атомов, связанные ковалентной
связью с углеродным скелетом и определяющие химические
свойства соединения.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
Содержание
- 1. КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
- 2. IIIКлассификация органических соединений По строению углеродной цепи
- 3. IIIПо степени ненасыщенности
- 4. IIIПо типу функциональной группы Функциональная группа –
- 5. IIIГомологический ряд – группа родственных веществ схожих
- 6. IIIПо количеству и однородности функциональных групп
- 7. IIIНоменклатура органических соединенийТривиальные названия глюкоза
- 8. IIIСтруктурные (систематические) номенклатуры Рациональная номенклатура тетраметилметантриметилуксусная кислотаЖеневская
- 9. IIIНоменклатура IUPACТривиальные названия – случайныеназвания, ни одна
- 10. IIIНоменклатура алкановчислительноеСН4 метанСН3-СН3 этанСН3-СН2-СН3 пропанСН3-(СН2)2-СН3 бутанполутривиальные названия+ анСН3-(СН2)3-СН3 пентанСН3-(СН2)4-СН3 гексанСН3-(СН2)5-СН3 гептанСН3-(СН2)6-СН3 октанСН3-(СН2)7-СН3 нонанСН3-(СН2)8-СН3 декансистематические названияСН3-(СН2)9-СН3 ундеканСН3-(СН2)10-СН3 додеканСН3-(СН2)11-СН3 тридекани т.д.СН3-(СН2)18-СН3 эйкозанСН3-(СН2)19-СН3 генэйкозанСН3-(СН2)20-СН3 докозанСН3-(СН2)21-СН3 трикозани т.д.СН3-(СН2)28-СН3 триаконтанСН3-(СН2)38-СН3 тетраконтани т.д.
- 11. IIIНоменклатура углеводородных заместителей-анУглеводородный заместитель – остаток структуры
- 12. III-анТрехвалентные заместители -илиденпропилидин пропан Н3С-СН2-СН3-ан-илидинН3С-СН2-С Двухвалентные заместители СН3СН=этилиден СН3СН3этан
- 13. IIIСложные углеводородные заместители Атому со свободной валентностью
- 14. IIIТривиальные названия углеводородных заместителейМогут служить основой для
- 15. IIIНе могут служить основой для образования названий производных изопропил изопропенил изобутил втор-бутил трет-бутил п-толил 2°3°изопропилиден Например:
- 16. IIIЗаместительная номенклатура IUPAC
- 17. III6-метил-5-хлоргепт-4-ен-2-ол4-нитро-3-хлорфенол
- 18. III определить старшую характеристическую группу выбрать родоначальное
- 19. IIIПрефиксы и суффиксы, обозначающие основные характеристические группы
- 20. IIIРодоначальное соединение – название самой длинной углеводородной
- 21. IIIРасстановка локантов главной цепи или цикла осуществляется
- 22. III3Расстановка локантов главной цепи или цикла осуществляется
- 23. IIIЗапись локантов 2-метилпентен-1 (устар. русс.);2-methyl-1-penten (устар. амер.);2-methylpent-1-en (англ.);méthyle-2-pent-1-èn (устар. франц.) ; 2-метилпент-1-ен (IUPAC-93)
- 24. IIIПостроение названия14232,2-диметил-5-хлор-4-этилгексан 2-метил-3-пропилбута-1,3-диен гепт-5-ен-1-ин-4-ол ! Заместители записываются
- 25. IIIРадикально-функциональная номенклатура IUPAC Одновалентные функции X =
- 26. Скачать презентанцию
IIIКлассификация органических соединений По строению углеродной цепи
Слайды и текст этой презентации
Слайд 4III
По типу функциональной группы
Функциональная группа – атом или группа
атомов, связанные ковалентной
свойствасоединения.
Слайд 5III
Гомологический ряд – группа родственных веществ схожих между собой
по
строению и свойствам, состав которых отличается на одну или несколько
групп
СН2 (гомологическую разность). СН4 метан
СН3-СН3 этан
СН3-СН2-СН3 пропан
СН3-(СН2)2-СН3 бутан
СН3-(СН2)3-СН3 пентан
СН3-(СН2)4-СН3 гексан
Н-СООН муравьиная к-та
СН3-СООН уксусная к-та
СН3-СН2-СООН пропионовая к-та
СН3-(СН2)2-СООН масляная к-та
СН3-(СН2)3-СООН пентановая к-та
СН3-(СН2)4-СООН гексановая к-та
? схожие между собой по строению
!!! строение определяется в первую очередь типом гибридизации С и природой
функциональных групп
! да
Слайд 7III
Номенклатура органических соединений
Тривиальные названия
глюкоза глицин
глицерин
– сладкий
лимонная
кислота лимонен
Слайд 8III
Структурные (систематические) номенклатуры
Рациональная номенклатура
тетраметилметан
триметилуксусная кислота
Женевская номенклатура (1892 г.)
Льежская номенклатура (1930 г.)
Номенклатура IUPAC (1957 г.)
Номенклатура IUPAC
(1993 г.) Заместительная номенклатура
Радикально-функциональная номенклатура
и др.
International Union of Pure
and Applied Chemistry –
Международный союз
теоретической и прикладной
химии
Слайд 9III
Номенклатура IUPAC
Тривиальные названия – случайные
названия, ни одна часть которого не
имеет
систематического смысла.
нафталин
ванилин
Полутривиальные названия – только
часть названия
имеет систематический смысл.
СН3СН2СН2СН3
бутан
глиоксаль
Систематические названия – построены по определенным правилам из
специально выбранных слогов.
3-метилгексан
пентан-2-он
Слайд 10III
Номенклатура алканов
числительное
СН4 метан
СН3-СН3 этан
СН3-СН2-СН3 пропан
СН3-(СН2)2-СН3 бутан
полутривиальные
названия
+ ан
СН3-(СН2)3-СН3 пентан
СН3-(СН2)4-СН3 гексан
СН3-(СН2)5-СН3 гептан
СН3-(СН2)6-СН3 октан
СН3-(СН2)7-СН3 нонан
СН3-(СН2)8-СН3 декан
систематические
названия
СН3-(СН2)9-СН3 ундекан
СН3-(СН2)10-СН3 додекан
СН3-(СН2)11-СН3 тридекан
и т.д.
СН3-(СН2)18-СН3 эйкозан
СН3-(СН2)19-СН3 генэйкозан
СН3-(СН2)20-СН3 докозан
СН3-(СН2)21-СН3 трикозан
и т.д.
СН3-(СН2)28-СН3 триаконтан
СН3-(СН2)38-СН3 тетраконтан
и т.д.
Слайд 11III
Номенклатура углеводородных заместителей
-ан
Углеводородный заместитель – остаток структуры углеводорода, у которой
удален один или несколько атомов водорода.
Одновалентные алифатические углеводородные заместители
-ил
СН3СН2СН2СН2-
бутил
СН3СН2СН2СН3
бутан
Одновалентные непредельные углеводородные заместители
-ил
+
пропенил
пропен
НСС-
этинил
НССН
этин
Н3С-СН=СН-
Н3С-СН=СН2
СН3(СН2)8СН2-
децил
СН3(СН2)8СН3
декан
Слайд 12III
-ан
Трехвалентные заместители
-илиден
пропилидин
пропан
Н3С-СН2-СН3
-ан
-илидин
Н3С-СН2-С
Двухвалентные заместители
СН3СН=
этилиден
СН3СН3
этан
Слайд 13III
Сложные углеводородные заместители
Атому со свободной валентностью присваивают локант 1
2-метилбутил
бут-3-енил
Локант – цифра (или буква), указывающая положение атома
или группы в молекуле.
Слайд 14III
Тривиальные названия углеводородных заместителей
Могут служить основой для образования названий для
производных
Н2С=СН-
винил
Н2С=СН-СН2-
аллил
фенил
4-хлорфенил
бензил
2-нитробензил
Могут служить основой
для образования названий для производныхпри замещении в ароматическом ядре
СН2=
метилен
этилен
-СН2-СН2-
бензилиден
Например:
Например:
фенилхлорметил
Но:
Слайд 15III
Не могут служить основой для образования названий производных
изопропил
изопропенил
изобутил
втор-бутил
трет-бутил
п-толил
2°
3°
изопропилиден
Например:
Слайд 18III
определить старшую характеристическую группу
выбрать родоначальное соединение (соединение-основу)
расставить
локанты
Для построения названия предварительно необходимо:
Старшая характеристическая группа и функциональные заместители
Только в виде префиксов:
-Br - бром;
-Cl - хлор;
-F - фтор;
-I - иод;
=N2 - диазо;
-NO2 - нитро;
-OR - R-окси
Слайд 19III
Префиксы и суффиксы, обозначающие основные характеристические группы
Самая старшая характеристическая
группа указывается в суффиксе,
остальные как заместители – в виде
префиксов старшинство
-(С)ООН
гексановая кислота
-СООН
циклобутанкарбоновая кислота
Слайд 20III
Родоначальное соединение – название самой длинной углеводородной цепи
(или самого большого
цикла), которое (в порядке уменьшения значимости)
содержит максимальное количество:
а) старших
характеристических групп (Пример 1);б) кратных связей (Пример 2);
в) заместителей (самая разветвленная цепь) (Пример 3).
1
2
3
Слайд 21III
Расстановка локантов главной цепи или цикла осуществляется таким образом,
чтобы получить
(в порядке уменьшения значимости) минимальные локанты для:
а) старших характеристических групп
(Пример 1);б) кратных связей (Пример 4);
в) заместителей (Пример 3);
г) первого по алфавиту заместителя (Пример 2).
Правило «минимальных локантов»
1
4
Слайд 22III
3
Расстановка локантов главной цепи или цикла осуществляется таким образом,
чтобы получить
(в порядке уменьшения значимости) минимальные локанты для:
а) старших характеристических групп
(Пример 1);б) кратных связей (Пример 4);
в) заместителей (Пример 3);
г) первого по алфавиту заместителя (Пример 2).
Правило «минимальных локантов»
2
Слайд 23III
Запись локантов
2-метилпентен-1 (устар. русс.);
2-methyl-1-penten (устар. амер.);
2-methylpent-1-en (англ.);
méthyle-2-pent-1-èn (устар. франц.)
;
2-метилпент-1-ен (IUPAC-93)
Слайд 24III
Построение названия
1
4
2
3
2,2-диметил-5-хлор-4-этилгексан
2-метил-3-пропилбута-1,3-диен
гепт-5-ен-1-ин-4-ол
! Заместители записываются в алфавитном порядке
!
Для двух и более одинаковых префиксов и суффиксов используют
числовые
префиксы ди-, три-, тетра- и т.д.! Локанты между собой отделяются запятыми, локанты от слов – дефисом, название родоначального соединения пишется слитно.
3-пропилгексан-2,4-дион
Слайд 25III
Радикально-функциональная номенклатура IUPAC
Одновалентные функции
X = Cl
хлорид
Br
бромидOH спирт
CN цианид
СН2=СНСН2-ОН
ацетилхлорид
втор-бутилхлорид
аллиловый спирт
Двухвалентные функции
Y = >C=O кетон
-O- эфир
СН3СН2-О-СН2СН3
СН3-О-СН2СН3
бензилизобутилкетон
диэтиловый эфир
метилэтиловый эфир
