Лекция Мышечные ткани

мышечная ткань.
2.2. Сердечная мышечная ткань.
3. Гладкая мышечная ткань.
4.

Гистофизиология сокращения мышц.
5. Регенерация мышечных тканей.
6. Строение мышцы как органа.
Составитель – профессор Н.П. Барсуков
Симферополь 2008

и по происхождению ткани, общим для которых является способность активно

сокращаться. Они обеспечивают перемещение тела в пространстве и его частей относительно друг друга.

на 5 типов:
мезенхимные (мышечные ткани внутренних органов, кроме сердца);
эпидермальные

(миоэпителиоциты желез – производные эктодермы);
нейральные (из нервной трубки);
целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка несегментированной мезодермы);
соматические (из миотомов).
2. По морфофункциональным особенностям мышечные ткани делятся на поперечнополосатые (исчерченные) и гладкие.

удлинённая форма их структурных компонентов, которые содержат специальные органеллы –

миофибриллы или миофиламенты, состоящие из сократительных белков.

которое состоит из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной.

Базальная мембрана вместе с плазмолеммой образуют сарколемму.

диаметр составляет 50-100 мкм. По периферии миосимпласта располагаются ядра (от

нескольких десятков до нескольких десятков тысяч), а в центральной его части локализуются миофибриллы.

из чередующихся светлых и темных полос, или I-дисков и А-дисков,

образованных, соответственно, актиновыми (тонкими) и миозиновыми (толстыми) миофиламентами, которые располагаются параллельно друг другу.
Благодаря строгой ориентации миофибрилл мышечные волокна имеют поперечную исчерченность.

структуру цитоскелета, образованную фибриллярным белком α-актинином. К узлам этой сети

актиновые филаменты фиксируются с помощью белков небулина, виментина и десмина. Миозиновые филаменты, образующие А-диски, в своей средней части также скрепляются с цитоскелетом - мезофрагмой, представляющей сетевидную структуру, состоящую из белка миомезина. Это место называется М-линией. Миозиновые филаменты не доходят своими концами до Z-линий, но связаны с ними с помощью растяжимого белка титина.

миофиламентами, с которыми они связаны с помощью нерастяжимого фибриллярного белка

небулина.
Структурно-функциональной единицей миофибриллы, на уровне которой происходит сокращение, является саркомер.
Он состоит из полного диска А и двух половинок дисков I, то есть заключён между двумя соседними Z-линиями

5 их типов: сократительные, или типичные и атипичные: синусные (пейсмекерные),

переходные, проводящие и секреторные. Все типы кардиомиоцитов покрыты базальной мембраной.

до 20 мкм. Они содержат одно, реже два ядра, которые

располагаются по центру клетки, а вокруг ядер группами локализуются миофибриллы (поля Конгейма).

волокна. В области соединений кардиомиоцитов чётко выявляются вставочные диски. Строение

миофибрилл такое же, как и в скелетной мышечной ткани.

сигналы от нервных волокон и в соответствии с этим изменяют

ритм сократительной деятельности.
Пейсмекеры передают управляющие сигналы на переходные кардиомиоциты, от которых сигнал поступает на проводящие (пучок Гисса, волокна Пуркинье) и далее – на сократительные кардиомиоциты.

участвует в регуляции мочеобразования, а также кровяного давления и др.

процессов.

2-3 раза, чем типичные, миофибрилл у них соответственно меньше, которые

располагаются неупорядоченно, поэтому поперечная исчерченность не выражена
В них больший объём цитоплазмы, которая при окрашивании гораздо светлее, ядро располагается эксцентрично.
В них слабо представлены органеллы общего значения: ЭПС, митохондрии, отсутствуют Т-трубочки.
При гистохимических исследованиях в них выявляется больше включений гликогена, высокая активность ЛДГ в то время как в типичных – меньше гликогена и высокая активность СДГ.

форму, ядро в нём удлинённое, локализуется по центру клетки. Длина

миоцитов колеблется в пределах 20-500 мкм, а диаметр в области брюшка – всего лишь 5-8 мкм.

внутреннего слоя глазного бокала.
Миоциты локализуются в эпителии радужки, имеют отростки,

в которых находится сократительные миофиламенты.
Миоциты образуют 2 мышцы – суживающую и расширяющую зрачок.

системой. Он вызывает волну деполяризации плазмолеммы, которая в виде потенциала

действия передаётся на мембрану Т-трубочек и далее на мембрану АЭC, вследствие чего из её цистерн высвобождаются ионы кальция, инициирующие взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламентов, то есть сокращение. После прекращения сигнала ионы кальция снова аккумулируются в АЭС и сокращение прекращается.

миозиновых филаментов не изменяется, а происходит их смещение относительно друг

друга: миозиновые нити вдвигаются в пространства между актиновыми, а актиновые - между миозиновыми; в результате этого: ширина I-диска и H-полоски А-диска уменьшается, в то же время ширина диска А не изменяется, но длина саркомера укорачивается.
1 – актин; 2 – головка миозина.

рядом с которой располагаются мономеры миозина.

в гладких мышцах они образуются только в момент сокращения, которое

происходит вследствие поступления сигнала от нервных клеток.

путём эндоцитоза поступают ионы кальция, вызывающие полимеризацию мономеров миозина и

его взаимодействие с актиновыми филаментами.
2 – плотные тельца; 8 – актиновые и 9 – миозиновые миофиламенты.

к специальным участкам внутренней поверхности плазмолеммы, а другим - к

миозину. Миозиновые филаменты прикрепляются к специальным местам в цитозоле клетки (нексусы) ↑ (см. предыдущий слайд).

за счёт миосателлитоцитов.
В сердечной исчерченной мышечной ткани возможна внутриклеточная регенерация

(рабочая гипертрофия). Погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются.
Гладкая мышечная ткань также регенерирует на клеточном уровне (рабочая гипертрофия).

в состав других органов.
В том и ином случае они тесно

взаимодействуют с волокнистой соединительной тканью, которая в виде прослоек окружает мышечные волокна и клетки (эндомизий), их группы (перимизий) и мышцу как орган (эпимизий).
В соединительной ткани проходят сосуды и нервы.