Разделы презентаций


Клеточные основы регенеративной медицины:

Содержание

Стволовые клеткиЭмбриональные СК – выделяются из бластулы эмбриона (эмбриобласт)Тканеспецифичныеэпидермальные СКэпителиальные СК пищеварительного трактанейрональные СК (НСК)СК скелетной мускулатурыГемопоэтические (ГСК) Стромальные СК костного мозгаМезенхимальныеМультипотентные СК зародышевых листковСК взрослого организма (соматические СК)

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Клеточные основы регенеративной медицины:
Профессор А.В.Павлов
Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии ЯГМА


эмбриональные

стволовые клетки
«Клеточные основы репродуктивных технологий и регенеративной медицины»
(вариативный компонент)

060101 -

лечебное дело
060103 – педиатрия
060201 - стоматология

Клеточные основы регенеративной медицины:  Профессор А.В.ПавловКафедра гистологии, цитологии и эмбриологии ЯГМАэмбриональные стволовые клетки«Клеточные основы репродуктивных технологий

Слайд 2Стволовые клетки
Эмбриональные СК – выделяются из бластулы эмбриона (эмбриобласт)


Тканеспецифичные
эпидермальные СК
эпителиальные

СК пищеварительного тракта
нейрональные СК (НСК)
СК скелетной мускулатуры
Гемопоэтические (ГСК)
Стромальные СК

костного мозга
Мезенхимальные

Мультипотентные СК зародышевых листков

СК взрослого организма (соматические СК)

Стволовые клеткиЭмбриональные СК – выделяются из бластулы эмбриона (эмбриобласт)Тканеспецифичныеэпидермальные СКэпителиальные СК пищеварительного трактанейрональные СК (НСК)СК скелетной мускулатурыГемопоэтические

Слайд 3Источник получения: внутренняя клеточная масса (эмбриобласт) бластулы эмбриона
Эмбриональные стволовые клетки

(ЭСК)
Свойства ЭСК:
Плюрипотентность – способность дифференцироваться в любой вид клеток организма
Cпособность

к самоподдержанию
Способность к бесконечно большому количеству клеточных делений
Хоуминг – способность при введении в организм находить зону повреждения и под влиянием факторов микроокружения вступать на путь дифференцировки


Антигенная идентификация:
минимальное количество экспрессируемых молекул на цитолемме
наличие на поверхности маркеров SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-81, TRA-1-60

Источник получения: внутренняя клеточная масса (эмбриобласт) бластулы эмбрионаЭмбриональные стволовые клетки (ЭСК)Свойства ЭСК:Плюрипотентность – способность дифференцироваться в любой

Слайд 4Экспериментальное подтверждение плюрипотентности ЭСК
Индукция формирования тератомы путем пересадки культивируемых ЭСК

под капсулу почки иммунодефицитным мышам

Тератома - доброкачественная опухоль, состоящая из

тканевых структур, сформировавшихся из всех 3 зародышевых листков

B –почечные канальцы и клубочки
С – хрящ, окруженный клетками мезенхимы
D – железистая кишечная структура
E – нервная трубка
F - примитивный плоский эпителий

Экспериментальное подтверждение плюрипотентности ЭСКИндукция формирования тератомы путем пересадки культивируемых ЭСК под капсулу почки иммунодефицитным мышамТератома - доброкачественная

Слайд 5Культивирование эмбриональных стволовых клеток
Зародыш диспергируется на
отдельные клетки


Клетки

эмбриобласта метятся моноклональными антителами с флуоресцентной меткой и изолируются


Эмбриобласт диспергируется

на отдельные клетки с помощью ферментов


Культивирование в специальной среде над подложкой (фидером) - монослоем эмбриональных фибробластов


Формирование компактных колоний


В присутствии регулирующих факторов – дифференцировка клеток, мигрирующих из колонии


фактор микроокружения, обеспечивающий сохранение плюрипотентности ЭСК

Культивирование эмбриональных стволовых клетокЗародыш диспергируется на   отдельные клеткиКлетки эмбриобласта метятся моноклональными антителами с флуоресцентной меткой

Слайд 6Дифференцировка ЭКС в культуре

В присутствии регулирующих факторов – дифференцировка клеток,

мигрирующих из колонии

Нейральная дифференцировка

Кардиомиоциты

Дифференцировка ЭКС в культуреВ присутствии регулирующих факторов – дифференцировка клеток, мигрирующих из колонииНейральная дифференцировкаКардиомиоциты

Слайд 7Методы получения плюрипотентных СК
Культивирование клеток эмбриобласта, изолированных из бластоцисты,

в ходе нормального развития эмбриона

Методы получения плюрипотентных СК Культивирование клеток эмбриобласта, изолированных из бластоцисты, в ходе нормального развития эмбриона

Слайд 8Методы получения плюрипотентных СК
Культивирование клеток эмбриобласта, изолированных из бластоцисты

эмбриона, после переноса ядер соматических клеток в энуклеированный овоцит
ЭСК генетически

идентичны клеткам донора
Методы получения плюрипотентных СК Культивирование клеток эмбриобласта, изолированных из бластоцисты эмбриона, после переноса ядер соматических клеток в

Слайд 9Перенос ядер соматических клеток в энуклеированный овоцит

Перенос ядер соматических клеток в энуклеированный овоцит

Слайд 10Перенос ядер соматических клеток: путь к клонированию организмов
Развитие шпорцевых лягушек

после пересадки в энуклеированный овоцит ядра кишечной клетки головастиков –альбиносов

(1962)


Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г

Перенос ядер соматических клеток: путь к клонированию организмовРазвитие шпорцевых лягушек после пересадки в энуклеированный овоцит ядра кишечной

Слайд 11Перенос ядер соматических клеток: наиболее известные клоны млекопитающих
Овца Долли

Перенос ядер соматических клеток: наиболее известные клоны млекопитающихОвца Долли

Слайд 12Методы получения плюрипотентных СК (ПСК)
Перепрограммирование дифференцированных соматических клеток в индуцированные

плюрипотентные стволовые клетки (iPS)
факторы репрограммирования

Формирование компактных колоний, аналогичных колониям ЭСК
iPS

cells


Синья Яманака

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г

Методы получения плюрипотентных СК (ПСК)Перепрограммирование дифференцированных соматических клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS)факторы репрограммированияФормирование компактных колоний,

Слайд 13Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS)
Клетки эпидермиса
iPS cell
Дифференцировка в кардиомиоциты

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS)Клетки эпидермисаiPS cellДифференцировка в кардиомиоциты

Слайд 14Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS)
Фибробласты
iPS cells
Дифференцировка в нейроциты

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS)ФибробластыiPS cellsДифференцировка в нейроциты

Слайд 15Риски медицинского применения плюрипотентных стволовых клеток
ЭЭмбриональные СК
ЭИндуцированные плюрипотентные СК (iPS)
1.

Повышенный риск развития опухолей
2. Иммунологическая несовместимость (реакция «трансплантат против хозяина»)
3.

Неконтролируемое размножение клеток

4. Этические аспекты использования ЭСК человека

Риски медицинского применения плюрипотентных стволовых клетокЭЭмбриональные СКЭИндуцированные плюрипотентные СК (iPS)1. Повышенный риск развития опухолей2. Иммунологическая несовместимость (реакция

Слайд 16Биоэтические аспекты применения ЭСК
Неопределенность юридического и биоэтического статуса ранних

зародышей:
Позиции биоэтики и религии, утверждающих статус новой жизни и личности

с момента зачатия и появления зиготы идут вразрез с законодательством, утверждающим права новой жизни лишь с момента рождения
Границы допустимости экспериментов с эмбриональными клетками человека (например, создание химерных эмбрионов, содержащих человеческие и животные клетки)
Биоэтические аспекты применения ЭСК Неопределенность юридического и биоэтического статуса ранних зародышей:Позиции биоэтики и религии, утверждающих статус новой

Слайд 17Биомедицинские исследования :
Изучение механизмов контроля клеточной дифференцировки. Разработка методов обеспечения

безопасной дифференцировки СК при их введении в организм
Разработка клеточных систем

для изучения действия лекарственных препаратов и токсических агентов
Моделирование генетических заболеваний и разработка методов их коррекции


Перспективы применения плюрипотентных СК в биологии и медицине

Регенеративная медицина :
Возможность получения неограниченного количества стволовых клеток
Клеточный материал для биоинженерии и трансплантологии
Ближайшие перспективы клинического применения – клеточная терапия (дегенеративные поражения сетчатки, болезни поджелудочной железы, травмы спинного мозга, инфаркт миокарда)


Биомедицинские исследования :Изучение механизмов контроля клеточной дифференцировки. Разработка методов обеспечения безопасной дифференцировки СК при их введении в

Слайд 18ЯГМА-2014
Кафедра гистологии,
цитологии и эмбриологии
«Клеточные основы репродуктивных технологий и

регенеративной медицины»
(вариативный компонент)

060101 - лечебное дело
060103 – педиатрия
060201 - стоматология

ЯГМА-2014Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии «Клеточные основы репродуктивных технологий и регенеративной медицины»(вариативный компонент)060101 - лечебное дело060103 –

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика