Контрольная работа № 12:

патологии.
Основные гипотезы возникновения отдаленных эффектов облучения.
Наиболее важные компоненты комплекса причин,

определяющих развитие отдаленных неопухолевых последствий.
Понятие канцерогенных эффектов облучения.
Основные гипотезы возникновения канцерогенных эффектов облучения.
Основные причины сокращения средней продолжительности жизни после облучения в сублетальных дозах.

защиты
Кислородный эффект

изменяться степень проявления радиобиологического эффекта. Такие влияния называются модифицирующими.
Радиомодифицирующие агенты

— факторы, способные изменять (ослаблять или усиливать) радиочувствительность клеток, тканей и организма в целом.

Схема регистрации эффектов ослабления (а) и усиления (б) радиационного поражения с помощью модифицирующих агентов.
Верхние стрелки обозначают возможные варианты времени применения модификаторов по отношению к облучению.

двух (или нескольких) агентов:

1. Аддитивность – результат совместного действия равен

сумме эффектов каждого из агентов, независимо от последовательности их применения;
2. Синергизм – результат совместного их применения превосходит эффект, ожидаемый от аддитивного действия;
3. Потенцирование – действие одних агентов, как и при синергизме, усиливается другими, которые сами по себе (в отличие от синергизма) наблюдаемого эффекта не вызывают.

агента (до, во время или после облучения) и степени его

собственной активности (по регистрируемому показателю), а лишь по конечному результату — ослаблению или усилению поражения.

до облучения;
2) собственно радиомодификаторы – вещества, которые являются активными

лишь в том случае, когда присутствуют в момент облучения;
3) терапевтические – вещества, которые являются активными в случае попадания в организм после облучения.

излучения, эффекта фракционирования, мощности поглощенной дозы), а также физические поля,

под действием которых изменяется развитие лучевых повреждений разной природы в процессе формирования конечного лучевого поражения:
влияния света (фотомодификация),
магнитные поля разной природы,
температурные влияния,
малые дозы ионизирующего излучения, которые предшествуют облучению организма в больших дозах (радиоадаптация).
Химические – химические вещества, под влиянием которых изменяется интенсивность проявления радиобиологических реакций биологических систем.
Биологические факторы – зависимость радиочувствительности клетки от фазы митотического цикла, в котором она находится во время облучения; функциональная способность систем клеточной репарации; пролиферативная активность клеток; способность клеточных популяций к репопуляционному восстановлению; генетические факторы, которые определяют реакцию организма на облучение.

вещества, в состав которых входит SН-группа, среди этих веществ есть

соединения с самыми сильными радиопротекорными свойствами, в частности цистеамин и цистеин. На сегодня известно свыше 400 сульфогидрильных соединений радиопротекторного действия.
Восстановители – аскорбиновая кислота и ее производные, бутиловий спирт, гидроксиламин, гидросульфит натрия, метабисульфит натрия, метиловый спирт, пропилгалат, пропиловий спирт, сульфит натрия, етаноламин НСl, этиловый спирт и др.
Окислители – кислород, пероксид водорода, меланины, пероксосульфат натрия, пиросульфат натрия, феросульфат.
Комплексные соединения – 8-гидроксихинолин, дауэкс-50, диетил-дитиокарбамат, купферон, трилон Б.
Ионы металлов – Fе2+, Fе3+, Сu+, Мg2+, Са2+, Нg2+, Со2+ и др.
Кофакторы – НАФ, ФАД, бензохинон, цитохром с, АТФ в концентрациях порядка 10-4... 10-5 моль/л как отдельно, так и в смеси.
Витамины – тиамин, цианокобаламин.

или ткани радиационные эффекты усиливаются;
галогенсодержашие вещества – монойодоацетат, йодоацетамид, йодобензойная

кислота, йодистый метил, йодистый калий;
соединения с ненасыщенными связями – акриламид, акриловая кислота, производные малеиновой кислоты;
соединения, которые способны образовывать молекулы с реакционноспособной карбонильной группой – хлоралгидрат, трифторацетальдегидгидрат;
замещённые глиоксалы, кетоальдегиды, нингидрин, синкавит;
соединения, способные существовать в форме свободных радикалов – дитретичний бутил-нитроксид, триацетамид, N-оксил.

(облучение с используемым модифицирующим агентом) и в контроле (само по

себе облучение в той же дозе).
Индекс эффекта — отношение показателей в опытной и контрольной группах.
Фактор изменения (уменьшении) дозы (ФИД; ФУД) — отношение равноэффективных доз в опыте и контроле; как при усилении, так и при ослаблении лучевого эффекта берется отношение большей дозы к меньшей.
ФУД = Docont/Dorad, где Docont и Dorad - значение Do соответственно в отсутствии и при наличии радиомодификатора.
ФУД у наиболее эффективных радиопротекторов достигает величины 1,8-2,0.
4. Коэффициент защиты (КЗ) – отображает вероятность эффекта защиты и исчисляется как отношение разности показателей повреждённости системы без защитного фактора (Е-) и с ним (Е+) к значению эффекта без защиты:

- контроль,
2 - цистафос,
3 - АЭТ,
4 –

мексамин,
5 - АЭТ+мексамин;
ФИД, вычисленный для доз, вызываю­щих 50%-ную гибель мышей, равен 1,5; 1,55; 1,53 и 1,83 соответственно

(МЭА до облучения) - ЛД50 = 6 Гр;

ФУД = 6/4 = 1,5;
Кривая 3 (МЭА после облучения) - ЛД50 = 4 Гр;
ФУД = 4/4 = 1

4 дня после четырех ежедневных внутрибрюшинных инъекций 5-йоддезоксиуридина
(по Р.

Берри, 1965):
1 - без ЙДУР,
2 - 100 (мг/кг)x4,
3 - 300 (мг/кг)x4,
4 - 500 (мг/кг)x4; 
ФИД, вычисленный по 10%-ной выживаемости (в порядке возрастания концентрации сенсибилизатора), составляет 1,3; 1,4 и 2,2
 

средств защиты служит так называемый идеальный радиопротектор, который должен отвечать

следующим требованиям:
высокая эффективность при отсутствии токсичности;
удобство лекарственной формы (пероральное или внутримышечное введение);
дешевизна в изготовлении и устойчивость при хранении;
длительность проявления защитного действия (которое должно начинаться с первых минут после приема и сохраняться в течение нескольких часов);
возможность использования препарата при воздействии разных видов ионизирующих излучений.

первых работ П. Александера и 3. Бака (1955), установивших для

соединений различных классов корреляцию между их радиозащитной активностью in vivo и in vitro, широкое распространение получила точка зрения об общем механизме действия протекторов — снижении косвенного действия радиации путем перехвата и инактивации свободных радикалов и других активных продуктов радиолиза воды.

с позиции перехвата радикалов не понятны большие различия в размере

эффективных доз протекторов: при эквимолекулярном сравнении они могут различаться на несколько порядков (цианиды, резерпин — 2—4 мг/кг, цистеин — 1 г/кг);
незначительное изменение структуры соединения вызывает у него утрату защитных свойств;
ярко выраженная специфичность соединений in vivo в сопоставлении с данными о приблизительно одинаковой способности инактивировать радикалы в водных растворах;
локальное внутриклеточное содержание протекторов значительно ниже, чем их эффективные концентрации в облучаемых растворах, а способность реагировать с радикалами едва ли выше, чем у различных клеточных метаболитов;
радиочувствительность ферментов, нуклеиновых кислот и других биологически важных соединений резко снижается при переходе от растворов к клетке и организму, где она приближается к радиочувствительности в сухом состоянии.

защитного действия протекторов со сдвигом в окислительно-восстановительном потенциале (Еh) клеток.

Г. В. Сумаруковым, в частности, обнаружено снижение величины Еh при применении эффективных протекторов и гипоксии. В последующем, однако, в лаборатории Всесоюзного онкологического центра было показано, что связь между величиной Еh и защитным эффектом лишь качественная, и в ряде случаев она вообще отсутствует.

числе экспериментальных исследований установлено, что наблюдаемое под влиянием протекторов повышение

радиоустойчивости объектов сопровождается увеличением содержания в них сульфгидрильных (тиольных) групп. Это происходит не только при применении тиоловых протекторов, но и при введении индолилалкиламинов или в результате газовой гипоксии. Следовательно, речь идет не о привнесенных тиоловых группах, а о повышении их эндогенного содержания, что дало основание рассматривать сульфгидрильные группы как естественные протекторы, уровень которых в значительной степени определяет различия в природной радиочувствительности.
Доказательство справедливости сульфгидрильной гипотезы:
многочисленные факты корреляции содержания тиолов и радиочувствительности, полученные в экспериментах на изолированных клетках, на клетках критических органов (костный мозг и селезенка), на нормальных и опухолевых клетках, на клетках, находящихся на разных стадиях цикла, принадлежащих животным разных линий, и на других объектах, различающихся по степени природной радиочувствительности;
возможность уменьшения устойчивости клетки к облучению при снижении содержания в ней эндогенных тиолов с помощью различных химических соединений.
Уязвимостью гипотезы является малое (~ 10—15 %) повышение содержания эндогенных SН-групп, что несопоставимо с эффективными концентрациями экзогенных тиолов, оказывающими защитное действие.

доз протекторов сопровождается довольно значительными изменениями различных биохимических процессов, на

фоне которых и происходит облучение животных.
Под влиянием протекторов увеличивается содержание эндогенных тиолов, аминов, обладающих радиозащитной активностью (серотонин, дофамин и гистамин), с другой – снижается содержание продуктов окисления липидов, обладающих радиомиметическим действием. Первые из них рассматривают как эндогенные протекторы, вторые — как эндогенные радиосенсибилизаторы. Кроме того, биогенные амины, согласно развиваемой точке зрения, наряду с фармакологическим (гипоксическим) механизмом действия, активируют систему циклических нуклеотидов, контролирующую, как известно, клеточное деление, синтез нуклеиновых кислот, гликолиз, проницаемость мембран и другие важные клеточные процессы, переводя их в состояние «радиорезистентного метаболизма».

поражения при повышении концентрации кислорода по сравнению с наблюдаемым в

результате облучения в анаэробных условиях, т.е. кислород является универсальным радиосенсибилизатором.
Поскольку КЭ проявляется вследствие облучения простых химических систем, то считают, что его механизм связан с первичными радиационно-химическими процессами. Наиболее общепринятой признана точка зрения о роли электроноакцепторных свойств молекулы кислорода, являющейся бирадикалом: кислород взаимодействует с образующимися при действии излучений радикалами биологических молекул, и, фиксируя возникшие в них потенциальные повреждения, делает их труднодоступными или недоступными для репарации.
Однако при облучений сложных объектов (например, целостного организма) к прямому влиянию кислорода на радиационно-химические изменения в веществе могут добавляться вторичные эффекты, опосредованные физическими и обменными процессами.
Количественным выражением изменения эффекта облучения под влиянием кислорода служит коэффициент кислородного усиления — ККУ (ОЕR— охуgеn еnhancement ratio).

воздухе, 2 —  в азоте;
дозы, вызывающие одинаковую выживаемость в

азоте и воздухе, составляют 30 и 10 Гр соответственно; ККУ=3
 

необходимо подавать до начала облучения (за 1-2 мс, 40 мс

по данным различных авторов). По-видимому, это время, в течение которого кислород может продиффундировать к «критическим» внутриклеточным структурам. Если кислород подается после облучения, то ККУ уменьшается обратно пропорционально увеличению времени, прошедшему после облучения. Таким образом, сенсибилизирующее действие кислорода при облучении может проявляться только тогда, когда он присутствует непосредственно в момент облучения.

концентрации кислорода.

ЛПЭ КЭ быстро уменьшается, а при облучении, например, альфа-частицами исчезает.

почки человека (по Дж. Барендсену, 1966)
темными кружками обозначены тяжелые моноэнергетические

частицы, треугольником - рентгеновское излучение 250 кВ, имеющее среднюю ЛПЭ 1.3 кэВ/мкм

оказывает радиосенсибилизирующее действие. Однако уже в 60-х годах выявили, что

присутствие кислорода в среде после облучения, наоборот способствует репарации радиационных повреждения. Показано, что в аноксических условиях восстановление сублеталей после ИИ не происходит. С ростом концентрации кислорода скорость восстановления увеличивается. Этот эффект называется обратный КЭ.

от концентрации кислорода в среде (асинхронная популяция   клеток  китайского   хомячка,

облучение в дозе, вызывающей 4%-ную выживаемость) (по К. И. Ко­ху, 1979)

1 - воздух,
2 - 200 млн-1O2,
3 - 25 млн-1O2,
4 - 25 млн-1O2

первичное поражение, с другой, облегчает посттрадиционное восстановление.