Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Классификация демиелинизирующих заболеваний. РС
Содержание
- 1. Классификация демиелинизирующих заболеваний. РС
- 2. ОпределениеДемиелинизирующие заболевания (ДЗ) ЦНС – это неоднородная
- 3. Классификация демиелинизирующих заболеванийПо этиопатогенетическому фактору ДЗ (:)
- 4. *ИсключениеПодострый склерозирующий панэнцефалит (А.81);Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (А.81.2);ОРЭМ (постинфекционный или поствакцинальный – G04.0)
- 5. Б. Заболевания, связанные с прямой вирусной инфекцией
- 6. Г. Заболевания с ишемической или постаноксической демиелинизацией
- 7. Течение ДЗПрогрессирующееОстрое монофазноеРемиттирующееДемиелинизацияМонофокальная (1 очаг)МультифокальнаяДиффузная
- 8. Болезнь Марбурга Развитие острое или подострое, чаще
- 9. Болезнь Марбурга Имеет место преимущественное поражение ствола
- 10. Патоморфология болезни МарбургаГибель олигодендроцитовСкопление липофагов с продуктами
- 11. Болезнь Марбурга. Дифференциальный диагнозОРЭМРассеянный склерозНарушение мозгового кровообращенияЭнцефалитОбъемные, паранеопластические процессы
- 12. Лейкоэнцефалит Шильдера Чаще болеют дети, хотя нередко
- 13. Сливные очаги демиелини-зации в семиоваль-ных центрах
- 14. Лейкоэнцефалит Шильдера Клиническая картина болезни Шильдера зависит
- 15. Концентрический склероз (болезнь Балло) Неуклонно прогрессирующее демиелинизирующее
- 16. Концентрический склероз (болезнь Балло) Клинически характеризуется изменениями
- 17. Зоны демиелинизации и ремиелинизации расположены концентрически или хаотично; это придает очагам на томограммах характерный вид.
- 18. Оптический нейромиелит Девика Избирательное вовлечение в патологический
- 19. Поражение зрительных нервов (оптикомиелит Девика)
- 20. Длинные очаги демиелинизации с перифокальным отеком, захватывающие более 3-х спинномозговых сегментов
- 21. Рассеянный склероз
- 22. Этиология РСВ качестве возбудителя РС в разное
- 23. В пользу вирусной этиологии РС свидетельствуют:Эпидемические вспышки
- 24. Патоморфология РСМиелин – сложная метаболическая активная слоистая
- 25. Патоморфология РСПри остром развитии болезни обнаруживают:распад олигодендроцитов,миграцию
- 26. Повреждение аксонов при РСReprinted with permission from
- 27. Вероятный механизм включения аутоиммунных механизмов при РСАктивация
- 28. Патогенез рассеянного склероза
- 29. Повреждение миелина может происходить за счет повреждения
- 30. Вирус-индуцированная иммунная реакция Продукция антител и/или клеточно-опосредованная
- 31. Клеточные реакции IV типахарактеризуются участием специфических Т-клеток эффекторов
- 32. Возможные механизмы индуцированной вирусами демиелинизации Сенсибилизация организма
- 33. Классические характеристики распространенности РС в миреВозраст начала
- 34. Новые тенденции в распространенности РССтирание традиционного градиента
- 35. Слайд 35
- 36. Факторы, составляющие риск заболевания РСТравма головыХронический психо-эмоциональный
- 37. Варианты клинического теченияВыраженность симптомовРемиттирующий РСВторично-прогрессирующий РСПервично-прогрессирующий РС (15%)ВремяРемиттирующий РС с остаточной неврологической симптоматикой (6-10%)Ремиттирующий РС(доброкачественное течение)
- 38. Распределение больных по характеру течения
- 39. Диагностические понятияОБОСТРЕНИЕ - это эпизод неврологической дисфункции,
- 40. Определение обострения РС, применяемые в мультицентровых клинических
- 41. ПРОГРЕССИРОВАНИЕ - это сохраняющееся в течение 6
- 42. РемиссияРемиссия — уменьшение выраженности или отчетливое исчезновение симптомов
- 43. РемиссияСтабилизация — отсутствие обострений, ремиссий и хронического прогрессирования на протяжении
- 44. Uitdehaag et al. 2005КИС(клинически изолированный синдром). Первый эпизод демиелинизации: моно- или многоочаговый дебют
- 45. Признаки КИС, характерные только для РС Развитие
- 46. Постановка диагноза РС требует диссеминации признаков поражения
- 47. Диагностика РСКлиническая диагностикаНейровизуализация: МРТ , магнитно-резонансная спектроскопия
- 48. Диагноз рассеянного склерозаТрадиционные критерии (Позер с соавт.
- 49. Клинические критерии диагностики РС (Матвеева Т.В., 1980)Начало
- 50. Типичная МРТкартина РС
- 51. Критерии МР-диагностики РС (D.Paty et al, F.Fazekas,
- 52. МРТ-диагностика РС
- 53. Слайд 53
- 54. «Пальчики Доусона» при РС
- 55. Очаги в мозолистом теле
- 56. Очаги РС в ножках мозга
- 57. Очаги в мозжечке
- 58. Бляшка РС в зрительном нерве
- 59. Контрастное усиление очагов РСНаиболее выраженно при активизации
- 60. Контрастирование очагов РС
- 61. Вариант контрастирование очагов РС
- 62. Слайд 62
- 63. Рассеянный склероз Т1-изображение «темные дыры»
- 64. Показатели прогрессированияКонтрастируется ±50% очагов5–10 частота активизации
- 65. МРТ-критерии РС (Мак-Дональд)+ 3 признака из 4
- 66. МРТ-критерии диссиминации процесса во времениПри наличии очага,
- 67. МРТ-критерии поражения спинного м. при РСОтсутствие отека
- 68. Слайд 68
- 69. Иммунологические исследования СМЖ Электрофорез СМЖ больных РС
- 70. Определение в ликворе свободных легких цепей иммуноглобулинов
- 71. Относительные критерии исключения РСПовторяющиеся эпизоды, особенно в
- 72. Относительные критерии исключения РСНевропатия III, VI, XI
- 73. Относительные критерии исключения РСИнфекционные проявления в дебюте
- 74. Относительные критерии исключения РСГипертензионные головные болиСтойкие прогрессирующие
- 75. Дифференциальная диагностика РСОстрый рассеянный энцефаломиелитСаркоидозНейроборрелиозСПИДСКВСиндром ШегренаСиндром БехчетаГранулематозный
- 76. Дифференциальный диагноз РС
- 77. Слайд 77
- 78. Патогенетическое лечение рассеянного склероза
- 79. Условия для проведения терапии больным РС (в
- 80. Терапия нетяжелых обострений РССосудисто-метаболическая терапия (препараты тиоктовой
- 81. «Антиоксидантный коктейль» для больных РС (Бисага Г.Н.,
- 82. Трентал 400 мг 3 раза в день
- 83. Проведение пульс-терапии КС считается обязательным!!!При появлении:новых или
- 84. Противопоказаниями для проведения КС-терапии являются:значительное повышение артериального
- 85. Метилпреднизолон (метилпред) или солюмедрол (натриевый сукцинат метилпреднизолона)
- 86. В тяжелых случаях после курса метилпреднизолона назначается
- 87. Дексаметазон волнообразная схема с постепенным наращиванием, а
- 88. Схема применения ДМ, приведенная в протоколе ведения
- 89. Побочные действия ГКАртериальная гипертензия, повышение уровня глюкозы
- 90. Профилактика осложнений КГ терапииДля профилактики ульцерогенного действия
- 91. АКТГПоказан:при наличии противопоказаний к применению КС;недостаточном эффекте
- 92. Тяжелое обострение, неоднократные курсы гормональной терапии)Патогенетическая терапияSynacten-depo
- 93. ПлазмаферезОперации плазмофереза выполняются в объемах не менее
- 94. или Иммуноглобулин обыкновенный человеческий в/в – октагам,
- 95. Препараты, изменяющие течение РС (ПИТРС)Препараты первой линииВысокодозные
- 96. ПИТРСПрепараты второй линииМитоксантрон(онкотрон, новантрон)Натализумаб (тизабри)Финголимод(гилениа)Квадрибин (мовектро) /использование
- 97. Препараты бетафероновИнтерфероны – естественные белки человека, вырабатываемы
- 98. Интерферон бетаСнижает экспрессию ГКГ II класса на
- 99. Копаксон (глатирамера ацетат)Является сополимером (разновидность полимеров), состоит
- 100. Препараты второй линии МитоксантронЕдинственный иммуносупрессивный препарат одобренный
- 101. Моноклональные антитела в терапии РСАлемтузумаб (Кампат):- антитела
- 102. Даклизумаб (Зенапакс):- антитела к альфа цепи рецептора
- 103. Натализумаб (антегрен=тизабри)Моноклональные антитела к человеческому 4- интегрину
- 104. Симптоматическая терапия РСКоррекция двигательных нарушений связанных с
- 105. Коррекция двигательных нарушений, связанных с поражением двигательного
- 106. Коррекция двигательных нарушений, связанных с поражением двигательного
- 107. Фармакотерапия двигательных нарушенийПрепараты липоевой кислоты – берлитион,
- 108. Коррекция утомляемостиПродолжение активного образа жизниВыполнение дозированных физических
- 109. Коррекция боли Болевой синдром наблюдается у 60-75%
- 110. Коррекция боли Терапия:- карбамазепин (финлепсин, тегретол) –
- 111. Коррекция боли-- при хронических жгучих невропатических болях,
- 112. Коррекция болиВертеброгенные боли: нестеройдные противовоспалительные средства Боли,
- 113. Коррекция тремораИзониазид -800-1200 мг/с в сочетании со
- 114. Коррекция тремораБушпирон 30 мг/с на фоне лечения
- 115. НистагмАгонист ГАМК-А-рецепторов – клоназепанАгонист ГАМК-В-рецепторов – баклофенАнтагонисты глутаматных рецепторов – мексилитин, мемантинДозы подбираются индивидуально
- 116. Коррекция спастичностиКоррекция факторов, приводяших к спастичности:Снятие болевых
- 117. Коррекция спастичностиТерапияБаклофен (орально или интратекально, до назначения
- 118. Правила перехода с баклофена на сирдалуд: При
- 119. Коррекция спастичностиДиазепам (реланиум) – 2 мг/с (макс.40мг/с),
- 120. Коррекция спастичностиГабапентинКлонидин (гемитон)ДантроленСпрей препарата сативексТреонин Ботулинистический токсин
- 121. Прикладывание холодных металлических пластинок и льдаПогружение
- 122. Коррекция тазовых расстройствИмперативные позывыЗадержка или недержание мочи/кала
- 123. Императивные позывы Препараты, замедляющие сокращения детрузора, сфинктера
- 124. Императивные позывыФлавоксат по 100-200 мг через 8-12
- 125. Правила назначения препаратов:С малой дозы одного препарата(гисциамина,
- 126. Детрузорно-сфинктерная диссенергия – нарушение опорожнения м.п. с
- 127. Никтурия и ночной энурез Десмопрессин в спрее
- 128. При затруднении опорожнения мочевого пузыря: рекомендовать надавливание
- 129. Коррекция пароксизмальных расстройств:синдрома Лермитта, дизартрии, лицевых миокимий,
- 130. Специальные упражненияБаланс-тренинг с использованием компьютерных стабилографических
- 131. Фармакотерапия вестибулярных нарушений Циннаризин (стугерон) 75-225 мг/с
- 132. Терапия эректильной дисфункцииАдреноблокаторы (йохимбин, фентоламин) Антагонисты рецепторов
- 133. Слайд 133
- 134. Скачать презентанцию
ОпределениеДемиелинизирующие заболевания (ДЗ) ЦНС – это неоднородная группа заболеваний с преимущественным поражением белого вещества головного мозга
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Классификация демиелинизирующих заболеваний. РС.
Д.м.н.,профессор Т.В.Матвеева
Кафедра неврологии, нейрохирургии и мед.генетики КГМУ
Слайд 2Определение
Демиелинизирующие заболевания (ДЗ) ЦНС – это неоднородная группа заболеваний с
преимущественным поражением белого вещества головного мозга
Слайд 3Классификация демиелинизирующих заболеваний
По этиопатогенетическому фактору ДЗ (:) на:
А. Заболевания приобретенного
характера, преимущественно связанные с демиелинизацией (G35 – G37)*
Идиопатические (неясного происхождения):
РС, диффузный склероз, оптикомиелит, острый поперечный миелит;Постинфекционного и поствакцинального происхождения (ОРЭМ, острый геморрагический лейкоэнцефалит и др.)
Слайд 4*Исключение
Подострый склерозирующий панэнцефалит (А.81);
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (А.81.2);
ОРЭМ (постинфекционный или поствакцинальный
– G04.0)
Слайд 5Б. Заболевания, связанные с прямой вирусной инфекцией (подострый склерозирующий панэнцефалит,
прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия);
В. Заболевания с метаболической демиелинизацией (центральный понтинный миелинолиз,
болезнь Маркъяфавы-Бильями, В12-дефицитное состояние и др.)
Слайд 6Г. Заболевания с ишемической или постаноксической демиелинизацией (болезнь Бинсвангера, постаноксическая
энцефалопатия)
II. Заболевания наследственного характера, преимущественно связанные с дисмиелинизацией (нарушением образования
миелина) (E70-E90)Лейкодистрофия (метахроматическая, глобаидоклеточная, адренолейкодистрофия)
Болезнь Канавана
Болезнь Александера и др.
Аминоацидоурия (фенилкетонурия и др.)
Слайд 7Течение ДЗ
Прогрессирующее
Острое монофазное
Ремиттирующее
Демиелинизация
Монофокальная (1 очаг)
Мультифокальная
Диффузная
Слайд 8Болезнь Марбурга
Развитие острое или подострое, чаще наблюдается у женщин,
нередко заболеванию предшествует какая-либо инфекция
Имеет место крайне злокачественное, быстро прогрессирующее
течение с быстрым смертельным исходомКлинически проявляется развитием бульбарного, псевдобульбарного синдрома, тетрапарезом, мозжечковой симптоматикой, возможны тонические судороги в конечностях, нарушения речи, письма, счета, тошнота, рвота при перемене положения, снижение зрения, выпадение полей зрения, снижение памяти
Слайд 9Болезнь Марбурга
Имеет место преимущественное поражение ствола мозга
Помимо ствола мозга,
множественные очаги демиелинизации при этом заболевании часто локализуются в больших
полушариях, зрительных нервах и шейном отделе спинного мозгаПатоморфологические очаги демиелинизации при болезни Марбурга характеризуются быстрым развитием дегенерации аксонов, иногда некрозом
Слайд 10Патоморфология болезни Марбурга
Гибель олигодендроцитов
Скопление липофагов с продуктами распада миелина.
Лимфоидные инфильтраты
вокруг микрососудов
Среди липофагов большое количество гипертрофированных и волокнистых астроцитов
Единичные аксональные
сфероидыМитозы астроцитов
Пролифереция микроглиоцитов (глиальные макрофаги)
Гиперемия сосудов и резко выраженный отек ткани мозга на границе с очагами демиелинизации
Слайд 11Болезнь Марбурга. Дифференциальный диагноз
ОРЭМ
Рассеянный склероз
Нарушение мозгового кровообращения
Энцефалит
Объемные, паранеопластические процессы
Слайд 12Лейкоэнцефалит Шильдера
Чаще болеют дети, хотя нередко это заболевание начинается
во взрослом возрасте
Характерна распространенная неуклонно прогрессирующая демиелинизация с образованием
сливных зон воспаления и разрушения миелина (типично распространение с одного полушария на другое через мозолистое тело)
Слайд 14Лейкоэнцефалит Шильдера
Клиническая картина болезни Шильдера зависит от объема и
локализации поражения
Характерно развитие эпилептического синдрома, психозов, центральных парезов, гиперкинезов,
атаксии, снижения зрения, деменции, псевдобульбарного синдрома Некоторые считают, что это заболевание является одним из злокачественных вариантов рассеянного склероза у лиц с особым набором факторов генетической предрасположенности.
Слайд 15Концентрический склероз (болезнь Балло)
Неуклонно прогрессирующее демиелинизирующее заболевание лиц молодого
возраста
Образуются большие очаги демиелинизации преимущественно в белом веществе лобных
долей, иногда с вовлечением серого вещества 
Слайд 16Концентрический склероз (болезнь Балло)
Клинически характеризуется изменениями личности, поведения, апатией,
головными болями, тазовыми расстройствами, эпилептическими судорогами
До внедрения МРТ диагноз болезни
Балло подтверждался только при аутопсии. Прогноз крайне неблагоприятен В последние годы получены данные об улучшении в состоянии больных на фоне активной иммуносупрессии, что делает прогноз не столь фатальным, как ранее.
Слайд 17Зоны демиелинизации и ремиелинизации расположены концентрически или хаотично; это придает
очагам на томограммах характерный вид.
Слайд 18Оптический нейромиелит Девика
Избирательное вовлечение в патологический процесс зрительных нервов и
спинного мозга
Возраст 4-66 лет
Оптическая нейропатия - билатеральная или унилатеральная
Поперечный
миелитМРТ головного мозга - может оставаться неизмененным
МРТ спинного мозга - наличие длинных очагов демиелинизации с перифокальным отеком, накапливающих контрастное вещество, склонных к формированию полостей, захватывающих более 3-х спинномозговых сегментов.
Слайд 20Длинные очаги демиелинизации с перифокальным отеком, захватывающие более 3-х спинномозговых
сегментов
Слайд 22Этиология РС
В качестве возбудителя РС в разное время предлагались все
известные микроорганизмы
Предполагается, что контакт с инфекционным возбудителем происходит в
детстве и после длительного латентного периода клинически проявляется в более зрелом возрастеРС – полигенное, мультифокальное заболевание
Слайд 23В пользу вирусной этиологии РС свидетельствуют:
Эпидемические вспышки РС
Связь дебюта РС
или обострения заболевания с перенесенной вирусной инфекцией
Идентификация у больных РС
вирусов или вирусных антителВыделение из мозга умерших больных РС и В-клетках специфического персистирующего ретровируса (MSPV, MS associated retrovirus)
Слайд 24Патоморфология РС
Миелин – сложная метаболическая активная слоистая оболочка сегментов аксонов
крупного диаметра. Формируется двуслойными мембранными выростами олигодендроглии (в ЦНС) и
шванновских клеток (в ПНС). Внутренний слой оболочки заполнен цитоплазмой соответствующих миелинформирующих клеток.Главное предназначение миелина - ускорение проведения, изоляция нервного импульса, а также метаболическое обеспечение нервной клетки
При РС происходит разрушение нормально синтезированного миелина
Слайд 25Патоморфология РС
При остром развитии болезни обнаруживают:
распад олигодендроцитов,
миграцию активированных иммунных клеток
в периваскулярное (вокруг артериол и венул) пространство и в ткань
мозгаНарушение ГЭБ с образованием диссеминированных плотных склеротических очажков (уплотнение глии, после локального воспалительного разрушения миелиновой оболочки и аксонов нервных клеток).
Участки ремиелинизации, а затем вновь распада, с последующим образованием плотных склеротических бляшек.
Слайд 26Повреждение аксонов при РС
Reprinted with permission from Trapp BD et
al. N Engl J Med. 1998;338:278-285. Copyright 1998 Massachusetts
Medical Society. All rights reserved.64 m
45 m
A
B
Слайд 27Вероятный механизм включения аутоиммунных механизмов при РС
Активация анергитических аутореактивных Т
клеток («наивных» Т-клеток и клеток памяти)
Предполагается наличие тесной гомологии различных
эпитопов аутоантигенов с вирусными и бактериальными антигенами
Слайд 29Повреждение миелина может происходить за счет повреждения миелинобразующих клеток (олигодендроглии,
швановских)
Непосредственного повреждения миелина
Повреждение аксонов начинается уже в начале болезни и
длительное время может протекать субклинически за счет возможностей мозга компенсировать потерю нейроновTrapp BD, et al. The Neuroscientist.1999;5:48-57.,
Слайд 30Вирус-индуцированная иммунная реакция Продукция антител и/или клеточно-опосредованная реакция в ответ на
вирусные антигены на клеточной мембране
Механизм повреждения тканей при органоспецифических АЗ
Гиперчувствительность
II типа и клеточные реакции IV типаГиперчувствительность II характеризуется продукцией антител Ig G и Ig M-антител против поверхностных антигенов на клетках организма
Эффект этих антител обусловлен активацией системы комплемента, а также участием в процессах, которые способствуют связыванию NK –клеток с мишенью
Слайд 32Возможные механизмы индуцированной вирусами демиелинизации
Сенсибилизация организма хозяина к антигенам миелина
Инкорпорация
антигенов миелина в вирусную оболочку
Модификация антигенов миелиновых мембран
Перекрестно-реагирующие антигены вируса
и белков миелинаДемиелинизация как побочный процесс
Дисфункция регуляторных механизмов иммунной системы под влиянием вирусов
Слайд 33Классические характеристики распространенности РС в мире
Возраст начала заболевания – 20-30
лет
Болеют преимущественно лица европейской расы. Народности «Севера», центральной Африки практически
не болеютСемейный РС наблюдается в 5-10% случаев
У женщин РС встречается чаще, чем у мужчин и в более молодом возрасте
Слайд 34Новые тенденции в распространенности РС
Стирание традиционного градиента «Север-Юг»
Выявление случаев РС
среди всех этнических групп
Возрастание числа заболевших среди детей и подростков
Повышение показателей распространенности во многих регионах
Слайд 36Факторы, составляющие риск заболевания РС
Травма головы
Хронический психо-эмоциональный стресс
Контакт с
домашними животными и птицами
Позднее рождение ребенка
Больной второй ребенок в семье
Слайд 37Варианты клинического течения
Выраженность симптомов
Ремиттирующий РС
Вторично-прогрессирующий РС
Первично-прогрессирующий РС (15%)
Время
Ремиттирующий РС с
остаточной неврологической симптоматикой (6-10%)
Ремиттирующий РС
(доброкачественное течение)
Слайд 39Диагностические понятия
ОБОСТРЕНИЕ - это эпизод неврологической дисфункции, связанный с появлением
нового или усугублением имеющегося симптома в течение не менее 24
часов. Два отдельных обострения должны быть разделены периодом в 30 дней от начала первого до начала второго
Слайд 40Определение обострения РС, применяемые в мультицентровых клинических исследованиях.
Обострению соответствует нарастание
неврологического дефицита не менее 2 баллов по одной из функциональных
шкал (например, зрительная, стволовая, пирамидная, сенсорная, координаторная) или не менее 1 балла по двум функциональным шкалам- и/или нарастание общего балла по шкале инвалидизации EDSS: [1] не менее 1 балла при исходной EDSS менее 4,0 или [2] не менее 0,5 балла при исходной EDSS 4,0 и более балла.
Слайд 41ПРОГРЕССИРОВАНИЕ - это сохраняющееся в течение 6 месяцев увеличение показателя
EDSS по сравнению с исходным количеством баллов на 1 балл
и более, если оно составляло 5,5 баллов, или на 0,5 балла для больных с EDSS 6,0 баллов.
Слайд 42Ремиссия
Ремиссия — уменьшение выраженности или отчетливое исчезновение симптомов длительностью не менее суток.
При длительности ремиссии более месяца она расценивается как стойкая.
Хроническое прогрессирование —
нарастание тяжести симптомов на протяжении не менее двух месяцев без стабилизации или улучшения.
Слайд 43Ремиссия
Стабилизация — отсутствие обострений, ремиссий и хронического прогрессирования на протяжении хотя бы одного месяца.
«Псевдообострение»
(декомпенсация) — короткое ухудшение состояния с усилением имевшихся ранее симптомов заболевания на фоне
перенесенной ОРВИ с повышением температуры тела, после стресса, однако появившаяся неврологическая симптоматика быстро регрессирует либо реально не изменяет тяжесть состояния больного.В этих случаях ухудшение состояния больного не связано с образованием новых очагов или увеличением объема уже имеющихся. Этот феномен, скорее, можно объяснить преходящим блоком проведения нервного импульса по демиелинизированному волокну, вызванному временным изменением гомеостаза.
Слайд 44
Uitdehaag et al. 2005
КИС(клинически изолированный синдром). Первый эпизод демиелинизации:
моно- или
многоочаговый дебют
Слайд 45Признаки КИС, характерные только для РС
Развитие симптомов от нескольких
часов до нескольких дней
На МРТ признаки, характерные для демиелинизации:
Отсутствие
или минимальные признаки отека мозга/ масс-эффектаНаличие очагов, накапливающих контраст
Другие очаги, т.е. очаги разной давности
Самопроизвольный регресс симптомов или в ответ на гормональную терапию
Появление новых очагов на МРТ, характерных для демиелинизации
Слайд 46Постановка диагноза РС требует диссеминации признаков поражения нервной системы в
пространстве и времени по данным клинического наблюдения и результатам нейровизуализации
Слайд 47Диагностика РС
Клиническая диагностика
Нейровизуализация: МРТ , магнитно-резонансная спектроскопия (исследование химических спектров
головного мозга – липидов, N-ацетиласпартата, инозитола), позитронно-эмиссионная томография (отражает скорость
поглощения изотопов кислорода, глюкозы, фтора или азота)Исследование вызванных потенциалов (зрительных, акустических, соматосенсорных)
Иммунологическое исследование СМЖ и крови
Использованы данные нейровизуализации из сообщения Хачановой Н.В /кафедра неврологии и нейрохирургии РГМУ/.
Слайд 48Диагноз рассеянного склероза
Традиционные критерии (Позер с соавт. 1983 г.) требуют
клинического подтверждения диссеминации в пространстве и времени
т.е. не менее
двух обострений с вовлечением различных участков ЦНС
Слайд 49Клинические критерии диагностики РС (Матвеева Т.В., 1980)
Начало заболевания без инфекционных
проявлений
Многоочаговое поражение нервной системы
Синдром клинических диссоциаций
Отсутствие общемозговой симптоматики при выраженном
неврологическом дефицитеНеустойчивость неврологической симптоматики
Молодой возраст больных
Слайд 51Критерии МР-диагностики РС (D.Paty et al, F.Fazekas, et al, 1988)
Три или более гиперинтенсивных очага, один из которых обязательно прилегает
к краю бокового желудочка. Неровность контуров бокового желудочка.
Размеры более 5 мм.
Субтенториальная локализация.
Контрастирование активных очагов.
Примыкание очагов к коре (хотя бы одного).
Слайд 59Контрастное усиление очагов РС
Наиболее выраженно при активизации демиелинизирующего процесса.
Контрастирование может
происходить по типу открытого кольца, с усилением контрастирования на границе
очага с белым веществом мозга.- закрытого кольца.
Очаги с неопределенным контрастированием.
Первый тип контрастирования характерен для 66% демиелинизирующих и 7% не демиелинизирующих процессов
Кольцевидное накопление контраста может свидетельствовать о периферическом «расширении старого» очага (Гусев Е.И., с соавт.,1997, Bastianello, et al., 1990)
Слайд 64Показатели прогрессирования
Контрастируется ±50% очагов
5–10 частота активизации процесса
Имеет место нарастание
общего количества очагов и очагов, накапливающих контраст
Выявляется и нарастает атрофия
головного мозга (расширение субарахноидальных пространств и увеличение размеров желудочков)Увеличивается степень аксонопатии
Слайд 65МРТ-критерии РС (Мак-Дональд)
+ 3 признака из 4 = РС
Не менее
1 очага, накапливающего контрастное вещество на Т1 взвешенных изображениях, или
9 Т2 гиперинтенсивных очагов при отсутствии очагов с контрастным усилением;Не менее одного инфратенториального очага
Не менее 1 очага вблизи коры головного мозга
Три и более перивентрикулярных очага
Слайд 66МРТ-критерии диссиминации процесса во времени
При наличии очага, накапливающего контраст(гадолиний, Gd+очаги)
при первой атаке, появление нового Gd+очага(ов) при новом МРТ-исследовании (через
1, 3 месяца и более месяцев)При отсутствии Gd+очага при первичном обследовании появление Gd+очага или нового в Т2 на повторных МРТ
Слайд 67МРТ-критерии поражения спинного м. при РС
Отсутствие отека спинного или его
минимальная выраженность в области очага
На Т2-взвешенных изображениях очаг д.б. гиперинтенсивным
Очаг
(очаги) д.б. не менее 3 мм в диаметре, но распространяться не более, чем на 2 сегмента в длинуОчаги д. занимать лишь часть поперечного сечения спинного мозга. Д.б. подтверждена диссеминация процесса в пространстве (очаги в головном мозгу)
Слайд 69Иммунологические исследования СМЖ
Электрофорез СМЖ больных РС в 90-95% случаев
выявляет олигоклональные полосы иммуноглобулинов, которые редко встречаются при других заболеваниях
Слайд 70Определение в ликворе свободных легких цепей иммуноглобулинов (каппа и лямбда-типов
/СЛЦ-к, СЛЦ-л/ ). У 94% больных РС выявляется повышенный уровень
каппа свободных легких цепей иммуноглобулинов
Слайд 71Относительные критерии исключения РС
Повторяющиеся эпизоды, особенно в одном и том
же участке ЦНС
Сопутствующее психическое заболевание
Отсутствие восстановления функции зрения, прогрессирующее снижение
зрения, двусторонность поражения II п. ЧН
Слайд 72Относительные критерии исключения РС
Невропатия III, VI, XI п. ЧН, бульбарный
синдром
Повышение тонуса по пластическому типу
Повышение тонуса по пирамидному типу в
нижних конечностях в сочетании с крайне высокими рефлексами, патологическими знаками и сохранной мышечной силой
Слайд 73Относительные критерии исключения РС
Инфекционные проявления в дебюте заболевания
Наличие высыпаний
Полиневритический синдром
Возраст
старше 50 лет
Признаки поражения серого вещества головного и спинного мозга
Выраженный
цереброастенический синдромСистемное (но не многоочаговое) поражение нервной системы
Слайд 74Относительные критерии исключения РС
Гипертензионные головные боли
Стойкие прогрессирующие нарушения высших мозговых
функций
Содержание клеток в СМЖ > 50/ мкл; высокое содержание белка
Норма
или изменения на МРТ, исключающие РС
Слайд 75Дифференциальная диагностика РС
Острый рассеянный энцефаломиелит
Саркоидоз
Нейроборрелиоз
СПИД
СКВ
Синдром Шегрена
Синдром Бехчета
Гранулематозный ангиит нервной системы
Узелковый
периартериит
Гранулематоз Вегенера
Спиноцеребеллярные дегенерации
Лейкодистрофии
Опухоли ЦНС
Аномалия Арнольда-Киари
Вертеброгенная шейная миелопатия
Слайд 79Условия для проведения терапии больным РС (в период обострений)
Установить наличие
обострения для чего:
необходимо подробное стандартизированное документирование каждого неврологического осмотра. Сравнение
данных предыдущих осмотров с настоящим.Для исключения псевдообострений или флюктуаций - неоднократный осмотр больного на протяжении не менее недели с регистрацией неврологического статуса и объективизацией неврологического дефекта (шкалы)
Слайд 80Терапия нетяжелых обострений РС
Сосудисто-метаболическая терапия (препараты тиоктовой кислоты – берлитион,
тиотакцид, тиогамма; аминокислотные и пептидные препараты, ноотропы, антиоксиданты и др.)
Слайд 81«Антиоксидантный коктейль» для больных РС
(Бисага Г.Н., Фролова М.Ю., Зарубина И.В.,2003)
Альфа-липоевая
кислота в/в капельно 1 раз/день №10, далее 600 мг/день внутрь
№20Никотинамид в/в капельно 500 мг/ день №10, далее 400 мг/день в 4 приема №20 (Литвиненко И.В., 1996)
Ацетилцистеин 600 мг внутрь 2 раза в день №30
Альфа-токоферола ацетат 40 мг внутрь 2 раза в день №30
Бета-каротин 10 мг внутрь 2 раза в день №30
Аскорбиновая кислота 100 мг внутрь 2 раза в день №30
Селен 50 мкг внутрь 2 раза в день №30
Слайд 82Трентал 400 мг 3 раза в день №30
Церебролизин 5 мл
в/в №10
Амантадин 100 мг внутрь 2 раза в день №30
ПК-мерц
Милдронат
Кортексин
Мильгамма
Бенфогамма
Цитофлавин
Слайд 83Проведение пульс-терапии КС считается обязательным!!!
При появлении:
новых или значительном нарастании отчетливых
двигательных и координаторных нарушений;
нарушений функций черепных нервов или тазовых органов;
при
выявлении активных очагов в стволе мозга или спинном мозге по данным МРТ с использованием парамагнитного контраста, даже при НЕТЯЖЕЛОЙ клинической картине.Считается общепринятым, что лечение (обострения) лучше всего начинать как можно раньше - в течение недели от момента появления симптомов обострения. В случае подтверждения обострения – необходимо тут же начинать лечение, при этом препаратом выбора является метилпреднизолон (МП).
Слайд 84Противопоказаниями для проведения КС-терапии являются:
значительное повышение артериального давления
сахарный диабет с
высокими показателями уровня глюкозы в крови
туберкулез легких
наличие какого-либо другого инфекционного
процесса- эрозивного гастрита или язвы желудка.
Всем пациентам перед назначением КС-терапии необходимо провести исследование уровня глюкозы крови, рентгенографию легких и гастроскопию!!!
Слайд 85Метилпреднизолон (метилпред) или солюмедрол (натриевый сукцинат метилпреднизолона) в/в по 1000
мг на 400-500 мл физиологического раствора, 20-30 капель в мин.
Меньшая доза (500мг) рекомендуется больным с преобладанием пирамидной симптоматикиКоличество инфузий – 3-7 (в зависимости от состояния)
Слайд 86
В тяжелых случаях после курса метилпреднизолона назначается внутрь преднизолон из
расчета 1 мг/кг с постепенной отменой в течение 1-3 недель.
Например, 2 дня по 80 мг, 2 дня по 60 мг, 2 дня по 40 мг с последующим ежедневным снижением дозы на 5 - 10 мг; такое лечение обычно хорошо переносится. Препарат всегда назначают единовременно в первую половину дня (в большинстве случаев всю суточную дозу КС назначают утром, либо 2/3 - 3/4суточной дозы - утром, а оставшуюся часть – около полудня).Следует помнить, что низкие неадекватные дозы КС (менее 1 мг/кг) опасны в связи с их неэффективностью и быстрой реактивацией патологического процесса. Противопоказано длительное (более 2 месяцев) применение КС препаратов в связи с развитием стероидной зависимости, неэффективностью и побочными реакциями.
Слайд 87Дексаметазон волнообразная схема с постепенным наращиванием, а затем постепенным снижением
дозы или вначале ударная доза с постепенным снижением (32, 64,
128 мг)Доза Д. уменьшается каждые два дня. например: 32 мг – 2 дня; 16мг- 2 дня; 8мг – 2 дня; 4мг -2 дня; 2мг – 2 дня в/м
или
При суммарной дозе в/м 156мг в течение 7 дней: 1 день – 64мг; 2 день – 32; 3 день – 24мг; 4 день – 12мг; 5,6,7 дни – 8 мг
Эффективно также внутривенное капельное введение ДМ по 100 мг в 250 мл 5% раствора декстрозы в течение 3 суток. По клиническим, иммунологическим и побочным эффектам ДМ близок к МП, но вызывает более выраженное угнетение собственной продукции КС.
Слайд 88Схема применения ДМ, приведенная в протоколе ведения больных «Рассеянный склероз»,
утвержденном Заместителем Министра здравоохранения и социального развития РФ Стародубовым В.И.
18 апреля 2005 г.:ДМ вводится внутривенно струйно медленно в 10 - 20 мл 0,9% NaCl или капельно в 100 мл 0,9% NaCl 4 раза в сутки в течение 8 дней в дозе:
с 1-го по 4-й день - 16 - 40 мг/сут,
с 5-го по 8-й день - 8 - 20 мг/сут,
далее с 9-го по 12-й день ДМ вводится внутримышечно по 4 - 12 мг 1 - 3 раза в сутки
с 13-го дня препарат отменяют или постепенно снижают дозу препарата на 4 мг через день.
Слайд 89Побочные действия ГК
Артериальная гипертензия, повышение уровня глюкозы в крови и
моче, задержка натрия и воды, отеки, гипокалиемия
Бессоница, легкая эйфория, тревога,
металлический привкус во рту во время инфузии, увеличение аппетита, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, головные боли, миалгии, икота.Редко - развитие психоза, сердечных аритмий, гипергликемии;
Язва желудка с риском кровотечения;
Нарастание симптоматики
Слайд 90Профилактика осложнений КГ терапии
Для профилактики ульцерогенного действия КС одновременно с
ними в обязательном порядке следует назначить гастропротектор (например, блокатор Н2-гистаминовых
рецепторов).Для восполнения потерь калия и кальция назначают аспаркам, панангин, рекомендуют употреблять в пищу бананы. Кроме того, следует ограничить потребление жидкости и применять калийсберегающие мочегонные средства (спиронолактон).
При ухудшении состояния после отмены КС вновь назначается 20 - 40 мг преднизолона с последующим медленным снижением дозы.
Слайд 91АКТГ
Показан:
при наличии противопоказаний к применению КС;
недостаточном эффекте после проведения пульс-терапии.
При этом надо учитывать!! Эффект больших доз КС может быть
отсроченным!!! Поэтому больного целесообразно наблюдать в течение 2 - 3 недель после последней высокой дозы МП и только потом назначать АКТГ.Способ применения АКТГ: внутримышечно ежедневно минимум 5 дней и при необходимости до 15 дней. Форма выпуска 20 ед х 4 р/д, отмена постепенная. Разводится в бидисциллированной воде иди физ. растворе
Слайд 92Тяжелое обострение, неоднократные курсы гормональной терапии)
Патогенетическая терапия
Synacten-depo №10-20 ( три
дня ежедневное введение, затем через два дня на третий), затем
(при необходимости) перевод на длительный прием метилпреда через день по 8-12 мг/сут
Слайд 93Плазмаферез
Операции плазмофереза выполняются в объемах не менее 35-40 мл плазмы
на 1 кг массы тела за 1 сеанс и не
менее 140-160 мл. плазмы на 1 кг массы тела на курс лечения (5-7 сеансов на курс).Можно сочетать с метилпредом (в течение 2 недель до 5 раз обменивается 1,5 объема плазмы. После каждой процедуры плазмофереза в/в капельно вводится 500-1000 мг метилпреднизолона на 400 мл физ.раствора).
Слайд 94или
Иммуноглобулин обыкновенный человеческий в/в – октагам, хумаглобин, сандоглобулин, пентоглобин
биовен и др.
0,2-0,4 г/кг массы тела в течение 3-5 дней,
затем 0,2-0,4 г/кг массы тела 1 раз каждый месяц
Слайд 95Препараты, изменяющие течение РС (ПИТРС)
Препараты первой линии
Высокодозные бета-интерфероны для подкожного
введения
Бетаферон (бетасерон) и его аналоги – экставия,ронбетал
Ребиф в двух дозировках
Авонекс
(низкодозный интерферон для в/м введения)Копаксон (глатимер ацетат)
Слайд 96ПИТРС
Препараты второй линии
Митоксантрон(онкотрон, новантрон)
Натализумаб (тизабри)
Финголимод(гилениа)
Квадрибин (мовектро) /использование этого преперата временно
приостановлено/
Третья линия – методы находятся на различных стадиях клинических исследований
Слайд 97Препараты бетаферонов
Интерфероны – естественные белки человека, вырабатываемы в ответ на
вирусную инфекцию или др. стимуляцию
1 тип интерферонов –альфа- и бета
(противовоспалительные); 2 тип – интерферон гамма – провоспалительный – клонированы путем генной инжененииИнтерферон бета обладает:
Антивирусным
Антипролиферативным
Иммуномодулирующим действием
Слайд 98Интерферон бета
Снижает экспрессию ГКГ II класса на антигенпредставляющих клетках
Подавляет молекулы
костимуляции, необходимые для стимуляции аутореактивных Т-кл.
Увеличивает секрецию противовоспалительных цитокинов
Воздействует на
молекулы адгезии и металлопротеазыСнижает уровень провоспатительного интерферона гамма
Слайд 99Копаксон (глатирамера ацетат)
Является сополимером (разновидность полимеров), состоит из аминокислот (глутамина,
лизина, аланина, тирозина), входящих в состав основного белка миелина. Образует
тесную связь с ГКГII класса (ложная мишень)
Слайд 100Препараты второй линии
Митоксантрон
Единственный иммуносупрессивный препарат одобренный FDA для лечения РС
Проведено
3 исследования продолжительность не более 24 месяцев (длительного отдаленного наблюдения
нет)Иммуносупрессивный эффект в 10 раз превышает эффект циклофосфамида
Обладает длительным периодом полувыведения, благодаря чему иммуносупрессивный эффект сохраняется длительное время
Слайд 101Моноклональные антитела в терапии РС
Алемтузумаб (Кампат):
- антитела против CD25 антигена
лимфоцитов, моноцитов и макрофагов
- системный иммуносупрессор
- применяется в терапии хронического
лимфолейкоза- в исследовании участвуют пациенты с ремиттирующим РС
Слайд 102Даклизумаб (Зенапакс):
- антитела к альфа цепи рецептора ИЛ-2
- подавляет ИЛ-2-опосредованную
активацию лимфоцитов
- в исследовании участвуют пациенты с ремиттирующим и вторично-прогрессирующим
РС IDEC-131:
- антитела против CD40 лиганда
- подавление связывания Т-клеток с антиген-представляющими клетками
Слайд 103Натализумаб (антегрен=тизабри)
Моноклональные антитела к человеческому 4- интегрину - гликопротеину мембраны
лейкоцита, посредством которого осуществляется адгезия и проникновение лейкоцитов через ГЭБ
Слайд 104Симптоматическая терапия РС
Коррекция двигательных нарушений связанных с поражением двигательного пути
Коррекция
утомляемости
Коррекция боли
Коррекция тремора
Нистагм
Коррекция спастичности
Коррекция тазовых нарушений
Коррекция пароксизмальных расстройств
Коррекция вестибулярных нарушений
Слайд 105Коррекция двигательных нарушений, связанных с поражением двигательного пути
Фармакотерапия (нейротрофические и
метаболические препараты)
Кинезотерапия и массаж (преимущественно избирательный и точечный)
Ортезотерапия
Физиотерапевтические мероприятия
Нервно-мышечная электростимуляция
(ИРТ, лазеротерапия) 
Слайд 106Коррекция двигательных нарушений, связанных с поражением двигательного пути
Тренинг с помощью
биологической обратной связи
Тренировки с помощью комплекса биомеханики движений
Мануальная терапия
Коррекция двигательного
стереотипаФармакотерапия:
Церебролизин по 5-20 мл в/в на физ.р-ре 200,0
Глиатилин до двух месяцев
L- карнитин (аплегин, карнитен, элькар по 1000 мг в/в капельно на 400 мл. физ.р-ра 1 раз в день, 5-10 дней с продолжением перорального приема при необходимости
Слайд 107Фармакотерапия двигательных нарушений
Препараты липоевой кислоты – берлитион, тиоктацид, тиогамма –
600 мг/с №10, затем внутрь до 2-3-х месяцев
кортексин,
Пирацетам
Нейромидин в/м 20-60
мг или внутрь мг/с
Слайд 108Коррекция утомляемости
Продолжение активного образа жизни
Выполнение дозированных физических упражнений
Избегание перегреваний
Антагонист NMDA-рецепторов
- амантадин (мидантан, ПК-Мерц,симметрел) – 100 мг 2 раза в
сутки в первой половине дня с соблюдением «каникулов» на 1-2 дня в неделю.Селегрин (ингибитор МАО-в)
Антидепресанты – флуоксетин -20-80 мг/с, сертралин – 50-200 мг/С,дезипрамин – 25-200 мг/с
Модафинил (агонист альфа-адренорецепторов) – 100-200 мг/с в утренние часы
Альфакальцидол – 2 мкг/с
Слайд 109Коррекция боли
Болевой синдром наблюдается у 60-75% больных
Плохо локализованная в
нижних конечностях, нередко центральная боль (невралгия тройничного нерва)
Периферическая боль
Оказывает влияние
на социальную активность больного Ni W, et al. Neurol 2001;56(Suppl 3):A98; Finnerup NB, et al. Pharmacotherapy 2002;3:1411–20.
Слайд 110Коррекция боли
Терапия:
- карбамазепин (финлепсин, тегретол) – 800-1000мг/с, фенитоин (дифенин)-
600-900 мг/с, клоназепан -2-4 мг/сут, габапентин – до 3600 мг/сут,
топирамат, прегабалин (лирика)-до 300 мг/с, ламотриджин (ламиктал) –до 500 мг/стрициклические антидепрессанты, баклофен
При хронической невралгии – мизопростол (простагландин Е длительного действия) – 400-800 мг/с
Ni W, et al. Neurol 2001;56(Suppl 3):A98; Finnerup NB, et al. Pharmacotherapy 2002;3:1411–20.
Слайд 111Коррекция боли
-- при хронических жгучих невропатических болях, возникающих часто при
поражении спинного мозга – антидепрессанты, габапентин, мексилетин (15-60 мг/с)
Хороший эффект
–комбинированная терапия – кломипрамин – 10-25 мг/с, галоперидол – 0,5-1,0 мг/с, карбамазепин -100-200 мг/сСинтетические каннабиноиды –дронабинол по5 мг 2 раза в день в течение2 недель; сативекс в спрее
Слайд 112Коррекция боли
Вертеброгенные боли: нестеройдные противовоспалительные средства
Боли, обусловленные остеопорозом: альфа
Д3-Тева (кальций сберегающее средство) – 0,5-2 мкг/день
Болезненные спазмы мочевого пузыря:
карбомазепин, клоназепам, амитриптилинПсихогенные боли: антидепрессанты
Слайд 113Коррекция тремора
Изониазид -800-1200 мг/с в сочетании со 100 мг пиридоксина
(для предупреждения развития полиневропатии)
Гексамидин (примидон) – 750мг/с
Габапентин (нейронтин) -900-1200 мг/с
Клоназепам
– 2-4 мг/сПропанолон (анаприлин, обзидан) – 120-160 мг/с
Ондасетрон (зофран) –(антагонист серотонина) 8 мг
Паркопан (будипин) до 50 мг/с
Кеппра – 3000мг/с
Слайд 114Коррекция тремора
Бушпирон 30 мг/с на фоне лечения авонексом ( в
стадии исследования)
Пирацетам в/в -21-45 г/с (в стадии исседования)
Стереотаксические операции –
таламотомия; стимуляция вентрального интермедиального ядра таламусаФиксация на запястьях небольших грузов (400-600 гр.)
Охлаждение рук до локтя в воде с t ниже 180 C
Слайд 115Нистагм
Агонист ГАМК-А-рецепторов – клоназепан
Агонист ГАМК-В-рецепторов – баклофен
Антагонисты глутаматных рецепторов –
мексилитин, мемантин
Дозы подбираются индивидуально
Слайд 116Коррекция спастичности
Коррекция факторов, приводяших к спастичности:
Снятие болевых ощущений
Лечение тазовых нарушений,
инфекций мочевых путей
Коррекция психо-эмоциональных нарушений
Правило назначения препаратов:
Начало терапии с малых
доз с наращиванием их до достижения эффектаИспользование минимальной дозы, на которой получен желаемый эффект
Слайд 117Коррекция спастичности
Терапия
Баклофен (орально или интратекально, до назначения препарата и каждые
6 мес. проверять функцию печени). Начальная доза 2,5-5 мг/с, максимальная
– 100 мг/с. Вначале назначать препарат на ночьТизанидин (сирдалуд) 2-4 мг/с, дозу увеличивать каждые 3 дня, общая сут.доза – 36 мг. Можно сочетать баклофен и сирдалуд
Слайд 118Правила перехода с баклофена на сирдалуд:
При приеме баклофена более 30
мг/с следует уменьшать дозу на 10 мг в неделю до
30 мг/сОдновременно начать прием сирдалуда по 2 мг/с, увеличивая дозу на 2 мг/с каждую неделю до 16-24 мг/с
При достижении дозы баклофена 30мг/с продолжать снижать дозу в течение 2 недель до полной отмены
Слайд 119Коррекция спастичности
Диазепам (реланиум) – 2 мг/с (макс.40мг/с), сочетают с баклофеном,
назначают на ночь, возможно привыкание!
Мидокалм – антиспастический препарат центрального действия.
Начальная доза – 150 мг/с, макс. – 1,5 г/с. можно применять в/м по 1,0-3,0 мл.
Слайд 120Коррекция спастичности
Габапентин
Клонидин (гемитон)
Дантролен
Спрей препарата сативекс
Треонин
Ботулинистический токсин (Ботокс®), внутримышечно
Хирургические методы
коррекции – пересечение сухожилий, приводящих мышц бедер, передних и задних
корешков спинного мозга.Повторные транскраниальные магнитные стимуляции
Слайд 121 Прикладывание холодных металлических пластинок и льда
Погружение конечностей в воду,
холодный душ
Oртопедические приспособления
ЛФК:
- медленные растягивающие движения (активные
и пассивные)Физиотерапия
Рефлексотерапия
Коррекция спастичности
Слайд 123Императивные позывы
Препараты, замедляющие сокращения детрузора, сфинктера мочевого пузыря и
уменьшающие его сократительную способность
Оксибутинин (дриптан) 2,5-10 мг через 12 часов
Толтеродин
(детрузол) 2 мг через 12 ч.Гиосциамин (бускопан) сублингвально 0,125 мг через 4 часа (побочные действия – сухость во рту, нечеткость зрения, запор, диарея)
Пробантин 7,5-15 мг через 8 часов (побочные действия –тошнота, задержка мочи)
Слайд 124Императивные позывы
Флавоксат по 100-200 мг через 8-12 часов
Нифедипин по 10
мг 3-4 раза в сутки
Имипрамин 25-50 мг/с
Десмопрессин 20 мг в
спрееБотулинический токсин типа А – 200-300 ЕД ботокса или 500-1000 ЕД диспорта в мочевой пузырь
Слайд 125Правила назначения препаратов:
С малой дозы одного препарата(гисциамина, пробантина, оксибутилина и
др.) увеличивая дозу до достижения терапевтического эффекта или появления побочных
явлений.Делать перерывы в лечении (препараты при длительном приеме м.вызвать задержку мочи)
Слайд 126Детрузорно-сфинктерная диссенергия – нарушение опорожнения м.п. с неудержанием мочи
Чередование холинолитической
терапии с катетеризацией (можно использовать интравезикальное введение оксибутинина через катетер)
Тамсулозин
(омник) – альфа1-адреноблокатор по 1 капсуле (0,4 мг)/с
Слайд 127Никтурия и ночной энурез
Десмопрессин в спрее 20 мг
Затрудненное мочеиспускание
– препараты, усиливающие сокращение детрузора и расслабляющие шейку мочевого пузыря
Альфоблокаторы
Доксазозин (тонокардин)-, 4-12 мг
Празозин – 3 мг
Теразозин(хайтрин) – 5-10 мг
Сирдалуд – 6 мг, баклофен, диазепам
Слайд 128При затруднении опорожнения мочевого пузыря: рекомендовать надавливание на надлобковую область
При
остаточной моче (цистометрия) в объеме 100мл – самокатетеризация
Надлобковая цистостомия, сфинктеротомия,
растяжение сфинктеров, расширительная цистопластикаПри недержании кала – суппозитории для стимуляции работы кишечника, эпизодические приемы оксибутинина, лоперамида гидрохлорида (4-16 мг/с)
Слайд 129Коррекция пароксизмальных расстройств:
синдрома Лермитта, дизартрии, лицевых миокимий, неэпилептических тонических спазмов
Карбомазепин
– 50-100 мг/с
Габапентин – 100-300 мг/с
Ламотриджин -500 мг/с
Дифенин
Клоназепам
Амитриптилин
Баклофен
Слайд 130
Специальные упражнения
Баланс-тренинг с использованием компьютерных стабилографических игр, направленных на тренировку
как статической, так и динамической устойчивости
Физиотерапия
Коррекция вестибулярных нарушений
Слайд 131Фармакотерапия вестибулярных нарушений
Циннаризин (стугерон) 75-225 мг/с в 3 приемах в
течение 2 месяцев
Винпоцетин в дозе 15-30 мг/с в три приема
Вазобрал
по 2,0-4,0 мл внутрь в течение 2-3 меспрепараты гинко билоба
Бетагистин (бетасерк, вестибо) – 16 мг х3 раза в день или 24 мгх2 р в день в течение 1-3 мес.
Тиэтилперазин (торекан) по 1 таблетке или свече 2-3 раза в день в течение 2-4 недель
Церукал 15-40 мг в сутки
Белласпон, беллатаминал, беллоид по 1тх3 раза в день в течение 1-2 мес.
Слайд 132Терапия эректильной дисфункции
Адреноблокаторы (йохимбин, фентоламин)
Антагонисты рецепторов допамина (апоморфин)
Блокаторы
поглощения серотонина (тразодон)
Нейролептики (сонапакс)
Андрогены (тестостерон, андриол)
Адаптогены (пантокрин,
элеутерококк)Периферические вазоактивные препараты (нитромазь) и др.
Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа
Слайд 133
Цель: сделать все возможное, когда есть перспектива вернуть
человека к труду и избежать финансирования по
инвалидностиNB! Реабилитационные принципы одинаковы для всех больных, не зависимо от степени инвалидизации
Социальные службы и юристы
при общественных центрах, больницах для помощи больным и их родственникам
Социальная
РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ РС
