикское вымирание привязывают к похолоданию, которое могло быть обусловлено
обильным вулканизмом, но в равной степени в этом могут быть
«повинны» первые сосудистые растения и обильное «цветение» фитопланктона.Позднеордовикское вымирание – 40-60% (444 млн лет назад).
Объемы вулканических газовых выбросов (зелёный график), средние температуры (жёлтый график) и разнообразие морских организмов синий график в кембрийском—силурийском периодах.
Позднеордовикское оледенение.
Слайд 33криптоспоры
несосудистых растений
шкала времени
споры первых
сосудистых растений
ледниковые отложения
фосфаты
похолодание
температура морских поверхностных
вод
Изменения в соотношении стабильных изотопов О2 чётко указывают на падение
температур поверхностных слоёв океана (100С за 30 млн лет), а в соотношении изотопов Sr – на усиление выветривания. Наиболее вероятный фактор для сопряжённой активизации этих явлений – распространение сосудистых растений (Lenton et al. 2012) или вулканы (Young et al. 2009; Lehnert et al. 2010).
Слайд 34Позднедевонское массовое вымирание – 30-60% родов (375-360 млн лет назад).
уровень
кислорода
отряды
членистоногих
виды
тетрапод
Позднедевонский
чёрносланцевый кризис и его последствие – кислородный «провал Рёмера» (Ward
et al. 2006; Clak 2007).новые отряды
членистоногих
шкала времени (млн лет)
размер тела морских
беспозвоночных
членистоногих
шкала времени (млн лет)
планктон/нектон
уровень
моря
подъём
бентос
чёрно-
сланцевые
события
Слайд 35Развитие наземной флоры в конце девонского периода, особенно древесных лесов
должно было повысить уровень О2, понизить уровень СО2, ускорить выветривание
и способствовать выносу биогенов в океан (Le Hir et al. 2011).Появление микоризы могло усилить скорость выветривания в 4-30 раз по разным оценкам.
уровень
кислорода и
температура
уровень
углекислого
газа
средний
диаметр ствола
шкала времени (млн лет)
уровень
углекислого газа
сосудистые растения
папоротники
деревья
папоротники и деревья
реголит
примитивные наземные растения
тетраподы
тетраподы
Слайд 36Глобальное проявление позитивного сдвига в соотношении стабильных изотопов углерода (Hilbun
et al. 2015).
Флюоресценция глазных линз у девонских трилобитов (Schoenemann et
al. 2015).
Слайд 40Мощность метеоритных ударов и вулканических извержений не совпадает с интенсивностью
вымираний (MacLeud 1998; Keller 2005), а кратер Чиксулуб образовался за
130.000-150.000 лет до конца мелового периода(Keller et al. 2013).
интенсивность
вымирания
(% родов)
метеоритный удар
(диаметр кратера)
метеоритный удар
(диаметр кратера)
площадной вулканизм
(объёмы)
площадной
вулканизм
эвстатическая кривая
шкала времени
интенсивность вымирания (% )
диаметр кратера
Слайд 41Альтернативные статистические подходы к подсчёту вымерших планктонных фораминифер в мел-палеогеновом
разрезе El Kef, Тунис (MacLeud 1998).
температура и разнообразие морфотипов
мегафлорычисло видов млекопитающих
число родов черепах
консенсусные интервалы распространения
максимально суммативные интервалы распространения
глубина разреза (см)
метраж
Мел-палеогеновые пограничные слои на суше: разрез Хелл-Крик, запад США (Archibald & MacLeud 2007).
Слайд 42Вымирание наземной биоты в Западном проливе Северной Америке. Снизу вверх:
кампанский век (Old Man Formation) – рост горных хребтов и
трансгрессия создали множество биотопов, где диверсифицировала фауна; ранне- и позднемаастрихтское время (Lower Edmonton & Lance–Hell Creek formations) – замедление орогенеза и регрессия привели к сокращению биотопов и замедлению видообразования с последующим сокращением видов (Bakker 1977; Dingus & Rowe 1998; Archibald & MacLeod 2007).внутренние районы
континента
низины
затопляемые
участки
эпи-
континентальное
море
океан
пресно-
водные
наземные
мелкие
крупные
доля выживших видов позвоночных
Слайд 43Географически избирательное вымирание крокодиломорфных архозавров затронуло в основном эндемичные виды
(Puertolas et al. 2015).
Невыраженное вымирание планктонных фораминифер в Северной Атлантике
на
примере разреза Бразос, Техас, США (Keller et al. 1993).
Слайд 44Данные молекулярной генетики и палеонтологии сходятся в том, что почти
все отряды плацентарных млекопитающих существовали уже в позднем мелу и
благополучно перешли границу мела и палеогена (Meredith et al. 2011; Archibald 2012).граница
мела-палеогена
граница
мела-палеогена
вымершие
рудисты
интенсивность вымирания
число провинций
выжившие
число провинций
частота встречаемости
частота встречаемости
частота встречаемости
Мел-палеогеновое вымирание среди различных групп морских двустворчатых моллюсков (Jablonski 2008).
Слайд 45Большая популяция, высокие темпы миграции и низкий уровень мутаций ведёт
к низким темпам видообразования (слева) и наоборот (Maruyama et al.
2014).Разнообразие эндемичных видов цихлидных рыб в озёрах Восточно-Африканской рифтовой долины (Coyne & Orr 2004).
Слайд 46причины массовых вымираний
взрыв сверхновой/метеоритный удар
площадные извержения вулканов
биоценотический кризис
эвстатические колебания
busted
plausible
plausible
confirmed
