Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Лекция 4. Функциональная морфология цитоскелета. Функциональная морфология ядра
Содержание
- 1. Лекция 4. Функциональная морфология цитоскелета. Функциональная морфология ядра
- 2. Цитоскелеттрехмерная, лабильная система, состоящая из:микротрубочек;микрофиламентов;промежуточных филаментов.
- 3. Микротрубочкиэлементы цитоскелета, представляющие собой полые цилиндрические трубки.Dвнеш.
- 4. Лабильность микротрубочек«-» конец связан с белками ЦОМТ.«+» конец свободный, участвует в процессах полимеризации/деполимеризации.
- 5. Белки, ассоциированные с микротрубочками (Microtubule-associated protein,
- 6. Функции микротрубочекПоддержание формы клеткиОбеспечение внутриклеточного транспорта Формирование органеллОбеспечение подвижности клеткиФормирования веретена деления
- 7. Клеточный центр (центросома) в 1888 г.Теодор
- 8. Ценросома (животные, некоторые грибы и простейшие)ДиплосомаЦентросфера
- 9. ДиплосомаДуплет центриолей располагаются под прямым углом друг
- 10. ЦентросфераСателлиты/галоМикротрубочкиФокусы схождения микротрубочекИсчерченный корешок Сателлиты – ЦОМТ,
- 11. Строение центриолиКаждый триплет связан с соседним и
- 12. Центросомный циклМ-фаза: две диплосомы на полюсах клетки,
- 13. Центр организации микротрубочек Центросомные ЦОМТ. ЦОМТ без
- 14. Первичные (неподвижные) ресничкиВсе типы клеток (кроме клеток
- 15. Кинетоцилии (подвижные реснички)У эукариот представляют собой выросты
- 16. Аксонемадевять дублетов, связанных между собой динеином;две центральные микротрубочки;центральная белковая муфта;Спицы.
- 17. Базальное тельце (кинетосома)Состоит из 9 триплетов микротрубочек,
- 18. Микрофиламенты- белковые нити (D 5-7 нм), формирующие
- 19. Белки микрофиламентов Актин – глобулярный мономерный белок
- 20. Актин-связывающие белки Белки, ингибирующие полимеризацию актина (профиллин,
- 21. Микроворсинки выросты цитоплазмы, окруженные плазмолеммой, каркас которых
- 22. Стереоцилиидлинные (50 мкм), неподвижные, ветвящиеся микроворсинки, выполняющие
- 23. Функции микрофиламентовОбеспечение сокращения клетокОбеспечение движения клеток.Обеспечение мембранных
- 24. Промежуточные филаментыэлементы цитоскелета, образованныеразличными фибриллярными белками.D 10 нм.Формируют трехмерную стабильную сеть.
- 25. Строение промежуточных филаментовДимерТетрамерПротофиламентВолокно
- 26. Классы промежуточных филаментовТонофиламенты (кератины);Десминовые филаменты (десмин);Виментиновые филаменты
- 27. Функции промежуточных филаментовПоддержание формы клетки;Распределение органелл в
- 28. Микротрабекулысистема тонких белковых нитей, пересекающих цитоплазму в
- 29. Клеточное ядро- основной компонент эукариотической клетки, содержащий
- 30. Компоненты ядраКариолеммаХроматин/хромосомыЯдрышкоКариоплазма
- 31. Кариолемма (кариотека)Оболочка ядра, состоящая из наружной и
- 32. Наружная мембрана кариолеммыНа поверхности имеются рибосомы, перинуклеарное пространство сообщается с люменом ЭПР.
- 33. Внутренняя мембрана кариолеммыядерная ламина(80-300 нм) - структура, образованная белками-ламинами, к которой прикреплены нити хроматина.
- 34. Функции ламиныПоддерживает форму ядра.Участвует в формировании порового комплекса.Отвечает за упорядоченное расположение хроматина в интерфазном ядре.
- 35. Хромосомная территория- хроматин каждой хромосомы прикреплен в определенном месте к внутренней мембране кариолеммы.
- 36. области перехода внутренней мембраны кариолеммы в наружную.В
- 37. Комплекс ядерной порыОбразован - нуклеопоринами
- 38. Функция ядерных порОбеспечение ядерно-цитоплазматического взаимодействия.
- 39. Хроматин комплекс ДНК и белков интерфазного ядра,
- 40. Уровни компактизации хроматинаНуклеосомныйНуклеомерныйХромомерныйХромонемныйХроматидный
- 41. Строение нуклеосомыГистоны - основные белки, связывающиеся с
- 42. Нуклеосомная нитьСвободная ДНК между смежными нуклеосомами –
- 43. Хроматиновая фибриллаСпираль из нуклеосомной нити (1 виток содержит 6 нуклеосом).Толщина фибриллы 30 нм.
- 44. Петельные доменыНити хроматина в хромомерах имеют укладку
- 45. Негистоновые белкиБольшое влияние на структуру хроматина и
- 46. Упаковка внеядерной ДНК
- 47. Метафазная хромосома Центромера Теломера Хроматида Плечи (р
- 48. Сателлит— это округлое илиудлинённое тельце, отделённое от основной части хромосомы вторичной перетяжкой.
- 49. Теломерный участок хромосомы- концевой участок хромосомы, препятствующий
- 50. Типы хромосом телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой,
- 51. КариотипСовокупность признаков (числа, величины и морфологии) полного
- 52. Геном- тотальная ДНК гаплоидного набора хромосом и
- 53. Общие принципы организации генома
- 54. Организация геномаДНК Е. coli 3,8*106 п.н. (≈3000 генов).ДНК Н. sapiens 3,5*109 (≈31000 генов).
- 55. Семейство, тандем и кластер геновСемейство – группа
- 56. Организация генетического материала у прокариот
- 57. Организация генетического материала у эукариот
- 58. Тельце БарраСкопление гетерохроматина, соответствующее одной Х-хромосоме у
- 59. Микроядра- фрагменты хромосом или целые хромосомы, не
- 60. Ядрышко (нуклеоль) у человека образуются из хроматина
- 61. Размеры и количество ядрышекВ интерфазном ядре на
- 62. Структура ядрышка Фибриллярный компонент - внутренняя часть
- 63. Ядерный матрикс Кариоскелет построен из негистоновых белков,
- 64. Благодарю за внимание!
- 65. Скачать презентанцию
Цитоскелеттрехмерная, лабильная система, состоящая из:микротрубочек;микрофиламентов;промежуточных филаментов.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Цитоскелет
трехмерная, лабильная система,
состоящая из:
микротрубочек;
микрофиламентов;
промежуточных
филаментов.
Слайд 3Микротрубочки
элементы цитоскелета, представляющие
собой полые цилиндрические трубки.
Dвнеш. 25 нм.
Dвн. 15
нм
Слайд 4Лабильность микротрубочек
«-» конец связан с белками ЦОМТ.
«+» конец свободный, участвует
в процессах
полимеризации/
деполимеризации.
Слайд 5Белки, ассоциированные с микротрубочками
(Microtubule-associated protein, MAP)
белки, постоянно связанные с
микротрубочками и служащие для:
направления микротрубочек к определенному месту в
клетке;стабилизации/дестабилизации;
связывание микротрубочек между собой;
опосредование взаимодействия микротрубочек с другими белками.
Слайд 6Функции микротрубочек
Поддержание формы клетки
Обеспечение внутриклеточного транспорта
Формирование органелл
Обеспечение подвижности клетки
Формирования
веретена деления
Слайд 7Клеточный центр (центросома)
в 1888 г.Теодор Бовери
- универсальный немембранный
органоид всех эукариотических клеток, органелла клеточного деления.
В интерфазе клеточного
цикла центросомы ассоциированы с кариолеммой промежуточными филаментами.
Слайд 8Ценросома
(животные, некоторые грибы и простейшие)
Диплосома
Центросфера
Центросома сумчатых и базидиевых
грибов,
высших растений не содержит центриолей.
Слайд 9Диплосома
Дуплет центриолей располагаются под прямым углом друг к другу. Обе
центриоли сближены своими проксимальными концами.
Материнская центриоль имеет сателлиты/гало, в
дистальном участке располагается аморфный материал и придатки.Дочерняя центриоль на проксимальном конце имеет втулку, от которой отходят девять спиц к триплетам (1/5-3/4).
Слайд 10Центросфера
Сателлиты/гало
Микротрубочки
Фокусы схождения микротрубочек
Исчерченный корешок
Сателлиты – ЦОМТ, состоящие из белковой
головки и фибриллярной ножки, которая связывает его с триплетом.
Фокусы схождения
микротрубочек- не связанные с центриолями тельца (20-40 нм), являющиеся ЦОМТ.
Слайд 11Строение центриоли
Каждый триплет
связан с соседним и
с центральной
фибриллой.
Центриоли
имеют
белковый каркас, в
который погружены
микротрубочки.
Упрощенная схема диплосомы
Образована расположенными
по окружности 9 триплетами микротрубочек (0,3-0,5 мкм).
Слайд 12Центросомный цикл
М-фаза: две диплосомы на полюсах клетки, от них отходят
нити ахроматинового веретена деления. Материнская центриоль окружена гало (ЦОМТ). В
конце телофазы гало и центросфера исчезают.G1: появляются сателлиты, образуется центросфера.
G0: функционируют как ЦОМТ, формируют ресничку.
S: дупликация диплосомы. Перпендикулярно к
существующим закладывается процентриоль (9 синглетов).
G2: сателлиты исчезают, диплосомы расходятся к полюсам, на материнских центриолях
диплосом формируются гало.
Микротрубочки цитоплазмы
деполимеризуются, формируется
ахроматиновое веретено деления.
Слайд 13Центр организации микротрубочек
Центросомные ЦОМТ.
ЦОМТ без определенной локализации.
Микротрубочки могут
образовываться в цитозоле и вне связи с ЦОМТ, но скорость
полимеризации тубулина низкая.
Слайд 14Первичные (неподвижные) реснички
Все типы клеток (кроме клеток крови, мышечных клеток)
в G0-периоде формируют первичные реснички.
Диплосома приближается к плазматической мембране и
от материнской центриоли начинается рост аксонемы.Аксонема не имеет пары центральных микротрубочек.
Слайд 15Кинетоцилии (подвижные реснички)
У эукариот представляют собой выросты
цитоплазмы,
окруженные
плазмолеммой
и содержащие аксонему.
Длина реснички=2-10 мкм
Длина жгутика=50-70 мкм
Слайд 16Аксонема
девять дублетов,
связанных между
собой динеином;
две центральные
микротрубочки;
центральная
белковая муфта;
Спицы.
Слайд 17Базальное тельце (кинетосома)
Состоит из 9 триплетов микротрубочек, имеет центральную
белковую
фибриллу и спицы идущие к триплетам. От триплетов
базального тельца
снаружи расположены придатки, которые связывают его с мембраной. Две микротрубочки каждого
триплета продолжаются в аксонему. Имеет ЦОМТ. На
дистальном конце базального тельца имеется аморфная
пластинка - ЦОМТ, от неё растут две центральные
микротрубочки и центральная муфта аксонемы.
При формировании множественных ресничек происходит
репликация диплосом.
Базальные тельца формируются в цитоплазме при помощи
дейтеросом – белковых электронноплотных гранул.
Клетки с множеством ресничек не способны к делению.
Исчерченные корешки – пучки белковых фибрилл, идут от
основания базального тельца к ядру. Исчерченный корешок
входит в состав и центросомы, прикрепляя её к ядру.
Слайд 18Микрофиламенты
- белковые нити (D 5-7 нм), формирующие в цитоплазме трех
мерную сеть и концентрирующиеся под плазмолеммой (терминальная сеть).
Слайд 19Белки микрофиламентов
Актин – глобулярный мономерный белок (G-актин), способный к
полимеризации (F-актин).
Молекула актина имеет вид двух спирально закрученных нитей
F-актина.
Слайд 20Актин-связывающие белки
Белки, ингибирующие полимеризацию актина
(профиллин, ДНКазаI);
стабилизирующие белки
(тропомиозины);
кэпактины (гельзолин/вилин,фрагмин/северин)
белки, сшивающие актиновые филаменты
(фасцин, фимбрин, синапсин
I, белок полосы 4.9);регуляторные белки (кальдесмон);
миозины;
белки, связывающие актин с мембранными
липидами (гельзолин, калпакин, миозин I);
белки, связывающие актин с интегральными
белками (α-актинин, талин-винкулин, спектрин,
белок полосы 4.1, анкирин, филамин).
Слайд 21Микроворсинки
выросты цитоплазмы, окруженные плазмолеммой, каркас которых образован пучком микрофиламентами.
У
основания микроворсинки
пучок микрофиламентов
переходит в терминальную сеть.
Щеточная каемка
совокупность микроворсинок.
Слайд 22Стереоцилии
длинные (50 мкм), неподвижные, ветвящиеся микроворсинки, выполняющие рецепторную функцию:
в сенсорном
эпителии внутреннего уха;
в канале придатка семенника.
Слайд 23Функции микрофиламентов
Обеспечение сокращения клеток
Обеспечение движения клеток.
Обеспечение мембранных функций.
Перемещение в цитозоле
органелл, макромолекул.
Обеспечение формы клетки.
Формирование некоторых органелл.
Участие в цитотомии.
Слайд 24Промежуточные филаменты
элементы цитоскелета, образованные
различными фибриллярными белками.
D 10 нм.
Формируют трехмерную стабильную
сеть.
Слайд 26Классы промежуточных филаментов
Тонофиламенты (кератины);
Десминовые филаменты (десмин);
Виментиновые филаменты (виментин);
Нейрофиламенты (NF-L, NF-M,
NF-H);
Глиальные филаменты (GFAP);
Ламины (ламины А, В, С).
Слайд 27Функции промежуточных филаментов
Поддержание формы клетки;
Распределение органелл в цитоплазме;
Формирование рогового вещества;
Формирование
остова отростков нейронов;
Прикрепление миофибрилл к плазмолемме;
Формирование кариоскелета.
Слайд 28Микротрабекулы
система тонких
белковых нитей,
пересекающих
цитоплазму в различных
направлениях.
D
2 нм.
С микротрабекулярной
системой связаны
микротрубочки и
микрофиламенты.
Слайд 29Клеточное ядро
- основной компонент эукариотической клетки, содержащий её генетический материал.
Функции
ядра:
Хранение
генетической информации.
Реализация генетической
программы.
Воспроизведение генетического материала.
Слайд 31Кариолемма (кариотека)
Оболочка ядра, состоящая из наружной и внутренней мембран, разделенных
перинуклеарным пространством (15-40 нм).
Образована за счёт
расширения и слияния
друг с другом цистерн
эндоплазматической сети.
Полость ядерной оболочки
называется люменом или
перинуклеарным пространством.
Слайд 32Наружная мембрана кариолеммы
На поверхности имеются рибосомы, перинуклеарное пространство сообщается с
люменом ЭПР.
Слайд 33Внутренняя мембрана кариолеммы
ядерная ламина
(80-300 нм) -
структура,
образованная
белками-ламинами,
к
которой
прикреплены нити
хроматина.
Слайд 34Функции ламины
Поддерживает форму ядра.
Участвует в формировании порового комплекса.
Отвечает за упорядоченное
расположение хроматина в интерфазном ядре.
Слайд 35Хромосомная территория
- хроматин каждой хромосомы прикреплен в определенном месте к
внутренней мембране кариолеммы.
Слайд 36области перехода внутренней мембраны
кариолеммы в наружную.
В поре расположен комплекс
ядерной поры:
Два параллельных белковых кольца (8глобул),
от которых к центру
отходят белковые фибриллы, формирующие диафрагму поры
и центрально расположенная
белковая глобула –
центральная гранула.
N.B. Отсутствуют в ядрах спермиев.
Ядерные поры (2000-4000 пор)
Слайд 39Хроматин
комплекс ДНК и белков интерфазного ядра, представляющий деспирализованные хромосомы.
Гетерохроматин:
а. Облигатный;
б. Факультативный;
Эухроматин;
Слайд 41Строение нуклеосомы
Гистоны - основные белки, связывающиеся с ДНК (арг, лиз).10-20кD.
(Н2А, Н2В, Н3, Н4)*2 образуют октамерный комплекс – нуклеосомный кор.
Молекула
ДНК совершает 1,75 оборота вокруг этого кора.Комплекс нуклеосомного кора с ДНК – нуклеосома.
Слайд 42Нуклеосомная нить
Свободная ДНК между смежными нуклеосомами – линкер (≈ 50
п.н.).
Более 90% ДНК присутствует в составе нуклеосом.
Н1 связывается с линкерными
последовательностями и защищают ДНК от действия нуклеаз.
Слайд 43Хроматиновая фибрилла
Спираль из нуклеосомной нити (1 виток содержит 6 нуклеосом).
Толщина
фибриллы 30 нм.
Слайд 44Петельные домены
Нити хроматина в хромомерах имеют укладку в виде розеток,
собранных у основания, от которого отходят малые петли длиной ~
5 т.п.о. Образование хромомеров становится возможным благодаря наличию определенных последовательностей нуклеотидов, которые специфически взаимодействуют с ядерным матриксом.MAR (Matrix Associated Region) или SAR (Scaffold Associated Region) и часто обозначаются как MAR/SAR-последовательности.
Слайд 45Негистоновые белки
Большое влияние на структуру хроматина и функционирование эукариотических генов
оказывают различные негистоновые белки.
Белки с высокой подвижностью (high
mobility group – HMG).Внутриядерные ферменты (транскрипции, репарации и репликации).
Белковые факторы, необходимые для работы генетического аппарата клетки.
ДНК-топоизомеразы.
Слайд 47Метафазная хромосома
Центромера
Теломера
Хроматида
Плечи (р и q)
В области
центромеры расположен кинетохор - мультибелковый комплекс, обеспечивающий связывание хромосомы с
нитями веретена деления.Образуются кинетохоры парами в поздней профазе митоза по одному на каждой из сестринских хроматид.
Слайд 48Сателлит
— это округлое или
удлинённое тельце,
отделённое от
основной части хромосомы
вторичной перетяжкой.
Слайд 49Теломерный участок хромосомы
- концевой участок хромосомы, препятствующий соединению хромосомы с
другими хромосомами, их фрагментами или полинуклеотидами.
Теломеры эукариот содержат линейную хромосомную
ДНК, состоящую из тандемных повторов. ДНК с теломерными белками образуют теломерный гетерохроматин. 
Слайд 50Типы хромосом
телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном
конце);
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным
вторым плечом); субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).
Слайд 51Кариотип
Совокупность признаков (числа, величины и морфологии) полного набора хромосом, присущий
клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип)
или линии (клона) клеток.
Слайд 52Геном
- тотальная ДНК гаплоидного набора хромосом и внехромосомных генетических элементов,
содержащаяся в отдельной клетке многоклеточного организма.
Слайд 54Организация генома
ДНК Е. coli 3,8*106 п.н. (≈3000 генов).
ДНК Н. sapiens
3,5*109 (≈31000 генов).
Слайд 55Семейство, тандем и кластер генов
Семейство – группа функционально родственных генов,
имеющих сходную структуру и общее происхождение (семейство генов глобинов, рРНК,
МНС, иммуноглобулинов).Кластеры – группа сцепленных генов (семейство глобиновых генов состоит из 2-х кластеров: на 11 и 16 хромосомах).
Тандем – совокупность любых близко расположенных генов.
Слайд 58Тельце Барра
Скопление гетерохроматина, соответствующее одной Х-хромосоме у осбей женского пола,
которая не деконденсируется даже в интерфазе. Лежит под кариолеммой или
в специальном образовании кариолеммы (дополнительный сегмент гранулоцитов крови).Биологический смысл:
Дозовая компенсация
генов Х-хромосомы у
женщин - лайонизация.
Слайд 59Микроядра
- фрагменты хромосом или целые хромосомы, не включенные в состав
ядра после митотического деления клетки. Образование микроядер провоцируют вещества, вызывающие
разрыв хромосом (кластогенные агенты) и токсикантами, повреждающими белки митотического веретена.
Слайд 60Ядрышко (нуклеоль) у человека образуются из хроматина 13-15 и 21, 22
хромосом
- структура ядра, сформированная определенными участками хроматина - ядрышковыми организаторами.
Ядрышковые
организаторы - участки хроматина, содержащие мультиплици-рованные гены рРНК.
Слайд 61Размеры и количество ядрышек
В интерфазном ядре на светооптическом уровне –
плотная гранула (D 1-3 мкм), ультрабазофильна.
Размеры и количество ядрышек увеличиваются
при повышении функциональной активности клетки.
Слайд 62Структура ядрышка
Фибриллярный компонент - внутренняя часть ядрышка, состоит из
нитей хроматина и первичных транскриптов рРНК.
Гранулярный компонент – образован
скоплением плотных частиц (D 10-20 нм), предшественников субъединиц рибосом.Аморфный компонент – прилегающий участок ядерного матрикса, содержащий РНК-связывающие белки.
Ядрышко окружено перинуклеолярным хроматином.
Слайд 63Ядерный матрикс
Кариоскелет построен из негистоновых белков, формирующих разветвленную сеть,
взаимодействующую с ядерной ламиной. В клетке имеются специальные некодирующие А-Т-богатые
участки прикрепления к ядерному матриксу (англ. SMAR — Matrix/Scaffold Attachment Regions).Кариоплазма - жидкий компонент ядерного матрикса, коллоидный раствор, содержащий РНК, гликопротеины, ионы, ферменты.
![ПРЕЗЕНТАЦИЯ:
Автоматизация звука [ Ц ]
Учитель-логопед:
Софронова](/img/tmb/7/613358/eebad4c7357a41d27a6d4f4c583501a5-800x.jpg)
