Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Кислородсодержащие органические вещества Фенолы
Содержание
- 1. Кислородсодержащие органические вещества Фенолы
- 2. Фенолы Производные кислородсодержащих органических веществ, в молекулах
- 3. Фенолы Физические свойства Игольчатые кристаллы с характерным
- 4. Фенолы Химические свойства обусловлены наличием в их составе: ароматического радикалагидроксильной группы
- 5. Фенолы Химические свойства Взаимодействие фенола с натрием- ОН+ 2 Na →- ОNa+ H222Фенолят натрия
- 6. Фенолы Химические свойства Взаимодействие фенола с гидроксидом
- 7. Взаимодействие фенола с бромом
- 8. Взаимодействие фенола с азотной кислотойКристаллы пикриновой кислоты
- 9. Фенолы Химические свойства Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III)
- 10. Фенолы Химические свойства Взаимодействие с формальдегидомn- ОН+
- 11. Фенолы Химические свойства Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации
- 12. Фенолы Практическое значение
- 13. Способы получения 1. Коксование каменного угля2. Из
- 14. Коксование каменного угля проводят в коксовых печах.
- 15. При коксовании, то есть при нагревании без
- 16. Фенолы в природе.
- 17. Мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 %
- 18. Скачать презентанцию
Фенолы Производные кислородсодержащих органических веществ, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группойС6Н5 - ОН
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Фенолы
Производные кислородсодержащих органических веществ, в молекулах которых ароматический радикал
фенил связан с функциональной гидроксильной группой
Слайд 3Фенолы
Физические свойства
Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на
воздухе в результате окисления), мало растворимы в холодной воде, неограниченно
– в горячей. Температура плавления + 42,3 С
Слайд 4Фенолы
Химические свойства обусловлены наличием в их составе:
ароматического радикала
гидроксильной
группы
Слайд 5Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие фенола с натрием
- ОН
+ 2 Na
→
- ОNa
+ H2
2
2
Фенолят натрия
Слайд 6Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие фенола
с гидроксидом натрием
- ОН
+ NaOH
→
- ОNa
+ H2O
Фенол – карболовая кислота
Слайд 9Фенолы
Химические свойства
Качественная реакция на фенол – взаимодействие с
хлоридом железа (III)
Слайд 10Фенолы
Химические свойства
Взаимодействие с формальдегидом
n
- ОН
+ n H –
C – H →
║
O
- ОН
- CН2-
-
n
Фенолформальдегидная смола
+ nН2О
Слайд 13Способы получения
1. Коксование каменного угля
2. Из бензола (устаревший способ)
+Cl2
+NaOHС6Н6 → С6Н5Сl → С6Н5OH
3. Кумольный способ
Слайд 14Коксование каменного угля проводят в коксовых печах.
Кокс сортируют и
направляют на металлургические заводы
Фенолы
Способы получения
Слайд 15При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из
каменного угля получают четыре основных продукта:
Кокс – твердый остаток, практически
чистый углерод (производство чугуна)Каменноугольная смола, содержащая несколько сотен орг. соед. (бензол, фенол)
Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и др.
Коксовый газ, состоящий из метана
Способы получения
Фенолы
Слайд 17Мировое потребление фенола имеет следующую структуру:
44 % фенола расходуется на
производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных
смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;
12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;
остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов.
Фенолы
Применение
