Лекция № 9

тело, поводки и треугольники поводков),
метаталамус (медиальное и латеральное коленчатые тела),
гипоталамус

боковой стенки III желудочка;
ядра гипоталамуса образуют его нижнюю и

нижнебоковую стенки.
Верхняя часть III желудочка образована сводом и эпифизом (эпиталамус)
Наружная граница промежуточного мозга проходит латеральнее коленчатых тел и образована белым веществом внутренней капсулы, отделяющей промежуточный мозг от подкорковых ядер конечного мозга.

и интеграция практически всех сигналов, идущих в кору большого мозга

от спинного, среднего мозга, мозжечка, базальных ганглиев головного мозга.
Является центром организации и реализации инстинктов, влечений, эмоций.
В ядрах таламуса происходит переключение информации, поступающей от экстеро-, проприорецепторов и интероцепторов и начинаются таламокортикальные пути.
Зрительный бугор в целом является подкорковой релейной или передающей «станцией» для всех видов чувствительности за исключением обонятельной.

латеральное и медиальное коленчатые тела
Ассоциативные ядра: переднее, медиодорсальное, латеральное дорсальное

ядро и подушка
Неспецифические ядра: срединный центр, парацентральное ядро, центральное медиальное и латеральное, субмедиальное, вентральное переднее, парафасцикулярный комплекс, ретикулярное ядро, перивентрикулярное и центральная серая масса

ядер являются «релейные» нейроны, у которых мало дендритов и длинный

аксон; их функция заключается в переключении информации, идущей в кору большого мозга от рецепторов.
От специфических ядер информация о характере сенсорных стимулов поступает в строго определенные участки III—IV слоев коры большого мозга (соматотопическая локализация). Латеральное коленчатое тело – подкорковый зрительный центр.
Медиальное коленчатое тело подкорковый слуховой центр.

и рассматриваются как производные ретикулярной формации среднего мозга. Аксоны нейронов

поднимаются в кору большого мозга и контактируют со всеми ее слоями, образуя не локальные, а диффузные связи.
К неспецифическим ядрам поступают связи из ретикулярной формации ствола мозга, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ганглиев, специфических ядер таламуса. Ядра этой группы получают волокна от стволовой ретикулярной формации, гипоталамуса, лимбической системы и базальных ганглиев.
Основная функция - модуляция уровня возбудимости нейронов коры больших полушарий, регуляция цикла бодрствование-сон

корой (поясной извилиной), медиодорсальное – с лобной долей коры, латеральное

дорсальное – с теменной, подушка – с ассоциативными зонами теменной и височной долями коры большого мозга.
Нейроны этих ядер являются полисенсорными. Их аксоны направляются в 1-2 слои проекционных и ассоциативных полей коры, отдавая коллатерали, образующие аксосоматические синапсы с пирамидными нейронами этих слоев.
Основная функция - полисенсорная интеграция стимулов различных модальностей и направление интегрированного сигнала в ассоциативные области коры больших полушарий, также отвечают за обеспечение последовательности взаимодействий специфических и неспецифических ядер.

и делится на медиальное и латеральное преоптические ядра

2) передняя

группа, в состав которой входят супраоптическое, паравентрикулярные ядра

3) средняя группа состоит из нижнемедиального и верхнемедиального ядер

4) наружная группа включает в себя латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра

5) задняя группа сформирована из медиальных и латеральных ядер сосцевидных тел и заднего гипоталамического ядра.

– переднее, 5 – инфундибулярное, 6 –вентромедиальное, 7 – дорсомедиальное,

8 – заднее)

Передняя – увеличивает тонус парасимпатической системы (трофотропные влияния).
Существуют экспериментальные данные

о наличии в гипоталамусе центров сна и центров пробуждения.
Гипоталамус играет важную роль в терморегуляции. Раздражение задних ядер при­водит к гипертермии в результате повышения теплопродукции при интенсификации об­менных процессов, а также вследствие дрожи скелетной мускулатуры.
В области средних и боковых ядер имеются группы нейронов, рассматриваемых как центры насыщения и голода. Стимулом для изменения их деятельности являются откло­нения в химическом составе притекающей крови.
Активация зон, расположенных дорсолатерально от супраоптического ядра приводит к появлению чувства жажды. Разрушение указанных гипоталамических центров приводит к отказу от воды (адипсия) .
В гипоталамусе расположены центры, связанные с регуляцией полового поведения, регуляции эмоциональной сферы.

центральным серым веществом среднего мозга (лимбической областью среднего мозга) и

с лимбической системой. Чувствительные сигналы от поверхности тела и внутренних органов посту­пают в гипоталамус по восходящим спинобульбо-ретикулярным путям.
Медиальный гипоталамус обладает двусторонними связями с латеральным и, кроме того, непосредственно получает ряд сигналов из остальных отделов головного мозга. В медиальной области гипоталамуса существуют особые нейроны, воспринимающие важные параметры крови и спинномоз­говой жидкости

часть - флокулонодулярная доля (древний мозжечок или архицеребеллум).
Затем развивается

передняя доля - старый мозжечок (палеоцеребеллум).
Последней развивается задняя доля - новый мозжечок (неоцеребеллум).
Связи мозжечка со стволом мозга образуются за счет трех пар его ножек: верхней, средней и нижней.

или вестибулярный мозжечок
Остальная часть червя и прилегающие к нему медиальные

части полушарий образуют спинальный мозжечок
Латеральные части полушарий называются новым мозжечком

афферентную информацию от соматосенсорной систем и оказывает через ядро шатра

прямое и непрямое влияние на ядро Дейтерса, а также на ретикулярную формацию продолговатого мозга и моста.
Обратная афферентация, постоянно сигнализирующая о позе и выполнении движения мгновенно обрабатывается для решения вопроса о том, следует ли поддержать или изменить расположение тела. Вследствие этого червь мозжечка управляет позой, тонусом, поддерживающими движениями и равновесием тела.

коллатералям кортикоспинального тракта заранее поступают сведения о готовящемся целенаправленном движении,

а также обратная афферентация от соматосенсорной системы, этот отдел участвует:
во взаимной координации позных и целенаправленных движений (например, когда необходимо в определенный момент времени сместить центр тяжести тела),
в коррекции выполняющихся движений путем посылки сигналов к красному ядру, а также непосредственного направления обратной афферентации в двигательную область коры. Возможно, такого рода коррекция важна для выполнения недостаточно заученных и редко выполняемых движений.

программировании движений. Афферентная импульсация поступает к полушариям мозжечка от всех

областей коры больших полушарий. Информация о замысле движения превращается в полушариях мозжечка и его зубчатом ядре в программу движения, которая передается к двигательным областям коры через вентролатеральные ядра таламуса. Зубчатое ядро также посылает сигналы к стволовым двигательным центрам через красное ядро. Данные связи используются для генерации и осуществления быстрых баллических целенаправленных движений.
Такие движения производятся настолько быстро, что управлять ими через соматосенсорные обратные связи невозможно по временным соображениям. Также движения могут выполняться настолько четко, что в подобном управлении нет необходимости (при некоторых видах спорта, требующих большой скорости, игре на музыкальных инструментах, речи, при быстрых движениях глаз).

сигнализируют о положении тела в пространстве и об ускорениях, возникающих

при его движении.

Из спинного мозга от проприорецепторов мышц, сухожилий и суставов по двум спинно-мозжечковым путям (вентральному и дорсальному).

От коры больших полушарий в мозжечок передаются копии команд, которые она посылает на двигательные ядра ствола и спинного мозга и планы двигательных реакций из ассоциативных зон коры.

От ретикулярной формации идут диффузные влияния на нейроны коры мозжечка.

и передают влияния как к двигательным центрам ствола мозга (красному

ядру, вестибулярным ядрам и ретикулярной формации), так и через вентролатеральный отдел таламуса к двигательным и соматосенсорным областям коры больших полушарий.
Вся информация от коры мозжечка передается его ядрам через клетки Пуркинье - крупные тормозные нейроны, которые образуют средний слой коры мозжечка.
Таким образом, активность коры мозжечка в конечном счете преобразуется в тормозные влияния на нейроны его ядер.

типов нейронов: клетки Пуркинье, клетки зерна, корзинчатые клетки, клетки Гольджи

и звездчатые клетки.
Клетки Пуркинье - главные нейроны, выполняющие интегративную функцию, - возбуждаются под влиянием лиановидных и мшистых волокон. К каждой клетке Пуркинье подходит одно лиановидное волокно и образует крупный возбуждающий синапс. Мшистые волокна оказывают слабое возбуждающее влияние через клетки зерна.
Нейроны Гольджи, корзинчатые и звездчатые клетки являются тормозными клетками и оказывают модулирующее влияние на клетки Пуркинье. Тормозные клетки получают возбуждающие влияния от параллельных волокон, образованных аксонами зернистых клеток. Медиатором зернистых клеток является глутамат, а в тормозных клетках ГАМК.

и программировании баллистических движений

Участие в регуляции вегетативных функций

Торможение

И другие…